сущ., кол-во синонимов: 7 валеролактон 1 гамма-бутиролактон 2 кумарин 20 пикротин 2 пикротоксинин 4 седанолид 2 эфир 40

от типа оксикислот (См. Оксикислоты), образующих Л., различают β-, γ-, δ-, ε-лактоны и т. д., например: β

прил., кол-во синонимов: 1 лактоновый 1

орф.

лактонный

таких, при образовании которых в лактонном выделении воды принимал бы участие водный остаток

ЛАКТОНЫ

внутренние сложные эфиры гидроксикислот. В зависимости от числа атомов в цикле различают β

СВОЙСТВА ЛАКТОНОВ



* При 22 °C.

По химическим свойствам Л. - эфиры сложные. При нагр

ЛАКТОНЫ — циклические эфиры карбоновых кислот. Применяют в органическом синтезе, как душистые и лекарственные вещества (см., напр., Кумарин, ?-Пропиолактон).

С6Н10О5, лактон сахариновой кислоты, представляет собой бесцветные призмы, горького вкуса

ей лактон — изосахарин; последний образует моноклинические, легко растворимые кристаллы с темп. пл

орф.

лактоны, -ов, ед. -тон, -а

См. Лактоны.

См. Лактоны.

См. Лактоны.

См. Лактоны.

См. Лактоны.

См. Фталевые кислоты и Лактоны.

См. Лактоны.

См. Лактоны.

См. Лактоны.

См. Лактоны.

См. Лактоны и Фенолы.

См. Гликолевая кисл. и Лактоны.

См Лактоны и Фенолы.

См. Оксиглутаровые кислоты и Лактоны.

хим.) — см. Лактоны, Молочная кислота.

сущ., кол-во синонимов: 1 лактон 7

прил., кол-во синонимов: 1 лактонный 1

РОЗЕНОЛАКТОН — лактон, образуемый несовершенным грибом Trichothecium roseum Link.

сущ., кол-во синонимов: 2 лактон 7 растворитель 67

сущ., кол-во синонимов: 2 лактон 7 масло 74

сущ., кол-во синонимов: 2 лактон 7 стимулятор 39

сущ., кол-во синонимов: 4 лактон 7 противоядие 13 стимулятор 39 яд 134

к названным аминокислотам, в каком лактоны (см.) стоят К оксикислотам. Так, при плавлении из γ

и иминами (см.), подобно тому как лактоны стоят в промежутке между ангидридами гликолей и ангидридами двуосновных кислот.

П. П. Рубцов. Δ.

Характеризуются наличием в их молекуле макроциклического лактонного кольца, связанного содним

сахарин, лактон сахариновой кислоты; представляет бесцветные, легко растворимые в воде кристаллы

рамнозосахарин) — лактон Р. кислоты — образуется при окислении водного раствора изодульцита (см.) бромной водой

лактон растворяется, образуя соли Р. кислоты строения СН3—(CH—OH)4—СО2Н, но при выделении из солей

лактона [α]D = —34,3° почти не изменяется при стоянии (через 3 суток [α]D = —34,0°). С фенилгидразином Р

при восстановлении лактона α-глюконононовой кислоты (Фишер), в виде бесцветного сиропа; трудно

при восстановлении лактона d-манно-нононовой кислоты; кристаллизуется из горячего спирта (96

гваякол, еще другой фенол состава C16H20O3, лактон состава C12H18O2 и ангидрид седановой кисл

C12H16O2.Запахом сельдерея обладает лактон C12H18O2, носящий название седанолида, так как он отвечает

при нагревании растворы ее выделяют хорошо-кристаллизующ. лактон, C6H10O6. Гидразид ее плав. при 214

переходит в лактон, C6H10O6. Гидразид ее плав. при 215°. 3) i-М. кислота получена Фишером(1890

кислоты нагреванием с хинолином или пиридином, также смешением d-М. и l-M. кислот (или их лактонов

в равных частях. Свободная i-M. кислота легко переходит в лактон. Гидразид ее плав. при 230°.

П. Гр.

