сущ., кол-во синонимов: 2 смесь 89 энантиомер 2

Рацемат, рацематы, рацемата, рацематов, рацемату, рацематам, рацемат, рацематы, рацематом, рацематами, рацемате, рацематах

РАЦЕМАТЫ

состоят из эквимол. количеств энантиомеров и не обладают оптич. активностью" Существуют

энантиомера не равна скорости превращения другого. Если в подобную реакцию ввести рацемат и прервать

орф.

рацематы, -ов, ед. -мат, -а

То же, что Рацемические соединения; см. также Изомерия, Стереохимия.

РАЦЕМАТЫ (рацемические соединения) — см. в ст. Энантиомерия.

РАСЩЕПЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ, см. рацематы.

РАЦЕМИЗАЦИЯ, см. рацематы.

КВАЗИРАЦЕМАТЫ, см. рацематы.

сущ., кол-во синонимов: 2 антипод 5 рацемат 2

Смесь (рацемат) оптических изомеров антибиотика Левомицетина. Применяется наружно в виде 1%, 5

с избытком (5)-2-амино-1-бутанола; вещества, получаемые из R-изомера или рацемата 2-амино-1-бутанола

в лечебной практике не применяются, т. к. (-)-энантиомер неактивен, а рацемат и мезоформа соотв. в 2 и 10

активных D- и L-форм, а также их рацемата. В природе распространена D-форма. С. участвует

оптически активных D- и L-форм и рацемата. Хорошо растворима в воде и спирте, вступает в реакции

Предложил (1948) новые методы получения ряда аминокислот — рацемического (см. рацематы) и оптически

взаимопревращения изомеров. И., превращающие оптически активные соединения в рацематы, наз

Рацематы, оптически неактивные комплексы эквимолярных количеств антиподов оптических (См. Антиподы

токсичен для человека. Антибиотик синтомицин — смесь (рацемат) оптических изомеров Л., из которых

Обусловлена хиральностью молекул. Смесь разных количеств энантиомеров, называемая рацематом

Образование оптически неактивного продукта (рацемата) в результате превращения, затрагивающего

мономер. Для рацемата димера т. пл. 145 °C, т. кип. 140–150 °C/0,8 мм рт. ст

гексулозы, с фенилгидразином — озазон.

Рацемат Г. а. получают окислением глицерина (напр., раствором

–160 °C (для рацемата); семикар-базон, т. пл. 186–187 °C [для (+)-Ф.], 172–173 °C

для рацемата); гидразон, т. пл. 56–57 °C [для (+) и (- )-Ф.]. Ф. содержится в ани совом, фенхельном

и указан растворитель. 2Т. пл. мезо-формы 42 °C. 3Т. пл. рацемата 134–135 °C. 4Т. пл

рацемата 138–140 °C. 5Т. пл. рацемата 64 °C. По химическим свойствам Л. подобны эфиром сложным

D- и L-форм и неактивного рацемата. Р. — кристаллы, хорошо растворимые в воде; tпл = 86—87 °C (D

всегда смесь оптических изомеров в равных количествах, т. н. рацемат. Физические свойства рацемата

и чистых оптических изомеров зачастую различны. Например, температура плавления рацемата несколько ниже

чем чистого изомера. Рацемат разделяют на чистые изомеры либо отбором энантиоморфных кристаллов

р а ц е м а т. Физ. св-ва рацемата и чистых оптич. изомеров зачастую различны. Напр., темп-pa

плавления рацемата неск. ниже, чем чистого изомера. Рацемат разделяют на чистые изомеры либо отбором

рацематов карбоновых кислот. Смертельная доза для человека при приеме внутрь составляет 0,1–0,3 г.

и алло-L- и алло-D-O.), а также 2 рацемата. Природный L-O. — специфическая составная часть белков

метод расщепления рацематов на оптически активные вещества. Так, если на рацемическую кислоту

т. пл. 99–100 °C), представляющего собой душистое вещество. Для рацемата ментона ЛД50 2,18 мл

существующий в виде (R)- (формула I), (S)-энантиомеров (II) и рацемата, а также β-Ф. (2-фенилэтиламин

и давлении 7 МПа.

(R)- и (S)-a-Ф. получают расщеплением рацемата при взаимодействии его с оптически

134,1. Существует в виде двух стереоизомеров и рацемата.

D, L-Я. к. — бесцветные кристаллы, т. пл

при восстановлении D-винной кислоты HI при 130 °C, а также наряду с L-Я. к. при расщеплении рацемата

= ±37,9°, возгоняются. Рацемат (±)-Б. плавится при 210,3°С. (—)-Б. и (±)-Б. входят в состав

Существует в виде 4 оптически активных форм и 2 рацематов (L-, D-, DL-треонин и L-, D-, DL-aллотреонин

конгломерат (см. рацематы). Температура плавления конгломерата ниже температуры плавления чистых

превращаются в рацемат в пиридине при 100 °C или под действием раствора NaOH при 90 °C

БОРНЕОЛОВ



* Для рацематов Б. и изо-Б. соотв. 210,5 и 212 °C.

