МИЕЛОМА, злокачественная ОПУХОЛЬ, поражающая костный мозг. Как правило, развивается у стариков, следствием ее является анемия, сплющивание позвоночника, понижение свертываемости крови, ухудшение зрения и повреждение внутренних органов. При лечении применяется ХИМИО- и РАДИОТЕРАПИЯ.

сущ., кол-во синонимов: 1 опухоль 336

орф.

миелома, -ы

(myeloma; Миел- + -ома)

1) см. Болезнь миеломная;

2) см. Миелома солитарная.

Миел/о́м/а.

Миелома множественная — опухоль из плазматических клеток (дифференцированные В-лимфоциты

миеломы не выявлены. К возникновению миеломы может предрасполагать истощение иммунокомпетентных органов

при иммунодефицитах, аутоиммунной патологии, сенсибилизации

— Наследственность (254500, миелома

между содержанием М-белка и клеточной опухолевой массой у больных

— Миелома I стадии (низкая масса

на рентгенограммах костей и следующие показатели крови: Нb >10 г%, IgG <5 r%, IgA <3 г%

— Миелома

myeloma solitarium; син. миелома)

форма миеломной болезни, характеризующаяся наличием одного очага разрастания плазматических клеток.

мед.

Миелома множественная — опухоль из плазматических клеток (дифференцированные В-лимфоциты

миеломы не выявлены. К возникновению миеломы может предрасполагать истощение иммунокомпетентных

органов при иммунодефицитах, аутоиммунной патологии, сенсибилизации

● Наследственность (254500, миелома

зависимости между содержанием М-белка и клеточной опухолевой массой у больных

● Миелома I стадии (низкая

%

● Миелома IIстадии (средняя масса опухоли), Нb = 8,5-10 г%, IgG = 5-7 г% , IgA = 3-5 г%

● Миелома

[устар.; myelomatosis; Миелома (основа myelomat-) + -оз] — см. Болезнь миеломная.

миелома, острый плазмобластный лейкоз (см. Лейкозы), солитарные плазмоцитомы (костные и внекостные

гемобластозов.

Множественная миелома (миеломная болезнь, генерализованная плазмоцитома, болезнь Рустицкого

распределения очагов в костном мозге выделяют следующие формы множественной миеломы: диффузно

нормальный костный мозг.

Поскольку клетки множественной миеломы стимулируют деятельность остеокластов

от класса секретируемых иммуноглобулинов выделяют несколько вариантов множественной миеломы: G-, A-, D-, Е

из лимфатической ткани (лимфомой) или костного мозга (миеломой). Получаемая в результате клетка быстро

патологического белка парапротеина

● Миелома множественная

● Макроглобулинемия Валъденстрёма

● Болезнь

хронический, Макроглобулинемия Вальденстрема(п1), Миелолейкоз хронический, Миелома множественная

патологического белка парапротеина

— Миелома множественная

— Макроглобулинемия Валъденстрёма

— Болезнь тяжёлых

Макроглобулинемия Вальденстрема(п1), Миелолейкоз хронический, Миелома множественная, Остеомиелофиброз

от греч. myelós — костный мозг и -oma — окончание в названиях опухолей)

множественная миелома

гиперкальциурия, фосфату-рия, микроглобулинурия.

— Приобретённый синдром Фанкбни

— Множественная миелома

— Ами

● Множественная миелома. Патогенез

● Сочетание механического давления и ишемии

● Длительная

гиперкальциурия, фосфату-рия, микроглобулинурия.

● Приобретённый синдром Фанкбни

● Множественная миелома

Множественная миелома. Патогенез

— Сочетание механического давления и ишемии

— Длительная микротравматизация

повышается. Остеомиелит, миелома и др. болезни вызывают процессы, разрушающие костную ткань и освобождающие

]), при опухолевых заболеваниях (лимфогранулематоз, множественная миелома), аутоиммунных заболеваниях

с метастазами в кости

(например, рак молочной железы, множественная миелома, лимфома) могут

лимфома Беркитта, хронический лимфолейкоз, миелома, макроглобулинемия; многие вирусные (корь, грипп

и послеоперационные осложнения. При хроническом лимфолейкозе, миеломе, макроглобулинемии и заболеваниях

]), при опухолевых заболеваниях (лимфогранулематоз, множественная миелома), аутоиммунных заболеваниях

