Амилоидная дистрофия, нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Развитие...

мед.

Амилоидоз в большинстве случаев — системное заболевание, характеризующееся отложением в тканях амилоида (сложный белково-полисахаридный комплекс). Амилоидоз приводит к атрофии и склерозу паренхимы, недостаточности различных органов.

Амил/оид/о́з/.

АМИЛОИДОЗ — белково-углеводная дистрофия; образование и системное (или локальное) отложение в тканях белкового вещества амилоида; обусловлено генетически (напр., при периодической болезни); может возникать как осложнение хронических инфекций (напр., остеомиелита) и т. д.

I

Амилоидоз (amyloidosis; греч. amylon крахмал + eidos вид + ōsis)

разнородные по происхождению нарушения белкового метаболизма, характеризующиеся внеклеточным отложением в тканях разных органов особого гликопротеида — амилоида...

АМИЛОИДОЗ (от греч. amylon — крахмал и eidos — вид), нарушение белкового обмена с образованием белка-амилоида. А. возникает при хронич. воспалит. процессах (напр., гнойное воспаление, туберкулёз, злокачеств.

орф.

амилоидоз, -а

Амилоидоз в большинстве случаев — системное заболевание, характеризующееся отложением в тканях амилоида (сложный белково-полисахаридный комплекс). Амилоидоз приводит к атрофии и склерозу паренхимы, недостаточности различных органов.

сущ., кол-во синонимов: 2 болезнь 995 дистрофия 7

См. Амилоидоз сердца.

См. Амилоидоз сердца.

J. Abercrombie, 1780—1844, шотл. врач)

см. Амилоидоз системный.

ren amyloideus contractus)

вторично-сморщенная почка, имеющая на разрезе сальный блеск; морфологический признак конечной стадии амилоидоза почек.

сущ., кол-во синонимов: 7 амилоидоз 2 болезнь 995 гиалиноз 1 миопатия 2 ониходистрофия 1 остеопороз 1 фетофанероз 1

на разрезе с сальным блеском и нечеткой границей между корковым и мозговым веществом; морфологический признак амилоидоза почки.

создатель научной школы. Описал клинику твёрдого шанкра миндалин, амилоидоза гортани, мастоидита при тифах.

F. Morel; син.: ангнонатия друзовидная, ангиопатия конгофильная)

сочетание амилоидоза мелких

амилоидоза с макроглоссией, множественными ксантомами и экхимозами, протеинурией, гиперхолестеринемией и анурией: осложнение миеломной болезни.

сменой обострений и ремиссий, частым развитием амилоидоза.

амилоидоза, основанный на выявлении амилоида в крови по резкому уменьшению концентрации введенного внутривенно красителя конгорот.

сердца.

Кардиомегалия амилоидная (с. amyloidea) — К., развивающаяся как проявление амилоидоза сердца

серозитом и частым развитием амилоидоза. Встречается преимущественно у представителей народностей

свидетельствует частое развитие при П. б. Амилоидоза вне зависимости от длительности и тяжести течения П

проявляется атаками серозита, затем может присоединиться амилоидоз. При втором генотипе амилоидоз

без амилоидоза и случаи, когда амилоидоз является единственным проявлением заболевания.

Патологическая

анатомия при отсутствии амилоидоза не имеет специфических черт. Несмотря на хроническое течение П. б

и минеральные (см., напр., Амилоидоз, Гиалиноз, Кальциноз). В более широком смысле дистрофией называют также

проявление амилоидоза мозга. Состоит из амилоидных фибрилл, отростков клеток с признаками

Накапливающиеся вещества по своей химической природе могут быть белками (при Амилоидозе), липидами

исследование биоптатов органов (при амилоидозе, болезни Гоше), энзимологические исследования.

II

Болезни

миокарда (амилоидоз, гемосидероз и др.) сопровождается гибелью миоцитов, компенсаторной гипертрофией

миокарда при его инфильтративных поражениях (гемосидерозе, амилоидозе)

— Катетеризация сердца

нет

— Сердечные гликозиды назначают строго индивидуально (противопоказаны при амилоидозе

миокарда (амилоидоз, гемосидероз и др.) сопровождается гибелью миоцитов, компенсаторной гипертрофией

изменения в ткани миокарда при его инфильтративных поражениях (гемосидерозе, амилоидозе)

● Катетеризация

при амилоидозе)

● Мочегонные средства следует назначать с осторожностью, т.к. они уменьшают сердечный выброс

Патология К. с. — разрыв сосудов, некроз сосудистой стенки, гиалиноз, амилоидоз, петрификация

слоя надпочечников, опухоль, амилоидоз). А. б. развивается постепенно.

Вследствие недостаточного

при хроническом гломерулонефрите, сахарном диабете или амилоидозе почек, характеризующийся постепенным

тубулоинтерстициальная нефропатия, миеломная почка), амилоидоз (параамилоидоз, вторичный периколлагеновый

амилоидоз), криоглобулинемия I и II типов, геморрагический синдром, связанный с блокадой тромбоцитарного

недостаточности, разнообразных проявлений амилоидоза, невропатии, анемии, рецидивирующих инфекционных

у 10—20% — гиперкальциемия. Клинические проявления амилоидоза выявляются у 3—5% больных

множественной миеломой. Амилоидоз поражает миокард, что проявляется снижением сократительной функции, нарушением

заболеваний почек (хронический диффузный гломерулонефрит, хронический пиелонефрит, Амилоидоз почек и др

Амилоидоз

— Лепра

— Наследственная сенсорная радикулярная невропатия

— Частые внутрисуставные инъекции

Мутации в гене FGA могут приводить к амилоидозу почек. Афибриногенемия (*202400, гены FGA. FGB, FGG, р

сосудистой патологией (особенно склеродермия), амилоидоз и мио-тоническая дистрофия (с. 481

метастатический рак

— Другие — саркоидоз, амилоидоз, цитомегалия, диссеминированный гистоплазмоз или токсоплаз

Мутации в гене FGA могут приводить к амилоидозу почек.

Афибриногенемия (*202400, гены FGA. FGB

Амилоидоза (у 30—43% больных), который не связан с частотой, характером приступов и длительностью

метастатический рак

● Другие — саркоидоз, амилоидоз, цитомегалия, диссеминированный гистоплазмоз

органа. По видам нарушенного обмена различают: белковые (зернистая дистрофия, амилоидоз, гиалиноз

с выраженной сосудистой патологией (особенно склеродермия), амилоидоз и мио-тоническая дистрофия (с. 481

ревмокардит, кардиомиопатии, амилоидоз, гипотиреоз, дифтерия)

— Травматическое повреждение СПУ

неотчётливыми. Дифференциальный диагноз

● Цирроз печени

● Кардиомиопатия рестриктивная

● Первичный амилоидоз

Номенклатура болезней) в 1968. Н. с. чаще всего — следствие Нефрита, Амилоидоза, нефропатии (См. Нефропатия

● Амилоидоз

● Лепра

● Наследственная сенсорная радикулярная невропатия

● Частые внутрисуставные инъекции

амилоидоз, гипотиреоз, дифтерия)

● Травматическое повреждение СПУ (ушибы сердца, операции на сердце

семейная гиперурикемия), а также со снижением ее экскреции почками (при гломерулонефритах, амилоидозе