ИЗОБУТИЛЕН (изобутен) — (CH3)2C — CH2, бесцветный газ, tкип 6,9 °C. Сырье для синтеза изопрена, изооктана, полиизобутилена, бутилкаучука.

орф.

изобутилен, -а

См. Бутилены.

ИЗОБУТИЛЕН, см. бутены.

Изобутен, ненасыщенный углеводород, (CH3)2C = CH2; бесцветный газ, tkип —6,9 °С, плотность 0,6266 г/см3 ( —6,6 °С), nD-25 1,3814. В промышленности...

tкип 3,72 °С (цис-) и 0,88 °С (транс-)) и изобутилен. Содержатся в газах нефтепереработки. 1-бутен применяется для получения бутадиена.

бутана получают бутадиен, из изобутана — изобутилен. В смеси с пропаном применяются как топливо.

осушитель газов и жидкостей, дегидратирующий агент, катализатор полимеризации изобутилена, компонент фосфатных стекол и др.

БУТИЛКАУЧУК — (-С(СН3)2СН2-)n — (-СН2-С(СН3)=СН-СН2-)m, продукт полимеризации изобутилена

ПОЛИИЗОБУТИЛЕН — (-C(CH3)2-CH2-)n, синтетический полимер, продукт полимеризации изобутилена; вязкая

формулой

(СН3)2С:С.[С(СН3)3]2.

Образуется он при обработке изобутилена серной кислотой (Бутлеров

CH3)2C:СН[С(СН3)3] + (СН3)2С:CH2 = (СН3)2С : С[С(СН3)3]2;

из изобутилена, диизобутилена, йодюра

Получается обыкновенно следующим образом: пропускают изобутилен через кали-аппараты, наполненные 5 ч

технического училища, где состоит и до сих пор. Напечатал "О действии хлора на изобутилен и о новом

изобутилена на растворы галоидоводородных кислот" (ib., 1886, т. XVIII), а также произвел

технического училища, где состоит и до сих пор. Напечатал "О действии хлора на изобутилен и о новом

"О действии изобутилена на растворы галоидоводородных кислот" (ib., 1886, т. XVIII), а также произвел

СН3)СН:СН(СН3);

3) несимметрический диметилэтилен или изобутилен СН2:С(СН3)2;

4) тетраметилен

и 5

изучен со стороны превращений — изобутилен (см. это слово).

М. Львов. Δ.

образуют линейные или разветвленные открытые цепи (напр., этан, изобутилен) — и карбоциклические

из газов пиролиза нефтепродуктов; получают синтетически, напр., из смеси изобутилена с формальдегидом

побочным продуктом синтеза Изопрена (из изобутилена и формальдегида); может быть получен также

116,5° (Григорович и Павлов).

Диизобутилен (СН3)2С:CH.С(CH3)3 получен полимеризацией изобутилена

°) с известью смеси изобутилена с йодистым третичным бутилом (Лермонтова); лучше всего получается

изобутилена и Al, что используют для получения особо чистого Al. Вступает в реакцию переалкилирования

с олефинами.

В промышленности Т. получают по реакции Циглера нагреванием изобутилена, H2 и мелкодисперсного

изобутилен, стирол, винилхлорид, акрилаты, виниловые эфиры) или гетероциклических (этиленоксид, ТГФ

или радикальной полимеризацией с интенсивной передачей цепи на мономер, как, напр., в случае изобутилена:



3

не сополимеризующихся по единому механизму (напр., этиленоксид или изобутилен со стиролом). Применяют М

о-ксилола и этилбензола. Изооктан при нагр. до 500–570 °C превращается в смесь метана и изобутилена

изобутан; с алюмосиликатами при 500 °C — метан, бутан, изобутан, бутилен и изобутилен, а при 550

изобутилена с послед. гидрированием на никелевом или медно-хромовом катализаторе. При алкилировании

из изобутана — Изобутилен. Алкилированием олефинами из изобутана синтезируют Неогексан и Изооктан

с выделением изобутилена. Раств. в бензоле, CHCl3, ацетоне, спирте, не раств. в воде. Окисляется

CH3, существующий в транс- и цис-формах, и изобутен (Изобутилен), (CH3)2C=CH2, с tkип —6,25, 1,0—3,72

окисл. изопропилбензола (1953), изопрена из изобутилена и формальдегида (1964). Открыл (1961) р-цию

изобутилена из трифенилфосфинметилена и ацетона:





Исходный трифенилфосфинметилен получают действием

оксосинтезом из изобутилена, CO и H2 или окислением 2-метилбутанола (изоамилового спирта) Na2Cr2O7

действием P2O5 и реакцией изобутилена с нитрозилхлоридом. Пром. метод: окислит. аммонолиз изобутиле

стал изобутилен (см. это слово) из изобутильного спирта. Изобутилен, сгущенный при охлаждении снегом

минеральной кислотой, всего лучше серной, и слегка и недолго нагревается ниже 100°. При этом изобутилен

углерод, тальк, мел, синтетич. смолы).

