антрахинон



  1. антрахинон

    [гр. уголь + хинон] – химическое соединение, продукт окисления антрацена, жёлтые, трудно растворимые кристаллы; применяется для изготовления ализариновых красок


    Большой словарь иностранных слов



  2. Антрахинон

    Органическое соединение, светло-желтые кристаллы, температура



    плавления 286°С, растворимые в нитробензоле, анилине, горячем толуоле. А. — ароматический дикетон, исходный продукт для получения многих антрахиноновых красителей (См.


    Большая советская энциклопедия



  3. антрахинон

    орф.

    антрахинон, -а


    Орфографический словарь Лопатина



  4. Антрахинон

    I

    см. Хиноны.

    II

    см. Ализарин и Антрацен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  5. антрахинон

    АНТРАХИНОН (от греч. anthrax — уголь и kina, на языке индейцев кечуа — кора хинного дерева)

    мол. м. 208,20; светло-желтые кристаллы; т. пл. 287 °C, т. кип. 377 °C (с возг.


    Химическая энциклопедия



  6. АНТРАХИНОН

    АНТРАХИНОН — светло-желтые кристаллы, tпл 287 °C. Антрахинон — исходный продукт для синтеза антрахиноновых красителей, которые отличаются яркостью и прочностью окрасок и используются для крашения шерсти, шелка, приготовления красок.


    Большой энциклопедический словарь



  7. антрахинон

    сущ., кол-во синонимов: 3 краситель 137 соединение 277 хинон 31


    Словарь синонимов русского языка



  8. антрахинонный

    прил., кол-во синонимов: 1 антрахиноновый 1


    Словарь синонимов русского языка



  9. 1,4-дигидрокси-9,10-антрахинон

    см. хинизарин


    Химическая энциклопедия



  10. антрахиноновый

    прил., кол-во синонимов: 1 антрахинонный 1


    Словарь синонимов русского языка



  11. АНТРАЦЕН

    АНТРАЦЕН — бесцветные кристаллы, tпл 216 °C. Содержится в каменноугольной смоле. Сцинтиллятор, сырье для синтеза антрахинона.


    Большой энциклопедический словарь



  12. Антрагликозиды

    антрахиноны; используются в медицине в качестве слабительных средств.


    Медицинская энциклопедия



  13. индантреновые

    Красители [см. индантрен] – красители, изготовляемые из антрахинона, дают прочную и яркую окраску


    Большой словарь иностранных слов



  14. ХИНОНЫ

    бензохинон, антрахинон. Содержатся в природных пигментах; промежуточные продукты в синтезе красителей.


    Большой энциклопедический словарь



  15. индантрен

    ИНДАНТРЕН [исп. индиго + гр. уголь], ИНДАНТРЕНБЛАУ [исп. индиго + гр. уголь + нем. blau синий]– синяя краска, синий антрахинонный кубовый краситель


    Большой словарь иностранных слов



  16. ализарин

    приготовленное из антрахинона; даёт различные краски, преимущественно применяемые для крашения тканей в красный, фиолетовый и розовый цвета


    Большой словарь иностранных слов



  17. жирорастворимые красители

    антрахинон — индикатор для обнаружения утечки фторсодержащих хладагентов, а также 1,4

    красители, содержащие одну или две ариламиногруппы, напр. 1,8- или 1,5-бис-(n-толуидино)антрахинон

    фиолетовый), 1,4-бис-(2,4,6-триметиланилино)антрахинон (ярко-синий), 2-бром-1-амино-4-(n-толуидино

    антрахинон (чисто-голубой). 1,4-бис-(n-толуидино)антрахинон (зеленый), применяемые для крашения


    Химическая энциклопедия



  18. Антрахиноновые красители

    Органические красящие вещества, в основе строения которых лежит структура Антрахинона. Широкое

    производное 1,5-диамино-антрахинона, благодаря прочности и колористическим качествам имеют большое


    Большая советская энциклопедия



  19. диоксиантрахиноны

    и 1,8-Д. получают: взаимод. соответствующих дисульфокислот антрахинона с CaO в присутствии MgCl2

    соответствующих дисульфокислот антрахинона, 1,6- и 1,7-Д. — щелочным плавлением 1-гидрокси-6- и 1-гидрокси-7

    сульфокислот антрахинона. Некоторые замещенные 1,8-дигидроксиантрахинона используются как лек. средства

    кубовых красителей.

