НАСЛЕДУЕМОСТЬ, генотипич. обусловленность изменчивости в популяции ж-ных или р-ний (или их группе). Для характеристики Н. применяют популяционно-генетич. параметр h2, или коэф. Н., определяемый спец. методами, основанными гл. обр.

орф.

наследуемость, -и

Доля фенотипической изменчивости, обусловленная генетическими различиями между особями.

Степень обусловленности фенотипической изменчивости какого-либо признака в популяции животных или растений (или их группе) генотипическими различиями между особями (см. Генотип, Изменчивость, Фенотип). Термин «Н.

(англ. heritability), генотипич. обусловленность изменчивости признака для популяции или группы организмов. Степень Н. определяют количественно с помощью коэфф. Н., обозначаемого символом h2. Коэфф.

прил., кол-во синонимов: 1 получаемый 24

Наследуемый сфероцитоз — гемолитическая анемия вследствие дефекта клеточной мембраны эритроцитов

хроническая семейная См. также Анемии, Анемии гемолитические, Эллиптоцитоз наследуемый,

— Енолаза

в Недостаточность ферментов МКБ. D58.0 Наследственный сфероцитоз МШ. Сфероцитоз наследуемый: тип I (182870), тип II (182900), тип III (270970)

или скорости света. Наследуемость больше похожа на такой демографический показатель, как индекс

Наиболее ясное представление о том, что такое наследуемость, можно составить на основе рассмотрения

тогда как в генетике поведения тем же символом обозначается наследуемость в широком смысле (h2B).

Н. (h2N

мед.

Наследуемый сфероцитоз — гемолитическая анемия вследствие дефекта клеточной мембраны

наследуемый,

● Енолаза

● в Недостаточность ферментов МКБ. D58.0 Наследственный сфероцитоз МШ. Сфероцитоз

наследуемый: тип I (182870), тип II (182900), тип III (270970)

мед.

Наследуемый эллиптоцитоз — относительно редкая наследственная аномалия кроветворения

летнего возраста.

✎ Синоним: Овалоцитоз наследуемый

✎ См. также: Анемия, Анемия гемолитическая

Наследуемый эллиптоцитоз — относительно редкая наследственная аномалия кроветворения, при которой

Синоним. Овалоцитоз наследуемый См. также Анемия, Анемия гемолитическая, Недостаточность ферментов

эти заболевания наследуемыми. Наконец, при ряде заболеваний неясного генеза (не исключено, генетического

на первый план выступает выраженное повреждение митохондрий. К наследуемым заболеваниям митохондрий

Болезни митохондрий наследуемые (222300,252030,302060, 515000, 516070, 540000, 545000, 553000, 598500

органоидов или пероксисомы отсутствуют полностью. Классификация биохимическая. Наследуемые (все р

хондродисплазия точечная ризомелическая, некоторые формы ихтиоза, наследуемые формы катаракты) происходит

этих органоидов или пероксисомы отсутствуют полностью.

✎ Классификация: биохимическая. Наследуемые

хондродисплазия точечная ризомелическая, некоторые формы ихтиоза, наследуемые формы катаракты) происходит

эти заболевания наследуемыми. Наконец, при ряде заболеваний неясного генеза (не исключено

генетического) на первый план выступает выраженное повреждение митохондрий. К наследуемым заболеваниям

MIM. Болезни митохондрий наследуемые (222300,252030,302060, 515000, 516070, 540000, 545000, 553000

Наследуемое имущество.

МАТРОЛИНЕЙНЫЙ — наследуемый преимущественно или исключительно по материнской линии.

от подросткового возраста до взрослости, изучалась устойчивость черт личности с высокой наследуемостью

В подростковой подвыборке были получены достоверные доказательства наследуемости черт, оцениваемых по шкалам

личностный опросник (MMPI). Этот паттерн не переходил во взрослость, где высокую наследуемость

и зависимость сохраняли высокую наследуемость в обоих возрастах. Очевидно, что Н. ч. л. хотя и играет

специфические черты обнаруживают признаки наследуемости. Исследователи выдвинули несколько возможных

Наряду с правом постоянного (бессрочного) пользования земельным участком ограниченное вещное право в отношении земельных участков, находящихся в государственной или муниципальной собственности.

C.H. Alström, совр. шведский офтальмолог)

сочетание пигментного ретинита, ожирения и сахарного диабета, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу.

