орф.

пропанол, -а

ПРОПАНОЛ (пропиловый спирт), бесцветный СПИРТ, используемый в качестве растворителя, а также в производстве различных химических веществ. Существует в виде двух ИЗОМЕРОВ.

сущ., кол-во синонимов: 1 топливо 48

см. изопропиловый спирт

см. пропиловый спирт

см. гексафторизопропиловый спирт

ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ, см. ПРОПАНОЛ.

см. 2-амино-2-метил-1-пропанол

2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ (1,1-диметил-1-гидроксиметилметиламин) (CH3)2C(NH2)CH2OH

мол. м. 89,14

см. эфедрин

см. пиндолол

2-ДИМЕТИЛАМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ (CH3)2NC(CH3)2CH2OH

мол. м. 117,19; бесцветная жидкость со слабым

метилированием 2-амино-2-метил-1-пропанола (CH3)2C(NH2)CH2OH действием формальдегида и H2. Гидрохлорид Д

см. анаприлин

АНАПРИЛИН [1-изопропиламино-3-(1-нафтокси)-2-пропанола гидрохлорид; пропанолол гидрохлорид; индерал

Установил существование одной молекулы (Н-пропанола) в пяти неэквивалентных ротамерных состояниях. Нашел

ГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-пропанол; 2-гидроперфторизопропиловый спирт

пропанол 1 сапропель 5 синтин 1 сланцы 9 солярка 8 спирт 101 спиртное 30 торф 9 углебрикет 1 уголь 99 электричество 13 этанол 3 ятрофин 3

Пропанол-2, простейший вторичный спирт алифатического ряда, CH3CH(OH)CH3; бесцветная жидкость

пропанол; конденсация эквимолярных количеств П. а. и CH2O приводит к метакролеину, использование 3

при 190–210 °C и давлении 25 МПа; он м. б. синтезирован также дегидрированием пропанола

ПИНДОЛОЛ [1-(4-индолилокси)-3-изопропиламино-2-пропанол, вискен]

мол. м. 248,3; бесцветные

галоген-1-пропанолов или их ацетатов с конц. растворами щелочей; замещенные О. — фотохим

пропанолом в присутствии триэтиламина в растворе этилацетата с послед. обработкой продукта конденсации

до 0,03%);

• кумарины: скополнн, скиммин;

• азотсодержащие соединения: З-нитро-1-пропанол, 3

и уксусной кислот, при восстановлении в спирте превращ. в 3-(2-гидрокосифенил)пропанол

гидрированием n-метоксипропиофенона (формула I) и дегидратацией 1 -(n-метоксифенил)пропанола (II

пропанол C3H7OH и т. д.

В полимергомологич. рядах различие между однотипными макромолекулами определяется

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (2-пропанол, изопропанол) (CH3)2CHOH

мол. м. 60,09; бесцветная жидкость; т. пл

гидрохлорид 1-[трицикло(2.2.1.02,6)гепт-2-ил]-1-фенил-3-пиперидино-1-пропанола, VII), тропацин

ЭФЕДРИН (2-метиламино-1-фенил-1-пропанол)

мол. м. 165,24; алкалоид, содержащийся во мн. видах

БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы) C4H9OH

мол. м. 74,12. трет-Б.с. (2-метил-2-пропанол, триметилкарбинол

метилэтилкарбинол) и изо-Б. с. (2-метил-1-пропанол, изопропилкарбинол) — бесцветные жидкости (см. табл

в производстве гербицидов (пропанол, дихлорпроп), лекарственных средств (ибупрофен, феноболин и др.), душистых

66,6 (20 °C), этаноле 49,8 (25 °C), пропаноле 38,5 (20 °C), этилацетате 5,3 (25

nD20 1,4095. Для 2,2-диметил-1-пропанола (неопентилового спирта) (CH3)3CCH2OH т. пл. 53 °C, т

с образованием солей); растворимость в метаноле 2,44% по массе, пропаноле 1,67, в воде при 25 °C

0,54 ( −33,9 °C); в метаноле — 44,6 (25 °C); в этаноле — 25,5 (25 °C); в пропаноле

ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (1-пропанол) CH3CH2CH2OH

мол. м. 60,09; бесцветная жидкость со спиртовым запахом

гидробромида тиглиновой кислоты с раствором соды до 70 °C; изо-Б. — дегидратацией 2-метил-1-пропанола.

Б

содержит 50–55% CH3OH, 10–13% изобутанола, по 1–3% пропанола, олефинов, кетонов и высших спиртов, 22–26

ректификацией или кристаллизацией из водного раствора метанола либо пропанола; выход 90–95%. В СССР

с водой (82% 1,4-Д., т. кип. 88 °C), 1-пропанолом (45%, т. кип. 95 °C) и уксусной кислотой (20

связей при одинаковом углеродном скелете, напр. 1-пропанол CH3CH2CH2OH и 2-пропанол CH3CHOHCH3; 1-бутен

приводит к 1-пропанолу, восстановление амальгамой Na, Na в жидком NH3 или LiAlH4 — к изопропанолу

дегидратации, напр. 2-фенил-2-пропанола в серной кислоте, 2-метил-2-бутанола в азотной кислоте

при дегидратации β-фенил-β-гидроксипропионовой кислоты и 2-(4-мето-ксифенил)-2-пропанола в серной

CH3 (пропанол-2), HOCH2-CH2—CH2OH (пропандиол-1, 3). Иногда для построения название вторичных

дифтор-2-пропанол); за рубежом — хлоралозу (II), которая усыпляет мышей и при температурах ниже 15

до температуры от −20 до −40 °C и осаждают твердые углеводороды этанолом или пропанолом. Осадок отделяют

содержит кроме метанола (94–99% в зависимости от катализатора и условий реакции) воду, пропанол

Токсическое действие 2-Пропанола

● Т51.3 Токсическое действие сивушных масел

● Т61.8 Токсическое

метанола

— Т51.2 Токсическое действие 2-Пропанола

— Т51.3 Токсическое действие сивушных масел

— Т61.8

растворов (а) и избыточные термо-динамич. функции (б). Система пропанол — циклогексан, 298,5 К; x1-молярная

доля пропанола.

Парциальная молярная функция смешения имеет вид:



Термодинамич. соотношения

дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изо-пропанол, стирол и т. д. Изобутилен — сырье для получения

тетрахлорэтане, гекса-фтор-2-пропаноле, П. 3,3',4,4'-бензофенонтетракарбоновой или 3,3',4,4

обработкой их сухим этанолом или пропанолом с послед. разложением образовавшихся алкоголятов водой

 пропанол

                |

| пропанол