сущ., кол-во синонимов: 1 взрывчатка 232

ГЕКСИЛ (2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламин)

бризантное ВВ; мол. м. 439,22; желтые кристаллы; т. пл. 245 °C (с разл.); плотн. 1,78 г/см3; 41,43 кДж/моль. Раств. в ацетоне, ледяной уксусной кислоте, конц. HNO3, не раств. в воде.

ГЕКСА... [от греч. hex — шесть]. Первая часть сложных слов. Вносит зн. сл.: шесть. Гексахлоран, гексаэдр.

сущ., кол-во синонимов: 5 взрывчатка 232 дульцит 2 идит 1 маннит 4 сорбит 7

[< гр. шесть] – в сложных словах означает “шести…”, например, гексагон

орф.

гекса… — первая часть сложных слов, пишется слитно

ГЕКСЕН C6H12

мол. м. 84,10. Г. и его изомеры — бесцветные жидкости (см. табл.); раств

и др.

СВОЙСТВА ГЕКСЕНА И ЕГО ИЗОМЕРОВ



Лит.: Черный И. Р., Производство мономеров и сырья

орф.

гекситы, -ов, ед. -ит, -а

см. пентозофосфатный цикл

см. гексил

[гекса… + гр. угол] – шестиугольник

Гекса/хлор/а́н/.

Гекса/хлор/бенз/о́л/.

Гекса/гон/а́льн/ый.

сущ., кол-во синонимов: 2 гексит 5 дульцитол 1

сущ., кол-во синонимов: 1 гексит 5

сущ., кол-во синонимов: 4 алкалоид 862 гексит 5 лекарство 1413 слабительное 17

[гекса… + гр. основание, поверхность, сторона] – шестигранник; тело, ограниченное шестью плоскостями; правильный гексаэдр есть куб

сущ., кол-во синонимов: 7 гексит 5 заменитель 16 перлит 6 подсластитель 35 сорбитол 3 сталь 30 троостосорбит 2

радикалами нередко дают смеси изомерных олефинов [напр., из 3-гексанола образуются: цис-3-гексен (13

%), транс-2-гексен (29%) и цис-2-гексен (13%)]; спирты, не содержащие-Н-атом, дают обычно дитиокарбонаты

гептил-1,3-диоксан, З-гексил-4-гидрокситетрагидропиран, диацетат 1,3-декандиола и др. Товарный

гекзаметр; Сл. 18: гекзаметр 1735 (гекса- 1735, екса-, екза-, эк-).

с йодистоводородной кислотой дает вторичный йодистый гексил; при осаждении аммиачным раствором свинцового сахара дает

используют в качестве оснований RR'NLi (где R = R' = изо-C3H7, C2H5, или R = изо-C3H7, R' = гексил

водорода дает вторичный иодистый гексил C6H13J. Отличается от маннита полным отсутствием оптической

in statu nascendi йодистого вторичного гексила:

СН3-СН2-СН2-СН2-CHJ-CH3 + Н2 = HJ + СН3(СН2)4СН3

по каплям бром к кипящему Г. получают вторичный бромистый гексил СН3-СН2-СН2-СН2-CHBr-CH3 (Шорлеммер

была: в 12 Д. (додекадрахма), 10 (дека-), 8 (окто-), 6 (гекса-), 4 (тетра-), 3 (три-) и 2 (дидрахма

ацетонитриле. Из водного раствора в зависимости от концентрации кристаллизуются гекса-, тетра-, ди

гексил) фосфорная к-та (извлечение U, лантаноидов, Ni, Co, V, Bi, Zn, Cd, Cr); сульфокислоты (извлечение

метаноле, жидком NH3. Из водных растворов в зависимости от концентрации кристаллизуются нона-, гекса

стабильны при хранении.

Отверждают Н.с. обычно при 150–200 °C в присутствии гекса

применяется более доступный аналог дигидро-Ж. -2-гексил-3-метил-2-циклопентен-1-он (формула III

его для получения др. соед. Со, кобальтовых ферритов и катализаторов. Известны гекса- и тригидрат карбоната

]

Образует гекса- и тетрагидраты Na2[B2(O2)2(OH)4]∙nH2O, где n — соотв. 6 и 4. Г е к с а г и д р а т

от концентрации нона-, гекса- и тригидраты. Известны также кристаллогидраты с 2,5 и 1,5 молекулами H2O

≤ 8,5; бесцветные кристаллы с гекса-гон. слоистой решеткой, соотношение узлов в которой отвечает

тетрила, гексила, гексанитродифенила, пикриновой кислоты и др.). Т. всп. 194 °C, верх. КПВ 22

гексанитродифениламин 1 гексанитродифенилсульфид 3 гексанитростильбен 1 гексид 3 гексил 1 гексит 5 гексоген 2

48–91 °C-гекса-гидрат, выше 91 °C — пентагидрат (ромбич. сингония, т. пл. 97 °C, плотн

мон — малоактивен. После отщепления N-концевого гекса-пептида он превращается в П. Секреция П

молекулы с очень высокими значениями С. к э.-гекса-, пента- и тетрафториды переходных металлов

пропилена или высших олефинов (1-бутилен, 1-гексен, 4-метилпентен), получают каталитич. полимеризацией

