[англ. deals] – предназначенные для экспорта доски определённых размеров: толщиной от 75 до 100 мм, шириной от 125 до 275 мм и длиной в 3 и 6 метров

орф.

дильсы, -ов

(Diels), Герман (18.V.1848 — 4.VI.1922) — нем. историк античности. С 1882 — проф. Берлин. ун-та, непременный секретарь Прусской АН. Исследовал др.-греч. и лат. филологию и науч.-технич. мысль, издавал и переводил антич. источники.

=====

Соч.

I

(Diels)

Людвиг (24.9.1874, Гамбург, — 30.11.1945, Берлин), немецкий ботаник. Брат О. Дильса

сущ., кол-во синонимов: 1 доска 74

ДИЛЬС (Diels) Герман (18 мая 1848, Биберих-на-Рейне – 4 июня 1922) – немецкий филолог, историк

ДИЛЬС (Diels) Отто (1876-1954) — немецкий химик-органик. Открыл (1928, совместно с К. Альдером

ДИЛЬС (Diels) Отто Пауль Херман (1876-1954), немецкий химик, посвятивший свою деятельность

исследованию свойств самых различных химических веществ. В 1906 г. Дильс открыл недокись углерода

содержащееся в вытяжках из тканей шпанских мушек). В 1916 — 48 гг. Дильс преподавал химию в Кильском

как холестерин). В 1928 г. совместно с другим немецким химиком, Куртом Адлером (1902-58), Дильс провел синтез

Нобелевскую премию по химии. Этот процесс получил название реакции Дильса-Адлера или диенового

Дильс (Diels) Отто

(1876—1954), немецкий химик-органик. Открыл (1928, совместно с К. Альдером

То же, что Диеновый синтез.

(Diels) — нем. филолог, род. в 1848 г.; проф. классической философии в Берлине. Сочинения: "De Galeni historia etc." (1871); "Doxographi graeci" (1879), "Simplicii in Aristotelis Physica commentaria" (1882), "Sibyllinische Blätter" (1890).

ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ, то же, что диеновый синтез.

ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА РЕАКЦИЯ — то же, что диеновый синтез.

см. диеновый синтез

АЛЬДЕР (Alder) Курт (1902-58) — немецкий химик-органик. Разработал (1928, совместно с О. Дильсом

основы диенового синтеза. Нобелевская премия (1950, совместно с О. Дильсом).

Бяху "был, были", др.-русск. форма импф., ст.-слав. *бѣахъ, бѣахѫ. От быть; см. Дильс, Aksl. Gr. 276. Подробности см. в грамматиках.

Альдер (Alder) Курт

(1902—1958), немецкий химик-органик. Нобелевская премия (1950, совместно с О. Дильсом) за разработку (1928) основ диенового синтеза.

ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ (реакция Дильса — Альдера) — конденсация сопряженных диенов с диенофилами

тетрагидрофталевый ангидрид (III): Используется для синтеза полициклических соединений. Открыт О. Дильсом и К. Альдером в 1928.

апостолу Кириллу. Производное от предшествующего слова; см. Дильс, Aksl. Gr. 19 и сл.

εὑλάβεια (и то и др. в Супр.), от сомьнѣти "сомневаться" (примеры у Дильса, Aksl. Gr. 58). См. мнить.

"валет (в картах)". Из чеш. сhlар, диал. сhlор, из chláp (Дильс, AfslPh 31, 37); ср. Корш, AfslPh 9, 512; Преобр. I, 63. См. холо́п.

прожить". Заимств. из цслав.; ст.-слав. из-жити дало иждити (см. Розвадовский, RS 2, 87; Дильс, Aksl. Gr. 136). См. из- и жить.

директор химического института Кельнского университета. В 1928 совместно с О. Дильсом открыл, а затем

с О. Дильсом). А. проводил также исследования в области стереохимии, полимеризации и др.

Соч.: Diene

десѩтъ основы на согласный слав. *desęt-; см. Вондрак, Vgl. Gr. 2, 66 и сл.; Aksl. Gr. 456 и сл.; Дильс, Aksl. Gr. 216 и сл. См. де́сять.