    Лит.: Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

    С. И. Попов


    Химическая энциклопедия



  20. галогенантрахиноны

    получают разнообразные замещенные антрахинона, имеющие пром. и препаративное значение. 1-Г., 1,5

     °C-смесь антрахинон-6-. и антрахинон-7-сульфокислот. Нитрование 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов

    антрахинона с NaClO3 или газообразным Cl2 в среде разб. HCl в присутствии NH4C1 при 95–100 °C. 1,4,5

    Трихлорантрахинон получают хлорированием антрахинон-1-сульфокислоты газообразным Cl2 в H2SO4 до 5,8

    или непосредственно хлорированием антрахинона в олеуме.

    2-Хлорантрахинон получают конденсацией по Фриделю-Крафтсу


    Химическая энциклопедия



  21. Докунихин, Николай Степанович

    анилинокрасочного завода, Рубежанского химического комбината. Фундаментальные исследования в области химии производных антрахинона.


    Большая биографическая энциклопедия



  22. Кекулe, Фридрих Август

    синтеза циклическую формулу бензола. Объяснил строение азо- и диазосоединений. Синтезировал трифенилметан (1872) и антрахинон (1878).


    Большая биографическая энциклопедия



  23. Ильинский, Михаил Александрович

    что в присутствии ртути сульфирование антрахинона протекает с образованием альфа-сульфокислот и дисульфокислот

    сульфокислот антрахинона в оксисоединения. В 1891 разработал способ получения первого синего кислотного

    сульфокислот антрахинона, полиоксиантрахинонов, кислотных и кубовых антрахиноновых красителей и методы

    антрацена в антрахинон, а в 1936 совм. с А. Н. Николаевой и А. И. Перельман получил ализарин

    непосредственно из антрахинона путем окислительного синтеза, минуя стадии сульфирования и щелочного плавления


    Большая биографическая энциклопедия



  24. Антрацен

    галогенирование, нитрование, сульфирование и др. Окислением из А. получают Антрахинон — важный


    Большая советская энциклопедия



  25. хинизарин

    ХИНИЗАРИН (1,4-дигидрокси-9,10-антрахинон)

    мол. м. 240,22; бесцветные кристаллы, т. пл. 200–201

    дигидроксиантрацен (II), который окисляется O2 воздуха в 1,4-антрахинон:



    Хлорирование X. Cl2 в CH3COOH

    Препаративно Х. синтезируют нагреванием антрахинона с нитрозилсульфатом в присутствии H3BO3 и солей Hg

    окислением антрахинона O2 воздуха в водной среде в присутствии KBr или NaBr (220–300 °C

    В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

    Н. Н. Артамонова


    Химическая энциклопедия



  26. антрахинонсульфокислоты

    А. нитро- или сульфогруппа вступает в незамещенное ядро антрахинона. Например, из 1-А. образуются

    сульфированием антрахинона в 20–40%-ном олеуме при 100–150 °C, причем без катализатора сульфогруппа

    моносульфокислот в реакцию вступало не более 50–70% антрахинона. После проведения реакции массу разбавляют водой

    отфильтровывают непрореагировавший антрахинон, а из фильтрата, добавляя KCl или NaCl, выделяют 1

    продуктов для синтеза триантримидов и кубовых красителей на их основе. 2-А. идисульфокислоты антрахинона


    Химическая энциклопедия



  27. антрахинонкарбоновые кислоты

    АНТРАХИНОНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

    Практич. значение имеют антрахинон-2-карбоновая кислота (2-А.; формула

    используемая в лаб. практике антрахинон-1-карбоновая кислота (1-А.). 1-А. и 2-А. — светло-желтые

    карбоксиантрахинон-7-сульфокислот. нагр. с NaOH до 280–300 °C декарбоксилируется до антрахинона

    амино-4-бромантрахинон-2-карбоновую кислоту.

    Лит.: Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

    С. И. Попов


    Химическая энциклопедия



  28. Бона — Шмидта реакция

    БОНА — ШМИДТА РЕАКЦИЯ

    окисление гидроксипроизводных антрахинона в конц. H2SO4 (часто в присутствии

    SO3 и (или) H3BO3. Образующиеся эфирные группировки пассивируют ароматич. кольцо антрахинона


    Химическая энциклопедия



  29. антрон

    восстановлением 9,10-антрахинона: оловом в смеси уксусной и конц. соляной кислот при 110–118 °C

    и красителей, 4 изд., М., 1955; Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983, с. 124–28.

