Β-(пара-оксифенил) α-аминопропионовая кислота, ароматическая аминокислота. Существует в виде оптически-активных D- и L- и рацемической DL-форм. L-T. входит в состав многих белков и пептидов — Казеина, Фиброина, кератина (См. Кератины), Инсулина и др.

ТИРОЗИН (OHC6H4CH2CH(NH2)COOH), кристаллическая АМИНОКИСЛОТА, содержащаяся в белках. Выделена в 1849 г. из КАЗЕИНА.

(C9H11NO3) — представляет один из продуктов разложения белка и роговых веществ. Постоянным местопребыванием его служат тонкие и толстые кишки при переваривании белковых веществ, причем Т. сопровождается обыкновенно лейцином. В здоровом состоянии...

(b-(пара-оксифенил) a-аминопропионовая кислота) — ароматическая аминокислота. Входит в состав многих белков и пептидов (казеина, фиброина, кератина, инсулина и др.); легко выделяется из белковых гидролизатов вследствие плохой растворимости в воде.

(tyrosinum)

заменимая в питании человека моноаминомонокарбоновая циклическая аминокислота, которая может образовываться в организме из фенилаланина; участвует в биосинтезе адреналина, норадреналина, меланинов, тироксина, многих белков животных и растений.

Заменимая аминокислота. Входит в состав мн. природных белков. Участвует в биосинтезе ДОФА, дофамина, адреналина, меланинов, а также гормонов щитовидной железы — трииодтиронина и тироксина. При распаде...

ТИРОЗИН — ароматическая аминокислота. Входит в состав многих белков и пептидов (казеин, инсулин и др.); в организме животных и человека — исходное вещество для синтеза гормонов щитовидной железы, адреналина и др.

сущ., кол-во синонимов: 1 аминокислота 36

орф.

тирозин, -а

ТИРОЗИН [2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропионовая кислота, β-(n-гидроксифенил)аланин, Tyr, Y]

мол. м. 181,19; бесцветные кристаллы; т. пл. D,L-T. 316 °C, L-T. 290–295 °C, D-T. 310–314 °C (все изомеры плавятся с разл.); для L-T.

тирозин

, -а

Тирозин, тирозины, тирозина, тирозинов, тирозину, тирозинам, тирозин, тирозины, тирозином, тирозинами, тирозине, тирозинах

см. тирозин

см. тирозин

см. тирозин

A.N.Е. Millon, 1812—1867, франц. химик)

метод обнаружения тирозина и тирозин-содержащих белков

природных белков; наследственное нарушение превращения Ф. в тирозин приводит к фенилкетонурии.

Биогенный амин, образующийся в результате ферментативного декарбоксилирования тирозина в кишечнике

tyrosinosis; Тирозин + -оз)

наследственная болезнь, характеризующаяся отложением тирозина в печени

Отмечается при кетозах и др. болезнях с нарушением обмена тирозина.

Промежуточный продукт обмена фенилаланина и тирозина, представляющий собой 2,5-диоксифенилуксусную

Метод определения циклических аминокислот, основанный на способности тирозина, триптофана

связанного с остатками тирозина. По физико-химич. свойствам близок коллагену.

представляющий собой гидроксилированное производное аминокислоты тирозина; применяется как лекарственное средство, например при паркинсонизме.

слоя надпочечников из тирозина, являются физиологически активными соединениями, например дофамин, норадреналин, адреналин.

возрастает при отсутствии в пище тирозина. При нормальном обмене ф. через тирозин превращается в ДОФА

щелочным гидролизом и колориметрированием по образовавшемуся тирозину.

животных, растений и в микроорганизмах в результате ферментативного окисления тирозина. Предшественник

с билирубином образуется карминово-красное окрашивание, а при взаимодействии с белками, содержащими тирозин

реакций в организме; представляет собой йодсодержащее производное тирозина; недостаток Т. в организме приводит к гипотиреозу.