1. категория, разряд товара, продукции;

2. группа культурных растений одного вида, обладающих схожими, устойчивыми и наследуемыми признаками.

пожизненного наследуемого владения, аренды) — обусловливающих соответствующие права и обязанности владельцев.

ОС; Программирование

базовый приоритет

Наследуемый исходный уровень приоритета подпроцесса, ниже

пальцев рук или ног.

Брахидактилия наследственная (b. hereditaria) — Б. на руках, наследуемая по аутосомно-доминантному типу.

ФАМИЛИЯ, и, ж.

1. Наследуемое семейное наименование, прибавляемое к личному имени. Ф., имя

Фамильная фотография. Фамильная черта (наследуемая). Фамильные драгоценности.

УОТСОНА ПРАВИЛО — англ. rule/ principle, Watson; нем. Watson-Regel. Согласно У. п. наследуемые

Watson)

правило, согласно которому наследуемые признаки обладают различной характерной для каждого

рассматривающая в качестве причин преступности наследуемые свойства организма человека

его анатомические особенности, особенности генетических хромосомных структур, наследуемые свойства нервной

якобы под влиянием наследуемого коллективного подсознательного; термин используется в идеалистической глубинной психологии.

наследуемых людьми универсальных неосознаваемых психических структур, механизмов, архетипов, инстинктов

на использовании земли, находящейся в собственности, или в пожизненно наследуемом владении, либо полученной

пол, образование, профессия, доход и др.). Различают "предписанный" (наследуемый) и "достигаемый

общее название случайных колебаний выраженности наследуемого признака у генетически родственных

внеклеточные факторы). Обычно внутриклеточные факторы — наследуемые, а внеклеточные - приобретённые

мембран эритроцитов, Нb или ферментов. Эти дефекты наследуемы (исключая пароксизмальную ночную

гемоглобинурию)

— Дефекты мембран:

— Сфероцитоз наследуемый

— Эллиптоцитоз наследуемый

— Гемоглобинурия

внеклеточные факторы). Обычно внутриклеточные факторы — наследуемые, а внеклеточные — приобретённые

мембран эритроцитов, Нb или ферментов. Эти дефекты наследуемы (исключая пароксизмальную ночную

гемоглобинурию)

● Дефекты мембран:

● Сфероцитоз наследуемый

● Эллиптоцитоз наследуемый

● Гемоглобинурия

наследуемая по аутосомно-доминантному типу; наблюдается у лиц обоего пола.

Псевдогемофилия печёночная (р

на использовании земли, находящейся в собственности или пожизненном наследуемом владении либо полученной

наследуемая по аутосомно-рецессивному или рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу.

наследуемый 1 обретаемый 5 огребаемый 9 отвоевываемый 4 подхватываемый 13 подцепляемый 13 принимаемый

хозяйство использует земельные наделы, находящиеся в собственности фермеров, в пожизненном наследуемом

закрепляло бессрочное наследуемое пользование землей за оброк (чинш), чаще всего денежный. эта форма

Кистозные болезни почек — группа наследуемых, врождённых или приобретённых заболеваний

при наследуемых расстройствах (например, синдромы Бардё-Бидла, Целлвегера, Жена, туберозный склероз

мед.

Кистозные болезни почек — группа наследуемых, врождённых или приобретённых заболеваний

● Кисты при наследуемых расстройствах (например, синдромы Бардё-Бидла, Целлвегера, Жена, туберозный

приспособленная к условиям места обитания и обладающая наследуемыми признаками, обусловленными экологически

о наследуемости признаков, приобретаемых организмами под влиянием изменяющихся условий; однако в дальнейшем н

Изоантиген системы Xg (син. антиген системы Xg) — И. эритроцитов человека, наследуемый сцеплению

И. эритроцитов человека (Yfa, Yfb), наследуемых по доминантному типу.

Изоантигены системы Даффи (син

антигены системы Даффи) — система двух И. эритроцитов человека (Fya и Fyb), наследуемых по доминантному

система двух И. эритроцитов человека (Dia и Dib), наследуемых по доминантному типу, встречающихся лишь

человека (Do), наследуемый по доминантному типу.

Изоантигены системы Келл (син. антигены системы

вида второстепенными, слабо наследуемыми признаками (степень опушённости, характер роста, окраска

образований.

4. Психол. Один из наследуемых психических образов. ● Термин постулирован швейцарским учёным К.Г. Юнгом (1875 — 1961).