    Н. Н. Артамонова


    Химическая энциклопедия



  30. нитроантрахинонкарбоновые кислоты

    имеют соед. с n =m= 1 (мол. м. 297,6)-1-нитро-антрахинон-2-карбоновая кислота (формула I; т. пл

    нитроантрахинон-1-карбоновую кислоту-нитрованием антрахинон-1-карбоновой кислоты смесью HNO3 и конц

    H2SO4 при 95 °C или омылением 5-нитро-1-циано-антрахинона 80%-ной H2SO4 при нагревании.

    Н

    промежут. продукты в синтезе разл. кубовых красителей.

    Лит.: Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М, 1983.

    С. И. Диденко


    Химическая энциклопедия



  31. Оксиантранолы

    в щелочных растворах они легко окисляются в соответствующие производные антрахинона; легкость

    переходит в антрахинон только при продолжительном кипячении его щелочного раствора, β-О., первый

    продукт восстановления антрахинона, окисляется кислородом воздуха уже в отсутствии щелочей, α—О. стоит


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  32. нитроантрахиноны

    нитроантрахиноны формулы I-1- и 2-Н., а также 1,5- и 1,8-динитро-антрахиноны-светло-желтые или желтые

    ядро антрахинона. Например, при сульфи-ровании 1-Н. образуется смесь 1-нитроантрахинон-5- и 1

    и 1,8-динитро-антрахиноны образуют соотв. моногидрокси- или дигидроксиантрахиноны; 1,6- и 1,7

    аминоантрахинона (60–65%), 2-сульфамино-антрахинона (16–19%) и 3-аминоантрахинока-2-сульфо-кислоты; 1-нитро-2

    дисперсных красителей.

    Лит.: Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983; Kirk-Othmer


    Химическая энциклопедия



  33. хиноны

    Наиб. практич. значение имеют бензохиноны, нафтохиноны, 9,10-антрахинон (см. антрахинон), а также

    1,2- и 1,4-антрахиноны (формулы I и II), 1,2-, 1,4- и 3,4-фенантрахиноны (формулы III-V, т. пл. 216

    9,10-антрахинон. Х. легко образуют комплексы с донорами электронов, напр. 1,4-бензохинон

    нафтохинон), бензантрона (9,10-антрахинон).

    Лит.: Кэсон Д., в сб.: Органические реакции, пер. с англ


    Химическая энциклопедия



  34. Антрацен

    А. Строение этого последнего и весьма с ним близкого дикетона-антрахинона установлено целым рядом

    синтезов, на основании которых А. следует считать симметрическим ортодифениленэтаном а антрахинон

    и бензола образуется антрахинон, представляющий в чистом виде ромбические кристаллы, плавящиеся при 273

    восстановителей переходит в А. Обратно, окислителями А. легко переводится в антрахинон (см. Ализарин


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  35. Хиноны

    и Антрахинон — красного цвета. Различные природные Пигменты являются производными Х., например

    I — окислением анилина, II и антрахинон — окислением нафталина и антрацена соответственно) и др


    Большая советская энциклопедия



  36. Диоксиантрахиноны

    пиридины — см. Пиридин.

    II

    представляют, как показывает само название, производные дикетона антрахинона

    и том же или в различных остатках C6H4, входящих в частицу антрахинона, возможно десять различных Д


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  37. Фталевый ангидрид

    смолы), промежуточных продуктов и красителей — производных флуоресцеина, родамина и антрахинона


    Большая советская энциклопедия



  38. хинон

    сущ., кол-во синонимов: 31 антрахинон 3 бензосемихинон 1 бензохинон 3 гидрохинон 2 диантрахинон 1


    Словарь синонимов русского языка



  39. антрацен

    H2CrO4, конц. HNO3 и др. в антрахинон. Галогенируется и нитруется с образованием продуктов 9,10

    и сульфогруппы, образуют магнийорг. соединения и окисляются до антрахинона. 1- и 2-Галогенантрацены

    не синтезируются непосредственным галогенированием; их получают из соответствующих антрахинонов

    восстановлением Zn-пылью в NH3. Восстановление разнообразных производных антрахинона широко используется

    антрахинона, монокристаллы А. — для сцинтилляционных счетчиков.

    Для А. ниж. КПВ 5 г/м3, т


    Химическая энциклопедия



  40. антрахиноновые красители

    АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

    содержат ядро антрахинона, его карбо- или гетероциклич. производных

    особенно к действию света. Введение электронодонорных заместителей в антрахинон приводит к донорно

    для антрахинона до синей).

