(хим.) — см. Лактоны, Молочная кислота.

ЛАКТИДЫ

циклич. сложные эфиры α-гидроксикарбоновых кислот, содержащие две и более группировки —C(O

префиксов, напр. гликолид (в формулe I R-R'''=Н) и лактид (I; R=R''=CH3 и R'=R'''= Н). Известны также Л

Несимметричные Л. получают обычно дегидратацией смеси разл. гидроксикислот. Гликолид и лактид используют гл

ангидрид или лактид (см).

II

(хим.) — амид молочной кислоты — см. Молочная кислота.

и карбоновых кислот. При перегонке в вакууме она образует простейший лактид — гликолид (см. формулу

воду, при этом в зависимости от строения О. образуются различные продукты: α-О. дают лактиды

полимеризацией оптически активного лактида в растворе при 100–150 °C или в массе при 140–200

если эта О. кислота обладает приписываемым ей строением (образование лактона (лактида?) служит одним

Др. примеры циклодегидратации — синтез эпоксидов из гликолей, лактидов и лактонов из γ

оксикислот. При нагр. до 100 °C превращается в ангидрид, подобный лактидам; при более длит. нагревании

%). П. и его сополимер с лактидом (молярное соотношение 92:8) применяют в медицине как рассасывающиеся

при 42°-44°, кипит около 235° с выделением элементов воды и образованием ангидрида, отвечающего лактиду

и ароматич. гидроксикислот, а также их лактонов и лактидов. Свето- и износостоек, обладает хорошими

с образованием лактидов; α-О. с третичной группой OH при нагр. образуют кетоны и -непредельные

соединения на основе N-винилпирролидона, акриламида, некоторых акрилатов, гликолида, лактидов, N-окисей

кислота (и левая тоже) превращается в лактид — (C3H4O2)2 недеятельной М. кислоты (см.; Штреккер

Вислиценус); лактид образуется и при перегонке натриевой соли α-бромопропионовой кислоты 2C3H4BrO2Na

° при атмосферном давлении (Анри). Лактид растворим в воде, и при долговременном стоянии в растворе образуется

или нескольких частиц α-С., например



Такой эфир носит название лактидного эфира или лактида. β

или ангидриды оксикислот замкнутого строения Таковы, напр., для той же молочной кислоты лактид