См. алкали

-а, м.

Органическое вещество щелочного характера, преимущественно растительного происхождения, содержащее азот и отличающееся сильным физиологическим действием.

[От араб. al-qilī — щелочь, зола и греч. ε’ι̃δος — вид]

[от ар. щёлочь + гр. вид] – хим. азотсодержащее органическое вещество основного характера, не являющееся непосредственным продуктом расщепления белков.

Алкалоид, алкалоиды, алкалоида, алкалоидов, алкалоиду, алкалоидам, алкалоид, алкалоиды, алкалоидом, алкалоидами, алкалоиде, алкалоидах

сущ., кол-во синонимов...

алкалоид м.

Органическое вещество чаще — растительного, реже — животного происхождения, используемое в медицине.

АЛКАЛОИД, вещество из класса сложных азотсодержащих органических соединений, содержащихся в некоторых растениях. Иногда они являются горькими на вкус или сильно ядовитыми.

Алкал/о́ид/.

АЛКАЛОИД а, м. alcaloïde m. 1827. Лексис. Органическое вещество растительного (реже животного) происхождения, содержащее азот и обладающее щелочными свойствами, используется в медицине. БАС-2.

(позднелат. alkali, alcali щелочь, от арабск, al-qali растительная зола + греч. eidos вид)

азотсодержащие органические соединения природного, преимущественно растительного, происхождения, обладающие свойствами оснований и физиологической активностью...

Выделены тысячи алкалоидов; особенно богаты ими растения сем. бобовых, маковых, паслёновых

лютиковых, сложноцветных. Алкалоиды относят к т.н. вторичным соединениям, роль которых в растительном

АЛКАЛОИДЫ, ов, ед. алкалоид, а, м. (спец.). Группа азотсодержащих соединений, главным образом

того, А. применяют в сельском хозяйстве как Инсектициды.

Лит.: Орехов А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955

Генри Т. А., Химия растительных алкалоидов, пер. с англ., М., 1956; Преображенский Н. А., Генкин Э

Азотсодержащие органич. основания природного (преим. растительного) происхождения. Выделено неск. тысяч А. (у животных обнаружено лишь ок. 50); особенно богаты ими растения сем. бобовых, маковых, паслёновых, лютиковых, маревых, сложноцветных.

АЛКАЛОИДЫ (от позднелат. alcali — щёлочь и греч. eidos — вид)

азотсодержащие орг. основания прир

азотного скелета молекулы (напр., изохинолиновые алкалоиды, пептидные алкалоиды, пиридиновые

алкалоиды, пуриновые алкалоиды, хиназолиновые алкалоиды, хинолиновые алкалоиды). А. классифицируют также

алкалоиды дафнифиллума, алкалоиды ипекакуаны, алкалоиды ликоподиума). Иногда А. систематизируют

в медицине (напр., атропин, кодеин, кофеин, папаверин, эфедрин).

Лит.: Орехов А.П., Химия алкалоидов, 2 изд

АЛКАЛОИДЫ -ов; мн. (ед. алкалоид, -а; м.). [от араб. al-qili — щёлочь, зола и греч. eidos — вид

алкалоиды (alkali — щелочи), т. е. щелочеподобные. Позже, когда были синтетически добыты органические

но за термином алкалоиды и до сих пор сохранено название группы органических аммиаков, выделяемых

по преимуществу из растений. Алкалоиды, найденные в растениях (гл. обр. двудольных), содержатся

в них не в свободном состоянии, а в виде солей с органическими кислотами. Все способы извлечения алкалоидов

как серная и соляная, и затем из них, по возможности очищенных, алкалоид вытесняется действием

АЛКАЛОИДЫ — органические азотсодержащие вещества преимущественно растительного происхождения

обладающие щелочными свойствами. Наиболее богаты алкалоидами растения сем. Papaveraceae, Solanaceae, Fabaсeae (морфин, соланин, кофеин и др.).

АЛКАЛОИДЫ (от позднелат. alcali — щёлочь и греч. eidos — вид) , азотсодержащие органич. основания

АЛКАЛОИДЫ (от позднелат. alcali — щёлочь и греч. eidos — вид), группа органич. азотистых соединений

АЛКАЛОИДЫ (от средневекового лат. alcali — щелочь и греч. eidos — вид) — обширная группа

азотсодержащих циклических соединений главным образом растительного происхождения. Все алкалоиды — азотистые

Известно ок. 10000 алкалоидов; особенно богаты ими растения из семейства бобовых, маковых

пасленовых, лютиковых, маревых, сложноцветных. Алкалоиды оказывают физиологическое действие на организм

морфин, эфедрин, алкалоиды спорыньи и др.) и в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями

орф.

