сущ., кол-во синонимов: 5 диэтаноламин 1 ингибитор 9 коламин 2 моноэтаноламин 2 триэтаноламин 1

Или оксиэтиламин (Aminoäthylalkohol, Aetoxylamin) — относится к аминам гликолей неполного замещения или гидраминам. Получается при действии аммиака на хлоргидрин этиленгликоля CH2ClCH2OH, при чем получаются еще диэтаноламин (C2H5O)2NH и NH4Cl (Wurtz).

См. Коламин.

ЭТАНОЛАМИНЫ

Различают моноэтаноламин (2-аминоэтанол, этаноламин, коламин), диэтаноламин

в гептане (табл.). Обладают свойствами аминов и спиртов.

СВОЙСТВА ЭТАНОЛАМИНОВ

таблица в процессе

в промышленности как эмульгаторы (этаноламинные мыла). Реакция моноэтаноламинов с 48 %-ной HBr приводит

ЭТАНОЛАМИНЫ — бесцветные вязкие жидкости: моноэтаноламин, или коламин, HOCH2CH2NH2 (tкип 171

Аминоспирты общей формулы RR'NCH2CH2OH. Известны моноэтаноламин, или коламин (R=R'=H), диэтаноламин (R=H, R'=CH2CH2OH) и триэтаноламин (R=R'=CH2CH2OH), имеющие tkип 171, 271 и 360°С и плотности при 20°С 1,0179, 1,0919 и 1,1258 г/см3 соответственно.

ТРИЭТАНОЛАМИН — см. Этаноламины.

ТРИЭТАНОЛАМИН, см. этаноламины.

ДИЭТАНОЛАМИН, см. этаноламины.

См. Гидрамины и Этаноламин.

МОНОЭТАНОЛАМИН — см. Этаноламины.

ДИЭТАНОЛАМИН — см. в ст. Этаноламины.

МОНОЭТАНОЛАМИН, см. этаноламины.

сущ., кол-во синонимов: 1 этаноламин 5

сущ., кол-во синонимов: 1 этаноламин 5

сущ., кол-во синонимов: 2 моноэтаноламин 2 этаноламин 5

сущ., кол-во синонимов: 2 коламин 2 этаноламин 5

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько амино- и гидроксильных (спиртовых) групп; см., напр., этаноламины.

акрилонитрила, этиленгликоля, этаноламинов, целлозольвов, красителей и др. Дезинфицирующее средство.

сущ., кол-во синонимов: 9 аутоингибитор 1 дифениламин 1 замедлитель 3 мажеф 1 нарингенин 1 омепразол 4 парализатор 2 флоретин 1 этаноламин 5

син.: моноэтаноламин, этаноламин)

аминоспирт, входящий в состав фосфолипидов тканей животных

и аминов на окиси олефинов, например:



Известны и др. способы их синтеза.

А., особенно этаноламин (См

Этаноламины), широко используют в производстве моющих средств, эмульгаторов, косметических

эфиры этаноламина (коламина) и диглицеридфосфорных (фосфатидовых) к-т. Различаются входящими в их состав

или синтезируемый из серина и глицина этаноламин фосфорилируется АТФ в присутствии

цитидиндифосфохолина, этаноламина и др. соединений — переносчиков азотистых компонентов при синтезе фосфолипидов (фосфатидов).



См. формула при ст. нуклеотиды.

газа сероводород абсорбируется водным раствором этаноламина. Абсорбция известна во всех отраслях

различных органических оснований (см. Этаноламин).

А. И. Г. Δ.

кислот и фосфорной кислоты. В их состав также входят холин, этаноламин, серин или инозит. К Ф. относятся

цепи триптофана, а также сфинголипидов и этаноламина. Каталитич. функции ряда ферментов

холин, ЦДФ-этаноламин, ЦДФ-диацилглицерин), тейхоевой к-ты и др. соединений. ЦТФ — субстрат РНК

О.-фенилуксусная кислота — см. Фенолы. О.-хинолин — см. Хинолин. О.-хризазин — см. Оксиантрахиноны. О.-этиламин — см. Этаноламин и Гидрамины.

