Или парадиамидодифенил C12H12N2, NH2(p)—C6H4—C6H4—NH2(p), образуется, по Зинину, при действии кислот на гидразобензол С6Н5—NH—NH—C6H5 = NH2—C6H4—C6H4—NH2; получается также восстановлением соответственного нитросоединения, парадинитродифенила...

орф.

бензидин, -а

сущ., кол-во синонимов: 1 толидин 1

4,4'-диаминодифенил, органическое соединение;



бесцветные блестящие кристаллы, темнеющие на воздухе и под действием света вследствие окисления; tкип 128°С; tпл 400°С; легко растворяется в спирте и эфире. Б. — ароматический диамин.

БЕНЗИДИН (4 ,4'-диаминодифенил) — H2NC6H4 — C6H4NH2, бесцветная кристаллы, tпл 128 °C. Применяют в производстве красителей, а также как реактив в аналитической химии. Канцерогенен.

БЕНЗИДИН (4,4'-диаминодифенил; n,n'-дианилин)

мол. м. 184,23; бесцветные кристаллы, темнеющие на воздухе и на свету; т. пл. 127,5–128 °C, т. кип.

См. Семидинная перегрупп.

см. бензидин

см. бензидин

сущ., кол-во синонимов: 1 бензидин 1

изомером бензидина (см.). Он образуется одновременно с последним в небольшом количестве

при так называемой бензидинной перегруппировке (см. соотв. статью) гидразобензола (см. соотв. статью), плавится при 45° и кипит при 362°.

Представляет искусственный органический пигмент, производное бензидина. Окрашивает хлопок

анилина, бензидина, в производстве красителей, как растворитель и окислитель.

препаратах путем их окраски растворами бензидина, пергидроля и нитропруссида натрия, при которой эритроциты приобретают черный цвет.

хим.) — гидразосоединения под влиянием минеральных кислот изомеризуются в амины (см. Бензидин

к гидразогруппе (NH — NH) не замещено. Перегруппировка эта носит название бензидинной. В том случае

бензидинная перегруппировка не может произойти, и тогда характер ее зависит от природы паразаместителей

В некоторых случаях происходит подобная же перегруппировка, отличающаяся от бензидинной

и других средах, а также на различных предметах, основанный на окислении бензидина перекисью водорода

Подобно конго — представляет органическую краску, производную бензидина. Черный порошок

гранулоцитами бензидина в присутствии перекиси водорода с образованием в них коричневых гранул.

его пероксидазной активности путем помещения замороженных срезов в смесь раствора бензидина

перекиси водорода и бензидина, образующей в зонах локализации нероксидаз гранулы синего или коричневого цвета.

или в гидразобензол (см. Гидразосоединения). Последний под действием кислот изомеризуется в Бензидин

бензидина и др.) и некоторых красителей (например, индулина).

Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, Л., 1973.

Именем К. называется красная искусственная, органическая "азокраска", производное бензидина

или Бензидин (II); один из видов внутримолекулярной перегруппировки. Одновременно образуется

в органических растворителях. Получают азо-сочетанием бис-диазотированного бензидина с нафтионовой

воде. Этот пигмент по составу азокраска, производное бензидина. Краска сравнительно очень прочна

БЕНЗИДИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА

превращение 1,2-диарилгидразинов в 4,4'-диаминодиарилы (бензидины

с послед. отрывом от них двух протонов приводит к бензидину:



Если исходные арилгидразины содержат

и диаминов, напр. бензидина, толидина, дианизидина. Открыта Н.Н. Зининым в 1845 на примере

Приготовляется сочетанием бензидина и салициловой кислоты. Некоторым недостатком этого пигмента является

I

по составу, производное бензидина, азокраска, красно-бурый порошок, легко растворимый в воде

продукты при производстве Бензидина и его производных (толидина, дианизидина и др.), являющихся важными

бензидинную перегруппировку (см. Семидинная перегруппировка), почему для получения

и красителей (бензидин, толидин и др.), организовал произ-во бензидина по новому способу (1925

химии красителей. Разработал (1925) и внедрил в произ-во метод получения бензидина. Синтезировал

бензидина, в частности бензидин-3,3'-дикарбоновой кислоты, 3- и 4-Н.к. — в синтезе аминобензойных

См. Терефталевая кислота), превращение гидразобензола в бензидин и др. Понятие изомеризации

Sn + HCl, SO2) сопровождается перегруппировкой образующегося при этом гидразобензола в бензидин NH2