катализирующие гидроксилирование тирозина до дигидроксифенилаланина (ДОФА) и окисление последнего

где катализирует начальные стадии биосинтеза меланина из тирозина. Известны штаммы микроорганизмов

от соотношения концентраций тирозина и ДОФА в реакционной среде. При малой концентрации ДОФА стимулирует

а при большой-тормозит гидроксилирование тирозина. Последний, в свою очередь, ингибирует окисление

образованию меланина, но в отсутствие ДОФА стимулирует гидроксилирование тирозина. Ингибиторы М.-5

Образуются из аминокислоты Тирозина и йода. Оказывают многообразное действие на организм. Синтез

свою определенную функцию. Напр., тирозиназа, находящаяся в различных грибах, окисляет тирозин.

Общее название йодированных производных тирозина (монойодтирозина и дийодтирозина), являющихся

сырца. Содержит большое количество аминокислоты тирозина и используется как исходный материал для его получения.

дальнейшим изменениям, а Г. легко разлагается на лейцин, тирозин и другие продукты панкреатического пищеварения.

И. Т.

белков; превращается в аминокислоту тирозин. Незаменимая аминокислота. Врожденное нарушение обмена

Тирозинемия — повышенная концентрация тирозина в крови — приводит к увеличению выделения с мочой

соединений тирозина, гепатоспленомегалии, узловому циррозу печени, множественным дефектам почечной

при ряде наследуемых (р) ферментопатий: недостаточности фумарилацетоацетазы (тип I), тирозин

гипопротеинемия. Тирозинемия типа II возникает при недостаточности тирозин аминотрансферазы (*276600

тирозин трансаминаза, КФ 2.6,1.5, 16q22.1-q22.3, ген ТАТ). Клинически: язвенный кератит, явления

мед.

Тирозинемия — повышенная концентрация тирозина в крови — приводит к увеличению выделения

с мочой соединений тирозина, гепатоспленомегалии, узловому циррозу печени, множественным дефектам

возникают при ряде наследуемых (р) ферментопатий: недостаточности фумарилацетоацетазы (тип I), тирозин

гипопротеинемия.

Тирозинемия типа II возникает при недостаточности тирозин аминотрансферазы

*276600, тирозин трансаминаза, КФ 2.6,1.5, 16q22.1-q22.3, ген ТАТ). Клинически: язвенный кератит, явления

а-аминокислоты (напр., тирозин, 1883); ввел в лабораторную практику коническую колбу (колба Эрленмейера, 1859) и газовая печь для элементного анализа.

на количественном определении тирозина и триптофана, образующихся при ферментативном гидролизе гемоглобина.

Фенилаланина и Тирозина.



При наследственном заболевании, выражающемся в нарушении обмена этих аминокислот

кожуры плодов и т. д.; отсутствуют у альбиносов. Продукты окислительных превращений аминокислоты тирозина.

где они вызывают опухоль, например некоторые производные триптофана, тирозина и стероидных гормонов.

тканей в насыщенный раствор тирозина; Б. м. используется для выявления беспигментных родимых пятен и беспигментных меланом.

СООН-группамн триптофана, фенилаланина, тирозина и в меньшей степени лейцина и метионина.

Аминокислоты) (фенилаланина, тирозина и триптофана) и обусловлена образованием их нитропроизводных.

образующейся из тирозина по следующему схематическому уравнению:

С9H11NO3 + О3 = C8H8O4 + NH3 + СО2.

В. П.

не способны под влиянием гидратации, вызванной кислотами или щелочами давать тирозины. А. способны

ТИРОКСИН, гормон щитовидной железы; тетраиод-n-оксифеноловый эфир тирозина. Получен синтетически

изменения, так как в Э. выпадает серное ядро, так же как и группа тирозина. Небольшие же количества

серной кислотой дает много лейцита и следы тирозина. При гашении вместе с панкреатической железой Э

кожи. Так получается потому, что одна из аминокислот, фенилала-нин (1) преобразуется в тирозин (2

что фенилаланин превращается только в тирозин (F), что и приводит к альбинизму.

