енол



  1. енол

    орф.

    енол, -а (хим.)


    Орфографический словарь Лопатина




  2. енол

    сущ., кол-во синонимов: 1 соединение 277


    Словарь синонимов русского языка




  3. енолы

    ЕНОЛЫ

    орг. соед. циклического или линейного строения, содержащие группировку



    Как правило


    Химическая энциклопедия




  4. Енолы

    Органические соединения, содержащие гидроксильную группу ОН при углерод-углеродной двойной связи. Простейший Е. — виниловый спирт CH2 = CHOH, который, как и большинство...


    Большая советская энциклопедия




  5. ЕНОЛЫ

    ЕНОЛЫ — органические соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной углеродной связи


    Большой энциклопедический словарь




  6. енолят-анионы

    ЕНОЛЯТ-АНИОНЫ

    орг. анионы енолов типа



    Относятся к амбидентным соединениям. Еноляты щелочных


    Химическая энциклопедия




  7. эльтекова правило

    связь (см. енолы), нестойки и превращаются в карбонильные соед. (альдегиды или кетоны):



    Э. п

    в определенной мере справедливо лишь для простейших енолов. Известны многочисленные достаточно стабильные

    енолы [напр., соед. формулы I, CH3С(ОН) = =CHC(O)Ph, HOCH = C(COOC2H5)2 содержат соотв. 100, 99 и 94


    Химическая энциклопедия




  8. Клайзена перегруппировка

    Миграция аллильной или замещенной аллильной группы в аллиловых эфирах фенолов (1) или енолов (2

    с образованием соответственно орто-аллилфенолов или С-аллильных производных кето-енолов:





    К. п


    Большая советская энциклопедия




  9. Эльтекова правило

    углерода, при котором имеется двойная С=С связь (т. н. енолы), неустойчивы и превращаются

    Позднее было показано, что Э. п. справедливо только для простейших енолов. Во многих случаях (см


    Большая советская энциклопедия




  10. Ацетоуксусный эфир

    присущи одновременно свойства кетона и енола. Так, А. э. как кетон присоединяет синильную кислоту

    или бисульфит натрия; как енол он даёт фиолетовую окраску с хлорным железом, присоединяет бром к кратной


    Большая советская энциклопедия




  11. виниловый спирт

    ВИНИЛОВЫЙ СПИРТ CH2—CHOH

    мол. м. 44,05. Простейший енол, в своб. виде не выделен. При попытке


    Химическая энциклопедия




  12. Эльтеков

    что Енолы в момент образования превращаются в изомерные им альдегиды и кетоны (см. Эльтекова


    Большая советская энциклопедия




  13. Мукайямы реакция

    МУКАЙЯМЫ РЕАКЦИЯ

    конденсация силиловых эфиров енолов с карбонильными соед. в присутствии кислот

    в CH2Cl2 прибавляют эквимолярное количество триметилсилилового эфира енола при температуре −78


    Химическая энциклопедия




  14. Эрленмейер

    факт самопроизвольного превращения енолов (См. Енолы) в альдегиды и кетоны (см. Эльтекова правило


    Большая советская энциклопедия




  15. Вудворда реактив

    в пептидном синтезе:



    Образующиеся сложные эфиры енолов (формула II) неустойчивы, поэтому их используют

    енолов, которые м. б. выделены и использованы самостоятельно для наращивания полипептидной цепи


    Химическая энциклопедия




  16. Попова правило

    от карбонильной группы), а образовавшиеся енолы окисляются по кратным связям с расщеплением молекулы.

    Легче


    Химическая энциклопедия




  17. димедон

    енолы, хорошо кристаллизуются. Мешают анализу окислители. Д. применяется также для гравиметрии


    Химическая энциклопедия




  18. Виниловые эфиры

    он изомеризуется в ацетальдегид (см. Енолы). Известны простые В. э. CH2 = CHOR (I) и сложные В. э


    Большая советская энциклопедия




  19. альдольная конденсация

    образования сильного нуклеофила-енолят-аниона и осуществляется по след. схеме (В− — основание):



    А.к

    особенно при применении ароматич. альдегидов, широко используют реакцию триметилсилиловых эфиров енолов


    Химическая энциклопедия




  20. ацетоуксусный эфир

    % енола, при 18 °C в растворах А.э. в воде, этаноле, эфире и циклогексане — соотв. 0,4, 12, 27,1

    с фенилгидразином сопровождается циклизацией фенилгидразона А.э.:



    Как енол А.э. мгновенно обесцвечивает раствор

    Br2 (реакция служит для количеств. определения енола), с Fed, образует комплекс красно-фиолетового


    Химическая энциклопедия




  21. дикарбонильные соединения

    сравнительно сильные CH-кислоты. Для них характерна легкая енолизация с образованием цис-енолов

    в хелатной форме с внутримол. водородной связью), реже -транс-енолов (см. таутомерия):



    Наличие

    из производных енолов, напр.:



    β-Д.с. широко применяют в орг. синтезе (см., напр., ацетоуксусный эфир

    напр., уравнение 8) или соответствующих производных енолов (9), присоединением альдегидов к α, β


    Химическая энциклопедия




  22. Эфиры сложные

    на остаток спирта, енола (См. Енолы) или Фенола — OR, например C2H5OCOCH3, C5H11ONO. Э. с. являются


    Большая советская энциклопедия




  23. Байера — Виллигера реакция

    карбоновых кислот, , ненасыщенные кетоны — в эфиры енолов. Гетероциклич. кетоны в реакцию


