НУКЛЕОЗИД, составляющее НУКЛЕИНОВОЙ кислоты, состоящее из сахара, соединенного с азотистым основанием (пуриновое или пиримидиновое).

Соединение пуринового или пиримидинового основания с D-рибозой или 2-дезокси-D-рибозой; Н. входят в состав нуклеотидов.

сущ., кол-во синонимов: 7 аденозин 1 гликозид 78 тимидин 1 урацилрибозид 2 уридин 2 цитидин 2 цитозинрибозид 2

НУКЛЕОЗИДЫ — соединения пентозного сахара с пуриновыми или пиримидиновыми основаниями. Соединения

Соединения, состоящие из остатков азотистого основания и углевода рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды); N-гликозиды пуриновых или пиримидиновых оснований. В молекуле...

НУКЛЕОЗИДЫ — гликозиды, в состав которых входят пуриновое или пиримидиновое основание и углевод

Соединения, состоящие из остатка азотистого основания и углевода — рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды) (см. формулу).

НУКЛЕОЗИДЫ

прир. гликозиды, молекулы которых состоят из остатка пуринового или пиримидинового

с любым моносахаридом, иногда сильно модифицированным (см. минорные нуклеозиды). В зависимости

антибиотиков).



Основные нуклеозиды, входящие в состав нуклеиновых кислот.

Основаниям в составе Н

хроматографии и электрофореза.

НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ НУКЛЕОЗИДОВ

орф.

нуклеозиды, -ов, ед. -зид, -а

МИНОРНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ

пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды, входящие в молекулы прир. нуклеиновых

кислот в относительно небольших количествах. В отличие от наиболее распространенных нуклеозидов

достигает 20–25% от общего количества нуклеозидов. Значительно меньше (1–2%) М. н. в рибосомных РНК (рРНК

с 3'-концевым нуклеозидом антикодона- участка молекулы тРНК, состоящего из трех нуклсотидов

высокоспецифичны к определенному нуклеозиду и к разным позициям его в молекуле.

Описано влияние ДНК с метилир

ТИМИДИН, см. нуклеозиды.

УРИДИН, см. нуклеозиды.

ИНОЗИН, см. нуклеозиды.

ЦИТИДИН, см. нуклеозиды.

АДЕНОЗИН, см. нуклеозиды.

ГУАНОЗИН, см. нуклеозиды.

сущ., кол-во синонимов: 1 нуклеозид 7

Нуклеозид, состоящий из пиримидинового основания тимина и углевода дезоксирибозы. Обнаружен

во всех живых клетках в составе ДНК и тимидинфосфорных к-т. Нуклеозид тимина и рибозы (риботимидин, 5

метилуридин) относится к редким нуклеозидам и обнаружен в составе риботимидиновой к-ты, минорного

сущ., кол-во синонимов: 1 нуклеозид 7

и нуклеозидов (См. Нуклеозиды) в тканях животных и человека. Г. окисляется в Ксантин и дальше

Нуклеозид, состоящий из цитозина и рибозы; входит в состав нуклеиновых кислот и нуклеотидов.

сущ., кол-во синонимов: 2 нуклеозид 7 урацилрибозид 2

сущ., кол-во синонимов: 2 нуклеозид 7 уридин 2

Нуклеозид, состоящий из тимина и дезоксирибозы; входит в состав дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Нуклеозид, состоящий из гуанина и рибозы; входит в состав нуклеотидов и нуклеиновых кислот.

сущ., кол-во синонимов: 2 нуклеозид 7 цитозинрибозид 2

сущ., кол-во синонимов: 2 нуклеозид 7 цитидин 2

Нуклеозид, содержащий в качестве основания урацил; входит в состав рибонуклеиновых кислот и рибонуклеотидов.

ЦИТИДИН — нуклеозид, состоящий из пиримидинового основания цитозина и углевода рибозы. Содержится

Гипоксантозин, нуклеозид (См. Нуклеозиды), состоящий из пуринового азотистого основания

Производные пурина, содержащие в молекуле аминогруппу; входят в состав нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот.

Фосфорное производное нуклеозида: является коферментом многих ферментативных реакций; структурная единица нуклеиновых кислот.

характера, входящих, в частности, в состав нуклеозидов и нуклеотидов.

ГУАНОЗИН а, м. Нуклеозид, состоящий из углевода рибозы и азотистого основания гуанина. БСЭ-3: гуанозин.

и его производные участвуют в обмене пуриновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов.

УРИДИН — нуклеозид, состоящий из пиримидинового основания урацила и углевода рибозы. Содержится

протекающий в живых организмах, например при биосинтезе и распаде гликогена, крахмала, нуклеозидов.

