NH(C6H5)2 — первый член гомологического ряда вторичных ароматических аминов (анилинов, см. Анилин). Д. получается: при нагревании до 210° — 240° соляно-кислого анилина с анилином (de Laire, Giràrd, Chapoteaut, 1866):

NH(C6H5).

ДИФЕНИЛАМИН — (С6Н5)2NH, бесцветные кристаллы, темнеющие на свету, tпл 54-55 °С. Сырье для синтеза красителей, антиоксидантов, инсектицидов, ингибитор коррозии, стабилизатор пластмасс и пироксилиновых порохов, используется в аналитической химии.

орф.

дифениламин, -а

ДИФЕНИЛАМИН (C6H5)2NH

мол. м. 169,23; бесцветные кристаллы, темнеющие на свету; т. пл. 54–55 °C, т. кип. 302 °C, 179 °C/22 мм рт. ст.

Кристаллическое вещество со слабым запахом, с температурой плавления 54°С, получаемое из анилина; промежуточное вещество при изготовлении красок; применяется также в производстве взрывчатых веществ

Ароматический амин, C6H5NHC6H5; бесцветные, темнеющие на свету кристаллы со слабым характерным запахом; tпл 54°С, tkип 302°С. Д. нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. В промышленности...

Дифениламин, дифениламины, дифениламина, дифениламинов, дифениламину, дифениламинам, дифениламин, дифениламины, дифениламином, дифениламинами, дифениламине, дифениламинах

сущ., кол-во синонимов: 1 ингибитор 9

дезоксирибозы давать синее окрашивание при нагревании с дифениламином в присутствии сильных кислот;

2

нитратов и нитритов давать голубое окрашивание при взаимодействии с дифениламином в присутствии серной кислоты.

из дифениламина (C6H5)2NH и трёххлористого мышьяка AsCI3 или из хлоргидрата дифениламина (C6H5)2NH-HCI

сущ., кол-во синонимов: 9 аутоингибитор 1 дифениламин 1 замедлитель 3 мажеф 1 нарингенин 1 омепразол 4 парализатор 2 флоретин 1 этаноламин 5

°С дифениламина с щавелевой кислотой. Он не растворим в воде и плохо в спирте, вследствие чего и употребляется

молекулы в целом, например в спиранах (См. Спираны), в некоторых производных дифенила (См. Дифениламин). А. м. существуют в виде оптических антиподов.

нагреванием бромбензола с натрий-дифениламином:

С6H5Br + (C6H5)2N.Na = (C6H5)3N + NaBr.

T. кристаллизуется

совершенно индифферентное тело, не образующее солей даже с крепкими кислотами (ср. Дифениламин). Характерно

с небольшим количеством динитродифениламина. Приготовляется он обработкой дифениламина азотной кислотой

галогены, HCN, бисульфит. Получают А. конденсацией дифениламина с муравьиной или щавелевой кислотами

в сафранины; при восстановлении дают лейкооснования, представляющие амидированные производные дифениламина

сплавов. Получают А. из дифениламина или из его соли с HCl:



А. раздражает верх, дыхат. пути. Пороговая

дифениламин или централиты (см. баллиститы). Теплота сгорания К. 3000–5000 кДж/кг; температура горения ок

вещество — С3(C6H5)6N6, получающееся при действии CNCl на дифениламин, названо Вейтом П.-фенилмеламином

вводят стабилизаторы (напр., дифениламин). H. хранится и перевозится герметично закупоренная под слоем воды.

H. C. Бахаревич.

титрования устанавливают с помощью внутр. окислительно-восстановит. индикаторов (напр., дифениламина

Fe(II) оттитровывают дихроматом с индикаторами дифениламином, дифениламиносульфокислотой (в присут

превращ. в смесь 2- и 4-нитро-N-нитрозодифениламинов, восстановление его приводит к смеси дифениламина и N

с образованием 4-нитрозодифениламина. Получают соед. I нитрозированием дифениламина нитритом Na в смеси

омыляются щелочами в соответствующие дифениламины.

Реакция облегчается, когда R в арилоксигруппе исходного

важный метод синтеза замещенных дифениламинов и азотсодержащих гетероциклов. Реакция открыта в 1915

дифениламин), 2—6% флегматизатора, 0,2—0,3% графита и пламегасящие добавки. Плотность пороха 1,56

образовавшегося динитродифениламина. Г. может быть получен также нитрованием дифениламина. Применяют

индикатора (N-фенилантраниловая кислота, дифениламин, дифениламин-4-сульфокислота) или потенциометрически

при пропускании паров дифениламина, или анилина, через раскаленную трубку по уравнениям:

(C6H5)2NH = С12H9N

пл. 69°). Что касается строения К., которое основывается на синтезе его из анилина и дифениламина (см

дифениламина с серой при 250°:



как только прекратится выделение сероводорода, массу перегоняют

при этом из раствора выпадает хлористоводородная соль непрореагировавшего дифениламина, а в растворе

% диметиланилина и 1,4% дифениламина), а затем смесь формуют в червячном прессе при 50—100

Поэтому в эти лаки обязательно вводят антиоксиданты, напр. гидрохинон или дифениламин (1,5–2,5

Почти все аминонитрокрасители-производные дифениламина; применяют их в качестве дисперсных красителей, а при наличии

и А., тогда как антиокислит. присадки аминного типа в маслах (напр., дифениламин) могут и не быть оптимальными А. Возможность

нагреванием дифениламина с S при 180–250 °C в высококипящих растворителях в присутствии I2 или AlCl3

дифениламин (0,15–0,5%). Ж. трудно реагирует с NaHSO3, но легко образует оксим. Получается конденсацией

сульфаниловой кислоты и послед, азосочетанием продукта с резорцином (T. О; формула I), дифениламином

дифениламин (C6H5)2NH и его гомологи: дитолиламин (С6Н4—CH3)2NH и т. д.; понятно, что в этом случае

радикалом, и в таком случае получится дифениламин:

C6H5OH + NH2C6H5 = C6H5NH—C6H5 + H2O.

