Фермент (См. Ферменты), относящийся к лиазам (См. Лиазы), расщепляющим и синтезирующим углеродные (— С — С —) связи. Молекулярная масса 147 000 — 180 000; молекула А. состоит из двух полипептидных цепей. У животных...

орф.

альдолаза, -ы

I

Альдолаза

фермент, фруктозобисфосфат-(фруктозодифосфат)-альдолаза, катализирующий превращение фруктозе-1,6-дифосфата (бисфосфата) в дигидроксиацетонфосфат и глицеральдегид-3-фосфат в процессе гликолиза.

сущ., кол-во синонимов: 2 лиаза 2 фермент 253

Ферменты класса лиаз. Широко распространены у животных, растений и микроорганизмов. Участвуют в процессах анаэробного расщепления углеводов, напр. гликолизе (наиболее активна А. мышц, где она составляет 10% всех растворимых белков), в темновых реакциях фотосинтеза у растений.

АЛЬДОЛАЗЫ

ферменты класса лиаз, катализирующие альдольную конденсацию и обратную ей реакцию

первичная структура. Наиб. изученный и распространенный представитель — фруктозо-бисфосфат-альдолаза

aerogenes). Ткани млекопитающих содержат три изофермента фруктозобисфосфат-альдолазы (отличаются

син.: альдолаза — устар., кетозо-1-фосфат-альдолаза — устар.)

фермент класса лиаз (КФ 4.1.2.13

мед.

Фруктозо-1,6-дифосфат альдолаза (триозофосфатлиаза, КФ 4.1.2.13, 3 изофермента: альдолазы 1, 2

дифосфата в глицеральдегид

3-фосфат и дигидроксиацетон фосфат. Альдолаза А экспрес-сируется в тканях

плода и в скелетных мышцах (5% от всего мышечного белка), альдолаза В — в печени, почках, кишечнике

альдолазы А и С — в нервной ткани. Известны наследственные заболевания, развивающиеся вследствие

недостаточности разных альдолаз.

Альдолаза А (103850, 16q22-q24, ген ALDOA, р). При недостаточности

Фруктозо-1,6-дифосфат альдолаза (триозофосфатлиаза, КФ 4.1.2.13, 3 изофермента: альдолазы 1, 2 и 3

в глицеральдегид 3-фосфат и дигидроксиацетон фосфат. Альдолаза А экспрес-сируется в тканях плода

и в скелетных мышцах (5% от всего мышечного белка), альдолаза В — в печени, почках, кишечнике

альдолазы А и С — в нервной ткани. Известны наследственные заболевания, развивающиеся вследствие

недостаточности разных альдолаз. Альдолаза А (103850, 16q22-q24, ген ALDOA, р). При недостаточности фермента

устар.)

см. Фруктозобисфосфат-альдолаза.

сущ., кол-во синонимов: 2 альдолаза 2 фермент 253

фермента альдолазы (См. Альдолаза). В результате из одной молекулы гексозодифосфата (фруктозо-1,6

относятся гидра-тазы, дегидратазы, альдолазы, декарбоксилазы и некоторые дезаминазы.

• см. также ферменты

делят на подклассы: углерод-углерод-Л. (напр., декарбоксилазы, альдолазы); углерод-кислород-Л. (напр

альдолазы В, 229600, 9q22, дефект гена ALDOB)

— Синдром Цента (почечный синдром Фанкбни с нефроли-тиазом

Недостаточность альдолазы В

— 300009 Синдром Дента

— Наследуемый синдром Фанкбни (134600, 227700,227800

альдолазы В, 229600, 9q22, дефект гена ALDOB)

● Синдром Цента (почечный синдром Фанкбни с нефроли

● 229600 Недостаточность альдолазы В

● 300009 Синдром

Дента

● Наследуемый синдром Фанкбни (134600

фосфорилазы, альдолазой, глицеральдегид-3-фосфат-дегидрогеназой и др.).

