ЛОКУС — участок хромосомы, в котором локализован ген.

(от лат. locus — место)

хромосомы, линейный участок хромосомы, занимаемый одним геном. С помощью генетических и цитологических методов можно определить локализацию гена, т.

ЛОКУС (от лат. locus — место), участок, занимаемый одним геном в хромосоме или на генетич. карте. В клетках диплоидных организмов парные (гомологичные) хромосомы содержат идентичные наборы...

(от лат. locus — место), местоположение определённого гена (его аллелей) на генетич. или цитологич. карте хромосомы. Иногда термин «Л.» неоправданно используют как синоним термина «ген».

ЛОКУС (лат. locus) — место локализации определенного гена на генетической карте хромосомы.

сущ., кол-во синонимов: 1 место 170

орф.

локус, -а

(лат. locus место, положение)

местоположение гена в хромосоме, плазмиде или другой генетической структуре клетки: иногда термин употребляют в значении «ген».

Книжный дом, ООО, Москва. Научно-популярная, учебная литература, школьные учебники и др.

(Бим-Бад Б.М. Педагогический энциклопедический словарь. — М., 2002. С. 479)

См. также Издательства РФ

См. Коммуникативная грамотность

Склонность человека приписывать ответственность за результаты своей деятельности внешним силам, обстоятельствам (экстернальный Л.к.) либо собственным способностям и усилиям (интернальный Л.к.). Понятие предложено амер. психологом Д. Роттером.

Устойчивое свойство личности, сформированное в процессе ее социализации и характеризующее склонность человека приписывать ответственность за результаты своей деятельности либо внешним силам, либо собственным способностям и усилиям.

(Крысько В.Г. Этнопсихологический словарь. М.1999)

» и «экстраверты».

В отечественной литературе термин «Л. к.» часто заменяется на «локус субъективного

(лат. extremus крайний)

небольшая, строго ограниченная территория, характеризующаяся чрезвычайно неблагоприятным влиянием географической среды на организм человека; например район с интенсивно загрязненной окружающей средой.

Термин «Л. к.» служит для обозначения группы субъективных мнений или убеждений относительно связи между поведением и его последствиями в форме наград или наказаний. Более точная формулировка этих мнений о Л.

См. ЛОКУС КОНТРОЛЯ.

См. Локус контроля

Устойчивость некоторых локусов к действию мутагенов.

Гетерозигота по двум локусам, у которой рецессивные аллели локализованы в различных хромосомах.

син. сегрегационное бремя)

доля общего генетического груза, обусловленная локусами со сверхдоминантностью.

аллели двух или нескольких локусов расположены только в эндогеноте или только в экзогеноте.

Псевдо- + Кроссинговер)

обмен негомологичными, близко расположенными на хроматиде локусами, обусловленный действием мутагенов.

Включение локусов бактериофага, инактивированного ультрафиолетовым облучением, в потомство

при которой в части хромосомы порядок локусов заменен на обратный.

Сингенота, у которой доминантные аллели двух или нескольких локусов расположены частично в эндогеноте, частично в экзогеноте.

Мутация в локусе хромосом, подавляющая фенотипическое проявление другой мутации в том же самом гене

англ. compound смесь, соединение)

в генетике — генотип, гетерозиготный по двум мутантным аллелям одного локуса.

Биологический объект (клетка или организм), содержащий два различных аллеля в данном локусе гомологичных хромосом.

повышенной частотой возникновения опухолей. Дискутируется возможное участие 2 локусов в генезе болезни.

— 1

локус (167250, 6р21.3, генРОД R) — картирование проведено на основе наличия связи с некоторыми

аллелями HLA.

— 2 локус (*602080, 18q21-q22, геи PDB2, R) — выявлен при анализе сцепления с маркёрами

локуса гена FEO, ответственного за развитие остеолитической дисплазии — заболевания, клинически сходного

деформирующая

— Остит деформирующий МКБ Q78.1 Полиостозная фиброзная дисплазия МШ. Болезнь Педжета

— 1 локус

повышенной частотой возникновения опухолей. Дискутируется возможное участие 2 локусов в генезе болезни

● 1 локус (167250, 6р21.3, генРОД R) — картирование проведено на основе наличия связи с некоторыми

аллелями HLA.

