сущ., кол-во синонимов: 2 ацетал 1 ацетол 4

Органическое соединение состава С6Н14О2, полученное еще в 1833 году Деберейнером при окисления этильного алкоголя платиновой чернью. Вследствие того же неполного окислительного процесса...

сущ., кол-во синонимов: 1 ацеталь 2

сущ., кол-во синонимов: 4 ацеталь 2 ацетилкарбинол 2 лекарство 1413 оксиацетон 2

АЦИДОЛИЗ

обменная реакция между сложным эфиром или ацеталем и карбоновой кислотой в присутствии

лецитин, кефалин, серин-, ацеталь- и инозитфосфатиды, сфингомиелины. Ф. содержатся во всех тканях

кислоты — для синтеза ацеталей, альдегидов, кетонов и др.

I

см. Оксиметилен и Ацетали.

II

CH2(OCH3)2 — эфир, принадлежит к ряду ацеталей (см.). Бесцветная

В последнем случае в качестве одного из продуктов реакции образуется ацеталь форм амида. Алкил

ацетали) или кетонов (кетали; их наз. также ацеталями кетонов) общей формулы RR'C(OR")(OR

в виноградных винах.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ АЦЕТАЛЕЙ И КЕТАЛЕЙ



А. и к. устойчивы в щелочных средах и очень

А.. Юфит С. С., Кучеров В. Ф., Химия ацеталей, М., 1975.

В. Г. Граник

сделано независимо и одновременно с Франклэндом и Дунпа. Дальнейшие известные работы Г.: синтез ацеталя

групп используют для синтеза ацеталей альдегидов и кетонов. При взаимодействии О. с реактивами

использованы для синтеза.):



О. применяют для получения ацеталей альдегидов и кето-нов, цианиновых

Тиогликоли) и отвечают по составу ацеталям, в которых кислород замещен серой. Т. получаются при действии

строение простых эфиров, аналогичных ацеталям. Т. представляют жидкости с неприятным запахом, трудно

СН2СНО,

однако ацеталь Ц. при окислении перманганатом дает ацеталь диоксидигидроцитронеллаля

ненасыщенных соединений, получению поливинилового спирта и его ацеталей, реакций в цепях

1960). Разработал (1945—1950) метод произ-ва поливинилового спирта и его ацеталей.

Гос. премии СССР

веществ (жасминальдегида, некоторых ацеталей Г. и др.), широко используемых в парфюмерии и пищ

катализирующий в присутствии никотинамидадениндинуклеотида (НАД) окисление спиртов и ацеталей до альдегидов

с Cu-стильбендихлорид, с NH3 — гидробензамид, с алкоголятом Na-ацеталь бензальдегида, со спиртовым

о-нитропиколинов с ацеталем диметилформамида:



Некоторые производные А. обладают психотропной

ацеталей и тиоацеталей. Тетрагидропиранильная и тетрагидрофурильная 3. г. устойчивы к действию металлоорг

циклич. ацеталей и кеталей. Такие З. г., напр., метиленовая, этилиденовая, изопропилиденовая

галогенальдегидов (или их ацеталей), α-галогенкетонов или α-галогенкислот с тиоамидами:



где Hal

конденсацией метолкето-нов с альдегидами, дикетонами, ортоэфирами, ацеталями, напр.:





П. с. — промежут

Поэтому аналогично В.-Ц. р. протекает бромирование кетонов (гл. обр. циклических), ацеталей

в промышленности получают ацеталь-дегид (т. наз. Уокер-процесс). С. р. используют в лаб. практике

по двойной связи электронодефицитных олефинов, напр.:



Замещенные 1,3-Д. легко взаимод. с ацеталями

или его ацеталем. Производные И. синтезируют взаимод. гидроксиламина с β-дикарбонильными соед

в кислой среде приводит к моно- и бициклич. ацеталям, напр.:



При нагр. с диэтилкарбонатом в присутствии

компонент пищ. эссенций, сырье для синтеза др. душистых веществ (ацеталей Б., коричного альдегида, коричной

жидкости (см. табл.); раств. во всех органических растворителях.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ АЦЕТАЛЕЙ АМИДОВ

и спирта ацеталь, которая хлорируется и при распадении дает уже X. Свободный X. представляет

синтез ацеталей при взаимодействии альдегидов со спиртами в присутствии HCl (1897); 6) синтез 2

с. — исходный продукт в производстве поливинил-ацеталей. Мировое производство П. с. "400 тыс. т/год

получают конденсацией β-карбонильных соед. (или их эквивалентов, напр. ацеталей, енаминов и др

соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве аминной компоненты используют 2-гетерил- или 2

в основном взаимод. NH3 и аминов с ацеталями α-галогенальдегидов и α-галогенкетонов, восстановлением

также с R3B, POCl3, SbCl3, RCOC1, SiCl4, AlCl3, альдегидами, кетонами, ацеталями, вступают

напр.:



Побочные реакции-восстановление альдегидов до спиртов, образование ацеталей и кетонов

"кресла". По химическим свойствам — типичный циклич. ацеталь. Синтез: взаимод. СНО с 1,3

излучением в присутствии фотоинициаторов-эфиров бензоина, ацеталей бензила, производных ацетофенона

зависит от типа алкилирующего агента. При использовании ацеталь-дегида (паральдегида) вместо ацетилена

алкиленоксидов друг с другом (формула I), с ацеталями (II) или виниловыми мономерами (III)



(X = Н или к.-л

ацеталей, замещение на др. функцией, группировки, окисление и т. д. Метиловые эфиры (весьма прочные соед

групп OH (образование и гидролиз простых и сложных эфиров, получение ацеталей) позволяют синтезировать

состав и свойства ацеталя. В 1850 г., как эксперт в процессе об отравлении ядом, природу которого

с ацеталями или карбоновыми кислотами в присутствии минер. кислот происходит обменная реакция (см

в особенности производных фосфора, серы, а также синтезу ацеталей, кетонов, нитрилов, замещенных

в присутствии HCl, n-толуолсульфо-кислоты и др. катализаторов приводит к ацеталям, напр.:

C2H5OH + CH3CHOCH3CH

в промышленности получают гексаметилентетрамин (уротропин). Образование ацеталей и енаминов используется в синтезе

со спиртами в присутствии сильных кислот приводит к ацеталям (формалям), с H2S — к циклич. тритиану

были бы при одном углеродном атоме, известны только в виде производных (напр. ацеталей — СnН2n + 1

к ацетальдегиду; реакция с альдегидами и кетонами RR'CO — к ацеталям RR'C(OC2H5)2; с NaClO — к хлороформу

и его ацеталей. Государственная премия СССР (1942, 1950). Награжден 2 орденами Ленина, 3 др

из двух радикалов. 2) При двух- и трехатомных Э. (например, ацеталь, ортомуравьиный Э.) расщепление

глиоксалпропилин и т. д. 2) Ацеталил- и ацетонилтиомочевины конденсируются с выделением спирта

СН2(ОН).СОН получен Пиннером нагреванием с уксусной кислотой ацеталя гликоля:

CH2(OH).CH(OC2H5)2

C—O при гидролизе или получении ацеталей и ортоэфиров и т. д.). Например, дегидробромирование