ДЕЗОКСИРИБОЗА — моносахарид. Пентозный сахар, в форме Д-2-дезоксирибозы входящий в состав нуклеотидов ДНК. С азотистыми основаниями в нуклеотиде связан глюкозидной связью, с фосфорной кислотой — эфирной.

Углевод, относится к дезоксисахарам; входит в состав дезоксирибонуклеиновых кислот (См. Дезоксирибонуклеиновая кислота). Молярная масса 134,1, кристаллы, tпл 78—82°C. Структурная формула:

орф.

дезоксирибоза, -ы

сущ., кол-во синонимов: 2 моносахарид 31 углевод 33

D-рибоза, в молекуле которой гидроксильная группа во втором положении замещена водородом; структурный компонент дезоксирибонуклеиновой кислоты.

2-дезокси-Б-рибоза, моносахарид из группы дезоксисахаров; входит в состав дезоксирибонуклеиновых к-т (ДНК) — материальных носителей наследственности. Находится в ДНК в фуранозной форме, первый углеродный атом...

ДЕЗОКСИРИБОЗА — простой углевод (моносахарид) — содержащий на одну гидроксильную группу меньше, чем рибоза. Широко распространена в природе в составе углеводно-фосфатного скелета молекул ДНК.

Нуклеозид, состоящий из тимина и дезоксирибозы; входит в состав дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Моносахариды, в к-рых одна или неск. гидроксильпых групп замещены атомами водорода, напр. дезоксирибоза.

син. дезоксиаденозинмонофосфат)

мононуклеотид, состоящий из остатков аденина, дезоксирибозы

ТИМИДИН — неуклеозид, состоящий из пиримидинового основания тимина и углевода дезоксирибозы

рибоза или дезоксирибоза. Содержатся во всех живых организмах в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах.

углевода рибозы или дезоксирибозы и остатка фосфорной кислоты. Во всех живых организмах образуют полимерные цепи нуклеиновых кислот.

или пиримидинового основания, сахара пентозы (рибозы С5Н1005 или дезоксирибозы C5H1004) и остатка фосфорной кислоты.

рибозы образуют рибонуклеозиды, соединения дезоксирибозы — дезоксирибонуклеозиды. К Н. принадлежат: аденозин, гуанозин, инозин, уридин и др.

основания Тимина и углевода дезоксирибозы (См. Дезоксирибоза). Т. — иглоподобные кристаллы

Среди природных П. наибольшее значение имеют рибоза и дезоксирибоза как компоненты нуклеиновых кислот.

из пиримидинового основания Тимина, углевода дезоксирибозы (См. Дезоксирибоза) и остатка фосфорной кислоты

основание, рибоза или дезоксирибоза и один или неск. остатков фосфорной кислоты. Н. широко распространены

или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного остатка фосфорной к-ты. Мономеры, из к-рых состоят

сахара (рибозы или дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты. М. — мономеры, из которых построены

спирали и в состав которых входят фосфорная кислота, дезоксирибоза и азотистые основания — аденин

Нуклеозид, состоящий из пиримидинового основания тимина и углевода дезоксирибозы. Обнаружен

пуринового или пиримидинового) — углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков

дезоксирибозы давать синее окрашивание при нагревании с дифениламином в присутствии сильных кислот;

2

вместо урацила — тимин, вместо рибозы — дезоксирибоза). В клетках всех живых организмов участвуют

ДНК)

биополимер, построенный из нуклеотидов, содержащих дезоксирибозу; находится в основном

дезоксирибоза или рибоза, различают дезоксирибонуклеиновую (ДНК) и рибонуклеиновую (РНК) кислоты

пентозы (рибоза и дезоксирибоза) и фосфорная кислота. Различают два типа Н. к.: рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновую (ДНК) кислоты.

или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды); N-гликозиды пуриновых или пиримидиновых оснований. В молекуле Н

до рибозо-1-фосфата (дезоксирибозо-1-фосфата) и свободного основания. Специфич. нуклеозидазы катализируют

пуриновым или пиримидиновым), углеводом (рибозой или дезоксирибозой) и остатком фосфорной кислоты

дезоксирибоза 2 дисахарид 9 инуленин 1 инулин 5 иризин 1 крахмал 19 левулин 1 маннотриоза 1

ксилоза), а также нуклеиновых кислот (См. Нуклеиновые кислоты) (Рибоза и 2-дезоксирибоза). Включение

Тимидинфосфаты, нуклеотиды, состоящие из остатков тимина, дезоксирибозы и фосфорной

Нуклеотиды, содержащие углевод дезоксирибозу, пуриновое (аденин или гуанин) или пиримидиновое

и цитозин. Из пентоз в состав М. входят рибоза и дезоксирибоза. Являются структурными компонентами

1 галактоза 4 гексоза 12 гептоза 1 глюкоза 8 дезоксирибоза 2 кетогексоза 2 ксилоза 4 манноза 3

С углеводом дезоксирибозой образует нуклеозид Тимидин. Синтетических аналог Т.- 5-бромурацил

Дезоксицитидин-5-монофосфат (дЦМФ), содержащий 2-дезоксирибозу,— один из четырёх осн. типов мономеров

сердечные Г., нек-рые антибиотики, сапонины, флавоноиды, алкалоиды. Г. рибозы и дезоксирибозы

содержащий 2-дезоксирибозу, входит в состав ДНК, а дезоксигуанозин-5-трифосфат (дГТФ) служит субстратом днк-полимеразы при синтезе ДНК.