● 2 локус (*602080, 18q21-q22, геи PDB2, R) — выявлен при анализе сцепления с маркёрами

локуса гена FEO, ответственного за развитие остеолитической дисплазии — заболевания, клинически

Педжета

● 1 локус (167250)

● 2 локус (602080) Примечание. Одна из форм рака соска молочной железы также носит название болезни Педжета.

лат. cis- приставка, означающая «по эту сторону» + Гетерозигота)

гетерозигота по двум локусам

Гемоглобин, имеющий аномальное строение вследствие мутации в соответствующем локусе хромосом

наследственности. В соответствии с М. тот или иной ген занимает определённый участок (локус

в соответствующей хромосоме. Каждая хромосома содержит группу линейно-расположенных генных локусов (группу

пропорциональна расстоянию между локусами. Расстояние между двумя локусами, характеризующееся частотой

невоздержанность)

особь, появившаяся в результате скрещивания генотипически различных (хотя бы по одному локусу) родительских форм.

син.: Е. кроссинговера, Е. хромосомной карты, морганида)

мера расстояния между двумя локусами

Вейнберга, за одно поколение для одного локуса и асимптотически для более чем одного.

Изо- + Аллели; син. аллели потенциальные)

аллели одного локуса, обладающие сходным фенотипическим

ГЕН — единица наследственнного вещества; локализованный участок хромосомы (локус), содержащий ДНК

тесно сцепленных рецессивных аллелей двух или нескольких локусов в одной из хромосом гомологичной пары, а доминантных — в другой.

наследственной (генетической) информации, способная к воспроизведению и расположенная в определенном участке (локусе) данной хромосомы.

локусов, подчиняющиеся во время деления ядер и клетки характерным закономерностям. В норме X. состоят

поддержания фиксации глаз на определенной точке) проецируются на корреспондирующие ретинальные локусы

Псевдо- + Аллели; син.: аллели ложные, псевдоаллеломорфы)

тесно сцепленные локусы со сходным

и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных (парных) хромосом; определяют

То место, которое ген занимает в хромосоме, называется локусом. Г. по данному локусу называют ту конкретную

генотипы АА, Аа или аа). Множество Г. данной популяции (в целом или по некоторому локусу) называется

хромосомы.

Наследование доминантное — Н. признака, контролируемого доминантным аллелем локуса.

Наследование

производитель) — Н. признака, контролируемого аллелями только одного локуса (например, Н. групп крови

Н. признака, контролируемого аллелями многих локусов.

Наследование, ограниченное полом — Н

Наследование рецессивное — Н. признака, контролноуемого рецессивным аллелем локуса.

Наследование

к воспроизведению и расположенная в определенном локусе хромосомы. Обеспечивает преемственность в поколениях

к разным локусам) генов, при котором один ген, называемый эпистатичным, подавляет действие другого

или нескольким изучаемым генным локусам; 2) генотип как совокупность всех генов организма.

разных типа локуса каузальности. Понятие локуса каузальности (locus causality) отражает

автономном выборе — это внутренний локус каузальности, на внешних требованиях или ожидаемой награде

это внешний локус, на невозможности достижения желаемого результата к.-л. путем — это безличный

локус.

В зависимости от преобладающего типа локуса каузальности выделяются 3 типа одноименных

хромосомах идентичные локусы; аллельная пара генов образуется при оплодотворении и может состоять

аллеломорфы, гены аллельные)

формы состояния одного и того же гена, занимающие идентичные локусы

как локусы гена. X. содержат ДНК, протеин и белок типа гистона (от 1/6 до 1/2 массы). Связывающие

в результате мутации изменен хотя бы один локус, или произошла хромосомная аберрация, или изменилось число

мнение: такое понятие, как В., не является ни хорошей, ни плохой характеристикой.

См. также Агрессия, Локус контроля, Насилие

С. Берент

из атомов (махабхуты – земля, вода, огонь и воздух/ветер), акаша (эфир, пространство), время, локус

000 для детей до 5 лет. Генетические аспекты

— Дефекты (ЗД локусов: 9q34 (*191100, ген гамартина

отражает вовлечение в протяжённую делецию гена PKD1, локус которого находится рядом с геном TSC2

на 15 000 для детей до 5 лет.

✎ Генетические аспекты

● Дефекты (ЗД локусов: 9q34 (*191100, ген

обычно отражает вовлечение в протяжённую делецию гена PKD1, локус которого находится рядом с геном TSC2

локусе или субстрате вывода (в классическом примере – гора), 2) неизменно сопровождаться свойствами

которой генетически идентичны, т. е. гомозиготны по большинству локусов; может возникнуть

или много (напр., в ядрах растущих яйцеклеток рыб). Я. формируется на определ. локусах хромосом (ядрышковых

от мнимого (алинга). Согласно правилу трайрупья, выводной знак должен 1) содержаться в пакше, локусе

что заставляет ее переживать собственные бессилие и неэффективность.

