СПЛЕНОМЕГАЛИЯ (от греч. splen — селезенка и megas, род. п. megalos — большой) — увеличение селезенки, сопровождающее ее заболевания, болезни системы крови, печени, инфекции и др.

орф.

спленомегалия, -и

сущ., кол-во синонимов: 2 заболевание 339 увеличение 56

I

Спленомегалия (splenomegalia; греч. splēn селезенка + megas, megalu большой)

увеличение селезенки в результате вовлечения ее в патологический процесс. Механизмы увеличения селезенки различны. Так, в основе патогенеза...

(от греч. splen — селезёнка и mégas, родительный падеж megálos — большой)

(медицинская), увеличение селезёнки (См. Селезёнка). Отмечается главным образом при её заболеваниях (опухоли, кисты, абсцессы), общих инфекциях (сепсис, малярия...

Спленомегалия (мегалоспления) — увеличение селезёнки. Гиперспленизм (синдром гиперспленический

кисты, абсцессы, тромбоэмболии, гемангиомы

— Спленомегалия в сочетании с длительной лихорадкой

мед.

Спленомегалия (мегалоспления) — увеличение селезёнки. Гиперспленизм (синдром гиперспленический

гематомой, кисты, абсцессы, тромбоэмболии, гемангиомы

● Спленомегалия в сочетании с длительной

(splenomegalia tropica)

см. Лейшманиоз висцеральный.

megalosplenia; мегало- (Мегало‑) + греч. splen селезенка)

см. Спленомегалия.

от греч. splen — селезёнка и páthos — страдание, болезнь)

заболевание селезёнки (См. Селезёнка); см. также Спленомегалия.

G.F. Still, 1868—1941, английский педиатр)

сочетание увеличения лимфатических узлов, спленомегалии

содержащей примесь сорняка гелиотропа опушенноплодного. Развиваются гепатит, спленомегалия, асцит, геморрагический диатез.

G. Banti)

сочетание спленомегалии, симптомов гипопластической анемии и нарушений кровообращения

E. Greppi, р. 1896 Г., итал. врач)

метод дифференциальной диагностики при спленомегалии

тяжелым фотодерматозом, гемолитической анемией, спленомегалией; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

проявляется резким покраснением кожных покровов, кожным зудом, склонностью к тромбозам, спленомегалией.

поражениями легких и кожи, гепато- и спленомегалией; предполагается, что в развитии Г. и. ведущую роль играют генетические факторы.

и спленомегалией, прогрессирующей анемией и кахексией. — см. Лейшманиозы.

II

Кала-азар (хинди kala

тромбоцитопенической (См. Пурпура тромбоцитопеническая), спленомегалии (См. Спленомегалия), распространённом

и тканей и проявляется лихорадкой, спленомегалией, розеолезно-петехиальной или петехиальной сыпью

и инфарктов различных органов, очагового гломерулонефрита, спленомегалии, прогрессирующей анемии.

со спленомегалией, — см. Липидозы.

II

Сфинголипидозы (sphingolipidoses; сфинголипиды + -оз

низме - спленэктомия. Синоним. Синдром печёночно-селезёночный См. также Спленомегалия и гиперспленизм

Гипертензия портальная МКБ. R16 Гепатомегалия и спленомегалия, не классифицированные в других рубриках

гиперспле-низме — спленэктомия.

✎ Синоним: Синдром печёночно-селезёночный См. также Спленомегалия

и гиперспленизм, Гипертензия портальная МКБ. R16 Гепатомегалия и спленомегалия, не классифицированные в других рубриках

». Симптоматические П. т. могут наблюдаться при брюшном тифе, затяжном септическом Эндокардите, спленомегалии (См

Спленомегалия), коллагеновых болезнях (См. Коллагеновые болезни), Панмиелофтизе, Лейкозах

артрита) являются стойкая лейкопения (нейтропения) и спленомегалия. Нередко наблюдаются и другие

Спленомегалия (в 50% случаев также и гепатомегалия)

— Общая слабость и похудание

— Лимфаденопатия

картина

● Спленомегалия (в 50% случаев также и гепатомегалия)

● Общая слабость и похудание

Признаки, позволяющие заподозрить заболевание, - гиперлейкоцитоз и спленомегалия. В мазках периферической

фиброз лёгких

— При неэффективности химиотерапии или при выраженной спленомегалии у пациентов

смерть в грудном возрасте, гепатомегалия, спленомегалия, дисфагия, поражение костей, запрокидывание

гиперспленизм.

● Тип 3 (231000, р) — церебральная взрослых. Гепатомегалия, спленомегалия, гиперспленизм

✎ Диагностика. Признаки, позволяющие заподозрить заболевание, — гиперлейкоцитоз и спленомегалия. В мазках

костного мозга, фиброз лёгких

● При неэффективности химиотерапии или при выраженной спленомегалии

смерть в грудном возрасте, гепатомегалия, спленомегалия, дисфагия, поражение костей, запрокидывание

гиперспленизм.

