[см. нитр(о)… + бензол] – маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, очень ядовитая; получается действием азотной и серной кислот на бензол; употребляется в парфюмерии, в производстве анилиновых красителей, в мыловарении и пр.

орф.

нитробензол, -а

НИТРОБЕНЗОЛ (C6H5NO2), ароматическое нитросоединение. Бледно-желтая, высокотоксичная маслянистая жидкость с запахом миндаля. Замерзает при 5,7 С и кипит при 211 oС. Применяется для получения АНИЛИНА и других органических веществ.

С6H5NO2 — в технике и торговле носит также названия мирбановой эссенции, мирбанового масла и искусственного чоркоминдального масла.

сущ., кол-во синонимов: 3 мирбановое масло 1 окислитель 3 растворитель 67

СбН5NO2, простейшее ароматическое нитросоединение; бледно-жёлтая маслянистая жидкость; tпл 5,7 °С, tкип 210,9 °С, плотность 1,987 г/см3 (25 °С); в воде растворяется плохо. Хорошо смешивается с органическими растворителями.

Нитр/о/бенз/о́л/.

нитробензол

, -а

нитробензол м.

Маслянистая ядовитая жидкость с запахом горького миндаля, получаемая в результате действия азотной и серной кислот на бензол (употребляется в парфюмерии, в мыловарении, в производстве красителей и т.п.).

Нитробензол, нитробензолы, нитробензола, нитробензолов, нитробензолу, нитробензолам, нитробензол, нитробензолы, нитробензолом, нитробензолами, нитробензоле, нитробензолах

НИТРОБЕНЗОЛ — C6H5NO2, желтоватая маслянистая жидкость, tкип 210,9 °С. Применяется для получения анилина, бензидина, в производстве красителей, как растворитель и окислитель.

НИТРОБЕНЗОЛ (мирбановое масло) C6H5MO2

мол. м. 123,11, бесцв. или зеленовато-желтая маслянистая жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. 5,85 °C, т. кип. 211,03 °C, 108,2°/30 мм рт. ст.

см. μ-нитробензолсульфокислота

см. нитробензол

См. Нитробензол.

См. Нитробензол.

Или дититробензол — см. Нитробензол.

См. Краски органич. искусств. и Нитробензол.

См. Нитробензол.

См. Краски искусственные органические, также Нитробензол.

сущ., кол-во синонимов: 1 нитробензол 3

МИРБАН а, м. mirbane f. ♦ Мирбановая эссенция, масло. В парфюмерии — название нитробензола

Нитробензол (желтоватая жидкость, получаемая действием азотной кислоты на бензол) в продаже мирбановое масло. 1886. ВИИ 4-1 90.

См. Бензойный альдегид. Г. масло искусств., см. Нитробензол.

См. Бензойный альдегид. М. горькоминдальное искусственное — см. Нитробензол.

сущ., кол-во синонимов: 3 металлург 435 нитробензол 3 фотоокислитель 2

НИТРО… Первая часть сложных слов со знач. относящийся к азоту, к азотной кислоте, напр. нитрокраска, нитролаки, нитробензол.

или к азоту, связанный с ними (нитробензол, нитроглицерин и т.п.).

См. Пикрамид. Т.-бензол — см. Нитробензол. Т.-метан — см. Нитроформ. Т.-нафталин — см. Составы Фавье и Нитронафталины. Т.-толуол — см. Нитротолуолы.

другого; производное от чего-н. первичного. Нитробензол есть дериват бензола.

на основе другого; производное от чего-нибудь первичного. Нитробензол есть дериват бензола.

нитробактерии, нитробензол, нитроклетчатка, нитролаки.

[От греч. νίτρον — селитра]

а, м. спец.

Производное от чего-л. первичного, продукт чего-л.

Нитробензол — дериват бензола

чего-л. Нитробензол — д. бензола. Дериваты крахмала. Дериваты разрушения почв.

2. Лингв. Производное слово. Дочка — д. от слова "дочь".

[гр. дважды + нитробензол] – химическое соединение, представляющее собой бензол, в котором

в нитробензоле, анилине, горячем толуоле. А. — ароматический дикетон, исходный продукт для получения многих

проявителей и т. п.; получается переработкой нитробензола; искусственный а. был впервые получен русским химиком Н. Н. Зининым (1842)

нагреванием смеси анилина и нитробензола с железом или его хлоридом. Спирторастворимый нигрозин

См. Нитробензол. Д.-гексан — см. Нитропарафины. Д.-глицерин — см. Нитроглицерин. Д.-нафталин — см

восстановлением нитробензола, азобензола (см. соотв. статью), азоксибензола (см. соотв. статью) сернистым

путем электролиза нитробензола и пр. в щелочном растворе. Г. кристаллизуется в форме бесцветных

μ-НИТРОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТА (3-нитробензол-сульфокислота)

формула I, мол. м. 203,17; бесцветные

11,8).