    Изменяя положение, число и характер заместителей, из которых наиб. часто

    необходимого цвета и оттенка красителя. Например, для α-замещенных антрахинона цвет меняется в ряду (указаны

    групп — как катионных. Образование связи C—C между ариламиногруппами и ядром антрахинона (напр


    Химическая энциклопедия



  41. Грэбе

    есть фениленнафтиленэтилен. Г. изучал также другой класс органич. соединений — кетоны, именно: антрахинон


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  42. Ализарин

    антрахинон С14Н8(О2), ализарин С14Н6(О2)(ОН)2. Таким образом, заменою двух атомов водорода в антрацене

    двумя атомами кислорода получаем антрахинон, а этот последний при замещении еще двух атомов водорода

    переводится в антрахинон окислением двухромокалиевой солью и разведенной серной кислотой. В работу берут

    по возможности чистый антрацен и не слишком концентрированную окислительную смесь, антрахинон выделяется

    Такой еще не чистый антрахинон растворяют в крепкой серной кислоте при 80° — 100°, и раствор


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  43. Шарвин, Василий Васильевич

    образования несимметричных изомерных оксимов. Изучал (1904—1906) продукты конденсации антрахинона с фенолом


    Большая биографическая энциклопедия



  44. диаминоантрахиноны

    аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. орто

    красителей. 1,2- и 1,8-Д. используют в лаб. практике для получения гетероциклич. производных антрахинона

    Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983; Степанов Б. И., Введение в химию


    Химическая энциклопедия



  45. фотодинамическое действие

    акридины, антрахиноны, ряд порфиринов, рибофлавин и др.) в присутствии кислорода. В качестве субстрата


    Биологический энциклопедический словарь



  46. Антраценкарбоновые кислоты

    при окислении дает антрахинон, и в отличие от первых двух кислот ее растворы в метиловом спирте


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  47. Зинина реакция

    антрахинона или для частичного восстановления ди- и полинитросоединений; при этом легче восстанавливается


    Химическая энциклопедия



  48. Кекуле

    с нидерландским химиком А. Франшимоном (1844—1919) получил трифенилметан и антрахинон. Основные работы


    Большая советская энциклопедия



  49. Зинина реакция

    сохранил некоторое значение для получения аминов ряда антрахинона и главным образом для частичного


    Большая советская энциклопедия



  50. Полициклические красители

    к. обычно из производных Антрахинона посредством ацилирования, конденсации и др. реакций


    Большая советская энциклопедия



  51. полициклические кубовые красители

    антрацена; главное место среди них занимают производные 9,10-антрахинона и продукты их превращений

    или 2-)антрахинониламиногрупп в а-положениях молекулы антрахинона и часто-ароил-аминогруппы

    нагреванием амино- и галогенопроизводных антрахинона в присутствии Cu или ее солей и основных агентов

    реакцией 1-нитро-антрахинон-2-карбоновой кислоты с ариламинами) с послед. циклизацией под действием

    азола (оксазо-ла, тиазола, оксадиазола или др.), конденсированный с ядром антрахинона по положениям 1,2


    Химическая энциклопедия



  52. бензантрон

    кислотой в среде CH3COOH или разб. H2SO4 до антрахинон-1-карбоновой кислоты, восстанавливается

    в течение 20 ч.



    В промышленности Б. получают конденсацией антрахинона с глицерином в конц. H2SO4 при 110


    Химическая энциклопедия



  53. аминоантрахинонсульфокислоты

    получают частичным аммонолизом антрахинон-1,5-дисульфокислоты в присутствии окислителей (напр., м

    Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М., 1955; Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

    С. И. Попов


    Химическая энциклопедия



  54. аминоантрахиноны

    К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в автоклаве в 25–30%-ных водных растворах соотв. NH3 (при 180

    для окисления отщепляющегося сульфит-иона. Аналогично получают и 2-А. из Na-соли антрахинон-2


    Химическая энциклопедия



  55. оксиальдегиды и оксикетоны

    производные оксинафтохинонов и окси-антрахинонов.

    О. и о.-жидкости или твердые вещества (см. табл

    нафтохинона и антрахинона применяют в качестве красителей. О полигидроксиальдегидах и поли


    Химическая энциклопедия



  56. оксиантрахиноны

    ОКСИАНТРАХИНОНЫ (гидроксиантрахиноны)

    производные антрахинона, содержащие в молекуле одну или неск

    по хромовой протраве.