Третичные Ф

C6H5—NH—CH3 и дифениламин (C6H5)2NH, из третичных диметиланилин C6H5N(CH3)2, трифениламин (C6H5)3N

Физические их свойства приведены в нижеследующей таблице [Об анилине, дифениламине, трифениламине

°                   |

|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Дифениламин

ц. может закончиться вспышкой и взрывом. Введение в Н. ц. стабилизаторов (дифениламина, производных

синтезируют с высоким выходом внутримол. циклизацией о-амино- или о-нитрозамещенных дифениламина

цвет; введение стабилизаторов — дифениламина, 4-октилфенола и др. — позволяет предотвратить

–54,85

EuCl2

26500





Дифениламин C12H11N

–107,1

MnCl2

14350





Метан CH4 (газ)

–16,0

FeS

1074





Октан

в промышленности получают Дифениламин (C6H5)2NH, важный промежуточный продукт в производстве

Для предотвращения самопроизвольной полимеризации В. ингибируют дифениламином, гидрохиноном

добавляют, напр., дифениламин, производные фенола и гидрохинона.

Триацетилцеллюлоза м. б. получена

дифениламина при пропускании через раскаленную трубку (реакция 1), о,о'-диаминодифенила в кислой среде

при этом свою окраску. Эти И. х. (например, метиленовый синий, дифениламин, крахмал) используют в титриметрических

дифениламин, гидрохинон и др.

Общий пром. и лаб. метод получения В. э. — винилирование ацетиленом

МДж/моль и 3,15 МДж/кг. Введение стабилизаторов (напр., дифениламина) повышает атмосфере

образуется дифениламин.

При взаимодействии А. с CS2 получают 2-меркаптобензотиазол (каптакс) и ди(2

хлор- или фторбензола, дифенил-оксида или дифениламина получены низкомолекулярные П.

2

°. При действии хлористого циана на дифениламин, нагретый выше 250°, Вейт получил полимер [(C6H5)2N.CN]X

кислотою полимер этот разлагается на СО2, NH3 и дифениламин. Из симм. дипропилтиомочевины действием HgO

с диэтиловым эфиром), небольшие количества стабилизатора хим. стойкости П. (напр., дифениламин

дифениламин. В 1900—18 заведовал испытательными лабораториями Обуховского сталелитейного з

нитроанилины и производные дифениламина:



Аммонолиз и аминолиз арилгалогенидов с неактивированным

дифениламин). Исследовал (с 1915) взаимодействие расплавленного стекла с газами. Установил условия

изобутиронитрилу.

Тетрафенилгидразин синтезируют окислением дифениламина: . При обработке несим

интенсивного голубого окрашивания при обработке Н. смесью H2SO4 с дифениламином. Количественно Н

ароматич. амины (напр., N-фенил-α-нафтиламин, дифениламин), фенолы [напр., 2,6-ди-трет-бутил-4

и др. методами; в форме NO3 — по синему окрашиванию с дифениламином, красному окрашиванию

меламины получаются действием первичных и вторичных аминов, анилина и дифениламина на хлористый

дифениламин и его производные; при титровании сильными восстановителями [солями Ti(III), V(II) и т. д

Пигмент этот готовится, по указаниям Гофманна, окислением дифениламина в смеси с гомологами

с малахитовой зеленью. Так, напр., применяя дифениламин, получают препарат, который, будучи превращен

SO3Na) — N2 — C6H4.NH.C6H5 готовится из парадиазобензолсульфокислоты и дифениламина. Он окрашивает

изомерен тропеолин G или метанилевая желть, из металиазобензолсульфокислоты и дифениламина, производящий

Лаута и метиленовую синь синтетически, исходя из дифениламина, и выяснил связь этих пигментов

ксантогенаты, алкиларилсульфонаты, нитрокарбазолы, а также дифениламин, фенотиазин и др., но по разным

анилином, о-толуидином, дифениламином и др.) с образованием цветных продуктов конденсации. Это

дифениламина в крепкой серной кислоте представляет самую чувствительную реакцию на азотную кислоту

дифениламина в крепкой серной кислоте. Кроме того, в качестве чрезвычайно чувствительных реакций применяются

°, бензойноамиловый эфир — 261°, дифениламин — 310°, сера — 448°, пятисернистый фосфор — 530°. Вещества жидкие

дифениламин окрашивается в голубой цвет, сернокислый метафенилендиамин — в желтый, сульфанидовая кислота

почти всегда может быть открыто, если не с помощью реакции на железный купорос, то во всяком случае с помощью дифениламина