орф.

циклопентан, -а

Пентаметилен, насыщенный углеводород алициклического ряда, один из простейших циклоалканов (См. Циклоалканы); бесцветная, с характерным запахом жидкость, tкип 49,3 °С, tпл — 93,9 °С, плотность 0,745 г/см3 (20 °С); нерастворим в воде, смешивается с бензолом, эфиром, ацетоном.



Содержится в нефтях.

сущ., кол-во синонимов: 2 пентаметилен 1 углеводород 77

получен (Вислиценус и Генчель) из циклопентанона (адипинкетона) C5H8O, переходя через циклопентанол и его йодюр и восстанавливая последний цинком и соляной кисл; Ц. жидок; т. кип. 50° — 51°; уд. в. d420 = 0,7506.

сущ., кол-во синонимов: 1 циклопентан 2

Циклобутан, Циклогексан, Циклогептан, Циклопентан и Циклопропан.

образом в нефти. Важнейшие — циклопентан, циклогексан и их гомологи.

активных стероидов; состоит из конденсированной системы полностью гидрированного фенантрена и циклопентана.

А. с. Циклопропан (II) содержит 3 атома углерода в цикле, циклопентан (III) — 5, циклогексан — 6 атомов

в особенности циклопентан и циклогексан, в связи с чем их также называют нафтенами.

в 1883). Важнейшие представители Н. — Циклопентан, Циклогексан и их алкилпроизводные. К Н. принадлежат

хиназолин см. Хиназолины. Д.-циклооктанон см. Циклокетоны. Д.-циклопентан см. Циклогептан. Д

циклопропан см. Циклопентан. Д.-этилкарбинол см. Амиленгидрат.

галогеноводороды, при окислении образует карбонильные соед., при гидрировании — циклопентан

при дегидрировании или окислит. дегидрировании циклопентана либо при дегидрохлорировании хлорциклопентана

полиметиленовыми углеводородами, или полиметиленами. Так, Циклопентан C5H­10 называется

особенно для циклов C5-C8). Так, экспериментально обнаруженное искажение кольца циклопентана (см

температура).



Псевдовращение в молекуле циклопентана.

В замещенных циклопентанах барьеры П. выше

I; n = 4)-фторированием соотв. циклопентана и циклогексана (или бензола) действием CoF3

только из атомов углерода, например Алициклические соединения — циклопропан (1) и циклопентан (II

флуорантен 1 циклоалкан 5 циклогексан 5 циклопарафин 3 циклопентадиен 1 циклопентан 2 цимен 1 элаоптен 1 этилбензол 3 этилен 3

ряда циклопентана; с наибольшей глубиной эта циклизация протекает для парафинов разветвленного строения

Ароматизация некоторых гомологов циклопентана и парафинов в присутствии платинированного угля, "Журнал общей

Каталитическое гидрирование углеводородов ряда циклопентана с расщеплением кольца, "Успехи химии", 1948, т

и др.), металлоценов, циклопентана, циклопентена, гексахлорциклопентадиена, соед. норборненового ряда

круг), см. Циклопропан, Циклобутан, Циклопентан, Циклогексан, Циклогептан и их производные.

А. Я. Горбов. Δ.

циклопентан — конформацию конверта или твист-конформацию, циклогексан может существовать в двух

циклопентана и его гомологов в ароматические соед. Разработал способ каталитического получения нитрилов

Циклопентан. М.-циклогексанон -см. Циклокетоны. М.-циклогексан — см. Циклогептан. М.-циклопентан — см

НАФТЕНЫ

содержащиеся в нефти насыщ. алициклич. углеводороды ряда циклопентана и циклогексана

обозначают штрихом, напр. соед. III-спиро[инден--1,1 '-циклопентан].

Гетероциклические С. нумеруют

ч. Оптимальный выход при молярных соотношениях MoCl5: А1(C2H5)3 = 1,5 :2,5 и циклопентан : MoCl5

напряжения является теплота гидрогенизации циклопентена в циклопентан, на 8,1 кДж/моль меньшая, чем в случае

в том, что в почти плоской молекуле циклопентана невыгодны заслоненные конформации пяти связей C—C.

Взаимод

То же имеет место для циклопентана.



Наиб. характерные напряженные молекулы — би- и полициклические

гидрогенизации до циклопентана и изомеризации в циклопентен. Общее напряжение вызывает удлинение связи С-2

синтезировали многочисленные гомологи циклопентана и циклогексана. Синтез этих углеводородов

При дальнейшем изучении дегидрогенизационного катализа З. и его учениками было показано, что циклопентан

большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901— 1907) многочисленные

углеводороды"; "Исследов. производных циклопентана"; "Исследов. кислоты Аскана"; "Гидрогенизация куминовой

производных циклопентана"; "Исследов. кислоты Аскана"; "Гидрогенизация куминовой кислоты"; "Определение нек

углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов

группировок; см. Циклобутан, Циклопентан и Циклопропан.]; 3) признание, что непредельность