См. Фталевые кислоты и Лактоны.

ФТАЛИД [1(3H)-изобензофуранон]

мол. м. 134,1; бесцветные кристаллы; т. пл. 75 °C, т. кип. 290,7 °C/1 мм рт. ст. Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, горячей воде, плохо — в холодной воде, CCl4.

см. фталид

см. фенолфталеин

кислоты. Д.-уразин — см. Уразины. Д.-фосфиновая кислота, Д.-фосфин — см. Фосфины. Д.-фталид — см

ФЕНОЛФТАЛЕИН [3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид]

формула I, мол. м. 318,3; бесцветные кристаллы, т

о-Т. кислота проще всего получается восстановлением фталида:



для чего 1 ч. фталида нагревается

при восстановлении в кислом растворе переходит во фталид



дифталил



и гидродифталил



далее при действии

ангидрида получается ангидрид оксиметилбензойной кислоты или фталид:



Фталид плавится при 83° и кипит

которая в свою очередь при нагревании уже до 120° теряет воду и снова переходит во фталид. Легче

всего фталид получается по методу Гребе из фталимида, который при восстановлении цинком и соляной

разлагающийся едкими щелочами на азот и o-оксиметилбензойную кислоту, и далее фталид.

Д. Хардин. Δ.

не образуются: из дихлорангидрида фталевой кислоты образуется в осн. фталид, из дихлор-ангидрида янтарной

кислоты. При восстановлении Zn-пылью в CH3COOH Ф. к. превращается в 1(ЗH)-изобензофуранон — фталид

в щелочной среде — до фталида (II); Li-солью аланина (аланатом Li) в эфире при 25 °C

в бензольном ядре, с точностью не известно. Из первых укажем на фталид , представляющий Л. (именно γ

Л.) ортооксиметилбензойной кислоты COHO.C6H4.CH2(OH). Фталид получается аналогично бутиро-Л

]. Известны также Л.-кислоты ароматического ряда, отвечающие фталиду и кумарину, например фталидкарбоновая

а. на никелевом катализаторе при 150 °C приводит последовательно к фталиду, о-толуило-вой кислоте

фталида (ани-линфталеина) и 3,3',4,4'-дифенилоксидтетракарбоновой кислоты-белого цвета. От мн. орг