два́дцать — из дъва десѩти, три́дцать — из трие десѩте или вин. п. три десѩти. Подробно см. Дильс, Aksl

см. Дильс, Aksl. Gr. 40). В случае непосредственного заимствования из греч. ψαλτήριον (Фасмер, Гр

со слав. суф. -уrь; ср. монасты́рь : пузы́рь, чеш. měchýř "пузырь", вопреки Дильсу (там же). Другие

Текст Аэтия реконструирован Дильсом в 1879 из двух редакций: 1-й книги «Физических эклог» (выборок

ок. 150), а также цитат гл. о. у патристических авторов. После Дильса до недавнего времени

атрибуция и датировка Дильса ненадежна; на сводный текст следует поэтому ссылаться как на «Мнения

их следует датировать 2-й пол. 1 в. до н.э. Согласно Дильсу, для периода от Фалеса до Платона «Мнения

"ловушка, сеть; соблазн" (Дильс, Aksl. Gr. 35 и сл.) из того же источника, что и зап.-европ. слова, – греч

ἑκατονταπλασίων (Мар., Зогр.). Образовано от сто (см.); ср. Дильс, Aksl. Gr. 220 и сл.; Бругман, Grdr. 2

" химия ": χύμα "литье", χέω "лью"; см. Х. Дильс, KZ 47, 199 и сл.; Кречмер, "Glotta", 10, 244; Вальде – Гофм. 1, 563.

Из праслав. *sīko-, расширения местоим. *sь (см. сей); ср. Мейе, МSL 11, 8; Гуйер, LF 55, 360; Дильс, Aksl. Gr. 133 и сл.; Траутман, ВSW 304.

о том, что ы объясняется греч. произношением (Дильс, Aksl. Gr. 40) не обосновано.

в Еuсh. Sin.; см. Дильс, Aksl. Gr. 220; Тангль, ZfslPh 21, 208; 22, 129 и сл.), болг. триш, сербохорв

из греч. ἄσβεστος "неугасимый", с изменением под влиянием из- (относительно этимологии см. Дильс, KZ 47

ψαλμός (Рs. Sin., Супр., Клоц.; см. также Дильс, Aksl. Gr. 39, где сообщаются спорные мысли относительно

от σφάλλεσθαι "опрокинуться, упасть"; связующее вещество, предохраняющее стены от падения; см. Дильс

жу́пел

"сера", ст.-слав. жоупелъ (Мар., Зогр.), наряду с зюпелъ (Рs. Sin.; см. Дильс, Aksl. Gr. 129

п считает это слово ю.-слав. заимств. из бав.; ср. анало- гично Дильс (там же); Корш, Сб. Дринову 56

Griech. Gramm. 183 и сл. Подробнее о ст.-слав. передаче греч. υ см. Дильс, Aksl. Gr. 27 и сл.; Мi

два́жды

диал. дво́жды (уже Котошихин 129), укр. два́жди, ст.-слав. дъваш(ь)ды (Супр.); см. Дильс

"пресный хлеб" (Вондрак, Aksl. Gr.2 186; Vgl. Gr. I, 172; Дильс, Aksl. Gr. 105), болг. пре́сен

1504), ст.-слав. четворъ "четырехкратный" (4 раза в Супр.; см. Дильс, Aksl. Gr. 93), болг

сотона (Остром., Мар., Зогр., Еuсh. Sin., Супр.); см. Дильс, Aksl. Gr. 117 и сл.; древнее заимств

Остром.; см. также Дильс, Aksl. Gr. 123 и сл.), болг. се́дми, сербохорв. се̑дми̑, словен. sẹ́dmi, чеш

с аммиаком и первичными аминами, легко восстанавливаются; α-П. вступает в реакцию Дильса — Альдера (см

Зогр., Мар.), рождиѥ, собир. (Ассем., Савв.), также раждиѥ κλήματα (Остром., Зогр., Мар.; см. Дильс

еще Вондрак, Vgl. Gr. 1, 501; Aksl. Gr. 113, 369; Дильс, там же. Менее убедительно сравнение

