I

(техн.). — Нафталин дает целый ряд нитросоединений: известны 2 производных с одной нитрогруппой C10H7(NO2), 4 — с двумя C10H6(NO2)2, 3 — с тремя С10H5(NO2)3 и 2 — с четырьмя нитрогруппами C10H4(NO2)4; для практики наибольший интерес представляет α-Н.

имеют α-нитронафталин (α-Н.), 1,5- и 1,8-динитронафталины (1,5-Д. и 1,8-Д.) — кристаллические вещества

НИТРОНАФТАЛИНЫ

соед. общей формулы C10H8_n(NO2)n. Практич. интерес представляют 1- и 2-Н., мол. м

только к 1-нитронафталин-5-сульфокислоте. Нуклеоф. реакции протекают преим. в положение 4

Так, под действием NaOH в метаноле 1-Н. превращ. в 4-метокси-1-нитронафталин, под действием NH2OH в водном

орф.

нитронафталины, -ов, ед. -лин, -а

См. Пикрамид. Т.-бензол — см. Нитробензол. Т.-метан — см. Нитроформ. Т.-нафталин — см. Составы Фавье и Нитронафталины. Т.-толуол — см. Нитротолуолы.

Нитронафталины и Составы Фавье. Д-парафины — см. Нитропарафины. Д.-толуол — см. Нитротолуолы. Д

Практическое значение имеет α-изомер, получаемый восстановлением α-нитронафталина β-Н

Нитрование Н. даёт (α-нитронафталин; β-изомер получается обходными путями.

Гидрирование Н. даёт

восстановлением α-нитронафталина получают α-нафтиламин, кислотным гидролизом α-нафтиламина — α-нафтол, щелочным

Нитронафталин. Н.-углерод — см. Нитроформен, Болотный газ. Н.-урацил — см. Уреиды. Н.-этилмочевина — см. Нитромочевины.

нитронафталина и нитробензола соответственно в α-аминонафталин и Анилин [восстановителями служили H2S или (NH4)2S

Нитронафталин, Нитропарафины, Пикриновая кислота.

П. И. Рубцов. Δ.

Н. получают нитрованием нафталина с послед. гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат. — Ni

например Нитроанилины, Нитробензол, Нитротолуолы, Нитронафталины и др.; жирноароматическими — Н

Нитроанилины, Нитробензол, Нитротолуолы, Нитронафталины.

Н. алифатических соединений ненасыщенного

получаются вообще: 1) восстановлением соответствующих нитронафталинов сернистым аммонием (Зинин), железом

восстановлением α-нитронафталина. В частности α-Н. получается синтетически из пирослизевой кислоты и анилина

водородного α-H. и α-нитронафталина в частичных количествах до 180—220° образуется тринафтилендиамин С30Н18N2

при 60 °C с образованием 1-нитронафталина с примесью 2-нитронафталина (1,7–4,5%); дальнейшее

нитрование 1-нитронафталина при 80 °C приводит к образованию смеси 1,5- и 1,8-динитронафтали-нов

нитронафталины различной степени нитрации. Фабрикация их и свойства в настоящее время подробно

на приготовление взрывчатых смешений.

2) Приготовление нитронафталинов. Применяются мононитро-, динитро

отработанную кислоту, промывают нитронафталин, отжимают в центрифуге и высушивают при умеренной

натровой соли и сливают кислую жидкость. Образовавшийся нитронафталин окончательно промывается горячей

Отвешенные количества нитронафталина и азотно-аммиачной соли перемешиваются обыкновенно под бегунами

Нитронафталины, Нитронафтены, Нитроанилины, Пикрамид, Нитрофенолы, Фенолы, Пикриновая кислота

Лорана (= α-нитронафталин): "Если взять спиртовой раствор нитронафталазы и пропускать

так же, как с нитронафталином; после аналогичной обработки получается желтоватая жидкость, тяжелее воды, в ней нерастворимая

Из бензила З. впервые получил бензиловую кислоту. В 1842 опубл. описание восстановления а-нитронафталина

У. нафталина С10Н8; с другой стороны, нитруя предварительно нафталин, мы получаем нитронафталин

цепями. Теперь далее, если до окисления восстановить нитронафталин в амидопроизводное и затем это

его готовят фабрично чаще из чистого α-нитронафталина (легко получаемого без примеси изомера

при нитрировании нафталина азотной кислотой), восстановляя α-нитронафталин железом и соляной кислотой, и продукт

нитронафталин С10Н7 (NO2), нитрофенолы, напр. тринитрофенол или пикриновая кислота C6H2(NO3)3HO и др

нитронафталин C10H7(NO2), бинитробензол С6Н4(NO2)2, тринитрофенол C6H2(NO2)3OH (пикриновая кислота