сущ., кол-во синонимов: 2 лекарство 1413 терпеноид 25

АЗУЛЕН — синие кристаллы, tпл 99 °C. Содержится в некоторых эфирных маслах, напр., ромашки, полыни. Обладает противовоспалительным действием. Входит в состав зубных паст, косметических кремов.

простейший представитель — азулен (I). А. в большей степени проявляют свойства ароматических

в синий цвет, некоторые из них встречаются в эфирных маслах.

Я. Ф. Комиссаров.



Рис. к ст. Азулены.

АЗУЛЕНЫ (бицикло[5.3.0]декапентаены)

небензоидные ароматич. соед., содержащие конденсированную

см−1 (C—C) и 3030–3086 см−1(С-Н).

Простейший представитель А. — азулен (формула I): синие кристаллы

в эфирных маслах и поэтому для них сохранились названия, образованные прибавлением к слову "азулен

см. азулены

соединениям относят также т. н. небензоидные соединения, напр. азулен, гетероциклические соединения

Или азулеи — особого рода изразцы, с различного рода узорами, употребляемые для покрытия стен

сущ., кол-во синонимов: 25 азулен 2 арницин 1 аромадендрал 1 борнеол 5 гвайен 2 гумулен 1 дитерпен

циклопентаногептадиен, дегидрированием которого в присутствии Pd на угле получают азулен

его входят азулен, терпен, каприновая и изовалериановая к-ты), горечи, слизи, камеди, каротин. Р. а. — р

имеют два общих атома), напр. азулены, антрацен, нафталин, хинолин; мостиковые соед. (содержат фрагмент

matricarioides, прежде М. suaveolens). Корзинки Р. аптечной содержат эфирное масло, азулен

и бактериостатическим действием.

К Т. с. принадлежат также Азулены. Исследования в области Т. сыграли

от арабского слова "азуль" — голубой. За красивый цвет всегда ценился очень дорого и употреблялся, кроме

для ароматических углеводородов, фенолов и их эфиров, азулена, гетероциклич. соед.) применяют также ди

немало соед. (азулен, фульвен и др.), которые также легко вступают в реакции замещения, но не обладают

углеводородов (напр., азулена) и гетероциклич. соед. эта зависимость усложняется. В ряде случаев система м. б

1, для циклобутадиена минимален (0,863). Азулен с НОМАd = 0,921 занимает промежут. положение

иногда эту реакцию наз. алкилированием по Циглеру), напр.:



5) получение азулена по схеме:



• см. также Воля — Циглера реакция

Г. И. Дрозд

азулен) имеет дипольный момент ок. 1Д (3,3∙10−30 Кл∙м).

В нечетных альтернантных углеводородах

0,002 Д, пропина 0,780 b 0,001 Д, толуола 0,375 b 0,01 Д, азулена 0,796 b 0,01 Д. Область

закономерность не соблюдается; напр., введение группы CH3 в молекулу азулена (580 нм) может привести

адрианол 2 адроксон 1 аевит 2 аекол 1 азалептин 5 азатиоприн 2 азафен 1 азол 1 азулен 2 азулин 1 аймалин