— Тип 3 (231000, р) — церебральная взрослых. Гепатомегалия, спленомегалия, гиперспленизм

37 распухание 9 расширение 45 рост 42 спленомегалия 2 телеувеличение 1 тумесценция 1 увеличивание 14

фермента развивается врождённая несфероцитар-ная гемолитическая анемия (желтуха, спленомегалия, холе

развивается врождённая несфероцитар-ная гемолитическая анемия (желтуха, спленомегалия, холе-литиаз

кишечное кровотечение, Спленомегалия, Асцит.

Причиной П. г. могут быть разные заболевания. В зависимости

подреберьях, желтуха, похудание, увеличивается печень.

Спленомегалия, обусловленная застойными

тромбофлебитическая спленомегалия. Селезенка увеличивается также при внутрипеченочной и в меньшей мере

селезеночной вены в воротную, увеличение селезенки не значительно. Спленомегалия при П. г. часто

выраженная гепатомегалия при умеренной спленомегалии. Желтуха и печеночные знаки, как правило, отсутствуют

обширных кровоизлияниях, выраженной спленомегалии; тромбоцитопении, развивающиеся вследствие замещения

тромбоцитопении, обусловленные механическим повреждением тромбоцитов при гемангиомах, выраженной спленомегалии

Боли в костях

— Ощущение тяжести в левом подреберье

— Спленомегалия (реже — гепатомегалия

%

— Спленомегалия

— Дополнительные критерии — лейкоцитоз, тромбоцитоз, повышение активности ЩФ лейкоцитов

длительное время предшествует кожный зуд. Позже развиваются Спленомегалия, ксантоматоз. Признаки

появление кожного зуда и желтухи, отсутствие спленомегалии, быстрое прогрессирование процесса

Стадия 1 — лимфаденопатия; стадия 2 — спленомегалия; прогноз хуже (пациенты обычно живут 4-7 лет

сочетанное увеличение печени (гепатомегалия) и селезенки (спленомегалия), обусловленное вовлечением

см. Бадда — Киари болезнь) наблюдается стойкий асцит, гепатомегалия преобладает над спленомегалией

При тромбофлебите селезеночной вены, стенозе воротной и селезеночной вен спленомегалия преобладает

миелолейкозе она приобретает огромные размеры, причем спленомегалия предшествует увеличению печени

желтуха, спленомегалия, гемоглобинурия. Этиология. Гемолитйческие анемии возникают при дефектах

мед.

Синдром (семьи) Фелти — симптомокомплекс, характеризующийся лейкопенией, спленомегалией

спленомегалия, гемоглобинурия. Этиология. Гемолитйческие анемии возникают при дефектах эритроцитов

лимфаденопатия; стадия 2 — спленомегалия; прогноз хуже (пациенты обычно живут 4-7 лет)

— Стадии 3

Синдром (семьи) Фелти — симптомокомплекс, характеризующийся лейкопенией, спленомегалией

юношеская форма — тип II. Клинические проявления: рвота, спленомегалия, грубые черты широкого лица

травма

● Спонтанные разрывы возникают в результате спленомегалии различного генеза (например

С. (спленопатин) связаны в основном с её увеличением (см. Спленомегалия). Гипоплазия или отсутствие органа

крови в С. при спленомегалии приводит к снижению количества эритроцитов, нейтрофилов и тромбоцитов

спленомегалии и септикопиемии, метастатических абсцессов селезенки, поджелудочной железы, легких

увеличение размеров печени, асцит и у половины больных спленомегалия. В крови выявляются лейкоцитоз

и спленомегалия, генерализованный отёк, и наступает внутриутробная смерть в результате водянки плода.

— Делеции

и частых гемотрансфузий

— Гемолитическая желтуха, холелитиаз и спленомегалия

— Поражение суставов

и спленомегалия, генерализованный отёк, и наступает внутриутробная смерть в результате водянки плода

препаратов железа и частых гемотрансфузий

● Гемолитическая желтуха, холелитиаз и спленомегалия

● Поражение

С. (спленомегалия); при сиб. язве и др. септич. болезнях наблюдают септич. С.

Лит.: Комахидзе М. Э., Селезенка, М., 1971

Спонтанные разрывы возникают в результате спленомегалии различного генеза (например, при мононуклео

и мягкая юношеская форма — тип II. Клинические проявления: рвота, спленомегалия, грубые черты широкого лица

температуры тела

● Боли в костях

● Ощущение тяжести в левом подреберье

● Спленомегалия (реже

%

● Спленомегалия

● Дополнительные критерии — лейкоцитоз, тромбоцитоз, повышение активности ЩФ

к спленомегалии (Спленомегалия).