Получают П. катионной полимеризацией изобутилена при температурах

с мол. м. (0,3–5)∙103 получают катионной полимеризацией изобутилена из углеводородных фракций C4

COOH (мол. м. 1800–4000), получают озонированием высокомол. сополимера изобутилена с 2–4% пиперилена

И. В. Гармонова, 2 изд., Л., 1983, с. 277–89; Минскер К.С, Сангалов Ю. А., Изобутилен и его полимеры, М., 1986

изобутиловый спирт — см. Нитропарафины. Н.-изобутилен — см. Нитросоединения. Н-лимонная кислота — см

метил-3-бутен-1-ола или 3-метил-1,3-бутандиола — побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена

Полимеры Изобутилена, [—C (CH3)2—CH2—] n. Вязкие жидкости (молекулярная масса 10—50 тыс

со стационарным слоем катализатора, а также изобутана в изобутилен в системах с псевдоожиженным слоем катализатора (1980—1984).

являющийся одним из продуктов охлорения изобутилена. Представляет бесцветную жидкость удельн. веса

к. гидратацией перфтор-изобутилена (CF3)2C=CF2 в органическом растворителе. Применяют в лаб. практике для синтеза эфиров и (CF3)2C=C=O.

способами. 1. Из изобутилена и формальдегида:



На первой стадии образуется диметилдиоксан. Реакцию

изобутилена 40–50% и формалин, содержащий не менее 35% формальдегида; кат. — 1–2%-ная H2SO4. Выход

или окислит. ам-монолизом изобутилена, превращают в М. взаимод. с CH3OH в присутствии H2SO4

цианистым водородом.

2) Превращение изобутилена, содержащегося в побочном продукте производства этилена

акрилонитрилом, пропиленом.

Основные промышленные методы получения И.: 1) реакцией изобутилена

изобутилена — сырья для изготовления синтетического каучука. Дегидрированием изопентана получают

Д. — из изобутилена и S при 160–220 °C под давлением; 4-арил-Д. — взаимод. замещенных бензола

к заместителю.

В реакцию вступают также инден, изобутилен, метилциклогексен, циклопентадиен и некоторые

изобутилена (см., например, Бутилкаучук).

В небольших масштабах в промышленности (США, ФРГ) получают

при гидратации изобутилена:

(CH3)2C=CH2+H2O → (CH3)3COH.

Б. с. I—III применяют в качестве растворителей

на метанол и изобути-лен. Пероксидных соед. не образует. В промышленности М. получают взаимод. изобутилена

изобутилена или трет-бутанола на H2O2 или трет-бутилгидропероксид в присутствии конц. H2SO4. Применяют

ароматич. соединения.

Получают М. хлорированием изобутилена в газовой фазе при 100 °C. Содержание осн

тыс. получают полимеризацией изобутилена в присутствии BF3 при температурах от −80 °C до −100

 °C, бутилкаучук — сополимеризацией изобутилена и изопрена при температурах от −80 до −95 °C

катионную полимеризацию О. Этилен в этих условиях полимеризуется с трудом; пропилен и изобутилен в безводных

средах образуют полимеры с очень длинными цепями. В присут. 60%-ной H2SO4 изобутилен димеризуется

100 °C, процесс инициируется пероксидами или O2 в следовых количествах. Пропилен и изобутилен

дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изо-пропанол, стирол и т. д. Изобутилен — сырье для получения

этиленовых углеводородов, в частности изобутилена. Изучала кавказскую нефть.

