сущ., кол-во синонимов: 5 аксерофтол 3 каротиноид 18 ретинол 4 стероид 22 терпеноид 25

Терпеноиды, природные соединения из группы липидов, образующиеся в живых организмах из мевалоновой к-ты. Формально все И.— полимеры углеводорода изопрена (CsHe), к-рый, однако, не участвует в метаболизме И. Построение углеродного скелета...

ИЗОПРЕНОИДЫ

обширная группа прир. соед. с регулярным строением углеродного скелета (открытой

Обширный класс природных соединений, образующихся в организмах из мевалоновой кислоты (См. Мевалоновая кислота). Последняя в микросомах (См. Микросомы) клеток превращается в «пятиуглеродные фрагменты» со скелетом Изопрена. Биосинтез...

См. Стероиды.

ИЗОПРЕНОИДЫ — обширная группа природных соединений, образующихся в живых клетках из мевалоновой

кислоты. Химическую структуру всех изопреноидов можно представить как комбинацию из различного числа

пятиуглеродных единиц со скелетом изопрена (отсюда название) К изопреноидам относятся терпеноиды, стероиды, каротиноиды, некоторые витамины, каучук и др.

орф.

изопреноиды, -ов, ед. -оид, -а

сущ., кол-во синонимов: 3 витамин 89 изопреноид 5 ретинол 4

Изопреноиды (дитерпеноиды), регулирующие половое размножение у гетероталлич. грибов из порядка

Тормозит рост растений. По химической природе изопреноид.

сущ., кол-во синонимов: 4 аксерофтол 3 витамин 89 витамин a 3 изопреноид 5

масел. Сложный эфир Г. с пирофосфорной к-той (геранилпирофосфат) — биохимич. предшественник разл. терпенов.

См. изопреноиды.

у животных, растений и микроорганизмов, родоначальник всех изопреноидов. Образование М. к.— начальное звено

к-ты приводит к образованию изопентенилпирофосфата — осн. строит, блока (т. н. изопреновая единица) при биосинтезе изопреноидов.

в живых клетках терпеноидов, стероидов, каротиноидов, некоторых витаминов, натурального каучука и др. изопреноидов.

син.: изопентеноиды, изопреноиды, полиязопреноиды)

группа биологически активных веществ, основой

По химической природе — изопреноид. Синтетические аналоги ювенильного гормона используются в качестве инсектицидов.

То же, что изопреноиды. По традиции в биохимич. лит-ре в категорию Т. обычно не включают

сущ., кол-во синонимов: 18 бетакаротин 1 виолаксантин 1 зеаксантин 3 изопреноид 5 календулин 2

их нормальному метаморфозу. По химич. природе — изопреноид. Ю. г. используют в качестве инсектицида, т

продуктом для построения обширного класса природных соединений — изопреноидов (См. Изопреноиды

различных изопреноидов как в организмах, так и в бесклеточных системах.

Лит.: Корнфорт Дж

Аксерофтол, витамин А; C20H30O; по химической природе изопреноид (См. Изопреноиды) (см. формулу III

С15Н24О, ненасыщенный спирт из группы изопреноидов. Входит в состав эфирных масел мн. растений

3 изопреноид 5 изотуйон 1 камфора 7 кантаридин 1 карвон 1 карнозол 1 кафиофиллен 1 кверцитин 1

сущ., кол-во синонимов: 22 андростерон 2 буфол 1 изопреноид 5 кортизон 4 кортикостероид 14

Монотерпены, подкласс изопреноидов, содержащих 10 атомов углерода и построенных из двух остатков

или оранжевого цвета. По химической природе — изопреноиды; ненасыщенные углеводороды (каротины

Гормон растений. По химич. природе — изопреноид. Индуцирует и увеличивает период покоя, ускоряет

РЕТИНОЛ (витамин А1 — аксерофтол) — жирорастворимый витамин; по химической природе изопреноид

натурального каучука и многих других природных соединений, т. н. изопреноидов.

Гормон насекомых, регулирующий их постадийное развитие. По химической природе — изопреноид (См

Изопреноиды). Бесцветное, оптически-активное, вязкое масло, нерастворимое в воде. Впервые обнаружен

обладают и другие изопреноиды, в частности ювабион, а также многие синтетические аналоги. Применение Ю

половые клетки водных грибов Allomyces выделяют изопреноид сиренин, являющийся причиной Х. мужских

Жёлтые, оранжевые или красные пигменты (циклические или ациклические Изопреноиды), синтезируемые

где n=2, 3, 4...; относятся к обширному классу природных соединений — изопреноидов (См

Изопреноиды). По числу изопреновых звеньев в молекуле Т. подразделяются на монотерпены C10H16 (обычно

стадий — линьки и метаморфоза. По химич. природе — изопреноид. Известны 3 химически близкие формы — Ю

Класс органических соединений, относящихся по химической природе к изопреноидам (См. Изопреноиды

Все С. (подобно др. изопреноидам) объединяются одной схемой биогенеза: в живой клетке из уксусной k

и витаминов, а затем в области изопреноидов, антибиотиков, полисахаридов, пептидов и нуклеиновых кислот. В 40

химии природных соединений. Исследовал строение многих алкалоидов, изопреноидов, антоцианов

полимеризации изопрена (см. изопреноиды), хотя биосинтез их иной: протекает аналогично биосинтезу

Пигменты, Стероиды, Изопреноиды, Алкалоиды и др.). Низкомолекулярные С. п. выполняют в организме

и синтезе жирных кислот, биосинтезе стероидов, каротиноидов, изопреноидов, нейтральных липидов и др

соединений (например, ароматических соединений, изопреноидов и др.), либо окисляются до CO2 и H2O. См

синтезируются высокомолекулярные жирные кислоты и разнообразные изопреноиды (Терпены, Каротиноиды, Стероиды). Т

в биосинтезе жирных кислот и изопреноидов, гликолиз и окислит. декарбоксилирование служат путем, в котором

пути биосинтеза мевалоната и гомомевалоната — предшественников соотв. изопреноидов (терпенов, стероидов

изопреноидов, гетероциклов и др. Раздел Г., исследующий орг. соединения горных пород и вод, наз