глицина – 43%, а также аланина, серина и тирозина. Содержание тирозина в Ф. настолько велико

scaber — подвижные палочки длиною 1,1—1,2 μ.; имеет споры, в культурах образует лейцин, тирозин

выпавший казеин; продукты распада, им образуемые, — тирозин, лейцин, углекислый, уксуснокислый

размерами ширину бактерии, образуют лейцин, тирозин, мочевину, углекислый, уксуснокислый

продуктами распада казеона являются аммиачные соли, лейцин и тирозин. Прочие виды Т. хотя тоже выделяют

и сероводорода; молоко под его влиянием скисает, и в нем образуются тирозин, лейцин, валериановокислый

биосинтеза аспарагииовой к-ты у растений и микроорганизмов, продуктов окисления тирозина

из 33 аминокислотных остатков и имеющий сульфированный остаток тирозина; мол. м. ок. 3900. По химич

тирозина и(или) гистидина (а также на эти аминокислоты), которую осуществляют смешиванием раствора

обусловленная нарушением обмена тирозина вследствие пониженной активности фермента гомогентизиназы

оболочкой из др. белка — серицина. Ф. содержит большое кол-во глицина, аланина, серина, тирозина

электронов между флавопротеидами и цитохромом b. В организме животных и человека У. синтезируются из фенилалаиина или тирозина.



↑ Окисленный убихинон.

У земноводных стимулирует метаморфоз. По химической природе — иодированное производное тирозина. Недостаток тироксина в организме ведет к кретинизму.

этилена, ацетилена и нафталина; синтезировал некоторые α-аминокислоты (например, тирозин, 1883); ввёл

почти во всех животных и растительных организмах. Т. катализирует окисление аминокислоты Тирозина в ДОФА

тиреоидного эпителия. Иодирование остатков аминокислоты тирозина, входящих в молекулу Т., приводит

остатков белка (тирозина и триптофана). При добавлении к охлажденной жидкости избытка щелочи появляется

осадок. М. р. обусловлена наличием фенольных остатков аминокислоты Тирозина, входящей в состав белка.

окислении, а также некоторые аминокислоты (фенилаланин, тирозин, лейцин и др.).

• см. ацетоновые тела, кетозы

серной кислотой в числе многих других продуктов образуются лейцин, тирозин и серин; гликоколя

распада серикоина найдены гликоколь, тирозин и аланин (лейцин не образуется).

А. С. Г. Δ.

тирозина "ли ферментативным гидроксилированием L-фенилаланина. Прир. соед. (дофа)



образуется

в организме млекопитающих из L-тирозина как промежут. продукт при биосинтезе катехоламинов

Последующее иодирование остатков аминокислоты Тирозина, входящих в молекулу Т., приводит к образованию

в гемипептон, а одного трипсина-в лейцин и тирозин и т. д. Разведенная соляная кислота, действуя при 40

пирролизин 1 пролин 2 серин 3 теонин 1 тиоэфир 1 тирозин 1 треонин 1 триптофан 2 фенилаланин 1 цистеин 2 цистин 1 цитруллин 1 эрготионеин 1

в биосинтезе ароматических кислот (в т. ч. аминокислот фенилаланина, тирозина и триптофана

и торможения в нервной системе) и токсичен. Образуется из аминокислоты Тирозина под действием

переносит сульфогруппу на катехоламин, серотонин и тирозин. Оптим. каталитич. активность наблюдается

Тирозина. У животных, растений и некоторых микроорганизмов Д. — первый промежуточный продукт в синтезе

эумелани-нов-тирозин; из него в организме получаются пигменты, содержащие С, Н, N

и О. Предшественники феомелани-нов-тирозин и цистеин; в организме превращ. в серосодер-жащие пигменты. Предшественники

о-дифенол: кислород оксидоредуктазами (напр., тирозина-зой, полифенолоксидазой и др.), послед

в организме под влиянием тирозиназы состоит в окислении тирозина (формула I) до 3,4

условно. Напр., тирозин образуется в организме только из фенилаланина и при недостатке последнего

таковы: мочевина, креатин, тирозин, лейцин, ксантин, таурин, гиппуровая кислота, холестерин, лецитин

со слабой серной кислотой дает лейцин без следов тирозина. Состав Э. выражается в следующих числах

солей нитрофенолов, благодаря присутствию в белке остатков тирозина. Присутствие в белке остатков

и Тирозин. В бактериях Х. к. обычно не участвует в биосинтезе ароматических кислот. В растениях часто

от субстрата к O2 в растениях). У животных и человека, окисляя аминокислоту Тирозин, П. участвует