Орто-дифенолоксидаза, фермент класса оксидоредуктаз (См. Оксидоредуктазы); содержится почти во всех животных и растительных организмах. Т. катализирует окисление аминокислоты Тирозина в ДОФА при биосинтезе пигментов меланинов (См.

(хим.)

см. Энзимы.

орф.

тирозиназа, -ы

сущ., кол-во синонимов: 7 гликопротеин 3 крезолаза 2 ортодифенолоксидаза 3 полифенолоксидаза 4 фенолаза 2 фермент 253 энзим 33

сущ., кол-во синонимов: 2 тирозиназа 7 фермент 253

сущ., кол-во синонимов: 2 тирозиназа 7 фермент 253

сущ., кол-во синонимов: 3 лектин 6 тирозиназа 7 фибронектин 1

сущ., кол-во синонимов: 3 полифенолоксидаза 4 тирозиназа 7 фермент 253

сущ., кол-во синонимов: 4 ортодифенолоксидаза 3 протеид 3 тирозиназа 7 фермент 253

свою определенную функцию. Напр., тирозиназа, находящаяся в различных грибах, окисляет тирозин.

осуществляется в М. на специальных органоидах — меланосомах, содержащих фермент тирозиназу (См

Тирозиназа). После заполнения меланином меланосомы превращаются в энзиматически инертные пигментные гранулы

У альбиносов М. бесцветны; меланины в них не синтезируются из-за отсутствия активной тирозиназы.

Лит. см. при статьях Меланины и Меланофоры.

О. Г. Строева.

S.W. Becker, р. 1894 г., американский дерматолог)

метод определения тирозиназы в тканях

водорода (H2O2) По структуре одни О. — металлоферменты (так, тирозиназа, аскорбинатоксидаза содержат

глазная патология.

● 2 тип (*203200, р) — тирозиназа-позитивный. Клинически: альбинизм, нистагм

снижение зрения. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы.

● 3 тип (#203290, ген TYRP1, р

тирозиназы.

● Неполный (альбиноидизм,

● 126070,R) Клинически: недостаточная пигментация кожи, волос

но: отсутствие активности тирозиназы в волосяных луковицах.

● Рыжий тип (#278400, р) — мутация гена TYRP1

глазное дно, гиперплазия зрительной ямки, косоглазие. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы

глазная патология.

— 2 тип (*203200, р) — тирозиназа-позитивный. Клинически: альбинизм, нистагм, снижение

зрения. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы.

— 3 тип (#203290, ген TYRP1, р) — мутация

нистагм, присутствует пигмент в сетчатке, косоглазие. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы

но: отсутствие активности тирозиназы в волосяных луковицах.

— Рыжий тип (#278400, р) — мутация гена TYRP1

глазное дно, гиперплазия зрительной ямки, косоглазие. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы

олигофрении). Окисление Т. ферментом тирозиназой (См. Тирозиназа) — важная промежуточная реакция

тирозиназа 7 трегалаза 1 трипсин 4 тромбаза 2 ураза 2 фермент 253 цитаза 2 эноксидаза 1

О-дифенолоксидаза, тирозиназа, катехолоксидаза, широко распространённый в природе фермент класса

и не синтезируют тирозиназу — специфический фермент, необходимый для синтеза меланина.

Вместе с др

радужной оболочки глаз. А. развивается в результате снижения активности фермента тирозиназы

синтез меланинов (См. Меланины) в коже млекопитающих, активируя фермент тирозиназу (См. Тирозиназа

содержащие оксидазы (напр., тирозиназа); содержащие Zn карбоангидраза и карбоксипептидаза

в диоксифенилаланин (ДОФА), а затем — в ДОФА-хинон катализирует фермент Тирозиназа. Дальнейшие

тирозиназа, оксидаза аспарагиновой кислоты и др.).

Лит.: Гауровиц Ф., Химия и функции белков, пер

гидроксилирующие), катехолоксидазы, лакказы, тирозиназы, фенолазы]

ферменты класса оксидоредуктаз

в организме под влиянием тирозиназы состоит в окислении тирозина (формула I) до 3,4

меланоидного типа, а также способностью актиномицетов продуцировать ферменты тирозиназу и лакказу

аскорбиноксидазы, тирозиназы, цитохромоксидазы, уриказы и др., Мо — ксантиноксидазы и альдегидоксидазы, Se

пигментов меланинов вследствие недостаточности одного из необходимых ферментов — тирозиназы и т. д. Идеи

закрепляется мембрана из целлофана с иммобилизованным ферментом (глюкозооксидаза, тирозиназа, фенолоксидаза

теломераза 1 тирозиназа 7 трансаминаза 2 трансглюкозидаза 1 транскарбоксилаза 1 транскетолаза 1

тирозиназа, окисляющая тирозин.

Дрожжи, как известно, обладают способностью вызывать спиртовое

например, тирозиназы, цитохромоксидазы), стимулирует кроветворную функцию костного мозга. Малые дозы М

тирозина в меланин вследствие ингибирования фермента тирозиназы (полное выпадение синтеза этого пигмента

в состав церулоплазмина (медь-оксидазы), лизилоксидазы, тирозиназы, цитохромоксидазы и др. ферментов. Цинк

           |

|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Тирозиназа

ферменты — оксидазы. Из зтой группы ферментов наиболее распространены тирозиназа, встречающаяся

Недостаточность ферментов. Тирозиназа, см. Альбинизм, Синдром Варденбурга. Тирозин аминотрансфераза, см

тирозиназы синтезируется меланин. Он откладывается в виде меланопротеинового комплекса. Меланогенез

Недостаточность ферментов.

Тирозиназа, см. Альбинизм, Синдром Варденбурга. Тирозин аминотрансфераза, см