А. присутствует во всех клетках

дегидрогеназу глицеральдегидфосфата и альдолазу из мышц; выделил чистую гексокиназу из дрожжей. Ряд работ

– альдолазы и триозофосфатизомеразы. Начальное превращение глюкозы идет у них по пентозофосфатному

при участии пиридоксальфосфата. При действии альдолаз Т. обратимо расщепляется на ацетальдегид и глицин

определения активности ферментов крови — трансаминаз и альдолаз. Для уточнения диагноза

фосфоглюкоизомеразой (2), фосфофруктокиназой (3), альдолазой (4), триозофосфатизомеразой (5

щелочная фосфатаза, альдолаза и трансаминазы сыворотки, β-глюкуронидаза и др.), глюкозы, аминокислот

Альдегид-лиазы, или альдолазы, катализируют альдольную конденсацию и обратную ей реакцию. Эти ферменты

аденозинтрифосфатсинтаза 2 алкогольдегидраза 1 алкогольдегидрогеназа 1 альдолаза 2 альфа-глюкозидаза 2 альфа

дифосфата (3). Образовавшийся фруктозо-1,6-дифосфат при участии альдолазы расщепляется на 3

исследования

● Повышение уровня в крови ферментов мышц (КФК, альдолаза, ЛДГ)

● Повышение уровней калия

некоторых ферментов — трансаминаз, альдолазы, 1-го изоэнзима лактатдегидрогеназы. Точный диагноз

в крови ферментов мышц (КФК, альдолаза, ЛДГ)

— Повышение уровней калия и фосфора вследствие

который расщепляется альдолазой на две фосфотриозы (завершение 1-й стадии брожения или гликолиза

КФК

● Увеличение концентрации альдолазы

● Увеличение содержания у-глута-матаминотрансферазы

сахара, молочной и пировиноградной кислот, холестерина, гиппуровой кислоты, трансминаз, альдолазы

концентрации альдолазы

— Увеличение содержания у-глута-матаминотрансферазы

— Увеличение уровня ЛДГ

как креатинфосфокиназа, а также лактатдегидрогеназа и альдолазы.

Невральная амиотрофия Шарко — Мари — Тута

гипераминоацидурию, повышение альдолаз, трансаминаз (особенно аланиновой) и специфического фермента

повышены содержание мочевой кислоты, активность трансаминаз и альдолазы.

Мышечная форма гликогеноза II

пробы, исследование ферментов (например, альдолазы, щелочной фосфатазы), парапротеинов, фетопротеина

● Люмбальная пункция

● Электромиогра-фия

● Ферментная активность (КФК, альдолаза, ЛДГ, трансамина-зы

+ диоксиацетонфосфат

Альдолаза

Нет

Ионы Fe2+, СО2+

Цистеин, ФФнеорг.







5.

Глицеральдегид-3-фосфат

пункция

— Электромиогра-фия

— Ферментная активность (КФК, альдолаза, ЛДГ, трансамина-зы

фруктозофосфатальдолазы и в ряде случаев — снижением активности Фруктоза-1,6-дифосфат-альдолазы. Болезнь

и фосфодиоксиацетон — под действием фермента альдолазы конденсируются с образованием гексозы

поверхностных мембран мышечных волокон, ферменты (креатинкиназа, лактатдегидрогеназа, альдолаза

Алкоголизм. Альдолаза, см. Недостаточность альдолазы. Альдостерон синтетаза, см.

— кортикостерон

гемолитическая анемия, гли-когеноз VII (232800). Фруктозо-1,6-дифосфат альдолаза, см. Недостаточность

дегидрогеназа, см. Алкоголизм. Альдолаза, см. Недостаточность альдолазы.

Альдостерон синтетаза, см

гемолитическая анемия, гли-когеноз VII (232800).

Фруктозо-1,6-дифосфат альдолаза, см

важнейший элемент угольной ангидразы, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, альдолазы

богата ферментами, важнейшими из которых являются амилаза, фосфорилаза, альдолаза. На минеральные

ферментативную активность аминотрансфераз, альдолаз, фосфогексоизомераз, лактатдегидрогеназ, сорбитдегидрогеназ