орф.

хлоропрен, -а

хлоропрен

, -а

2-хлорбутадиен-1,3, CH2=CH—CCl=CH2, бесцветная жидкость с резким запахом; tkип 59,4 °С, плотность 0,9585 г/см3 (20 °С). Нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей.

ХЛОРОПРЕН (хлорбутадиен — 2-хлор-1,3-бутадиен) — СН2=ССlСН=СН2, бесцветная жидкость, tкип 59,4 °С. Сырье для получения хлоропреновых каучуков.

ХЛОРОПРЕН (2-хлор-1,3-бутадиен) CH2 = СС1СН = CH2

мол. м. 88,536; бесцв. летучая подвижная жидкость с характерным эфирным запахом; т. пл. −130,0 °C; т. кип.

сущ., кол-во синонимов: 1 неопрен 3

см. хлоропрен

сущ., кол-во синонимов: 3 каучук 28 ларгактил 2 хлоропрен 1

к химическому воздействию. Широко используют в химической промышленности. Неопрен — полимер ХЛОРОПРЕНА.

ХЛОРОПРЕНОВЫЕ КАУЧУКИ (наирит — неопрен) — (-CH2CCl-CHCH2-)n, продукты полимеризации хлоропрена

CH = CH2,

2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен),

CH2 = CCl — CH = CH2,

циклопентадиен



и др. Обычно

Сопряжённые диены (например, бутадиен, изопрен, хлоропрен) легко полимеризуются и сополимеризуются, образуя

гомо- и сополимеризации хлоропрена. Выпускают гл. обр. высокомол. гомополимеры хлоропрена

и его сополимеры с 3–10% дихлорбутадиена.

Структура и свойства каучуков. Звенья хлоропрена в макромолекуле Х

с реакто- и термопластами. Перед изготовлением резиновых смесей гомополимеры хлоропрена

педикулеза (аулин); лек. средство; регулятор полимеризации хлоропрена; ускоритель вулканизации. В качестве

диены (дивинил, изопрен, хлоропрен и др.) хлорарилируются в положения 1 и 4. Образующиеся при этом 1

Синтетические каучуки, полимеры хлоропрена общей формулы [—CH2—CCl=CH—CH2—] n; продукты светло

в промышленности для получения из хлоруглеводородов винилхлорида, хлоропрена, трихлорэтилена

хлоропрена:





Реакции Е. с ацетиленом, литийорг. соед., HCN, CH2N2 приводят к удлинению углеродной цепи

CHCl3, хлоропрен CH2=CClCH=CH2, гексахлоран C6H6Cl6. Полностью галогенированные углеводороды (все атомы

у. (винилхлорид, винилиденхлорид, хлоропрен, тетрафторэтилен)- мономеры для получения полимеров

н-пентана. Часть бутадиена расходуется на получение хлоропрена, циклододекатриена-1,5,9

винилацетилен, используемый главным образом для производства Хлоропрена (см. также Хлоропреновые

с хлористым водородом в промышленности производят винилхлорид, Этилхлорид, Хлоропрен. Х. используется также

для производства К. с. — бутадиен, изопрен, стирол, α-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен

используется также для получения пластмасс (см., напр., АБС-пластик), адиподинитрила, хлоропрена

в водном HCl А. димеризуется в винилацетилен, из которого получают хлоропрен. Над активным углем

0,001; дихлорэтанов — 0,001; 1,3 — бутадиена-0,001; хлоропрена — 0,0001; прочих орг. примесей

Этиленпропи- леновый

бутадиен- нитрильный

Хлоропрено- вый









I

II

I

II

I

II

I

II

I

II

I

II

I

II

I

II

титана, ниобия, циркония и др.

О хлорсодержащих органических соединениях см. Винилхлорид, Хлоропрен

с низким содержанием свободного хлоропрена (0,1—0,15%).

Высокую гигиеническую, а во многих случаях