Получают Н. в виде Na-соли (лудигола) сульфированием нитробензола 25%-ным олеумом при 70

 °C с послед. выса-ливанием. Нитробензол-3-сульфохлорид синтезируют хлорированием нитробензола

из нитробензола (сульфированием с последующим восстановлением). М. к. применяют в производстве

нитробензола с парафенилендиамином. Этот пигмент окрашивает хлопок, пропитанный таннином, в довольно

нитробензола и чугунной стружки; он представляет собой смесь хинониминовых красителей (См. Хинониминовые

или фосфорной кислоты) и окислителя (чаще всего нитробензола или его производного, соответствующего взятому

нитробензола в щелочном растворе цинковой пылью или электрохимическим методом. А. восстанавливается

Митчерлих дал название БЕНЗОЛУ и первым синтезировал нитробензол (1832 г.); также одним из первых признал КАТАЛИЗ.

анилина, о- и n-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присутствии FeCl3 при 100–175 °C

окислением образующегося продукта нитробензолом и FeCl3 в присутствии о-толуидина до соответствующего

нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола с чугунной стружкой при 170–180 °C

железа при 170–180 °C. В первом способе анилин сначала окисляется нитробензолом в n-хинонимин

а нитробензол восстанавливается чугунной стружкой в фснилгидроксиламин, который перегруппировывается в n

Содержится в каменноугольной смоле и нефти.



П. образует комплексы с пикриновой кислотой, нитробензолом

Так, при действии H2O2 в HCl в нитробензоле П. образует смесь 3,9- и 3,10-дихлорпериленов

хлорирование в нитробензоле под действием AlCl3 приводит к тетрахлорперилену, обработка PCl5

нафталина уксусным ангидридом в присутствии AlCl3 в растворе нитробензола; ацетилирование в хлорбензоле

в 1834 г. Митчерлихом при перегонке нитробензола со спиртовым КНО, получается осторожным

восстановлением нитробензола амальгамой натрия (наиболее удобный путь получения — Вериго, П. Алексеев

глицерина и серной кислоты в присутствии нитробензола (см. Скраупа реакция). Известны его исследования

анилиновых красок, сложных лекарств, взрывчатых веществ; получается переработкой нитробензола. СИС

метгемоглобина в моче: наблюдается, например, при отравлении анилином, нитробензолом.

восстановлением нитробензола. Другое наименование — аминобензол. Является важным исходным продуктом

как нитросоединения, например нитробензол С6Н5.NO2, к азотной HO.NO2; но в действительности нитрозогруппа обладает

нитробензола С6Н5.NO2 в водном спирте; взаимодействию способствует присутствие хлористого кальция; это

бензоле и довольно трудно в холодной воде — (1 ч. в 50). Если нагреть нитробензол с фенолом и крепкой

получают восстановлением n-нитрофенола или нитробензола. П. принадлежит к числу проявляющих веществ (См

при восстановлении нитробензола спиртовым КНО; кроме указанных выше способов, он образуется также окислением

…………….. 

 -259,14 

 Нитробензол…….…..      

 5,7

нитробензола С6Н3NO2, так и окислением анилина (амидобензола) C6H5NH2. Известны также и другие

промежуточные члены, носящие также название азо— и стоящие, с одной стороны, между нитробензолом

фармацевтических препаратов и др.

Основной метод производства А. — восстановление Нитробензола

→ 4C6H5NH2 + 3Fe3O4.

Применяют также и другие методы: восстановление нитробензола (катализатор

от друга; синтетически впервые получен Н. Н. Зининым в 1842 восстановлением нитробензола сернистым аммонием

В промышленности м-Д. получают нитрованием бензола сначала до нитробензола, к которому затем медленно прибавляют

выше), затем сушат в расплаве при 110–120 °C Лаб. способ синтеза: нитрованием нитробензола смесью

гемоглобин в метгемоглобин (сильнее, чем нитробензол), поражает печень (вплоть до острой желчной атрофии

раств. в бензоле, уксусной кислоте, ДМФА, нитробензоле, конц. H2SO4.



Наиб. глубокую фиолетовую

красного цвета. При хлорировании действием SO2Cl2 в нитробензоле 1,4-Д. образует 1,4-диамино-2,3

окислением образовавшегося лейко-соединения диамина воздухом или в растворе нитробензола, который служит

в каменноугольном дегте, получить, переходя через восстановление нитробензола, маслообразное тело щелочного

каменноугольного дегтя, переводится обработкой дымящейся азотной кислотой в нитробензол, известный

нитробензол переводят в А. по способу французского химика Бешана, обработкой железными стружками и уксусной

нитробензолу, сульфирование под действием H2SO4 — к 2-хлор-5-нитро-бензолсульфокислоте; 2-Н

при такой схеме процесса обычно не выделяют). 3-Н. получают хлорированием нитробензола

анизидинов, нитро- и аминофенолов, n-фенилендиамина, динитрохлорбензолов, 1,2-дихлор-4-нитробензола

производства А. — каталитич. восстановление нитробензола водородом в газовой или жидкой фазе. Газофазный

биохимически. Для получения 1 т А. расходуется 1,35 т нитробензола, 800 м3 H2 и 1 кг катализатора

в сравнении с нитробензолом.