β-пропиолактон, внутренний циклический эфир β-оксипропионовой кислоты (см. Лактоны; бесцветная

циклический эфир β-оксипропионовой кислоты (см. Лактоны; бесцветная жидкость с резким запахом; tпл —33,4

Кобальтиаковые соединения. О.-лактоны — см. Лактоны. О.-лепиден — см. Лепиден. О.-малоновая кислота

последних в альдоновые кислоты и восстановления их лактонов, напр.:



Присоединение группы CN приводит

получаются альдоновые кислоты (II), самопроизвольно превращающиеся в лактоны (III). Разделение образующихся

их солей, лактонов, амидов или фенилгидразидов. Превращ. лактонов в альдозы осуществляют действием

Лактон о-оксикоричной кислоты, бесцветные кристаллы с запахом свежескошенного сена; tпл 70°С, tkип

модификаций, получаемых (Фишер) восстановлением лактонов соотв. идоновых кисл. (см.). И. (d и l

частицы воды переходит в соответственный лактон, сахарин:



При нагревании с йодистым водородом

для всех лактонов типа α-бензилфталида, т. е. имеющих строение:



Д. Х. Δ.

OH)—CH(OH)—CH(OH)—CH(OH)—CHO (ср. Глюкозы; Лактоны) бромом или азотной кислотой. При дальнейшем

°); более известна в форме лактона C5H8O5, в который переходит при испарении водного раствора

и при стоянии в пустоте над серной кислотой. Лактон кристаллизуется из ацетона в бесцветных иглах

арабоновой кислоты или ее лактона с пиридином до 130° происходит превращение ее в стереоизомерную рибоновую

при испарении раствора переходит в лактон, кристаллизующийся из уксусного эфира бесцветными

реакция). Исследовал фенантрен, флуорантен, лактоны; занимался вопросами стереохимии.

Лит.: Fichter F

кислота, Мелилотовая кислота, Протокатеховая кислота, Галловая кислота, Оксиглутаровые кислоты, Оксиизомасляная и Оксимасляные кислоты. См. также Лактоны.

гипотезу «парциальных валентностей»; исследовал изомеры ненасыщенных лактонов; открыл окрашенные фульвены

статью) является лактоном ортооксивинилбензойной кислоты, в ангидрид которой HOOC.C6H4.CH=CH—O—CH

и ненасыщенных кислот; открыл фенантрен, флуорантен и изучил лактоны. Написал: "Grundriss der Chemie

мускуса — макроциклические лактоны, животного мускуса — макроциклические кетоны. Используются

изоимператорин 1 изопимпинеллин 2 императорин 1 лактон 7 лекарство 1413 ороселол 1 пеуцеданин 1 пеуцедин 1

в соответствующий лактон (см.), гидрокумарин C9H8O2, кристаллизующийся в таблицах с температурой

плавления 25° и температурой кипения 272°, пахнущих подобно кумарину (см. Лактоны). Гидрокумарин трудно

соответствующего δ-лактона (мевало-лактона). Физиологически активная М. к. является (+)-изомером. Обнаружена

предохраняющей шерсть от намокания. Душистое начало растительного М. — макроциклические лактоны: например

дорогостоящего и дефицитного натурального М., в том числе некоторые макроциклические лактоны и оксалактоны

Обширная группа антибиотиков (См. Антибиотики), в структуру которых входит многочленный лактонный

и физиологическому действию разделяются на две подгруппы. В первую (свыше 30 антибиотиков) входят Лактоны, углеродный

антибиотиков) входят лактоны, углеродный скелет которых, помимо гидроксильных групп, содержит 4—7

1. 3. 4-параоксикумарин) — лактон (см.) умбелловой кислоты (см.), находится в связанном

превращением лактонов (см.) в соответственные оксикислоты. См. еще: Nernst, "Teoretische Ch." (4-е изд

или циклич. группировки (оксиды олефи-нов, лактамы, лактоны), а также соед. с функциональными группами

сиропообразную жидкость, получающуюся действием амальгамы натрия на лактон талоновой кислоты, растворенный

до. растениях. Душистое начало растит. М-— макроциклич. лактоны, животного М.— макроциклич. кетоны

исходят из лактона рибоновой кислоты, восстановляя его сперва в кислом, а затем в щелочном растворе

Глюкуроновая кислота имеет вид сиропа; легко дает кристаллический лактон С6Н8О6, сладкого вкуса

чего У. к. могут давать соли и лактоны. Легкость лактони-зации и структура лактона определяются природой исходной

У. к. Так, D-глюкуроновая и D-маннуроновая кислоты самопроизвольно превращаются в 3,6-лактоны (Ш

не лактонизуется, а получаемый из нее в кислых условиях 3,6-лактон имеет пиранозную форму (V).