Нуклеозид (См. Нуклеозиды), состоящий из углевода рибозы (См. Рибоза) и азотистого основания

C10H13N5O4, нуклеозид (См. Нуклеозиды), в котором 9-й атом азота Аденина соединён с первым

Природное органическое соединение, нуклеозид (См. Нуклеозиды), состоящий из пиримидинового

Урацилрибозид, органическое вещество, нуклеозид (См. Нуклеозиды), состоящий из остатков

Цитозинрибозид, нуклеозид, состоящий из пиримидинового основания цитозина и углевода рибозы

ГУАНОЗИН — нуклеозид, состоящий из пуринового основания гуанина и углевода рибозы. В живых

Гипоксантозин, нуклеозид, состоящий из пурииового основания гипоксантина и углевода рибозы

Промежуточный продукт обмена нуклеозидов и нуклеотидов. Образуется в организме при дезаминировании

циклического гуанозинмонофосфата, нуклеозид — моно-, ди-, трифосфатов и нуклеиновых кислот

происходит как распад сложных органических соединений (гликогена, крахмала, нуклеозидов) — так и их синтез.

НУКЛЕОТИДЫ (нуклеозидфосфаты)

эфиры фосфорной кислоты и нуклеозидов по одному или неск. гидроксилам

остатка моносахарида; в более широком смысле-соед., в которых моносахаридный остаток нуклеозида

В зависимости от природы нуклеозида различают рибо- и дезоксирибонуклеотиды, пиримидиновые и пуриновые Н

[см. формулу аденозина в ст. нуклеозиды, Y = Р(О)(OH)2], обозначают 5'-АМФ, или AMP; аденозин-5

конформационно менее подвижны, чем нуклеозиды, что не исключает наличия неск. конформации в динамич

нуклеозидов с образованием монофосфорных эфиров сахаров. Участвуют в регуляции распада («мобилизации

королевского общества, иностранный член АН СССР (1982). Труды по синтезу нуклеозидов, нуклеотидов

токсичны; к Г. относятся некоторые алкалоиды, витамины, антибиотики, нуклеотиды, нуклеозиды, коэнзимы и др.

Нуклеозид, состоящий из пуринового основания гуанина и сахара рибозы. Широко распространён в живых

Урацилрибозид, нуклеозид, состоящий из остатков пиримидинового основания урацила и рибозы

Цитозинрибозид, природное органическое соединение, нуклеозид, состоящий из остатков пиримидинового

Нуклеозид, состоящий из пуринового основания аденина и углевода рибозы. Обнаружен во всех живых

между нуклеозидами в РНК. Большинство из известных Р. являются циклизующими, т. е. осуществляют гидролиз

остатка нуклеозид-2', 3'-циклофосфата:



Р. расщепляют только 3',5'-фосфодиэфирные связи поли

специфичность к природе нуклеозидов, образующих фосфодиэфир-ную связь. Наиб. это выражено у циклизующих Р

По специфичности к природе нуклеозида на 3'-конце межнуклео-тидной связи Р. делят на пиримидин

пурин-, гуанозин-специфичные и неспецифичные. Природа нуклеозида на 5'-конце межнуклеотидной связи

реакция)

получение пиримидиновых нуклеозидов взаимод. 2,4-диалкоксипиримидинов с галогенпроизводными

или цитозиновый нуклеозид:



R — ацетилгликозил; R' — гликозил; Hal=Cl, Br

В качестве исходных пиримидинов

пиранозилнуклеозидов; при вовлечении в реакцию ацилрибофуранозилгалогенидов выход нуклеозидов либо

и очень лабильны.

Для синтеза природных нуклеозидов и их аналогов предпочтительнее применять реакцию

из которых состоят нуклеиновые кислоты, коферменты и некоторые др. биологически активные вещества. С углеводом рибозой образует нуклеозид Цитидин.

по синтезу нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеотидных коферментов. Установил основной принцип

НУКЛЕОТИДЫ (нуклеозидфосфаты) — фосфорные эфиры нуклеозидов; состоят из азотистого основания

Дезоксирибонуклеиновая кислота) (ДНК) — с дезоксирибозой, образуя нуклеозиды. Монофосфорные эфиры

нуклеозидов — Нуклеотиды — основные структурные единицы нуклеиновых кислот. Содержание П. о. в ДНК

нуклеозидов, моно- и динуклеотидов (см., например, Аденозинфосфорные кислоты), а также некоторых коферментов (См. Коферменты) и бактериальных полисахаридов.

С углеводом дезоксирибозой образует нуклеозид Тимидин. Синтетических аналог Т.- 5-бромурацил

с гетероциклич. азотистыми основаниями в качестве агликона — нуклеозиды — являются компонентами нуклеиновых к-т и ряда коферментов.

Нуклеозидфосфаты, фосфорные эфиры нуклеозидов. Состоят из азотистого основания (обычно пуринового

нуклеотидаз (при этом образуются нуклеозиды), а также нуклеотидпирофосфорилаз, катализирующих

азотистого основания пурина. Входят в состав нуклеозидов, в к-рых П. о. связаны с рибозой

или дезоксирибозой, а также нуклеотидов (фосфорных эфиров нуклеозидов) — структурных компонентов нуклеиновых к-т

пентозильные группы (от нуклеозидов). Обладают высокой степенью специфичности к переносимой

казимирин 1 казимиродин 2 кверцитрин 3 кониферин 1 коронизид 1 корониллин 1 котоин 1 момордицин 1 нуклеозид

НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

группа антибиотиков, имеющих строение нуклеозидов; их молекулы состоят

аналоги прир. нуклеозидов и м. б. разделены на пуриновые и пиримидиновые антибиотики. Далее

отличные от оснований в нуклеиновых кислотах. Примерами могут служить N-нуклеозиды пирроло[2,3-d

группу нуклеозидов, мод и ф и ц и р о в а н н ы х одновременно и по агликону, и по моносахариду

и нуклеозиды. Практически все они представляют собой кристаллич. порошки, нерастворимые в воде

практически не растворимые в этаноле; в организме подавляет синтез вирусных белков. Синтетич. нуклеозиды

в нуклеиновые кислоты, нуклеозиды, нуклеотиды; фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические

минорные нуклеозиды), гл. обр. метилированные по экзоциклич. аминогруппе и (или) по атомам N

Лит.: Микельсон А., Химия нуклеозидов и нуклеотидов, пер. с англ., М., 1966.

И. Б. Збарский

нуклеозиды и их структурные аналоги-N-гликозилированием азотсодержащих гетероциклич. соединений

ацилгликозилгалогенидами и их аналогами.

К прир. N-Г. относятся нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты

нуклеозидов, являясь антиметаболитами нуклеозидов, обнаруживают высокую физиол. активность и используются

рибозы и дезоксирибозы с азотистыми основаниями, — т. н. Нуклеозиды. Их фосфорные производные

алкильных групп в синтезе сахаров, нуклеозидов, глицеридов, пептидов, синтетич. пенициллинов. Д. лежит

называемое нуклеозидом. И наконец, один, два или три остатка фосфорной кислоты, присоединённые эфирными

же положения.

Отличит. особенность тРНК-присутствие в молекуле минорных нуклеозидов (миноров), общее число

тимидилпсевдоуридиловую ветвь, или Ty-шпильку, содержащую минорные нуклеозиды риботимидин и псевдоури-дин.

Кроме

р-остаток фосфорной кислоты); молекула содержит семь минорных нуклеозидов: y-псевдо-уридин, 1

приводящих к уменьшению размеров молекул и модификации некоторых нуклеозидов. В-генах тРНК эукариот

углеводный обмен), а также осуществляют в организме различные функции. Напр.,нуклеозиды

форм — соответствующих нуклеозидов (I; R — остаток рибозы) и нуклеотидов (I; R — остаток

при рекомбинации) во вновь синтезир. нитях ДНК появляются некомплементарные остатки нуклеозидов

сложность-необходимо не просто убрать из ДНК подобный дефект, а вырезать "неправильный" нуклеозид из вновь

связи. Др. специфич. белки (MutS и MutL) "узнают" дефект, вырезают нуклеозид и помогают раскручивать

интерферонов, противовирусные препараты, в том числе аномальные нуклеозиды, производные адамантана

тиосемикарбазоны, а также группа веществ, обладающих вирулицидным эффектом.

Аномальные нуклеозиды

конкурентного ингибирования включения нормальных нуклеозидов в молекулы нуклеиновых кислот вирусов

Микельсон А. М., Химия нуклеозидов и нуклеотидов, пер. с англ., М., 1966; Дэвидсон Дж. Н

прир. соед. (нуклеозидов, углеводов, стероидов, макроциклов), аминов и аминокислот определенной

фосфоэфиров нуклеозидов всех четырех типов (аденозина, гуанозина, уридина, цитидина); содержатся

дезокси-D-рибоза и C11-аминодезоксидиальдоза — в антибиотиках-нуклеозидах.

По химическим свойствам

фосфорной кислоты, катализируемого нуклеотидазами. Образовавшиеся нуклеозиды далее расщепляются

в осн. метилированные) остатки нуклеозидов- т. наз. минорные нуклеозиды, которыми особенно богаты

в этом случае на первой стадии нуклеозид присоединяют с помощью "якорной" группы к нерастворимому

Рупиридин.

Др. метод основан на использовании гидрофосфорильного производного нуклеозида:



П-полимерный

в колонку, содержащую полимерный носитель с закрепленным на нем первым нуклеозидом. После окончания

или нуклеотидов (фосфорных эфиров так называемых нуклеозидов — производных пуриновых и пиримидиновых

являются аденин (А) и гуанин (Г), пиримидиновыми — цитозин (Ц) и тимин (Т). В нуклеозидах РНК

катализируют расщепление фосфомоноэфирных связей в мононуклеотидах с образованием нуклеозидов

мкм, давление для прокачивания элюента до 107 Па) смесей нуклеотидов, нуклеозидов, пурияовых

1. 
   нуклеозид
   
   • nukleozid
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   нуклеозид
   
   Nucleoside
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   нуклеозиды
   
   м. мн. ч. биохим. nucleosides
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   nukleozid
   
   • нуклеозид
   
   
   
   Чешско-русский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   nucleoside
   
   Нуклеозид
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   inosine
   
   инозин, рибоксин (нуклеозид)
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   nucleoside
   
   нуклеозид (входит в состав нуклеотидов)
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   deoxyadenosine
   
   дезоксиаденозин (один из основных нуклеозидов в составе ДНК)
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---