с метастазами в кости (например, рак молочной железы, множественная миелома, лимфома) могут привести

Лейкоз

— Плоский лишай

— Рак лёгких

— Миелома

— Листовидная пузырчатка

— Фотодерматиты

— Лишай

дерматозы

● Лейкоз

● Плоский лишай

● Рак лёгких

● Миелома

● Листовидная пузырчатка

● Фотодерматиты

● Лишай

%)

— неопластические процессы (лейкоз, миелома множественная, лимфома, тимома)

— системные заболевания соединительной

Лекарственный (тетрациклин, диакарб, сульфаниламиды, соли тяжёлых металлов)

— Амилоидоз

— Множественная миелома

миелома

● ПКА-4

● Волчаночная нефропатия

● Диабетическая нефропатия

● Нефросклероз вследствие

с истекшим сроком реализации, а также миелома, лимфогранулематоз, злокачественные новообразования

%)

● неопластические процессы (лейкоз, миелома множественная, лимфома, тимома)

● системные заболевания

Синдромы при парапротеинемиях

— Коагулопатия. У больных с множественной миеломой возможна клиника

с множественной миеломой и макроглобулинемией при вязкости сыворотки крови более 4,0 (по отношению

семинированное.

● Синдромы при парапротеинемиях

● Коагулопатия. У больных с множественной миеломой возможна

У больных с множественной миеломой и макроглобулинемией при вязкости сыворотки крови более 4,0 (по отношению

Гипербетаглобулинемия отмечается при заболеваниях печени, застойной желтухе, β-миеломе. Гипогаммаглобулинемия

Злокачественные новообразования

— Множественная миелома

— Лимфома. Патогенез

— Поражение тонких (снижение

● Злокачественные новообразования

● Множественная миелома

● Лимфома. Патогенез

● Поражение тонких

миеломы, криоглобулинемии и других моноклональных диспротеинемий, характеризующихся повышенной вязкостью

к чрезмерной экскреции бикарбоната с мочой. Причины: цистиноз, СКВ, множественная миелома, отравление

к чрезмерной экскреции бикарбоната с мочой. Причины: цистиноз, СКВ, множественная миелома, отравление

системном саркоидозе костей и множественной миеломе, болезни Иценко — Кушинга, акромегалии, гипотиреозе

миелома

● приём пероральных контрацептивов

● беременность

● недостаточность фолиевой кислоты

2 миелома 1 микрометастаз 1 микседема 2 миксоаденома 1 миксолипома 2 миксома 2 миксосаркома 2

анемия, гемохроматоз, талассемии, анкилозирующий спондилоартрит, миелома, гиперпаратиреоз и др

В|2 в плазме крови обнаруживают при наличии следующих факторов:

— множественная миелома

— приём

гемохроматоз, талассемии, анкилозирующий спондилоартрит, миелома, гиперпаратиреоз и др.

— Лекарственная

Первичные дефекты почечных канальцев. Цистиноз, отравления тяжёлыми металлами, множественная миелома

миелома, СКВ и болезнь Уйлсона могут сочетаться с генерализованными дефектами проксимальных почечных

Гидронефроз, Криз гипертензивный, Болезни гломерулярные, Миелома множественная, Нефропатия лекарственная

Волчанка системная красная, Гидронефроз, Криз гипертензивный, Болезни гломерулярные, Миелома

миелома

● Цирроз печени

● Хронический алкоголизм

● Почечная недостаточность

● Иммунодефицит

Дисфункция селезёнки или аспления

— Лимфогранулематоз

— Множественная миелома

— Цирроз печени

с почечным синдромом, Миелома множественная, Некроз канальцевый острый, Отравления, Пиелонефрит

клетки В-лимфоцита и клетки миеломы мышей. Моноклональные антитела несут только одну химически

Лептоспироз, Лихорадка геморрагическая с почечным синдромом, Миелома множественная, Некроз

антителопродуцирующей клетки с клеткой миеломы. Гибридома приобретает способность продуцировать

           |                                |                                    |                              |

|                                            | миелома

см. Стопа маршевая.

Болезнь миеломная (myelomatosis; син.: Калера болезнь, миелома, миеломатоз

за счет его компрессии отмечается при миеломе, эозинофильной гранулеме. Его увеличение, вздутие