Дезоксирибонуклеиновая кислота) (ДНК) — с дезоксирибозой, образуя нуклеозиды. Монофосфорные эфиры

компонента дезоксирибозу, а в качестве азотистых оснований аденин, гуанин, цитозин и тимин. Присутствуют

или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды) (см. формулу). Н. можно рассматривать как продукты, получающиеся

у всех) компоненты нуклеотидов – углевод дезоксирибоза и остаток фосфорной кислоты, специфические – 4

протянутыми от 51 -углеродного атома одной дезоксирибозы к 31 -углеродному атому другой. К этим углеводно

или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты (см. формулы

В зависимости от углевода, входящего в состав Н. к. (дезоксирибоза или рибоза), различают

рибозы и дезоксирибозы с азотистыми основаниями, — т. н. Нуклеозиды. Их фосфорные производные

или пиримидинового), углевода рибозы (рибонуклеотиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды

нет в дезоксирибозе. Значащей, специфичной является последовательность азотистых оснований в цепи, её

5 (пентозы), 6 (гексозы) и т.д. Пентозы рибоза и дезоксирибоза входят в состав нуклеотидов

или дезоксирибозой, а также нуклеотидов (фосфорных эфиров нуклеозидов) — структурных компонентов нуклеиновых к-т

в состав рибонуклеиновых кислот, или РНК) или дезоксирибоза (нуклеотиды называются

и тимин (Т), углевод — дезоксирибоза и фосфорная кислота. Дезоксирибонуклеотиды соединены

нуклеиновая кислота (См. Нуклеиновые кислоты), содержащая в качестве сахара дезоксирибозу, а в качестве

А — аденин; Т — тимин; Г — гуанин; Ц — цитозин; Д — дезоксирибоза; Ф — фосфат.

высшими сахарами. Наибольшее значение имеют пентозы (рибоза, 2-дезоксирибоза) и гексозы (глюкоза, фруктоза

от дезоксирибонуклеотидов ДНК, содержащих углевод дезоксирибозу, рибонуклеотиды содержат углевод рибозу, а вместо

из остатка азотистого пуринового основания, углевода рибозы (дезоксирибозы), связанного β-гликозидной

ДНК) — с дезоксирибозой через атом азота в 9-м положении пурина. Содержание П. о. в ДНК равно

компонентом является дезоксирибоза, а урацил заменен тимином (5-метилурацилом). Фосфат и сахар составляют

из остатка азотистого пиримидинового основания, углеводов рибозы или дезоксирибозы, связанных β-гликозидной

группе дезоксирибозы, у которой гидроксильная группа в положении 5' защищена диметокситри-тильной

и(или) остатки рибозы или дезоксирибозы.

М. н. обнаружены практически во всех нуклеиновых кислотах. Наиб

На два типа все Н. к. делят по углеводному компоненту молекул: дезоксирибозе у дезоксирибонуклеиновых кислот

условиях), тогда как остатки дезоксирибозы находятся в плоскости, почти перпендикулярной плоскости

ДНК, нуклеиновые к-ты, содержащие в качестве углеводного компонента дезоксирибозу, а в качестве

рибозы до дезоксирибозы; образовании восстановленных форм фолиевой кислоты (ди- и тетрагидрофолата; см

сложенной двумя длинными лентами чередующихся молекул сахара (дезоксирибозы) и фосфатных групп

и связанные с ними атомы практически копла-нарны. Кольцо дезоксирибозы в составе Н. всегда неплоское

до моносахаридов.

Самыми важными для организма человека моносахаридами являются: из пентоз — рибоза, дезоксирибоза

дезоксирибозу и др.) — методами Дише по дифениламиновой реакции в кислой среде; сиаловые кислоты

метиленментан, 2-дезоксирибоза. Чтобы построить формулы по таким назв., надо помнить структуры родовых

формула III), норкамфора (IV), 2-дезоксирибоза (V). Кроме того, используют заменительную Н. (т. наз

пиримидинов, рибозы и дезоксирибозы — компонентов нуклеиновых кислот (См. Нуклеиновые кислоты). Амер. учёные

и апиримидиновые сайты (участки с удаленными основаниями), разрывы связей в дезоксирибозе, одно- и двунитевые

пентозофосфатный путь приводит к образованию рибозы и дезоксирибозы, необходимых для синтеза нуклеиновых

неразветвленные цепи. В зависимости от природы углеводного остатка в нуклеотиде (D-дезоксирибозы или D

дезоксирибозы) и фосфорной кислоты.

В состав каждого из нуклеотидов входит одно из четырех следующих азотистых