иммунодефицит м.

Врождённый или приобретенный дефицит иммунной системы организма, выражающийся в неспособности противостоять различным заболеваниям; ослабление защитных свойств организма.

орф.

иммунодефицит, -а

Иммун/о/дефици́т/.

ИММУНОДЕФИЦИТ -а; м. Врождённый или приобретённый дефицит иммунной системы человека, проявляющийся в ослаблении или полном отсутствии иммунитета. Острый и. Первичные иммунодефициты (врождённые дефекты иммунной системы).

сущ., кол-во синонимов: 4 вич 3 вич-инфекция 4 имунодефицит 1 спид 12

сущ., кол-во синонимов: 1 иммунодефицит 4

сущ., кол-во синонимов: 3 вич-инфекция 4 иммунодефицит 4 спид 12

сущ., кол-во синонимов: 4 венерическая болезнь 15 вич 3 иммунодефицит 4 спид 12

иммунодефицитный прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. иммунодефицит, связанный с ним.

2. Свойственный иммунодефициту, характерный для него.

иммуноаллергический, иммунодефицит, иммунопатология, иммунореактивность, иммуносывороточный, иммунотерапия

отнесённость чего-л. к защитным силам организма, иммунитету. Иммунодепрессия, иммунодефицит

гадость 43 грязь 68 иммунодефицит 4 наркотик 78 чума двадцатого века 9 чушь 104 эпидемия века 2

цепей — иммунодефицит в сочетании с выраженной мальабсорбцией и обнаружением в сыворотке крови белка

реагирующего с антисывороткой к о-цепям

— Болезнь у-тяжёлых цепей — иммунодефицит в сочетании

а-тяжёлых цепей — иммунодефицит в сочетании с выраженной мальабсорбцией и обнаружением в сыворотке крови

белка, реагирующего с антисывороткой к о-цепям

● Болезнь

у-тяжёлых цепей — иммунодефицит в сочетании

иммунодефицит мальчиков, характеризующийся сниженным содержанием (вплоть до отсутствия) циркулирующих

комбинированный иммунодефицит типа I

— алимфоцитарная агаммаглобулинемия

— Существует вариант

Несемейная гипогаммаглобулинемия

— D83 Обычный вариабельный иммунодефицит MIM

— 202500 Агаммаглобулинемия

первичный иммунодефицит мальчиков, характеризующийся сниженным содержанием (вплоть до отсутствия

комбинированный иммунодефицит типа I

● алимфоцитарная агаммаглобулинемия

● Существует вариант

гипогаммаглобулинемия

● D83 Обычный вариабельный иммунодефицит

✎ MIM :

● 202500 Агаммаглобулинемия швейцарского типа

иммунодефицит в течение жизни. Факторы риска

— Отягощённый семейный анамнез

— Почти все вредные привычки

иммунодефицит. В классическом варианте отсутствует как гуморальный (нет AT), так и клеточный иммунитет

более мягкие формы. Клинически: В- и Т-клеточный иммунодефицит, С04+-лимфопения, тром-боцитопеническая

В-клеточнонегативная форма (#601457, дефекты генаЛ4С).

— Вариабельный общий иммунодефицит (*240500

иммунодефицит полифакторной этиологии; наблюдают в любом возрасте у лиц обоих полов; общее количество Ig обычно

иммунодефицит в течение жизни. Факторы риска

● Отягощённый семейный анамнез

● Почти все вредные

комбинированный иммунодефицит. В классическом варианте отсутствует как гуморальный (нет AT), так и клеточный

наследование) — более мягкие формы. Клинически: В- и Т-клеточный иммунодефицит, С04+-лимфопения, тром

● В-клеточнонегативная форма (#601457, дефекты генаЛ4С).

● Вариабельный общий иммунодефицит (*240500

иммунодефицит полифакторной этиологии; наблюдают в любом возрасте у лиц обоих полов; общее количество

12 нед при иммунодефиците (можно дополнительно назначить рифампицин).

✎ Прогноз. При адекватном

при иммунодефиците (можно дополнительно назначить рифампицин). Прогноз. При адекватном лечении — полное выздоровление. Синоним. Болезнь Карриона МКБ. А44 Бартонеллёз

внешних воздействий (врожденный и приобретенный иммунодефицит и т.д.).

См. также Инфекционные болезни

иммунодефицит, частая экспрессия HLA-B8). Наиболее частый вариант АПГС, характеризуется поражением

волосы, аномалии зубного ряда, отсутствие слёзных точек, анемия, иммунодефицит. Лабораторно: меланин

аномалии зубного ряда, отсутствие слёзных точек, анемия, иммунодефицит. Лабораторно: меланин

иммунодефицит, частая экспрессия HLA-B8). Наиболее частый вариант АПГС, характеризуется поражением двух

Сердечная недостаточность, Коллапс, полиурия и олигурия (см. Диурез), иммунодефицит (см. Иммунопатология

моложе 40 лет с HZV-инфекцией следует обследовать на иммунодефицит. Дифференциальный диагноз

— Вирусные

при иммунодефиците. Меры предосторожности

— Глюкокортикоиды при длительном назначении в глазных каплях

HZV более распространён в старших возрастных группах

— Другие группы: нужно подозревать иммунодефицит

давления

● Больных моложе 40 лет с HZV-инфекцией следует обследовать на иммунодефицит

чувствительность к препарату

● Преднизолон — при иммунодефиците.