алкалоиды, -ов, ед. -оид, -а

РЕАДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

выделены из растений рода мак (Papaver) семейства маковых. Включают ок. 20

а. в растениях — фталидизохинолиновые алкалоиды (из которых синтезирован ряд Р. а.), причем

КОЛХИЦИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ (трополоновые алкалоиды)

соединения обшей формулы I, выделенные из растений

АЛКАЛОИДЫ ДАФНИФИЛЛУМА

выделены из растений рода дафнифиллум (Daphniphyllum) семейства

А.д. делят на C30- и C22-алкалоиды. Первые-вероятные биогенетич. предшественники вторых. В природе

СТЕРОИДНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

алкалоиды, содержащие в молекуле скелет 3-метил-1,2-циклопентенофенантрена

голаррена (Holarrhena), фунтумиа (Funtumia), самшит (Buxus). Наиб. значение имеют алкалоиды чемерицы

Алкалоиды одной группы содержат 1–4 атома О и обычно присутствуют в растениях в виде своб. аминов

или моно-D-гликозидов. Типичный представитель этого класса С. а. — иервин (III). Молекулы алкалоидов др

средств-небольшая разница между терапевтич. и токсич. дозами и наличие побочных эффектов.



Алкалоиды

см. колхициновые алкалоиды

ФЕНЕТИЛИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

выделяют в осн. из растений рода Colchicum, Androcymbium, Мегеп

алкалоидов, объединенных общим предшественником — 1-фенетилизохи-нолином.

Ф. а. в зависимости

= R3 = R4 = OCH3, R2 = R5 = ОН. При окислении из этих алкалоидов в зависимости от условий м. б

получены производные всех групп Ф. а. Все алкалоиды этого типа получены синтетически. Из синтетич

равной активности кодеина.



Вторая группа — гомоморфинандиеноновые алкалоиды. Они различаются

ХИНОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ (алкалоиды лупина)

содержат в молекуле ядро хинолизидина. Насчитывают ок

в положении 1 или 3 и алкалоиды типа нуфаридина (VII). Лупинин (1-гидроксиметилхинолизидин; мол. м

7 стерич. изомеров из 8 возможных. Выделено более 40 алкалоидов этой группы. Все они имеют

Из растений часто вьщеляются в виде N-оксидов.

Алкалоиды пятой группы встречаются в растении Ormosia; среди

А., Кушмурадов Ю. К., Алкалоиды хинолизидинового рада. Химия, стереохимия, биогенез, М., 1975; Alkaloids

ХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле остаток хинолина или некоторых его производных. Включают

диктамнина (XI; R = OCH3) и соед. типа ХII; 4) димерные алкалоиды, напр. ХIII. К Х. а. иногда относят

как в XIV) и др.; однако чаще их выделяют в отдельный класс алкалоидов, специфичный для растений

определенных родов, напр. хинного дерева (Cinchona), селитрянки (Nitraria).



Каждой группе алкалоидов присущи

фуранохинолиновых алкалоидов (XI) — гидрогенолиз фуранового кольца с образованием З-этил-2

ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина. Широко распространены

сесквитерпеноидные алкалоиды. К П. а. относят также алкалоиды ликоподиума.

П. а. первой группы выделены

кониин (формула I) — первый алкалоид, который удалось синтезировать (в 1886), лобелии (II), ареколин

является основным алкалоидом табака (Nicotiana tabacum) семейства пасленовых, представляет собой

валериана (Valeriana), актинидия (Actinidia), подорожник (Plantago) и др. Алкалоиды этой группы имеют

см. хинолизидиновые алкалоиды

см. алкалоиды ликоподиума

В медицине алкалоид тетрагидропарахинанизол (таллин) как противолихорадочное средство

%, виннокаменнокислый — 52%, дубильнокислый — 33% алкалоида. Взрослым назначали 0,1—0,25 несколько раз в день.

Д. К.

СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле атомы S; распространены в растениях семейств

на группы: алкалоиды Nuphar семейства кувшинковых, пептидные алкалоиды, производные дитиолана, 1,3

оксазолидин-2-тиона, мочевины, тиомочевины и триптофана.

К алкалоидам Nuphar относят стереоизомеры

 °C, [α]D + 44,5°.

Пептидные алкалоиды выделены из спиртового экстракта гриба бледная поганка

распространенный алкалоид этой группы — 5-винил-1,3-оксазолидин-2-тион (VII).





Производные мочевины

ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле ядро индола или его производных — дигидроиндола (формула I

И. а. К первому, сравнительно малочисленному, относятся алкалоиды, содержащие одинаковые индольные ядра

из секологанина (XI; здесь и ниже Glu — остаток глутаминовой кислоты). Алкалоиды этого класса делят на восемь

главных структурных типов. Алкалоиды со скелетом XI включают типы коринантеана (напр., коринантеин, XII

аспидосперматана (дихотин, XVI).



