Злокачественная опухоль (См. Опухоли), возникающая из ретикулярной ткани; см. Ретикулосаркома.

(lymphosarcoma; Лимфо- + Саркома, син.: лимфобластома, лимфома злокачественная)

злокачественная опухоль из незрелых лимфоидных клеток.

Лимфосаркома Беркитта — см. Беркитта лимфома.

Лимфосаркома крыс Плисса — см. Плисса лимфосаркома крыс.

Лимф/о/сарк/о́м/а.

орф.

лимфосаркома, -ы

сущ., кол-во синонимов: 1 опухоль 336

Лимфосаркома легкого (изолированное поражение отмечается очень редко) обычно проявляется в поздних

значение имеет поражение костного мозга (лейкемизация лимфосаркомы), поскольку при этом значительно

и даже излечения.

Лимфосаркома у детей в возрасте до 1 года почти не встречается. Среди детей старше 1 года

(D. Burkitt)

см. Беркитта лимфома.

Б.П. Плисе, советский онколог)

перевиваемая опухоль крыс типа лимфосаркомы, первоначально

lymphoma malignum)

см. Лимфосаркома.

lymphoblastoma: Лимфо- + Бластома)

см. Лимфосаркома.

[lymphosarcomatosis; Лимфосаркома (основа lymphosarcomat-) + -оз, син. Кундрата болезнь

] — генерализованная форма лимфосаркомы, характеризующаяся множественным поражением лимфатических узлов, а в последующем — поражением печени и селезенки,

К. Sternberg, 1872—1935, немецкий патолог)

стадия лейкемизации лимфосаркомы.

нелимфогранулематозные) злокачественные лимфомы, к которым относят Лимфосаркомы.

встречается преимущественно в странах Африки и Азии — см. Лимфосаркома.

II

Беркитта лимфома (D. Burkitt

совр. шотл. врач; син.: Беркитта лимфосаркома, лимфома африканская, лимфома центральноафриканская

с образованием аспарагиновой кислоты; применяется для лечения лимфобластного лейкоза, лимфосаркомы

макрофолликулярная, лимфома нодулярная, лимфоретикулез, лимфосаркома нодулярная, саркома лимфофолликулярная

включающие неходжкинские лимфомы (см. Лимфосаркомы), при которых первичный очаг поражения развивается преимущественно вне костного мозга.

с изогнутыми ядрами

● Мелкоклеточная с нерасщеплёнными ядрами (Беркетта). Типы лимфом

● Лимфосаркомы

лимфосаркомы включает как В-клеточные, так и некоторые Т-кле-точные лимфомы. Иммунобластные

лимфосаркомы — преимущественно В-клеточные опухоли, лимфобластные лимфосаркомы -Т-клеточного происхождения

лимфосаркомы (мелкие клетки с расщеплёнными ядрами) — наиболее характерный гистологический тип

болевого синдрома в течение многих лет.

● Фолликулярные лимфосаркомы, состоящие из крупных и мелких

с изогнутыми ядрами

— Мелкоклеточная с нерасщеплёнными ядрами (Беркетта). Типы лимфом

— Лимфосаркомы низкой

лимфосаркомы включает как В-клеточные, так и некоторые Т-кле-точные лимфомы. Иммунобластные лимфосаркомы

преимущественно В-клеточные опухоли, лимфобластные лимфосаркомы -Т-клеточного происхождения

лимфосаркомы (мелкие клетки с расщеплёнными ядрами) - наиболее характерный гистологический тип

болевого синдрома в течение многих лет.

— Фолликулярные лимфосаркомы, состоящие из крупных и мелких

лимфатических узлов (лимфосаркома, по старой номенклатуре), миндалин, реже — лимфоидной ткани

опухолей, лимфогранулематозе, лимфосаркоме и др. Лечение направлено на основное заболевание.

См. также

          |                              |

|                                            | лимфосаркома

 |                                |                                    |                              |

|                                            | лимфосаркоме

                             | лимфосаркома

                | лимфосаркома

  | лимфосаркома

крови (например, лейкозов, лимфогранулематоза, лимфосаркомы) является увеличение Л.у

Для Лимфогранулематоза, Лимфосаркомы характерно первоначально локальное увеличение Л.у., при хроническом

при лимфосаркоме, лимфогранулематозе) либо метастазировать из других органов и систем (например, при раке

лейкоз, лимфосаркома, гемограмма может быть не изменена, поэтому при лимфаденопатии неясного

при лечении больных с большими опухолями, саркомой, лимфосаркомой и ретикулоклеточной саркомой; применение

винбластин – препараты для лечения острого лейкоза, лимфосаркомы, хориокарциномы, рака грудной железы

и хронические формы. К гематосаркомам относят Лимфосаркомы и опухоли нелимфатической природы

лейкозов на варианты, выделение среди новообразований лимфатической природы наряду с лимфосаркомами

метастазах лимфосаркомы в костный мозг, при апластической анемии для определения объема поражения

встречается очень часто. Она может сочетаться с лимфогранулематозом, грибовидным микозом, лимфосаркомой

и др. Их дифференцируют с нодулярной формой лимфосаркомы и лимфогранулематозом. Диагноз устанавливают

при биопсии лимфатического узла необходимо делать его отпечатки). При лимфосаркоме уродливые мономорфные

Юинга, нейросаркома, лимфосаркома кости). С. мягких тканей представлены фибросаркомой, липосаркомой

и др. Выделяют группу гематосарком, включающую различные варианты лимфосарком (Лимфосаркомы

гемопоэтической ткани (острых и хронических лейкозов, лимфогранулематоза, лимфосаркомы, ретикулосаркомы и др

органа и степень его увеличения. Например, при лимфосаркоме, лейкозах селезенка плотная, может достигать