Качественно А. обнаруживают по фиолетовому окрашиванию его водного раствора

восстановлением нитробензола действием (NH4)2SO3 и назван им "бензидамом". В 1843 А. В. Гофман

см. Нитропарафины, Нитронафтены, Нитросоединения, Углеводороды ароматич., Нитробензол, Нитротолуол

метиленхлорид 1 нитробензол 3 нитрометан 2 нитрорастворитель 1 пенореагент 1 пентан 4 пиколин 3 пинен 3

IV), Ce(IV), V(V), Cr(III), Sb(V), платиновых металлов; 8-гидроксихинолина, нитробензола и др

нитронафталина и нитробензола соответственно в α-аминонафталин и Анилин [восстановителями служили H2S или (NH4)2S

жидких систем с ограниченной взаимной растворимостью компонентов А и В (нитробензола и н-гексана

натр, фталевого ангидрида, мочевины и NH4NO3 в нитробензоле при 170 °C в присуг. молибдата

нитробензоле (с зелено-голубым окрашиванием); в конц. H2SO4 раств. с появлением красной окраски. Д

H2SO4, HOSO2C1, слабо раств. в нитробензоле, уксусном ангидриде, не раств. в бензоле, этаноле

действием амальгамы натрия на нитробензол в присутствии уксусной кислоты. В магистерской дисс

азобензола и его гомологов действием амальгамы натрия на нитробензол и его гомологи, а также показал

1864) бензидин действием амальгамы натрия на нитробензол в присутствии уксусной к-ты. Разработал

черни; получил в присутствии палладия из хлористого бензоила бензальдегид, из нитробензола

получил (1872) из нитробензола гидразобензол и анилин; впервые применил метод жидкофазной

показано смещение электронной плотности в нитробензоле (I) и анилине (II); дипольные моменты этих молекул

как в нитробензоле:



В возникающем переходном состоянии отсутствует прямое взаимодействие заместителя

в нитробензоле или CH3COOH-3-бром-2-аминоантрахинон. 1-Амино-2-метилантрахинон с Br2 в разб. H2SO4 образует 1

в нитробензоле при 100–120 °C или в избытке олеума с образованием 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты

в воде, раств. в хлороформе, нитробензоле, ДМФА, конц. H2SO4, плохо — в спирте. В видимой области

нитробензола в присутствии Cu при 180–200 °C подвергаются межмол. ара-минированию с образованием соотв

раств. в нитробензоле, уксусной кислоте, пиридине, хлороформе, конц. H2SO4 (с углублением окраски

или 4-хлорантрон; в кипящем нитробензоле в присутствии порошка Cu превращ. в 1,Г-диантрахинонил

нитро— и динитросоединений, а также дисульфобензоловой кислоты. Нитробензол С6H5—NO2 получается

схож с запахом масла горьких миндалей, или бензойного альдегида (см. это сл.), почему нитробензол

нитробензол переходит в анилин C6H5—NH2 (см. это сл.), исходный материал для получения анилиновых красок

Если был чистый бензол, то от такой обработки он весь превращается в тяжелое жидковатое масло, нитробензол

и катализатором (например, As2O5) в среде трихлорбензола, нитробензола или нагреванием

описывается в ст. Нитробензол, Нитроглицерин, Нитроклетчатка, Нитрокрахмал, Нитроманнит, Нитромочевина

нитробензол. В качестве соед., содержащих подвижный атом Н, используют, как правило, альдегиды, кетоны

препаративно: дегалогенированием 1-метил-4-хлорантрахинона при кипячении в нитробензоле в присутствии

с разл.); раств. в анилине, нитробензоле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте, конц. H2SO4

нитробензол, м-динитробензол в реакцию не вступает. Х. аминов и фенолов приводит к полимерным продуктам

1. 
   нитробензол
   
   м. хим.
   
   nitrobenzol m, nitrobenceno m
   
   Большой русско-испанский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   нитробензол
   
   Нітрабензол
   
   Русско-белорусский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   нитробензол
   
   сущ. муж. рода
   
   хим.
   
   нітробензол -у
   
   Русско-украинский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   нитробензол
   
   • nitrobenzen
   
   • nitrosobenzen
   
   • nitrózobenzen
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   нитробензол
   
   Nitrobenzene
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   nitrobenzene
   
   Нитробензол (химическое) нитробензол
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   нітрабензол
   
   Нитробензол
   
   
   
   Белорусско-русский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   nitrosobenzen
   
   • нитробензол
   
   • нитрозобензол
   
   
   
   Чешско-русский словарь
   

   ---

   
   


9. 
   nitrózobenzen
   
   • нитробензол
   
   • нитрозобензол
   
   
   
   Чешско-русский словарь
   

   ---

   
   


10. 
    nitrobenzen
    
    ♂, Р. ~u хим. нитробензол
    
    
    
    + nitro-hcnzol
    
    
    
    
    
    Польско-русский словарь
    

    ---

    
    


11. 
    nitrobenzen
    
    • мирбановое масло
    
    • мониторобензол
    
    • мононитробензол
    
    • нитробензол
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


12. 
    нітробензол -у
    
    імен. чол. роду
    
    хім.
    
    нитробензол
    
    
    
    Украинско-русский словарь
    

    ---