Гом/о/зиго́т/а.

орф.

гомозигота, -ы

ГОМОЗИГОТА -ы; мн. род. гомозигот; ж. [от греч. homos — равный, одинаковый и zygōtē — соединенная в пару]. Клетка, образующаяся слиянием мужской и женской половых клеток, имеющих одинаковые гены.

◁ Гомозиготный, -ая, -ое. Г-ая клетка. Г-ая особь.

(от Гомо... и Зигота)

клетка или организм, в наследственном наборе которого гомологичные Хромосомы несут одну и ту же форму данного Гена (см. Аллели). Получается при слиянии одинаковых по данному гену гамет (См. Гаметы).

Клетка или особь, у которой два гена, определяющие какой-либо определённый признак, одинаковы. То есть пара аллелей – отцовский и материнский – идентичны. Напр., в опытах...

(гомо- (Гомео-) + Зигота)

особь или клетка, имеющая в генотипе два одинаковых или даже идентичных по происхождению аллеля данного гена.

(от гомо... и зигота), диплоидная или полиплоидная клетка (особь), гомологичные хромосомы к-рой несут идентичные аллели того или иного гена. Термин «гомозиготный» введён...

ГОМОЗИГОТА (от гомо... и зигота) — клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Ср. Гетерозигота.

сущ., кол-во синонимов: 2 клетка 126 организм 67

Большая приспособленность к условиям внешней среды гетерозиготы по сравнению с обеими соответствующими гомозиготами.

Более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА и аа); частный случай доминантности.

разные формы (аллели) того или иного гена. Ср. Гомозигота.

пары, при которой фенотип гетерозиготы занимает промежуточное положение относительно фенотипов обоих вариантов гомозигот.

В случаях, когда одна из форм ДОМИНИРУЮЩАЯ, а другая только рецессивная, доминирующая форма выражена в ФЕНОТИПЕ. см. также ГОМОЗИГОТА.

Семена у них были жёлтого цвета, как и у гомозигот по доминантному гену.

Сравнение признаков

организмам большие жизнеспособность и приспособляемость, чем гомозиготность. Сравни Гомозигота.

над гомозиготами по степени экспрессии того или иного признака (эффект сверхдоминирования) и степени относительной

Гетерозигота) двух разных, но близких по своим функциям белковых молекул вместо одной у каждой из гомозигот (См

Гомозигота). Кроме того, у гетерозигот часто обнаруживаются «гибридные» белковые молекулы

Гетерозиса — преимущества гетерозигот над гомозиготами по жизнеспособности и скорости роста

окраска зерновок обусловлена окраской эндосперма, — белозёрная (рецессивная гомозигота), а со спермием

привносится доминантный ген, определяющий жёлтую окраску зерновок (доминантная гомозигота), то гибридные зерновки будут жёлтыми (ксенийными).

распространена в природных популяциях. В экспериментах Г. получают скрещиванием между собой гомозигот

признаков у Г. в сравнении с исходными гомозиготами позволяет сделать заключение о характере

но «теряется» в ряду поколений из-за появления гомозигот. У человека в среднем ок. 20% генов находятся

компаундом в отличие от гетерозигот А/а1 или А/а2.

См. гомозигота.

любой гомозиготы равна квадрату доли соответствующего аллеля, а доля гетерозиготы — удвоенному

у гомозиготы по доминантному аллелю (АА); соответственно при неполном доминировании возникает

голубых глаз, хотя носитель ее сохранит способность передать эту аллель детям. см. также ГЕТЕРОЗИГОТА, ГОМОЗИГОТА.

у соответствующей гомозиготы (См. Гомозигота). Такие же закономерности наследования наблюдаются

белозёрная (рецессивная гомозигота), а со спермием привносится доминантный ген, определяющий

жёлтую окраску зерновок (доминантная гомозигота), то гибридные зерновки будут жёлтыми (ксенийными

устойчивостью к внедрению малярийных плазмодиев. Дети-гомозиготы (См. Гомозигота) страдают тяжёлой

по сравнению с обоими типами гомозигот (См. Гомозигота) (АА и аа) (см. также Доминантность

более устойчивы к малярии, чем гомозиготы по нормальному гену (SS), и, следовательно, обладают отборным

когда одинаковые типы рецессивного аллеля появляются на обеих ХРОМОСОМАХ гомозиготы. Рецессивные аллели

В экспериментах гетерозиготы получают скрещиванием между собой гомозигот по разл. аллелям. Маскирующее

состояния могут применяться также Гиногенез и Партеногенез. Ср. Гомозигота.

Ю. С. Демин.

буквами – а, в и т.д. См. также Гетерозигота, Гомозигота, Менделя законы.