органах и тканях. Лейкоз кр. рог. скота часто наз. "энзоотическим лейкозом", "лимфосаркомой". Среди

относятся лимфоидный лейкоз, лимфосаркома, миелоидный лейкоз, эритролейкоз, мегакариоцитарный

имелась не анапластическая карцинома из мелких клеток, а лимфома). Лимфосаркома (лимфома)

● Общие

сведения. Лимфосаркома (менее 1 % всех опухолей щитовидной железы) поражает преимущественно женщин старше

хорошо поддаётся лучевой терапии. При генерализации лимфосаркомы необходимо систематическое применение

не анапластическая карцинома из мелких клеток, а лимфома). Лимфосаркома (лимфома)

— Общие сведения

Лимфосаркома (менее 1 % всех опухолей щитовидной железы) поражает преимущественно женщин старше 50 лет

лучевой терапии. При генерализации лимфосаркомы необходимо систематическое применение

протока и др.; ретикулосаркома, лимфогранулематоз, лимфосаркома, макрофолликулярная лимфома, тимома

с фурункулом, лимфаденитом, туберкулезом подмышечных узлов, лимфогранулематозом и лимфосаркомой.

В начале

часто встречается при хроническом лимфолейкозе и лимфосаркоме, нефрогический синдром (вследствие

в терминальной стадии хронического миелолейкоза, лимфосаркомы, при метастазах опухолей. Инфаркты

мононуклеозе, лимфосаркомах, хроническом миелолейкозе. Причиной его развития могут быть распад опухоли

липомы, гамартомы; среди злокачественных -— лимфосаркомы, ретикулосаркомы, возможны также ангиосаркомы

гемангиоэндотелиомы, фибросаркомы. Поражение С. при лимфосаркомах редко бывает изолированным; чаще

При лимфосаркомах и ангиосаркомах возможны лихорадка, усиленное потоотделение, похудание, гиперспленизм (анемия

колит, болезнь Менетрие, лимфосаркома, Муковисцидоз, а также при тяжелых поражениях печени

лимфогранулематоз, лимфосаркома и др.), старческих изменениях организма (старческий зуд) и др.

Зуд кожи

осложнений, часто развиваются опухоли, особенно лимфосаркомы.

Патогенетическим методом лечения

лимфангиосаркома 1 лимфома 2 лимфосаркома 1 липома 8 липосаркома 1 лупия 1 медуллобластома 4 мезенхимома 3

лимфопролиферативных заболеваний — лимфоцитомы, лимфосаркомы, миеломной болезни и др., а также диффузных болезней

лимфосаркому (Лимфосаркомы), ретикулосаркому, ангиосаркому, хондросаркому. Большинство злокачественных

мезенхимального происхождения (мезенхимомы, липомы, липосаркомы, лимфосаркомы, фибромы, фибросаркомы

Из лимфоидной ткани — лимфома и лимфосаркома

— Из жировой ткани — липома и липосаркома

редко

● Из лимфоидной ткани — лимфома и лимфосаркома

● Из жировой ткани — липома и липосаркома

лимфогранулематоз, лимфосаркома и ретикулосаркома; встречаются саркомы клетчатки С., сосудистые опухоли

с увеличением одной из групп периферических лимфатических узлов шеи.

Лимфосаркома С. отличается

фибросаркома), мышечных (миосаркома) и лимфогенных элементов (лимфосаркома). Отличается крайне злокачественным

лимфомы Беркитта (см. Лимфосаркома). Не исключена роль этих вирусов в генезе В-клеточной лимфомы

или лимфосаркому (Лимфосаркомы) отмечается сравнительно редко. Возникновение лимфосаркомы

характеризуется появлением плотной опухоли, чаще в области одного из лимфатических узлов. Развитие лимфосаркомы

лейкоцитоза хронический лимфолейкоз дифференцируют с лимфосаркомой. В этом случае диагноз позволяет

лимфолейкозе обнаруживается, как правило, диффузный рост зрелых клеток (лимфоцитов), а при лимфосаркоме

с. 69. М., 1985.



Рис. 4. Больная с лимфосаркомой околоушной железы.



Рис. 2а). Схема сиалограмм

см. Лимфогранулематоз, Лимфосаркомы, Парапротеинемические гемобластозы и др.), гепатома, Лейкозы; 4

Цилиндрома. Реже наблюдается плоскоклеточный Рак, еще реже встречаются Саркома, лимфосаркома (Лимфосаркомы

Рак, Саркома, Лейкозы, Лимфогранулематоз, Лимфосаркома.

Библиогр.: Бенда К., Цыб А. Ф, и др. Лимфэдема

остеосаркома, лимфосаркома. В ранних стадиях злокачественные опухоли часто протекают бессимптомно либо

лимфоматоза кур; патогенность для человека не установлена.

Вирус лимфосаркомы собак

В. не классифицирован и мало изучен; возбудитель контагиозной венерической лимфосаркомы собак.

Вирус

к рецидивированию. Гематосаркомы (лимфосаркомы, ретикулосаркомы) встречаются, как правило, в более молодом

неэпителиальйые опухоли — саркомы (преимущественно лимфосаркомы и лейомиосаркомы) составляют лишь 1—2

У больных СПИД резко повышена частота Капоши саркомы (Капоши саркома), лимфосарком (Лимфосаркомы

лимфосаркомы и лимфомы, характеризующиеся первичной локальной злокачественной опухолью, исходящей

необходимо дифференцировать с Лимфогранулематозом, лимфосаркомой (Лимфосаркомы) и Саркоидозом

При лимфогранулематозе и лимфосаркоме отсутствуют рентгенологические признаки обызвествления лимфатических

от гистогенеза их делят на Лимфосаркомы, ретикулосаркомы, мезенхимальные и нейроэктодермальные саркомы