При кипячении с Na в ксилоле

Рацемат Б. обнаружен во мн. эфирных маслах, тогда как изо-Б. — лишь в эфирном масле растения

из дофамина (см. катехоламины) и является предшественником адреналина. Рацемат Н. можно синтезировать

2,4-пентадиеновой кислоты получают рацемат с т. пл. 191 °C.



АБК — наиболее распространенный

электролитов, веществ с разл. изоэлектрич. точками, рацематов. При помощи А.и.с. выделяют примеси

подзол 2 полимерцемент 1 помесь 17 попурри 4 почвосмесь 1 премиксы 4 пульпа 6 раствор 35 рацемат 2

асимметрич. углеродный атом, происходит образование рацематов. "Перекрестная" К. р. (электрохим

 °C, 252° (в хлороформе); получены нитраты с т. пл. 130 °C (с разл.); т. пл. рацемата 209

надпочечный)

мол. м. 183,21; бесцветные кристаллы. Для L-изомера т. пл. 212 °C, для рацемата 204

или в результате гидролиза аспарагина. Выделяют L-А.к. из белковых гидролизатов. Рацемат

С молекулы исходного вещества в реакции не участвует. Однако обычно образуются рацематы или смеси

света, другой изомер — другую. Если, напр., освещать рацемат однородным (правым или левым

к триарилметильному радикалу и тринитростильбену.

На границе между А. с. и расщеплением рацематов находятся

рацематы). С А. с. их объединяет то, что в этих процессах происходят хим. превращения

а с расщеплением рацематов — тот факт, что исходными веществами являются рацематы.

Лит.: Клабуновский Е.И

кормов. При этом в зависимости от природы бактерий и сахара образуется либо рацемат, либо одна

пл. 280 °C), что позволяет использовать его для расщепления рацематов кислот. Основность

% по массе). Для ( — )-формы т. пл. 134–135 °C, — 118,1° (ацетон; концентрация 0,9%). Для рацемата т

ее сокращение, уменьшает селезенку. Характерное свойство Х. — противомалярийное действие. Причем рацематы

трех стереоизомеров и рацемата (виноградной кислоты; см. ниже):



D-Винная кислота (виннокаменная

при нанесении на кожу обладает ( —)-М., в меньшей степени ( + )-М. и рацемат. ( —)-М. — бесцветные

168–195 °C) в щелочном спиртовом растворе. Рацемат эритро-Э.- бесцветные кристаллы; т. пл. 76

'-тетраиодтиронин)

мол. м. 776,88; для L-T. т. пл. 235–236 °C (т. пл. рацемата 231–233 °C

кип. 113–114 °C. * Рацемат.

В промышленности получают: смесь первичных спиртов (1-пентанола и 2

примерами диастереотопомеризаций являются процессы рацемизации (см. рацематы) соед., хиральность которых

собой производные тропана с заместителями, гл. обр. в положениях 3,6,7. Атропин — рацемат

через стадии образования рацематов асимметрично замещенных производных мио-инозита, разделения

бромстильбен, тогда как из рацемата получается транс-олефин. анти-Элиминирование эритро-соед. приводит

НЕКОТОРЫХ ГИДРОКСИКИСЛОТ



* Для рацемата. ** При 30 °C.

Общие методы синтеза О.: восстановление

иаминогруппой остатка лизина в молекуле апофермента. Из 8 оптич. изомеров и 4 рацематов биол

к. расщеплением рацемата с помощью цинхонидина. Содержится в эфирных маслах, напр. лавандовом. (-)-Изомер

KMnO4 в водно-щелочном растворе получается 2-гидрокси-2-метилмасляная кислота. Рацемат М. к.-т. пл

фрагмента, изменение ее на противоположную или рацемизацию (см. рацематы), т. е. равновероятное

Затем Л. Пастер в сер. 1840-х гг. разработал первые хим. и биохим. методы разделения рацематов

из асимметричных молекул с одинаковым знаком оптич. активности; P21/c, z = 4(l) для кристаллич. рацематов; P21/c

рацемат), в то время как фумаровая кислота V (транс-изомер) в тех же условиях дает соед. IV в виде

конфигурационной стабильностью отличаются N-бензилоксикарбонильные производные А.

Расщепление рацематов

Перспективно расщепление рацематов лигандообменной хроматографией. Хроматографию используют также

или рацематом [d, l- или (±)-форма]. При всех химических превращениях, при которых образуются новые

асимметричные атомы углерода, всегда получаются рацематы, так как вероятности образования

эквимолярной смеси (-)- и (+)-форм, т. е. рацемата. Взаимопревращение диастереомеров приводит

рацемата через диастереомерные соли пантоевой кислоты или ее амиды [напр., с ( —)-α-фенилэтиламином, L

реакций, а также позволяет находить оптимальные пути стереоселективиого синтеза.

• см. также рацематы

центра обычно наблюдается образование рацематов. При бимол. процессе образуется пятикоординац

рацемата пантолактона на оптические антиподы. Синтез рацемического пантотената кальция состоит

а главное — при химическом синтезе получаются рацематы — биологически неактивные формы аминокислот