При нагр

МАКРОЛИДЫ

лактоны с числом атомов в цикле более 8; могут содержать разл. заместители, в т. ч. функц

группы, а также одну или неск. связей C=C. Известны М. с двумя или более лактонными группами. М

в воде. По химическим свойствам близки к низшим лактонам, но обладают меньшей реакц. способностью, напр

в нормальную адипиновую кислоту; далее, все они легко образуют лактоны (см.), а некоторые и дилактоны

водного раствора выделяют кристаллы лактона С6H8O7, плав. при 130—132°; уд. вращ. свежего раствора

= +29,4°; при кипячении водного раствора образует лактон, вращающий влево; l-талослизевая кислота

= —33,9; оба изомера при нагревании в присутствии пиридина (во избежание образования лактонов

переходит в некристаллизующийся, легко растворимый в воде лактон — C6H8O7, прежде считавшийся изомером

циклических группировок, например окиси олефинов, лактамы, лактоны.

М. при поликонденсации могут

Разработала методы получения ненасыщенных галоген-γ-лактонов, проявляющих фунгицидные св-ва.

находится в опиуме и представляет лактон (см.), отвечающий мекониновой кислоте (CH3O)2.CH2.(COHO

лактон – маррубин, дубильные вещества, эфирные масла, слизистые вещества.

Маррубин улучшает аппетит

1:4, не раств. в воде. Под действием минеральных кислот лактонный цикл У. размыкается

8 высь 9 вышина 7 гваэтол 1 гваякол 2 глицерид 1 кавеилацетат 1 карвикрола 1 кессилацетат 1 лактон

водородом при высокой температуре лактон восстанавливается в нормальную глутаровую кислоту

если эта О. кислота обладает приписываемым ей строением (образование лактона (лактида?) служит одним

предельный лактон (см.):



3) а с потерей элементов воды они дают один или несколько — напр. при кислоте

кислот описаны в ст. Лактоны. Описание известных представителей в их реакции см. J. Liebig's, "Annalen" (т. 255 и 256, 1889 г.).

А. И. Горбов. Δ.

циклические сложные эфиры), β-О. — непредельные кислоты, γ- и δ-О. — внутренние эфиры (Лактоны; см

− → (CH3)3N + CH2=CHCOOH. Б.аминокислот при нагревании образуют лактон и третичный амин, напр

Др. способ синтеза — взаимод. триалкиламинов с галогенкарбоновыми кислотами или β-лактонами, напр

] образуют лактоны, при этоми -О. — самопроизвольно:



Образование лактонов с более удаленной группой

лактонов.

О. играют важную роль в биохим. процессах. Лимонная кислота и яблочная кислота — ключевые

лактонов (душистые вещества) и ω-аминокислот, высших карбоновых кислот и др.

Лит.: Фрейдлина Р. Х

лактонами из группы рубратоксинов, образуемых Р. rubrum, P. purpurogenum, поражается печень

Эти вещества причастны к тяжёлым отравлениям кр. рог. скота. Полагают, что др. токсич. лактон — патулин

Д.-бутиролактон см. Лактоны. Д.-диэтилметан см. Гептаны. Д.-диэтилэтилен см. Октилены. Д

плоскость поляризации вращает влево. При нагревании до 220° переходит в лактон — хинид, С7Н10O5

восстанавливающих олигосахаридов, лактонов и др. Катализируется кислотами и основаниями.

В случае

в результате образования циклич. структуры лактона (его можно выделить), который подвергается

гидрирования первых) замещенных производных янтарной кислоты (лактонов, инданонов, тетралонов, полициклич