ОКТАНОЛЫ, см. октиловые спирты.

и ундециленовой кислот, гептилового альдегида, октанола-2 и многих других ценных продуктов.

О. спирт, октанол, 195,5°, затем α-окси-γ-метилгептан, 181°, также первичный диизобутиловый, 179

в присутствии H2SO4 или радикальным присоединением 1-октанола к акриловой кислоте.

Применяют

октанол, при термич. разложении при 290 °C-ундециЛеновая кислота и геп-таналь, при межмол

и азелаиновой кислот, гептаналя и 2-октанола. Эфиры и соли кислых сульфатов Р.к.-ПАВ, детергенты

этерификацией фталевого ангидрида октанолом в присутствии катализаторов, напр., арилсульфокислот (130

ОКТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (октанолы) C8H17OH

мол. м. 130,23; бесцв. маслянистые жидкости (см. табл

ОКТИЛОВЫХ СПИРТОВ



* Для ( + )-2-октанола т. кип. 86 °C/20 мм рт. ст., d2020 0,8216, n20D 1,4264

При pH 7,4 коэф. распределения в системе октанол — вода составляет 7,2. Получают Ф. по схеме:



Ф

Ж. синтезируют из 2-октанола и акриловой кислоты или из гептаналя и метилвинилкетона с послед. циклизацией

ксилолов, октанола, октаналя, а также как растворитель. Как компонент бензина большого значения

 октанол