Алкалоиды с перегруппированной секологаниновои частью разделяют на типы

ПЕПТИДНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле остаток пептида, обычно циклический (поэтому часто

их называют циклопептидными алкалоидами). К ним также относят алкалоиды, содержащие в молекуле

14- и 15-членные кольца. Наиб. многочисл. группу алкалоидов с 14-членным кольцом делят на типы: 1

франгуланина (формула I); 2) интегеррина (II); 3) амфибина-Б (III). Для алкалоидов 1-го типа

изолейцин, фенилаланин. Характерная черта алкалоидов 2-го типа наличие в их кольце остатка фенилсерина

АЛКАЛОИДЫ ИПЕКАКУАНЫ

выделены из растений родов психотрия (в т. ч. из ипекакуаны-Psychotria

° (этанол). Известны также алкалоиды типа туболизина (III), гликоалкалоиды, напр. алангизид (IV) с т

 °C). Биогенетич. предшественники алкалоидов типа V-соединения типа IV. Осуществлен полный синтез

АЛКАЛОИДЫ ЛИКОПОДИУМА (алкалоиды плауна)

выделены из растений рода плаун (Lycopodium) семейства

плауновых. Включают ок. 100 представителей. Различают алкалоиды типа ликоподина (формула I), аннотинина

АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

выделены из растений семейства амариллисовых. Наиб. богаты А. а. растения

выделены из растений. Из IX окислит. сочетанием получаются, напр., алкалоиды групп I, II и IV

физиол. активность: алкалоиды групп I и IV обладают свойствами анальгетиков и снотворным действием

Лит.: Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных алкалоидов и их применение

АЛКАЛОИДЫ СЕКУРИНЕГИ

выделены из растений рода секуринега (Securinega) и филантус (Phyllanthus

Температура плавления последнего 36–37 °C, [α]D — 272° (этанол). Алкалоиды типа II относительно

полукустарниковой (Securinega suffruticosa); в сухом растит. сырье содержание алкалоида от 0,07 до 0,84

ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ (аконитовые алкалоиды)

найдены в растениях семейств Ranunculaceae (лютиковые

представителей Д. а., которые разделяются на алкалоиды C19 и C20, имеющие в молекулах скелеты соотв

алкалоиды, к которым относятся и т. н. модифицированные алкалоиды типа гетератизина (III

и лаппаконитина (IV). C19-Алкалоиды встречаются в природе в виде аминоспиртов и сложных эфиров уксусной

алкалоиды подразделяют на типы аконитина (V) и ликоктонина. Алкалоиды типа V в результате пиролиза образуют

ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле остатки 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина, значительно

алкалоидов: простые изохинолины (напр., корипаллин, формула I), 1-бензилизохинолины (папаверин, II

XV). Наиб. многочисл. группы апорфинов и димерных оснований. Последние включают более 250 алкалоидов

бисапорфины), апорфинов с павинами (пенсилпавин, XVIII). Многообразие димерных алкалоидов

взаимный переход между разл. типами алкалоидов. Наиб. значение имеют алкалоиды группы 1

МОРФИНАНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

подгруппа изохинолиновых алкалоидов. Наиб. часто встречаются в родах мак

и четвертичных оснований, а также в виде N-оксидов. Имеются алкалоиды с кислородсодержащими

алкалоиды (напр., протосиноменин-VI). Алкалоиды типа I получаются из алкалоидов типа II, называемых

поэтому проморфинанами. Последние — предшественники алкалоидов типа III. Окислит. сочетание

соответствующих бензилизохинолинов приводит также к соед. типа VII, из которых получаются алкалоиды типа IV

ТРОПАНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле остаток тропана (формула I) и являются сложными эфирами

6,7-эпок-ситропин), телоидина (3,6,7-тригидрокситропан) и др. Из кислот в этих алкалоидах наиб. часто

Convolvulaceae).

Иногда среди T. а. выделяют группы атропина и кокаина. Алкалоиды группы атропина представляют

пасленовых. В тех же растениях содержится родственный алкалоид скополамин (II) — сложный эфир скопина

innoxia). K группе атропина относят ряд алкалоидов, молекулы которых содержат по два тропановых ядра

ФЕНАНТРЕНОИНДОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

выделены в осн. из растений рода Tylophora семейства ластов

фенантренохинолизи-д и но вые алкалоиды- криптоплеурин формулы II, где R1=R2= CH3, R3 = H

а. веществ составляют секофе-нантренохинолизидиновые алкалоиды формулы III, где n = 2, R=H (яландин

и секофенантреноин-долизидиновые алкалоиды III, где n = 1, R = OCH3 (септицин). Предполагают

ХИНАЗОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле скелет хиназолина. Включают более 50 соединений

парнолистниковых (Zygophyllaceae). Несколько этих алкалоидов вьщелено из микроорганизмов.

