Аминоуксусная кислота; то же, что Глицин.

сущ., кол-во синонимов: 2 аминокислота 36 глицин 7

орф.

гликокол, -а

[гp. сладкий + клей] – аминоуксусная кислота (“клеевой сахар”), продукт распада клеевых и белковых веществ, имеющий сладковатый вкус; играет большую роль в процессах обмена веществ у млекопитающих; применяется в фотографии как проявитель (глицин)

см. глицин

См. Глицин.

сущ., кол-во синонимов: 1 сахар 47

так за сладкий вкус (гликоколь-сахар из клея). Позднее был установлен состав Г. (Жерар), и показаны

См. Гликоколь.

[< гp. сладкий] – вид фотографического проявителя (см. гликокол)

син. гликокол)

простейшая моноаминомонокарбоновая заменимая аминокислота, входящая в состав многих

находится в таком же отношении к гликоколю NH2.OH2.COOH, в каком вторичные амины находятся

2CH2Cl.COOH + NH3 = + 2HCl, плавится при 225° и способна образовать, подобно гликоколю, соли

при кипячении гликоколя с уксусным ангидридом в бензольном растворе по уравн.:

(CH3.CO)2.O + NH2.CH2

на гликоколь и уксусную кислоту. Соли ее все более или менее легко растворимы в воде.

П. П. Р.

особенно бычачьей. Подобно гиппуровой кислоте, со щелочами она распадается, образуя гликоколь и, вместо бензойной, холевую кислоту (см.).

С. С. Колотов. Δ.

сущ., кол-во синонимов: 7 аминокислота 36 аминоуксусная кислота 2 аципорт 1 гликокол 2 лекарство

переходит в гликоколь. Желатина обратно переходит в К. при + 130°С. К. под влиянием панкреатического

представляет только продукт распада Г. кислоты. Г. кислота есть гликоколь (см.), в котором

с щелочами или кислотами она распадается на гликоколь и бензойную кислоту, и, обратно, при 160° смесь

бензойной с гликоколем превращается в Г. кислоту:

СН2[NH(С6H5.СО)].СО2Н + Н2О

CH2(NH2).СО2Н + С6Н5.СО2Н

], хлористого бензоила с цинковой или серебряной солью гликоколя, бензойного ангидрида с гликоколем

кислота при 180° — 200° разлагает на гликоколь, муравьиную кислоту, NH3 и СО2.

П. П. Р.

По химическим свойствам близок к гликоколу (амидоуксусной кислоте) (см. это сл.). Название "аланипы" Штреккер

цианамида с гликоколем в водном растворе: CN.NH2 + NH2.CH2.CO2H = NH=C(NH2).NH.CH2.CO2H. Г. трудно

Комплексные соединения). Классический пример В. с. — гликоколят меди



Адденд (радикал гликокола строения

аспарагиновая кислота 1 валин 1 гистидин 1 гликокол 2 глицин 7 глутамат 1 глутамин 2 глутаминовая кислота

серной кислотой в числе многих других продуктов образуются лейцин, тирозин и серин; гликоколя

распада серикоина найдены гликоколь, тирозин и аланин (лейцин не образуется).

А. С. Г. Δ.

известная также под названием гликокола, или глицина; сюда же относятся аланин (см. это сл

хлористоводородная соль гликокола; металлические основания также дают с ними более или менее характерные соли на счет

замещения гидроксильного водорода металлом, напр. [CH2(NH2)CO2]2Cu — медная соль гликокола

на аминокислоты и др. способами.

Наиболее распространён бетаин гликокола (CH3)3M + CH2COO-, обычно

дает аммиак, валериановую кислоту, лейцит, гликоколь и вещество, подобное пептону, но не дает

из гликоколя гликолевую кислоту (1851, совместно с Н. Н. Соколовым) и из аланина молочную кислоту. Выделил

плоскость поляризации. При гниении X. дает в числе продуктов разложения лейцин, но гликоколя

бастр 2 белая смерть 6 бенит 1 галактоза 4 гликоколь 1 глюкоза 8 гулоза 2 дезоксисахар 1 дигитоксоза 1

ГЛИЦИН (аминоуксусная кислота, гликокол, Gly, G) H2NCH2COOH

мол. м. 75,07; бесцветные кристаллы; т

Аминоуксусная кислота, гликокол, простейшая алифатическая аминокислота H2NCH2COOH; бесцветные

+ C6H5.CO2H,

а также при действии азотистой кислоты на гликоколь (см.)