    Лит.: Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

    С. И. Диденко


    Химическая энциклопедия



  57. Оксиантрахиноны

    Под этим названием известны производные антрахинона (см. это слово и Хиноны), получающиеся

    что антрахинон содержит восемь групп СН, водород которых может быть замещен водными остатками, легко

    бромопроизводных антрахинона или его сульфокислот; при этих реакциях сначала галоид или сульфогруппа

    показаны на схеме антрахинона:



    Монооксиантрахиноны С6Н4:(СО)2С6Н3(ОН) — 1-(o) или эритроантрахинон


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  58. Ильинский

    что в присутствии ртути сульфирование антрахинона протекает с образованием α-сульфокислот

    сульфокислот антрахинона в оксисоединения; разработал способ получения первого кислотного антрахинонового

    красителя ализарина-сафирола (1891) и методы получения новых сульфокислот антрахинона

    и А. И. Перельман) получил ализарин непосредственно из антрахинона путём окислительного синтеза, минуя стадии


    Большая советская энциклопедия



  59. алкилантрахиноны

    Химия антрахинонов и их производных, М., 1983; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 2, N.Y.-fa.o."|, 1978, p. 708.

    С. И. Попов


    Химическая энциклопедия



  60. диаминодиоксиантрахиноны

    В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

    С. И. Попов


    Химическая энциклопедия



  61. перилен

    в основе некоторых особо прочных красителей, получаемых из антрахинона, напр. кубового темно-синего


    Химическая энциклопедия



  62. ревень тангутский

    танногликозиды (6,7-10,6%) и антрагликозиды (производные антрахинонов) – 3,4-6%. В состав

    производных (антрахинонов) к восстановленным производным (антранолам) в корнях остается почти одинаковым


    Энциклопедия лекарственных растений



  63. Флавантрен

    происхождению тесно примыкающих к производным антрахинона, а по структуре азотистого хромофора относящихся


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  64. азосочетание

    производных антрахинона) или мало реакционноспособных (напр., хинондиазидов-диазопроизводных п


    Химическая энциклопедия



  65. краситель

    антоциан 10 антоцианин 1 антрагаллол 1 антраген 1 антрахинон 3 анхузин 1 астаксантин 1 астрафлоксин 1


    Словарь синонимов русского языка



  66. протравители семян

    бронопол BrC(NO2)(CH2OH)2, для отпугивания птиц-репелленты [антрахинон, меркаптодиметур (см


    Химическая энциклопедия



  67. аминооксиантрахиноны

    кислотный краситель темно-фиолетового цвета.

    Лит.: Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М., 1983.

    С. И. Попов


    Химическая энциклопедия



  68. аминоспирты

    соответствующей аминокислоты:



    А. восстанавливают антрахинон в дигидроксиантрацен, ацетон — в изопропанол


    Химическая энциклопедия



  69. щавель конский

    корни.

    Корни щавеля конского содержат до 4% производных антрахинона, в состав которых входят


    Энциклопедия лекарственных растений



  70. микотоксины

    кумаринам, антрахинонам, пиперазинам, трихотеценам, стеролам и др. химич. соединениям. Активность


    Ветеринарный энциклопедический словарь



  71. апатит

    При нитрозировании эфирами азотистой кислоты в присутствии C2H5ONa образуется оксим антрахинона


    Химическая энциклопедия



  72. Фталеины

    + Н2O.

    При нагревании с крепкой Н2SO4 Ф. отщепляют 1 частицу фенола и дают производные антрахинона

    отщепляя воду, способна давать производное антрахинона (дибромксантопурпурин) и, следовательно, должна


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона



  73. координационные полимеры

    гидроксизамещенных антрахинонов применяют как фотостабилизаторы, полифосфинаты Ti и Cr


    Химическая энциклопедия




    1. антрахинон
      • antrachinon

      Русско-чешский словарь



    2. антрахинон
      Anthraquinone

      Полный русско-английский словарь



    3. антрахиноны
      м. мн. ч. anthraquinones

      Русско-английский медицинский словарь



    4. antrachinon
      • антрахинон


      Чешско-русский словарь



    5. anthraquinone
      Антрахинон, антрахиноновый


      Полный англо-русский словарь


№2 (2386)№3 (2358)№4 (2345)№4 (2345)№5 (2322)№6 (2320)№7 (2318)№8 (2314)№8 (2314)№9 (2306)№10 (2304)