растворяет иод и серу. Щелочные соли Г. легко раств. в воде, Mg- и Са-соли — трудно. С бензидином Г

А., используемые для окрашивания хлопчатобумажных материалов. Обычно это полиазокрасители на основе бензидина

'-дисульфо-кислоты (III); последняя под действием конц. HCl при 20 °C перегруппировывается в бензидин

бензидина и их замещенных производных. Более активны соли, содержащие орто- и пара-электроноакцепторные

преподавателем. К числу учеников В. принадлежит и H Д. Зелинский. В 1864 В. получил бензидин

1864) бензидин действием амальгамы натрия на нитробензол в присутствии уксусной к-ты. Разработал

производство бензидина, синтезировал бисмоверол, камфару ВИ и др. В 1913—19 И. разрабатывал проблему

К. в. (бета-нафтиламин, бензидин, 4-аминодифенил), нередко возникал рак мочевого пузыря. Раком

в Бензидин. Синтезы З. послужили основой для создания промышленности синтетических красителей

сырье в производстве анилина, ароматич. азотсодержащих соед. (напр., бензидина, хинолина, азобензола

органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид

[CH3S(O)2OCH2CH(OH)]2; 1,1'-дихлордиметиловый эфир; бензидин; 4-аминобифенил; мышьяк и его соед.; хром

азосинь, производное бензидина, представляет темно-синий порошок, растворимый в воде с фиолетовым

антиоксидантов и др.

• см., напр. бензидин, гексаметилендиамин, диаминоантрахиноны, диаминодиоксиантрахиноны

р-нафтиламин, бензидин, 4-аминобифенил).

Лит.: Терней А., Современная органическая химия, пер

Реакция мочи с бензидином положительная. Удельный вес мочи имеет тенденцию к снижению, наблюдается

бензидина из азооксибензола и о приготовлении "семинафталидама" в чистом состоянии. В 1854 г. появилась

бронхиальную астму;

6) канцерогенные (бензидин, эпоксидные соед., асбест), вызывающие доброкачеств. опухоли

для его крашения. Бензидиновые К. готовятся, исходя из бензидина или его гомологов и производных. Бензидин

соединение превращается при нагревании с соляной кислотой в хлористоводородную соль бензидина. Выделенный

из соли едким натром свободный бензидин очищается кристаллизацией из горячей воды, причем

он получается в виде блестящих, бесцветных листочков, плавящихся при 122°. Если бензидин, действием

ортотолидина, гомолога бензидина (из ортонитротолуола) и β-нафтиламинсульфокислоты и о бензоазурине

был получен бензидин.

Я нарочно познакомил читателя подробнее с этими, можно сказать, первыми

нашел, что хлороводород при действии на азобензол дает бензидин; при реакции HCl с бензоином

аминов с горчичным маслом, о восстановлении азобензола сернистой кислотой, о получении бензидина

и восстановление бензила в дезоксибензоин. В 1845 сообщил об открытом им получении бензидина из азобензола также

при действии сернистого аммония. Анилин, фенилендиамины, бензидин и др. первичные амины ароматич

в Петербурге, и напечатал 3) "Исследование некоторых производных бензидина". Затем появляется

Куркумин. Под именем куркумина известен искусственный пигмент, производное бензидина, окрашивающий

бензидинсульфона (VII; синий) окрашено глубже, чем производное бензидина (VIII; коричнево-красный

Au (III), Ce (IV), Cr(VI), Mn(VII), V(V), с некоторыми бесцв. ОР (напр., бензидином

надхромовой кислоты), хромотроповой кислотой (красное окрашивание), бензидином (синее окрашивание

окраски ряда веществ (бензидина, амидопирина, гваяковой смолы) при их окислении; роль катализатора

MO2O7)6] с послед. восстановлением Mo6+ бензидином или щелочным раствором Na2SriO2. Специфич

орцином, бензидином и др.; фруктозу — резорциновым, тиобарбитуровым и другими методами; галактозу

замещенные бензидина, содержащие атом Cl, группу CH3 или OCH3. Крупнотоннажные азопигменты получают

окрашивания раствора) фосфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присутствии бензидина

в Петербурге, и напечатал 3) "Исследование некоторых производных бензидина". Затем появляется интересная

гидробензамида и амарина, а также взаимодействию бензоиланилида и бензидина с йодистым этилом

нафтиламин — пунцовое красное, бензидин — пюсовое и т. п. Аналогично же практикуется прием двойного

как азобензол, азоксибензол, бензидин, галловую кислоту и др.

В 1849 Б. окончил ун-т. В 1850