из этаноламина и серной кислоты с последующей обработкой образовавшегося сернокислого эфира щелочью

этаноламин, оптимальные добавки к-рых составляют 0,5-1,0%. Для непосредственного введения в Буровой

К. образованы остатками глицерина, жирных кислот, фосфорной кислоты и аминоэтилового спирта (этаноламин

в этаноламине (30%). Т. характеризуется высокой чувствительностью к тепловым и механич. воздействиям

альдегиды и азотистые соединения (холин, этаноламин, серин). Важнейшие представители Ф

фосфора связан с азотистым основанием (холином и этаноламином) ковалентной Р-С-связью. Эти соединения

в этиленгликоле или в смеси три-этаноламина и спирта при соотношении от (1:1) до (4:1) устойчивы два года

трансфосфатидилирования, катализируемой фосфатазой, в присутствии этаноламина. Синтез Ф. с R = R

фосфоэтаноламина или на взаимод. фосфатидовых кислот с N-защищенным этаноламином в присутствии активирующих

Э. образует производные этаноламинов, напр.:

ClCH2CH2OH + C6H5NH2C6H5NHCH2CH2OH

С солями щелочных

для получения этиленгликоля и его производных, этаноламинов; для производства этилен-оксида утратил

входят серин-, этаноламин- и холинфосфатиды (см. Липиды). На фосфолипидной мицелле (частице

также могут применяться Na2HPO4, хинолин, три-этаноламин. Общий выход циклопропанов 50–70%. По К. р

и посвящена данная статья. См. также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. — слабые основания

Так, нагреванием с конц. H2SO4 этаноламин превращается в 2-аминоэтилсерную кислоту H2NCH2CH2OSO3H

и его моноэфиров — целлозольвов (См. Целлозольвы) (гидратацией и алкоголизом), этаноламинов (См

Этаноламины) (реакцией с аммиаком), β-меркаптоэтанола HSC2CH2OH и (взаимодействием с сероводородом), β

остатков моносахаридов, цитидиндифосфат (переносчик остатков холина и этаноламина) — в обмене липидов

с сульфоэфиром этаноламина по реакции:



Э.ж.к. — составная часть синтетич. моющих средств, шампуней, пенных

метилированием этаноламина формальдегидом (80–120 °C; 6 МПа; кат. — Ni) или алкилированием диметиламина

Цистеина), Триптофана, а также этаноламина, сфинголипидов (См. Сфинголипиды), служит источником

к. в виде растворимых в воде солей с алифатическими аминами (диметиламин, диэтиламин, этаноламины и др

меркаптотиазолина (который синтезируют действием CS2 на b-бромэтиламин или этаноламин), реакцией b

образованием оснований Шиффа. Взаимод. этаноламина с CH2O не приводит к образованию незамещенного

или этаноламина образуются соотв. 2-этилимидазолин или 2-этилоксазолин, напр.:





В природе П. к. найдена

этаноламина, метиламина или этиламина. C20-Алкалоиды — биогенетич. предшественники C19-алкалоидов. Среди

ортофосфорной кислоты (свободной или этерифицированной холимом, этаноламином, серином, глицерином

фосфолипазы D. Этим путем из фосфатидилхолина в присутствии воды, избытка этаноламина, серина

или фосфатидилглицерин. Фосфатидовая кислота, в свою очередь, м. б. этерифицирована холином, этаноламином или серином

при сильном охлаждении), то затем фракционировкой удается выделить амидоэтиловый (этаноламин) спирт

Пластификаторы для пленок-глицерин, этаноламин, низшие гликоли, сорбит и др. Адгезия к стеклу, металлу и др

соль моно-этаноламина, моноглицериновый эфир-разрушают связи S—S цистина в кератине волос

алки-лируются альдегидами, при взаимодействии с NH3, аминами и этаноламином замещают гидроксил

в производстве этиленгликолей, галогенгидринов, этаноламинов, диоксана, фенилэтанола, полиэтиленгликолей

осуществляют поглощением её растворами соды, поташа или этаноламина. Хранят и перевозят У. д. в сжиженном

глицерин, их эфиры, этаноламин или др. Под действием солей поливалентных и тяжелых металлов из водных

этаноламина, гликохолевых желчных кислот; при отравлении этиленгликолем.

В основе патогенеза

в каталитич. превращениях диолов в альдегиды (пропандиолдегидратаза), алканоламинов в альдегиды (этаноламин

из них синтезируют гликоли, поверхностно-активные вещества, этаноламины и др. Значительное количество этилена

добавлять органические растворители типа этаноламинов, т. н. выравниватели (10 г/л). Окраска прямыми

фенилаланина и лизина. В первые месяцы жизни в моче ребенка обнаруживаются также этаноламин

полиэтиленгликоли, этаноламины и др. жидкости), пучками ускоренных частиц (атомы или ионы инертных газов

разных химических групп, среди которых, в частности, этаноламины (дименгидринат, дифенгидрамин

ферментов. Этаноламин киназа (*227150, КФ 2.7.1.82). При недостаточности фермента развивается

ферментов.

Этаноламин киназа (*227150, КФ 2.7.1.82). При недостаточности фермента развивается