Савв., Клоц., Еuсh. Sin.; см. Дильс, Aksl. Gramm. 93), тъгда (Супр.; точнее см. Дильс, там же), болг

Дильс, Aksl. Gr. 164; Мейе, Ét. 288), болг. печа́т м., сербохорв. пѐчат м., словен. реčа̑t м., чеш

Праслав. основа на согласный – *реčаt- (ср. Дильс, там же), – вероятно, от пеку́ (см.), т. е

ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ (реакция Дильса — Альдера)

1,4-циклоприсоединение веществ, содержащих

для идентификации и количеств. определения диенов. Как общая реакция орг. химии описана О. Дильсом и К. Альдером

и методы исследования органических соединений, т. 14, М., 1964, с. 7–172; Вассерман А., Реакция Дильса

"медлить" (*мъдъчати или *мъдьчати), а также ме́дленный. Ст.-слав. мѫдити (Мар., Зогр.; см. Дильс

ако, ѩко (подробно см. Дильс, Aksl. Gr. 76 и сл.), болг. ако "если", словен. àkо "если", чеш. стар

"алкать, жаждать", ст.-слав. лакати, наряду с алкати (см. примеры у Дильса, Aksl. Gr. I, 60), словен

535; Дильс, Aksl. Gr. 106, 251, 253); см. М.–Э. 2, 635; Хюбшман 473; Мейе–Вайан 35.

3 горбылина 1 горбыль 16 двухдюймовка 2 дильс 1 доска почета 2 досочка 2 досточка 1 дощечка 20 дска

фрагментов Кратила в собрании Дильса, остальные – свидетельства Аристотеля. На основании этих текстов

русск. отъ, ст.-слав. отъ- наряду с от-, о- (Слонский, Symbolae Rozwadowski 2, 225; Дильс, Aksl. Gr. 88

къжьдо (или -жьде), род. п. когожьдо, дат. п. комоужьдо, ж. р. кажьдо (подробности см. у Дильса, Aksl. Gr

Мар., Зогр., Ассем., Клоц., Еuсh. Sin.; см. Дильс, Aksl. Gr. 58), болг. ну́жда, сербохорв. нуђа

собрал в книге «Фрагменты досократиков» в 1903 немецкий филолог X. Дильс (1848-1922) (более 400

реакция Дильса — Альдера между 1,3-циклогексадиеном (эквивалентен синтону I) и этиленом

немецким ботаником Л. Дильсом по первому, отвергнутому названию рода, сохранилось, что отнюдь

один внутри другого. Исследования П. К. Эндресса (1977) подтверждают мнение Л. Дильса (1917), что оба

наряду с ютро (Мар., Зогр., Рs. Sin.; см. Дильс, Aksl. Gr. 78), болг. у́тро (Младенов 656), сербохорв

Брюкнер, AfslPh 21, 69 и сл.; ZfslPh 2, 297; KZ 46, 212; Остен–Сакен, AfslPh 35, 58; Дильс, Aksl

Ассем., Савв., Рs. Sin., Еuсh. Sin., Супр.; см. Дильс, Aksl. Gr. 33), болг. трева́, трава́

присно ἀεί (Мар., Зогр., Супр.; см. также Дильс, Aksl. Gr. 105), болг. при́сно "всегда". Обычно

Супр.) наряду с нѫдити ἀναγκάζειν, βιάζειν (примеры у Дильса, Aksl. Gr. 58), болг. ну́дя "принуждаю

как общая реакция органической химии Д. с. открыт в 1928 немецкими химиками-органиками О. Дильсом

основа на согласный (Дильс, AfslPh 32, 311 и сл.; Aksl. Gr. 163), болг. деня́т, сербохорв. да̑н

п. мн. ч. ногътъ тв. мн. ногъты и т. д. (Дильс, Aksl. Gr. 164), болг. но́кът (Младенов 359

Оксфорда); "Русское государство" Дильс Флетчера (1856); "Путешествие в Россию в XVI ст." Горсея (1856

– «Физические мнения» были если не единственным (вопреки Дильсу), то все же основным источником

Diels H. Doxographi Graeci. В., 1929 (на русском языке краткое изложение теории Дильса в кн.: Таннери П

Цветки каликантовых протогиничны и, как показали Л. Дильс (1916) и В. Грант (1950), опыляются жуками

известным немецким ботаником Л. Дильсом по единичному экземпляру. Материал, собранный Дильсом

животных, тот самый вид, который был описан Дильсом полвека назад. Вскоре в дождевых лесах Квинсленда

правила часто не выводятся, а только выясняются на примерах.

