(±)

лимонен, рацемическая оптически недеятельная форма Лимонена.

См. Терпены.

сущ., кол-во синонимов: 1 терпен 28

° до + 20°. Состав известен мало; в нем найден пинен, цинеол, дипентен и соединение С10Н16О — так наз. миртовая камфора.

К. Д.

не раств. в воде.



В промышленности получают конденсацией дипентена (см. лимонен) с параформальдегидом

%; коэфф. обмыливания 22—29. Состав: пинен (лев.), фелландрен, дипентен, кадинен и уксусный эфир борнеола.

сущ., кол-во синонимов: 28 амирилен 1 вербенол 1 вербенон 1 гвайен 2 гераниол 1 дипентен 1

диспропорционировании из некоторых М. с хорошим выходом получают промежут. продукт — к.-л. ментен (напр., из дипентена

и оснований М. легко олигомеризуются. Полимеры с высокой степенью полимеризации получают из дипентена

из скипидаров либо получают синтетически, напр. дипентен- пиролизом a-пинена или его изомеризацией

= + 44°. Главными составными частями масла являются фелландрен и дипентен. Кроме них, масло содержит

Дипентен входит также в состав Скипидара. Л. применяют в парфюмерии как душистое вещество.

поляризации влево. Главная составная часть масла — цинеол (см.), затем в нем найден дипентен

для предупреждения самопроизвольной полимеризации вводят ингибиторы (1%) — трибутиламин или дипентен. С воздухом

черни β-П. легко превращ. в а-П. При нагр. до 250 °C а- и β-П. образуют гл. обр. дипентен

при температуре выше 400 °C а-П. изомеризуется в аллооцимен и дипентен, a β-П. — в мирцен; при 700

П. полимеризуются; при действии разб. орг. и неорг. кислот превращаются в дипентен, терпинолен

то сесквитерпеном; далее оно содержит пинен или камфен и дипентен. В К. масле, долгое время стоявшем, часто

и их эфиры (в незначительном количестве), дипентен и лимонен. Некоторые авторы указывают также

до ~ 78% пиненов (См. Пинены), 10—18% 3-карена, 4—6% дипентена и Лимонена и многое др. Широко

некоторое количество дипентена, а может быть, и других терпенов и сесквитерпенов. П. масло применяется

%, 5) дипентен, 6) камфара, 7) терпинеол, 8) сафрол — в довольно значит. количествах, 9) эйгенол, 10

в нем доказано присутствие дипентена, терпинена и терпинеола и его муравьиного и уксусного эфиров

двубромистоводородного дипентена. Из этих отношений к терпину и дипентену вытекает строение Ц., выражаемое

имеется 1—2% борнеола, 10—15% терпенов (камфена и дипентена) и незначительные количества

и нормальной капроновой кислот. Далее в состав масла входят: около 1 % дипентена и незначительные

и, по-видимому, содержащего кроме того дипентен и метилнонилкетон.

К. Дебу.

51–52 °C. В отличие от пинена, камфена, дипентена и терпинолена, α-Т. легко окисляется хромовой

так, при нагревании в запаянной трубке при 250°—270° он переходит главным образом в дипентен С10Н16

переводит его в смесь камфена с цимолом, нагревание при 250°—270° — преимущественно в дипентен

а дихлоргидрат, тождественный с дихлоргидратом лимонена (дипентена):



Дихлоргидрат представляет

тоже не регенерирует пинена, а дает дипентен, и эта реакция, воспроизведенная в 1849 г., была первым

дипентена) оказался, однако, не тождественным с терпингидратом, равно как оказались не тождественными

одинаковы и содержат: пинен, дипентен, миристикол (соединение состава С10Н14О или С10Н16О при действии

%); борнеол, камфен (10-20%), α-пинен, β-пинен, дипентен, α-фелландрен, сантен, безаболен

Например, в состав живичного С. входят: α- и β-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен

протекает для γ-изомера, труднее — для β- и α-Т.), при дегидратации-смесь дипентена, терпиненов

до 16%), в состав которого входят α-пинен, дипентен, сильвестрен, β-сильвиновая кислота. Твердая

масле находятся пинен и дипентен (см. Терпены). Кроме того, как во всяком масле, содержащем анетол

%), фелландрен, диллапиол, терпинен, дипентен, проазулен и изомирисцин; в свежей зелени, кроме

эфирного масла плодов входят ланолоол, d, 1-α-оинен, d-α-оинен, β-пинен, n-цимол, дипентен, α-терпинен, γ

α-фелландрин, терпинолен, дипентен, сабинен, терпинеол, борнеол, изоборнеол, кадинен, β-элемен

фелландрен, дипентен, п-цимол.

В плодах содержится также 25-32% жирного масла, состоящего в основном

входят α- и β-пинен, карен, дипентен, терпинеол. В состав живицы входят смоляные кислоты

камфен, дипентен, метилхавикол, анисовый альдегид, анисовая кислота и феникулин; кроме

фелландрен, дипентен, d-лимонен, кариофилен, бизаболен, α- и β-камфарен, цитронеллон, терпиненол, α

115–135 °C), дипентена (95–110 °C) и α-пинена (от 20 до 90 °C в зависимости

цитронеллол, цитраль, кириофиллен, каротол, даукол, р-цимол, дипентен, азарон и бизаболен, а кроме

винилциклогексана из бутадиена и дипентена из изопрена.

• см. также диеновый синтез

Присоединение SO2 к Д

лимонен, C10H16 (дипентен); количество непостоянно, так как недеятельный лимонен образуется

их составные части, общие им всем: правый пинен, правый сильвестрен и недеятельный лимонен (дипентен

В масле листьев, кроме того, содержатся 1-ментон, α- и β-пинен, 1-лимонен, дипентен, α-фелландрен, цинеол

дает У. изопрен (Ипатьев). Изопрен легко полимеризуется в дипентен (см. Терпены). Химические реакции

= 1,228; оптически деятельные четырехбромистые дипентены (лимонены, см. Терпены) пл. при 105°С., а рац

соединения дипентена (пл. при 90° С, Валлах); d и l миндальные кисл. раствор. в 100 в. ч. воды при 20