✎ Меры предосторожности

● Глюкокортикоиды

● Другие группы: нужно подозревать иммунодефицит при наличии HZV у пациентов моложе 40 лет.

Беременность

а вследствие потери лимфоцитов — вторичный иммунодефицит.

Диагноз при наружной Л. устанавливают

])

● D84.8 Другие уточнённые иммуно-дефицитные нарушения

● D84.9 Иммунодефицит неуточнённый МШ

диагностики -САТСН22 (пороки сердца, характерное лицо, иммунодефицит, волчья пасть, гипокальциемия

Первичный дефект фагоцитоза, частичный иммунодефицит, гипогаммаглобулинемия, нейтропения, тромбоцитопения

дефект фагоцитоза, частичный иммунодефицит, гипогаммаглобулинемия, нейтропения, тромбоцитопения

ингибитора эстеразы [C1-INH])

— D84.8 Другие уточнённые иммуно-дефицитные нарушения

— D84.9 Иммунодефицит

правило диагностики -САТСН22 (пороки сердца, характерное лицо, иммунодефицит, волчья пасть

серебристые волосы, иммунодефицит (гипогаммаглобулинемия, недостаточное образование AT, нарушение функций

волосы, иммунодефицит (гипогаммаглобулинемия, недостаточное образование AT, нарушение функций Т

дней при нормальном состоянии иммунной системы или 8-12 нед при иммунодефиците (можно дополнительно

● При цитомегаловирусной пневмонии и сопутствующем иммунодефиците, не связанном со СПИДом, — иммуноглобулин 500 мг/кг

состоянии иммунной системы или 8-12 нед при иммунодефиците (можно дополнительно назначить рифампицин

иммунодефиците, не связанном со СПИДом, — иммуноглобулин 500 мг/кг/сут в/в через день, всего 10

из наиболее распространённых возбудителей оппортунистических микозов. Любые иммунодефицит-ные

развиваются тяжёлые осложнения. Тяжесть осложнений при иммунодефиците зависит от степени нарушения

распространённых возбудителей оппортунистических микозов. Любые иммунодефицит-ные состояния

осложнений при иммунодефиците зависит от степени нарушения иммунного статуса (широко используемый

Возникает вторичный иммунодефицит. Клинические проявления

— Симптомы инфекции: гипертермия, ознобы

иммунодефицит (риск карциномы — 33%)

● Инфицирование Helicobacterpylori. Классификации

● По макроскопическим

риска

● Иммунодефицит (приобретенный и врождённый)

● Аутоиммунные заболевания.

Патологическая анатомия

обнаруживают врожденный иммунодефицит с повышенным риском возникновения злокачественных опухолей и синдромом

Иммунодефицит (приобретенный и врождённый)

— Аутоиммунные заболевания. Патологическая анатомия. Выделяют 4

состояниям

— Иммунодефицитные состояния, особенно вариабельный неклассифицируемый иммунодефицит

первичный иммунодефицит с преимущественным выпадением функций клеточного иммунитета

гиперчувствительный, Гистоплазмоз, Иммунодефици-ты, Рак лёгкого. Пневмония бактериальная, Туберкулёз

в брыжейке)

● Возникает вторичный иммунодефицит.

✎ Клинические проявления

● Симптомы инфекции

*308240, Xq25): прогрессирующий комбинированный иммунодефицит, недостаточность естественных киллеров

этапа -различные осложнения (например, иммунодефицит, сепсис и т.д.) и местные изменения (например

Гистоплазмоз, Иммунодефици-ты, Рак лёгкого. Пневмония бактериальная, Туберкулёз, Заболевания лёгких

Xq25): прогрессирующий комбинированный иммунодефицит, недостаточность естественных киллеров

различные осложнения (например, иммунодефицит, сепсис и т.д.) и местные изменения (например, атрофия

при сопутствующем иммунодефиците

— Ацикловир по 200 мг 5 р/сут или по 800мг 2 р/сут (за исключением

Хронический алкоголизм

— Почечная недостаточность

— Иммунодефицит. Возрастные особенности

— Дети

иммунодефицит, изменения волос и кожи, катаракта, увеличение размеров печени и селезенки, синдром

при тяжелом иммунодефиците, связанном с дефицитом данного фермента. Пересадка почки при болезни Фабри

через систему монооксигеназ (цитохромоксидаз) и проявляется как парциальный иммунодефицит

генитальном герпесе), а также при сопутствующем иммунодефиците

● Ацикловир по 200 мг 5 р/сут или по 800мг 2 р

миелома

● Цирроз печени

● Хронический алкоголизм

● Почечная недостаточность

● Иммунодефицит

того, так же, как при множественной миеломе, наблюдаются вторичный иммунодефицит, поражение почек, амилоидоз

сапрофиты — легионеллы, сарцины, лактобактерии при определенных условиях (иммунодефицит, нарушение

клеточный иммунодефицит, спастическая диплегия, спастический тетрапарез, поведенческие расстройства

иммунодефицит, спастическая диплегия, спастический тетрапарез, поведенческие расстройства

гипогаммаглобулинемия, избирательный иммунодефицит LgA), клеточных иммунодефицитов, имеющих клинико