Гекса/хлор/бенз/о́л/.

Химическое соединение, применяемое для борьбы с головнёвыми грибами злаков; входит в состав протравителей семян (См. Протравители семян).

ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛ (перхлорбензол) C6Cl6

мол. м. 284,78; бесцветные кристаллы; т. пл. 231 °C, т. кип. 309,4 °C (возгоняется); плотность твердого 2,044 г/см3, жидкого 1,569 г/см3 (236 °C); давление пара (кПа): 0,13 (114,4 °C)...

орф.

гексахлорбензол, -а

сущ., кол-во синонимов: 1 протравитель 13

см. гексахлорбензол

гексахлорбензол, масло и наполнитель; используется главным образом для сухого обеззараживания семян пшеницы

для протравливания семян). Механич. смесь 30% гексахлорбензола (ГХБ) и 50% тирама (ТМТД). Выпускают

и ж-ных. ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) гексахлорбензола 0,9, ТМТД — 0,5; остатков ТМТД в пищ. продуктах и кормах не допускается.

сущ., кол-во синонимов: 13 бактерицид 4 гаучо 5 гексахлорбензол 1 гранозан 4 инсектицид 74

для протравливания семян). Механич. смесь 30%-него гексахлорбензола (ГХБ) и 20%-ного гамма-изомера

суспензией или с увлажнением — 10 л воды на 1 т). Гексахлорбензол малотоксичен для человека и ж-ных: ПДК

два и более Д. в. (напр., гексатпурам содержит 50% ТМТД и 30% гексахлорбензола по Д. в.; тигам — 50

на гексахлорбензол при 400–500 °C и 8–10 МПа; пиролиз фтортрибромметана (630–640 °C, кат. — Pt) или др

и красного огней вводятся хлорсодержащие добавки (например, гексахлорбензол, поливинилхлорид и др.). Хорошая

гексах.торциклогексан (ГХЦГ), гексахлорбензол, гамма-изомер ГХЦГ, гептахлор, дильдрин, ДДТ, каптан, металлилхлорид

тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), гексахлорбензол] или бактерицидными (трихлорфенолят меди) свойствами

% гексахлорбензола, 12% гамма-изомера гексахлорциклогексана) и некоторые др. Для подавления внутренней

Получают П. из гексахлорбензола и KF при 500 °C, образуется в качестве побочного продукта

к образованию гексахлорбензола.

В промышленности Т. получают гидролизом гексахлор-и-ксилола C6H4(CCl3

и гексахлорбензолы. Под действием растворов щелочей (предпочтительнее спиртовых) при повышенных

насыщенность цвета пламени, высокохлорир. орг. соединения (напр., гексахлорбензол), ПВХ, криолит Na3AlF6

три-, тетра- и гексахлорбензола.

В промышленно развитых странах разрешено применение только линдана

в гексахлорбензол; реакционная способность уменьшается в ряду 1,2,3,5- > 1,2,3,4- > 1,2,4,5-Т

гексахлорбензол и др.), окислитель (см. табл.;, орг. связующее, горючее (металл) и дымообразователь (ZnO

щелочным гидролизом гексахлорбензола в среде этиленгликоля при 135–140 °C с послед. подкислением

фенитоин. диазоксид, гексахлорбензол. АКТГ, глюкокортикоиды]; с возможной вирилизацией [прогестины

бензолы, которые все известны. Из них гексахлорбензол, или перхлорбензол, C6Cl6 (не представляющий

ризоктониоза), третьи — исключительной специфичностью (например, гексахлорбензол, применяемый против

диазоксид, гексахлорбензол. АКТГ, глюкокортикоиды]; с возможной вирилизацией [прогестины, анаболические

на фтор обмениваются атомы хлора в гексахлорбензоле (действием KF при 450—530°С); C6F6 и C6F5Cl

гранозан) и его смеси с гексахлорбензолом (меркурбензол) и гексахлорциклогексаном (меркургексан).

Р

квинтоцен, ПХНБ) и гексахлорбензол по экологич. соображениям в России не применяются. За рубежом

в гексахлорбензоле на 12°) и нарушение планарности конденсир. систем, как в дибензофенантрене (XXVIII

гексахлорбензол; Крафт и Мерц). До 1848 г. из П. был известен почти только один метан CH4; в этом году Кольбе

гексахлорбензол, меркуран и др.

В последнее время все более применяют комбинирование фунгицидов