Локус контроля

Роттер разработал

локуса, контроль со стороны могущественных других и контроль случая, а тж склонных и не склонных

на результатах экстерналов, в полном соответствии с их большей подверженностью влиянию средовых условий.

Локус

свободы испытуемые с внутренним локусом контроля оценивали оказавшийся недоступным плакат гораздо

выше в затрагивающих личность условиях, тогда как испытуемые с внешним локусом контроля

локуса 22qll.2 (R); делеция представлена несколькими фенотипами (синдромы Шпринтцена, Такао

ДиДжорджи)

— Реже обнаружены дефекты локусов 10р13, 18q21.33, 4q21.3-q25 и гена TUPLE1. Факторы риска

что не совпадает полностью с др. делением: на внешние и внутренние А. (см. ЛОКУС КОНТРОЛЯ).

Началом

аттитюдов). См. АТРИБУЦИЯ ДИСПОЗИЦИОННАЯ, Локус контроля, Фундаментальная ошибка атрибуции. (И. А. Мещерякова.)

в которой играют иммуногенетические факторы, в т.ч. гены локуса D/DR (DR2, DR3, DR4). Еще одна

связанного у человека с локусом R главного комплекса гистосовместимости (HLA), расположенным на 6-й

семейных синдромов.

— Миллера-Дйкера синдром агирии (агирия типа I,

— 247200, три локуса: 17р.13.3, ген

LIS1 [601545, в 90% — делеция]; 2р11.2, ген LIS2[*600217]; второй локус 2ql3, p): микроцефалия

аллелей в одинаковых хромосомных локусах), VEp — неаддитивная генетическая дисперсия, обусловленная

взаимодействием между генами в разных локусах (или, иначе говоря, эпистазом), и VAM — генетическая

семейных синдромов.

● Миллера-Дйкера синдром агирии (агирия типа I,

● 247200, три локуса: 17р.13.3

ген LIS1 [601545, в 90% — делеция]; 2р11.2, ген LIS2[*600217]; второй локус 2ql3, p): микроцефалия

ции локуса 22qll.2 (R); делеция представлена несколькими фенотипами (синдромы Шпринтцена, Такао

ДиДжорджи)

● Реже обнаружены дефекты локусов 10р13, 18q21.33, 4q21.3-q25 и гена TUPLE1. Факторы риска

понятие воли у экзистенциалистов; предложенное Дж. Роттером понятие внутреннего/внешнего локуса

на др. и среду и от внешнего локуса контроля в направлении к внутреннему локусу контроля и возложению

См. также Локус контроля, Личность, Ответственность и поведение

Д. Шапиро-мл.

Среди осн. достижений этого периода — открытия гл. генетич. локуса тканевой совместимости у мышей

аспекты

— Идентифицированы локусы 3q 13 (* 190300, 3ql3, гены FET1, ЕТМ1) и 2р25-Р22 ( * 602134, ген

",

- "Ключ-С",

- "Кругозор",

- "Кудук",

- "Линка-Пресс",

- "Лицей",

- "Логос",

- "Локус",

- "Малыш

зрения Сурешвары, локусом авидьи [АВИДЬЯ] выступает не отдельная душа, но само чистое сознание

анализа установлены места расположения (Локусы) определённых Генов. Классическая генетика

этнопсихологический опросник; методику исследования самоотношения; методику измерения локуса контроля

[ODDD, ODOD], R) — мутация в локусе гена, вызывающего глазо-зубо-пальцевую дисплазию (164200

Для фенотипа К (*305400, классический синдром) установлена локализация поражённого локуса (Xpl

✎ Генетические аспекты

● Идентифицированы локусы 3q 13 (* 190300, 3ql3, гены FET1, ЕТМ1) и 2р25-Р22

поражённого локуса (Xpl 1.21, ген FGD1 FGDY, AAS]). Клиническая картина. Задержка роста от лёгкой

для которых обычно уже имеются Генетические карты хромосом. Каждое место расположения гена (локус

адхикарана, или локус; карт, или деятель; карма, или объект и хету, или причина. Патанджали рассматривает