Пониженная функция С. (гипоспленизм) наблюдается при атрофии

значительных однотипных изменений в С. и ее выраженному увеличению (цирротическая спленомегалия

тромбофлебитическая спленомегалия). Масса С. при этом может быть увеличена до 1000 г и более, ткань

и развитием спленомегалии может наблюдаться при туберкулезе, саркоидозе, бруцеллезе, туляремии, висцеральных

Лечение оперативное: наложение спленоренального анастомоза, а при выраженной спленомегалии и цитопении

боли и тугоподвижность в суставах, изменение цвета зубов, спленомегалия, гепатомегалия, почечная

гематологической окраске. Клинически: спленомегалия, цирроз печени, умеренная тромбоцитопения; белое

бедра, боли и тугоподвижность в суставах, изменение цвета зубов, спленомегалия, гепатомегалия, почечная

пилеф-лебит

— Аневризмы селезёночной или печёночной артерии

— Выраженная спленомегалия

Спленомегалия

— Асцит

— Диспептические расстройства (боли в эпигастральной области, чувство тяжести

с неоднократными пищеводно-желудочными кровотечениями 4 Основной симптом - спленомегалия, сопровождающаяся

при обычной гематологической окраске. Клинически: спленомегалия, цирроз печени, умеренная

спленомегалия, голова медузы, сосудистые звёздочки

— Тахикардия и альтернирующий пульс — часто

с гиперкератозом и гиперпигментацией, спленомегалия, поражения суставов. Для второй формы

спленомегалия. В терминальной стадии наиболее резко выражены симптомы портальной гипертензии — нарастающий

портальный пилеф-лебит

● Аневризмы селезёночной или печёночной артерии

● Выраженная спленомегалия

кровотечения

● Спленомегалия

● Асцит

● Диспептические расстройства (боли в эпигастральной области, чувство

постепенно, с неоднократными пищеводно-желудочными кровотечениями 4 Основной симптом — спленомегалия

энцефалопатия, спленомегалия, голова медузы, сосудистые звёздочки

● Тахикардия и альтернирующий пульс

гепатомегалия, Спленомегалия, Портальная гипертензия с признаками цирроза печени (ослеровский цирроз

пула тромбоцитов

— Развитие спленомегалии сопровождается депонированием большего числа клеток

тромбоцитопоэза, а наличие — либо о периферическом разрушении тромбоцитов, либо (при наличии спленомегалии

треть пула тромбоцитов

● Развитие спленомегалии сопровождается депонированием большего числа клеток

спленомегалии) о депонировании тромбоцитов в селезёнке

● Патология тромбоцитопоэза. Диагноз подтверждают

селезенки не характерно. При спленомегалии (Спленомегалия), даже незначительной, необходимо исключить

       |                             |

|                                                      |                                                                 |                              | спленомегалия

 в             | спленомегалия

 и                   |                                    |                             |

|                                                                        |                                               |                              | спленомегалия

                   |                             |

|                                                                        |                                               |                              | спленомегалия

    |

|                                                                        |                                               |                              | спленомегалия

в животе, спленомегалия, панкреатит; низкая постгепариновая липолитическая активность при высокой

кровотечения из слизистых оболочек

— Спленомегалия, гепатомегалия (редко)

— Кожные инфильтраты

спленомегалия, ксантомы и желтушность кожи, липемия роговицы, гиперлипидемия, гиперхиломикронемия

петехиальная сыпь, кровотечения из слизистых оболочек

● Спленомегалия, гепатомегалия (редко)

● Кожные

1. 
   спленомегалия
   
   ж. hypersplenism, splenomegaly
   
   — застойная спленомегалия
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   застойная спленомегалия
   
   congestive splenomegaly
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   splenomegaly
   
   Сущ.; мед. увеличение селезенки, спленомегалия (медицина) спленомегалия, увеличение селезенки
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   megalosplenia
   
   спленомегалия
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   splenauxe
   
   спленомегалия, мегалоспления (стойкое увеличение селезенки)
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   enlarged spleen
   
   спленомегалия, мегалоспления, увеличение селезенки
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   splenomegaly
   
   спленомегалия, мегалоспления (стойкое увеличение селезенки)
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   Opitz's disease
   
   тромбофлебитическая спленомегалия, синдром Опица
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


9. 
   tropical splenomegaly
   
   висцеральный лейшманиоз, тропическая спленомегалия, болезнь Лейшмана — Донована
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


10. 
    splenomegaly
    
    Splenomegaly [ˏspli:nəυˊmegǝlɪ] n
    
    мед. спленомегалия, увеличение селезёнки
    
    
    
    Англо-русский словарь Мюллера
    

    ---

    
    


11. 
    Felty's syndrome
    
    синдром Фелти (ревматоидный артрит со спленомегалией и лейкопенией)
    
    
    
    Англо-русский медицинский словарь
    

    ---