этилена с высшими α-олефинами ( α- бутен, α-гексен и др.), который по свойствам близок полиэтилену

в производстве винил-, фенил-, аллил-, гексил- и нонилтрихлорсиланов, триэтоксилана (применяемого

соли дисульфокислоты 1,4-димези-диноантрахинона, в частности гекса-метилендиаммониевую соль, однако

образуется гекса-хлороренат-анион [ReCl6]2−. При сплавлении со щелочами на воздухе образуются соли

смеси до увеличения объема в 5–7 раз с послед. фиксацией пены действием желатинирующего агента-гекса

В. с. синтезируют действием CO на соед. V с орг. лигандами или замещением лигандов в гекса-карбонилванадии [V(CO

с концентрированной йодистоводородной кислотой один и тот же вторичный йодистый гексил C6H13J

динитро-фенол (ДНОК; т. пл. 86,4 °C, ЛД50 40–85 мг/кг), 2-цикло-гексил-4,6-динитрофенол (т. пл

гекса-хлорбутадиен и тетрахлорэтилен. Ароматич. соед., содержащие атом галогена в цикле, устойчивы

TiI3-фиолетовые кристаллы; при 350 °C диспропорционирует до TiI2 и TiI4; образует гекса-гидрат

при 450–550 °C с образованием смеси тетрахлорэтилена и гекса-хлорэтана. T. присоединяет HCl

флотация. Собиратели — жирные и нафтеновые к-ты, первичные и третичные амины, соли гекса-децилт

Mg, возможна также комбинация, напр.. Li+ + Fe3+. Кристаллич. структуры гекса-ферритов построены

связывающие двухвалентные катионы (оксалат аммония, гекса-метафосфат Na, этилендиаминтетрауксусную

ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ (пентозный путь, гексо-зомонофосфатный шунт, фосфоглюконатный путь

и гекса ферриты.

Ферриты-шпинел и имеют структуру минерала Шпинели с общей формулой MeFe2O4, где Me – Ni2

О. а. соединений с собственно диссимметричным хромофором, таких, как гелицены (правоспиральный гекса-гелицен имеет

и, как правило, мало чувствительны к мех. воздействиям.

• см., напр. гексанитробензол, гексил

"эт", C3-"проп", C4-"бут", C5, ...-корни греч. числительных-"пент", "гекс", "гепт", "окт" и т. д

перед суффиксом), к которым они относятся (напр., 3-гексен-2-он, 3-гексенон-2).

7) Составляют назв. из выше

составные части: осн. характеристич. группа — альдегид (аль); родовая структура — цепь C6 (гекс

валентными изомерами бензола (V) являются бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен (VI, "бензол Дьюара

ромбоэдрическая, ГПУ — гексагональная плотноупакованная, Гекс. — гексагональная. б) Разлагается. в) 20

с гекса-гон. решеткой типа UC13 (а = 0,7378 нм, с = 0,4171 нм, z = 2, пространственная группа P63/m); т

гексен-1-ола (цис-изомер IV обладает запахом свежей зелени, транс-изомер V — запахом хризантемы

и даже восемью атомами (соответственно би-, три-, тетра-, пента-, гекса- и октадентатные лиганды

СН2ОН—(СН—ОН)4—СН2ОН — гексит

СНО—(СН—ОН)4—СН2ОН — гексоза

СООН—(CH—OH)4—CH2Н — гексоновая кислота

–15. Известны пента-, гекса-, гепта- и октациклофосфаты щелочных металлов и их кристаллогидраты

гексаборидов редкоземельных металлов





Гекса- борид

Плот- ность, г/см3

Темпе- ратура плав- ления, °C

относительно кетонных групп, 10 ди-, 14 три-, 22 тетра-, 14 пента-, 10 гекса-, 2 гепта— и 1

с хлоридами щелочных металлов образует гекса- М2[ТеCl6] и пентахлортел-лураты М[ТеCl5

При использовании аммиака (в качестве катализатора при синтезе резольных смол) и гекса-метилентетрамина

тетрахлорэтане, гекса-фтор-2-пропаноле, П. 3,3',4,4'-бензофенонтетракарбоновой или 3,3',4,4

высших спиртов.

• см. также гексен, пентены

Мировой объем производства О. ок. 70 млн. т (1985).

Лит

окисления, напр. Tl2Cl3-гекса-хлороталлат(III) таллия(l). О свойствах соед. см. табл. 1 и 2.

Оксид Tl(I

         | Гексил

         | Гексил

веществ выше 500 °C. При растворении в царской водке П. образует гекса-хлоропалладиевую(IV

метилэтилкетон, циклогексанон, трибутилфосфат, ди(2-этил-гексил) фосфорная кислота, трифенилфосфин и др

алифатич. гекса-алкилдистаннаны R3SnSnR3 — бесцв. перегоняющиеся жидкости, устойчивые в отсутствие O2

моно-(1), ди-(2), три-(3), тетра-(4), пента-(5), гекса-(6), гепта-(7), окто-(8), нона-(9), дека

35), 4,4'-дифенилметан-, 1,5-нафтилен-, гекса-метилендиизоцианаты, полиизоцианаты, трифенилметан