Лит.: Дильс Г., Античная техника, пер

комментированных переводов и издания «Фрагментов досократиков» Дильса. Важное место в его философском

Раскрытие цикла 2-метилоксетана в соляной кислоте идет также региоселективно:



Реакции Дильса-Альдера, 1,3

реакции Дильса — Альдера. 1,3-Д. изучены мало. Их получают взаимод. производных имидазола

по реакциям:



Дибензотиофенкарбоновые кислоты получают из 3-винилбензотиофена по реакции Дильса — Альдера

ненасыщенных триазинов с дифенилциклопропенами, образующихся в реакции Дильса — Альдера. Однако

дв. уши, ст.-слав. оухо οὖς, род. п. ушесе, дв. оуши (Дильс, Aksl. Gr. 171 и сл.), болг. ухо́, уши́

Мейе, Ét. 161 и сл.; IFAnz. 21, 85. Относительно ст.-слав. соу- см. Дильс, Aksl. Gr. 116; Ван-Вейк

Остром.; см. Дильс, Aksl. Gr. 218), словен. tǝmà "множество", др.-польск. ćmа "десять тысяч". Считается

образует смесь 1,2- и 1,3-перфтордиметилциклобутанов. В реакции Дильса -Альдера служит диенофилом.

Пром

см. Мейе, MSL14, 376; Вондрак, Aksl. Gr., 393; Vgl. Sl. Gr. I, 641; Дильс, Aksl. Gr. 129; Брандт, РФВ

в реакцию Дильса — Альдера в основном как 1,3-диен с образованием производных гексахлорнорборнена (III

циклопентадиена при 0–130 °C (реакция Дильса — Альдера). Д. — один из побочных продуктов

тысѧща, ст.-слав. тысѩшти χίλιοι (Супр.), тысѫшти (Супр., Остром.; см. Дильс, Aksl. Gr. 218), болг

ѥдина, ѥдино, но также ѥдьнъ, ѥдьна, ѥдьного и т. д. (часто в Супр., Ляпунов 167 и сл.; Дильс, Aksl

когда́

диал. когды́, када́, кады́, ковды́, ст.-слав. когда, къгда πότε (см. подробнее Дильс, Aksl

φανεροῦν (Савв., Клоц., подробнее см. Дильс, Aksl. Gr. 76 и сл.), возвратн. φαίνεσθαι, авѣ, ѩвѣ σαφῶς

Дильса — Альдера. В кислой и щелочной средах М. изомеризуются в осн. в смесь сопряженных М., напр. л-М

по реакции Дильса — Альдера:



Лит.: Гетероциклические соединения, пер. с англ., т. 1, М., 1953, с. 447–48

и др., вступает в реакцию Дильса — Альдера. При действии на Д. Na2S или тиоацетата натрия CH3COSNa, a

формула I; наз. также углеводородом Дильса) или 8-метил-7-этил-1,2-бензофлуорена (II; углеводород

свойствам близки к полиенам; они склонны к автоокислению, вступают в реакцию Дильса — Альдера

см. Ван-Вейк, ZfslPh 9, 99; Дильс, Aksl. Gr. 129, 161 и сл.), болг. о́гън, сербохорв. о̀гањ, о̀гња

Мар., Зогр.; см. Дильс, Aksl. Gr. 60), болг. ла́дя (Младенов 268), сербохорв. ла̑ђа, словен. ládja

Диссимилировано в тоуждь – то же (Клоц., Еuсh. Sin., Мар., Зогр., Ассем., Савв.; см. Дильс, Aksl. Gr. 140