    Химическая энциклопедия




  24. Кучерова реакция

    Присоединение H2O осуществляется обычно по правилу Марковникова. Енолы, образующиеся промежуточно в результате


    Химическая энциклопедия




  25. региоселективность и региоспецифичность

    Алкилирование енолят-аниона 1,3-цикло-гександиона метилиодидом-С-региоспецифичная реакция


    Химическая энциклопедия




  26. пиридиния соли

    происходит гидролитич. расщепление пиридинового кольца с образованием 5-гидрокси-2,4-пентадиеналя (еноль


    Химическая энциклопедия




  27. Робинсона — Манниха реакция

    аминокетона с основанием образуется алкилвинилкетон, который вступает в реакцию c енолят-анионом


    Химическая энциклопедия




  28. амбидентные соединения

    для создания новой связи C—C в результате алкилирования, ацилирования, реакций конденсации енолят


    Химическая энциклопедия




  29. бензоилацетон

    состоянии и парах существует в виде енола (99%), в расплавленном медленно переходит в дикетон


    Химическая энциклопедия




  30. Лобри де Брюйна-ван Экенстейна реакция

    Предполагается, что Л. — Э.р. протекает через стадию образования енола (формула I). Побочные


    Химическая энциклопедия




  31. ацетофенон

    формула I) и трифенилбензол (II).



    В присут. NaNH2 А. образует енолят CH2=C(ONa)C6H5, который


    Химическая энциклопедия




  32. Спирты

    с ОН-группами при углерод-углеродной двойной связи — енолами (См. Енолы).

    Классификация и номенклатура


    Большая советская энциклопедия




  33. азосочетание

    Наиб. активными в форме фенолят(енолят) — анионов, процесс проводят почти всегда при pH 8–11; лишь


    Химическая энциклопедия




  34. Пикте — Шпенглера реакция

    соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве аминной компоненты используют 2-гетерил- или 2


    Химическая энциклопедия




  35. дегидрогалогенирование

    винилгалогениды, из α-галогенэфиров и галогеногидринов — эфиры енолов, при действии третичных


    Химическая энциклопедия




  36. карбонильные соединения

    енолят-аниона первая стадия мн. важных реакций К. с., где они выступают в качестве С-нуклеофильных


    Химическая энциклопедия




  37. кетоны

    превращ. в енолы или енолят-анионы:



    На этом основана способность таких К. реагировать

    α-атомов Н в К., либо О-производные енолов. Большое значение в орг. синтезе имеют альдольная


    Химическая энциклопедия




  38. таутомерия

    электроотрицат. заместителей, что, в свою очередь, приводит к значит. повышению содержания енола (см


    Химическая энциклопедия




  39. оксиальдегиды и оксикетоны

    и гексафторацетилацетон, существующий исключительно в виде енола CF3C(OH)=CHCOCF3.

    О. и о. получают восстановлением


    Химическая энциклопедия




  40. толуолсульфохлориды

    фенолами или енолами в присутствии щелочи или амина приводят к соответствующим эфирам толуолсульфокислот


    Химическая энциклопедия




  41. фрагментации реакции

    возбужденной карбонильной группы; образующийся енол затем изомеризуется в кетон, напр.:



    В некоторых случаях


    Химическая энциклопедия




  42. хинолин

    кислот и дегидрогалогенирования продуктов взаимод. енолов с дихлоркарбенами. Производные Х. — основа


    Химическая энциклопедия




  43. соединение

    дисазосоединение 1 единение 16 енамин 1 енол 1 закольцовывание 2 замыкание 9 изатин 1


    Словарь синонимов русского языка




  44. альдегидо- и кетокислоты

    В растворах устанавливается равновесие между стереоизомерными енолами и кето-формой. Играет важную


    Химическая энциклопедия




  45. фосфораны

    кислоты и фенолы; реакции с енолами дают продукты как О-, так и С-алкилирования, напр


    Химическая энциклопедия




  46. лактоны

    кислоты, диолы, лактолы (формула IV) или простые циклич. эфиры енолов:



    Все Л., за исключением γ-Л


    Химическая энциклопедия




  47. железа хлориды

    для определения фенолов и енолов.

    Лит.: Фурман А. А., Неорганические хлориды, М., 1980, с. 382–402.

    В. П. Данилов


    Химическая энциклопедия




  48. тиокарбонильные соединения

    эфиров, енолов, алкенилгалогенидов с H2S, NaSH, Na2S, Na2S2O3.

    3) Взаимод. алкил- или аралкилхлоридов


    Химическая энциклопедия




  49. альдегиды

    Н, легко образуют енолы и еноляты, которые реагируют как нуклеофилы при галогенировании их Br2, N


    Химическая энциклопедия




  50. спирты

    RR'R:СОН. Соед. с группой OH при двойной связи относят к енолам, а при углероде ароматич. кольца


    Химическая энциклопедия




  51. водородная связь

    циклы. В енолах идикетонах стабилизация конформации В. с. осуществляется вследствие квазиароматич


    Химическая энциклопедия




  52. фотохимические реакции

    бирадикал распадается на два непредельных фрагмента — олефин и енол, последний затем изомеризуется в кетон


    Химическая энциклопедия





  1. енол
    • enol

    Русско-чешский словарь




  2. енолят
    • enolát

    Русско-чешский словарь




  3. enol
    енол


    Чешско-русский словарь




  4. enolát
    енолят


    Чешско-русский словарь



№2 (2452)№2 (2452)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2322)№5 (2322)№6 (2318)№7 (2316)№8 (2314)№9 (2310)№9 (2310)№10 (2303)№10 (2303)№10 (2303)№10 (2303)