способствующее увеличению доли гомозигот в популяции, в сочетании с отбором против гомозигот может привести

у финнов: для гомозигот характерна гипераммониемия, непереносимость белка (лизинурическая

потом, выдыхаемым воздухом. Для гомозигот также характерны тахикардия, тяжёлые гипертензионные

например, у гомозиготы АА один из аллелей мутировал: А→А'). При Г. эффект вредных и летальных

Если группа организмов представлена гомозиготами или гетерозиготами, коэфф. Н. для этих групп

гетеротроф 2 гидробионт 2 гнотобионт 2 гомозигота 2 грегарина 3 единство 55 индивидуум 15 интерсекс 2

между гомозиготой по доминантному аллелю и гетерозиготой не проявляется на уровне признака. Явление

и превосходство гетерозигот по определённым генам над соответствующими гомозиготами. Таким образом, явление

у финнов: для гомозигот характерна гипераммониемия, непереносимость белка (лизинурическая

потом, выдыхаемым воздухом. Для гомозигот также характерны тахикардия, тяжёлые гипертензионные кризы

одного гена обеспечивает её генетическое разнообразие и имеет важное адаптивное значение. См. также доминантность, Рецессивность, Гетерозигота, Гомозигота.

гетерозиготных Д., имеющих, как правило, большую адаптивную пенность по сравнению с гомозиготами (см. гетерозигота, гетерозис).

имеется рецессивная мутация (См. Мутации) — «зачаточные крылья», которая в гомозиготе при оптимальной

по рецессивному типу, т. е. клиническая картина болезни наблюдается лишь у гомозигот. У гетерозигот

даёт расщепление по фенотипу 3:1 (жёлтую окраску обеспечивает одна доминантная гомозигота и две

гетерозиготы, зелёную – одна рецессивная гомозигота).

Третий закон, или закон независимого

что гетерозиготы по определ. гену превосходят по своим характеристикам соответствующие гомозиготы

проявление признака у гетерозигот по сравнению с гомозиготами).

При взаимодействии неаллельных генов

отличаются пониженной плодовитостью по сравнению с гомозиготами, у которых обе хромосомы данной пары

этой же хромосомы, снижение жизнеспособности, а иногда и гибель организма (гомозиготы по X. п. часто

» одинаковых аллелей в гомозиготе. Чем ближе степень родства у родителей, тем выше степень гомозиготности

в популяции не решён). В обоих случаях гомозиготы имеют отрицат. проявление. Однако понятие вредности

энзимопенические метгемоглобинемии у гомозигот наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Сразу после рождения

розовеют).

Лечение больных М., как приобретенной, так и врожденной энзимопенической (гомозигот

стабилизация аллелей (гомозиготы) или их элиминация; в результате довольно быстро проявляются новые

фенотипически (см. Фенотип), такая форма (Гетерозигота) не отличается от формы с генотипом АА (Гомозигота

гаплоид 2 гемоцитобласт 1 гепатоцит 1 гетерокарион 1 гетероцист 1 гистиоцит 2 гомозигота 2 гонидия 3

к накоплению в популяции генов, снижающих жизнеспособность и плодовитость гомозигот, что обусловливает

аминокислот, поэтому количественное определение последних не показано и для дифференциации гомозигот

за гемохроматоз, — 5%, гомозиготы — 0,3%, гетерозиготы — 10%. Преобладающий возраст — 50-60 лет

гомозигот по гену Ц. варьирует в разных странах и в среднем составляет 1:7000 новорожденных

Недостаточность ферментов). У гомозигот развивается тяжёлая форма аутизма (сукцинилпуринемический аутизм

ферментов). У гомозигот развивается тяжёлая форма аутизма (сукцинилпуринемический аутизм).

— Синдром ломкой

за гемохроматоз, — 5%, гомозиготы — 0,3%, гетерозиготы - 10%. Преобладающий возраст — 50-60 лет

для аутосомно-рецессивного типа наследования, представлена на рис. 2. Если один из родителей гомозиготен

в эритроцитах у гомозигот — выражается хронической гемолитической анемией. При наследственно

гипертёнзия; тяжёлая артериальная гипертёнзия и гипокалиемический алкалоз у гомозигот

артериальная гипертёнзия и гипокалиемический алкалоз у гомозигот

— Недостаточность глицерол киназы

остается прозрачной. Клинические проявления у гомозигот возникают в детском возрасте, у гетерозигот

рецессивному типу. У гомозигот содержание VII фактора свертывания крови в плазме крови не превышается

У гомозигот тяжёлая форма аутизма (сукцинилпуринемический аутизм). Л-ра: Stone RL et al: A mutation

Апноэ развивается у гомозигот, носительство дефектного гена (гетерозиготы) в мировой популяции низко

У гомозигот тяжёлая форма аутизма (сукцинилпуринемический аутизм). Л-ра: Stone RL et al: A mutation in

Апноэ развивается у гомозигот, носительство дефектного гена (гетерозиготы) в мировой популяции низко

т.е. унаследовавших данную патологию от матери с ее Х-хромосомой, у женщин-гомозигот, унаследовавших