CH2(NH2).CO2H + NHO2 = СН2

на спиртовой раствор щавелевого эфира (Coppet) и при окислении гликоколя (см.) хамелеоном

и соляная кислота (в алкогольном растворе) восстановляют их в гликоколь:

NC.CO.O.C2H5 + 2Н2 + Η2Ο

гликоколя, аланина, тирозина и др. При сжигании Ф. на воздухе он издает запах жженого рога. При сухой

в 1882 г.) удалось получить М. кис. при нагревании до 200—230°С малых количеств гликоколя (см

на гликоколь и мочевину и потому, что гликоколь входит, как составная часть, во многие продукты

в запаянной трубке М. кислота распадается, образуя гликоколь (см.), угольную кисл. и аммиак

С5Н4 N4О3

и гликоколь, а при окислении марганцово-калиевой солью дает метилалантоин и угольную кислоту. β

подобно α-изомеру, на гликоколь, аммиак, метиламин и углекислоту: C6H6N4O3 + 5Н2О = С2Н5 NO2 + 2NH3

получается из мочевины и гликоколя при 120°:

NH2.CO.NH2 + NH2.CH2.COHO = NH2.CO.NH.CH2.COHO + NH3 (Heintz

Gries)

и, аналогично мочевине, при нагревании серно-кислого гликоколя с цианово-кислым калием

и спирте и при нагревании с крепкой йодисто-водородной кислотой разлагается на гликоколь, аммиак

Гликоколь) и представляют кристаллические чешуйки с перламутровым блеском, трудно растворимые в воде

так же может подвергнуться брожению и через присоединение воды дает бензойную кислоту и гликоколь

обладают глицины (Гликоколь, см. соотв. статью), начиная с аланина (аминопропионовой кисл.) [Гликоком

Показаны постельный режим, тепло, обильное питье, витаминотерапия. Применяют гликокол (в связи

  |

|--------------------------------------------------|

| в гликоколе

как аргинин, гликокол, орнитин, могут использовать все штаммы хлореллы, в то время как аланин

гиппуровую кислоту кипятят с соляной кислотой, при чем происходит расщепление на Б. кислоту и гликокол:

HOOC

с гликоколем; вторая — из холевой кислоты с серосодержащим таурином. Обе кислоты находятся

кислотой Ж. дает лейцин (см.) и гликокол (см.), но не тирозин, что и составляет его отличие

ментол — с глюкуроновой кислотой, бензойная кислота с гликоколем. Такие "парные" соединения

для водорослей служат именно те органические соединения (каковы лейцин, тирозин, гликоколь

с гликоколем, образуя гликоциамин, с саркозином (см. Креатин) и пр. Оба атома водорода в цианамиде способны

На долю почки выпадает активная роль в деле образования гиппуровой кислоты из гликоколя и бензойной

ее на гликоколь и холевую кисл. у травоядных и отсутствием гликоколя у плотоядных. Бензойная кислота

и гликоколь, заносимые кровообращением в почку, сочетаются тут в гиппуровую кислоту, благодаря

амидокислоты или глицины (см. Гликоколь), или нитрогруппами (NO2)' и т. д.

Кислоты П. одноосновные

см. Гликоколь), оказались однако способными давать эти промежуточные продукты (Курциус, 1883) -

1

ароматическое производное гликоколя; см., Гиппуровая кислота) в моче травоядных как следствие, главным

шерстяного пота входят также и продукты распада белковых веществ: лейцин, тирозин, гликоколь и др

       |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------|

| Гликокол