Чл. Русского физико

или получают трет-бутиловый эфир действием изобутилена в присутствии кислот.Группу COOH остатков Г

на углеводород и изомерное превращение при обычном способе добывания изобутилена (см. Бутилен

БУТИЛКАУЧУК (БК, инджей-бутил, полисар-бутил, сокабутил, эссо-бутил)

сополимер изобутилена

каучуками, полиизобутиленом, хлоропреновым каучуком, сополимером изобутилена со стиролом, полиэтиленом

жидкие каучуки

Сшитый (структурированный) Б., получаемый сополимеризацией изобутилена, изопрена и 0,3–4,0

Например, катионную полимеризацию изобутилена в растворе осуществляют при −100 °C. Процессы

при 150–200 °C с образованием BeH2 и изобутилена.

Синтезируют R2Be взаимод. ВеCl2 с магнийорг

Синтетический каучук, продукт сополимеризации изобутилена (I) и небольшого количества (1—5

Аллил- и металлилхлориды получают хлорированием соотв. пропилена и изобутилена; аллилиодид — действием

→ CH2=CHCN +ЗH2O; побочные продукты — ацетонитрил и HCN.

Аналогично протекает О. а. изобутилена

псевдобутилен) CH3СН—CHCH3 (в виде цис- и транс-изомеров); изобутен (изобутилен, 2-метилпропен) (CH3)2С

трет-Б. получают также из изобутилена и уксусной кислоты: CH3COOH + (CH3)2С=CH2 → CH3COOС(CH3)3

Из моноалкилфенолов наиб. интерес представляет n-трет-бутилфенол, получаемый из фенола и изобутилена

получается карбонилированием изобутилена при 250 °C и 20 МПа [кат. — Ni(CO)4 и NiI2]. И.к. применяют

изобутилена в присутствии HF и H2O при 40–60 °C и 5 МПа; выход 95%. С хорошими выходами м. б

имеющие в α-положении к двойной связи электронодонорные заместители (напр., изобутилен, α-метилстирол

для многотоннажного производства технически важных полимеров и олигомеров изобутилена, бутилкаучука

свинца (плумбпетраметила)", и "О некоторых углеводородах CnH2n", где описан изобутилен

над установкой явления полимерии в ряду этиленных углеводородов (см. Изобутилен). Как в других бутлеровских

и проч. Как в ряде статей и мемуаров об изучении продуктов уплотнения изобутилена, так и в появившемся

достаточно для этого напомнить образование одного изобутилена из изобутилового спирта

< 9% — Fe(MoO4)3 + MoO3. 3. Окисление пропилена в акролеин, изобутилена в метакролеин и окислит

для производства К. с. — бутадиен, изопрен, стирол, α-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен

этилена с пропиленом и с третьим сомономером







Бутилкаучук БК

Сополимеры изобутилена с небольшим

изомерии. Открыл полимеризацию изобутилена. Синтезировал ряд органических соединений (уротропин, полимер

изобутилена (см. Бутилен) под действием серной кислоты на изобутиловый спирт. После того молодой ученый

полимеризация изобутилена и деполимеризация его полимеров в присутствии флоридина и впервые показано

изобутилена, при получении аморфных и мелкокристаллич. металлов и т. п. Криохим. процессы, основанные

у него изомеров. В 1864 Б. предсказал существование двух бутанов и трёх пентанов, а позднее и изобутилена

C8H8 (реакция Реппе), в присутствии H2 над Ni — в изобутилен.

Для А. характерны также реакции

а потому можно, например, получать М., действуя хлористым изобутилом (500 г) в присутствии

с водой на холоде очень медленно, О. изобутилена и триметилэтилена легко уже соединяются на холоде

образование изобутилена из триметилкарбинола и образование монохлоруксусной кислоты из монохлоргобидрина

Вагнер ("К реакции окисления предельных углеродистых соединений", стр. 19) показал, что изобутилен

или кроссполимеризацию) ацетилена с 70%-ным выходом изобутилена. Исследовал механизм

триметилформен, изобутилен — впервые установили изомерии предельного и этиленного рядов углеводородов. Открытие

", и "О некоторых углеводородах CnH2n", где описан изобутилен из триметилкарбинола, и "Исследование некоторых

этиленных углеводородов (см. Изобутилен). Как в других бутлеровских исследованиях, так и в этих

об изучении продуктов уплотнения изобутилена, так и в появившемся ранее мемуаре "О строении

1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил

полимеризация Изобутилена и деполимеризация его полимеров в присутствии флоридина (кислый алюмосиликат

триметилкарбинола (1864), новых изомерных углеводородов изобутана и изобутилена (1866), предвидимых