К Х. а. относятся

= 1 и 2 соотв.); 6) -карболинохиназолина (V). Последние чаще относят к индольным алкалоидам

Биосинтез Х. а. идет через антраниловую кислоту. При образовании алкалоидов типа IV вторым предшественником

бронходиляторным и др. Некоторые алкалоиды и ок. 50 синтетических производных нашли применение в медицине

О. Алкалоиды О. На маковых головках за 2—3 недели до созревания, когда коробочки покроются тонкой мучной

для связывания алкалоидов О., назначают превращенный в тонкий порошок и извлеченный соляной

настойка О. (обыкновенная, шафранная и бензойная), порошок О. и Доверов порошок.

Алкалоиды О. 1

в О. колеблется между 8—16 %. Для добывания алкалоида вываривают О. несколько раз в воде, выпаренные

и щелочных земель, а также в кислотах, причем образуются соответствующие соли алкалоида, которые

алкалоидами, не только в химическом, но и в физиологическом отношениях, могут повести к чрезвычайно роковым

тем или иным растительным алкалоидом. Такие ошибки неоднократно бывали, и многие из относящихся сюда

растительными алкалоидами (морфием, атропином, стрихнином, кониином). Но еще до них Зонненшейн

Gantier).] не тождественны с настоящими гнилостными алкалоидами, изученными Бригером. В высшей

Т. от растительных алкалоидов. Но таких реакций, к сожалению, не существует (подробнее см. Судебная

ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле остаток пирролизидина. Обнаружены в 14 семействах

а также в животных организмах. Наиб. богаты этими алкалоидами растения родов бузульник (Ligularia

Включает ок. 250 представителей.

П. а. разделяют па три группы: 1) неэфирные алкалоиды, 2) сложные эфиры

монокарбоновых кислот, 3) макроциклич. диэфиры. Неэфирные алкалоиды представляют собой обычно

с участием отонецина (VI) или дигидропирролизинона (VII). Среди П. а. имеются хлор-содержащие алкалоиды

ПУРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

содержат в молекуле остаток пурина. Широко распространены в растит. и животном

А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955, с. 658; Машков-ский М. Д., Лекарственные средства, 11 изд., т. 1, М., 1988.

М. С. Юнусов

см. дитерпеновые алкалоиды

АЛКАЛОИДЫ ЭЛАОКАРПУСА

выделены из некоторых видов растений рода элаокарпус (Elaeocarpus) семейства

можно разделить на неск. групп: 1) ароматич. C16-алкалоиды, содержащие в молекуле 4 или 3 цикла

Эти алкалоиды обычно выделяют в виде рацемич. смеси (стереоизомеры различаются конфигурацией атома С7

II легко переходит в I при нагр. в щелочной среде. 2) Диеноновые C16 -алкалоиды, содержащие

колец В, С и D. 3) C12-Алкалоиды, содержащие скелет из 12 атомов С; подразделяются на элаоканидины

ЭРИТРИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

выделяют в осн. из растений рода эритрина (Erythrina) семейства бобовых

луносемянниковых (Menispeimaceae); гомозритриновые алкалоиды — из рода феллине (Phelline) семейства Phellinaceae

алкалоиды, имеющие ароматич. кольцо D; различаются цис- или транс-сочленением колец А и В, количеством

относятся алкалоиды с пиридиновым кольцом D. Различаются наличием заместителей и двойных связей в кольцах

подгруппу составляют алкалоиды, содержащие лактоновое шестичленное, напр.-эритроидины формулы III

орф. доб.

хармалол, -а (алкалоид)

СЕКУРИНИН, см. алкалоиды секуринеги.

ТЕОБРОМИН, см. пуриновые алкалоиды.

орф. доб.

хармалин, -а (алкалоид)

ТЕОФИЛЛИН, см. пуриновые алкалоиды.

алкалоидный прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. алкалоид, связанный с ним.

2. Свойственный алкалоиду, характерный для него.

орф. доб.

банистерин, -а (алкалоид)

орф. доб.

кускудин, -а (алкалоид)

орф. доб.

кусталин, -а (алкалоид)

орф. доб.

хармин, -а (алкалоид)

орф. доб.

телепатин, -а (алкалоид)

орф. доб.

капсаицин, -а (алкалоид)

ПЛАТИФИЛЛИН, см. пирролизидиновые алкалоиды.

АКОНИТИН, см. дитерпеновые алкалоиды.

[< лат.] – алкалоид, получаемый из растения безвременника (Colchicum).