орф.

порфирин, -а

сущ., кол-во синонимов: 5 гематопорфирин 2 копропорфирин 1 пигмент 136 протопорфирин 1 уропорфирин 2

структура из четырёх колец Пиррола



Порфирин:

R1=R2=R3=R4=R5=R6=R7=R8=H

Протопорфирин:

R1=R3=R5=R8=CH3

R2=R4

(греч. porphyreos пурпурный, багряный)

широко распространенные в живой природе пигменты, в основе молекулы которых лежит кольцо порфина, построенное из четырех колец пиррола; входят в состав гемоглобина, хлорофилла и других биологически важных соединений.

Пигменты растений и животных, в основе молекулы к-рых лежит структура из четырёх пиррольных колец — порфин. Важное биол. значение имеют Fe-комплекс П. (входит в состав гемоглобинов, ряда ферментов) и Mg-комплекс П. (хлорофилл и его аналоги).

ПОРФИРИНЫ, класс окрашенных красным пигментом ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, состоящих из четырех

пиррольных радикалов (кольцевое соединение, C4H4NH), связанных вместе. Порфирины образуют часть активного

ПОРФИРИНЫ — промежуточные продукты при постепенном расщеплении молекулы хлорофилла, содержащие

ПОРФИРИНЫ — пигменты, широко распространенные в живой природе. В составе гемоглобинов, миоглобинов

обмена порфиринов у человека см. в ст. Порфириновая болезнь.

ПОРФИРИНЫ

прир. макрогетероциклич. пигменты, содержащие в молекуле цикл порфина (формула I

При взаимодействии с солями металлов П. образуют металло-порфирины, наиб. важный из которых-гем

или ферропрото-порфирин (см. гемоглобин); наиб. важный гидрир. металло-порфирин-хлорофилл

органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 388–413; Порфирины: структура, свойства, синтез

под ред. Н.С. Ениколопяна, М., 1985; Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение, под ред

porphyrinuria; Порфирины греч. uron моча)

наличие порфиринов в моче; наблюдается

Копро- + порфирин (Порфирины))

промежуточный продукт обмена гема и билирубина; определение

сущ., кол-во синонимов: 1 порфирин 5

сущ., кол-во синонимов: 1 порфирин 5

porphyrino pathia; Порфирины + греч. pathos страдание, болезнь)

Порфирия кожи поздняя.

сущ., кол-во синонимов: 2 пигмент 136 порфирин 5

сущ., кол-во синонимов: 2 пигмент 136 порфирин 5

porphyria latens)

нарушение обмена порфиринов без каких-либо клинических проявлений; наблюдается вне периодов обострения порфирии.

Близкие по строению пигменты из группы порфиринов (См. Порфирины), содержащиеся главным образом

устар.)

общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена порфиринов и синтеза

печёночная (р. hepatica) — П., обусловленная нарушением синтеза порфиринов в печени.

Порфирия

эритропоэтическая (р. crythropoёtica) — П., обусловленная нарушением синтеза порфиринов эритробластами костного мозга.

ГЕМ — железосодержащее соединение из группы порфиринов. Входит в состав многих сложных белков

Порфирины, в молекуле которых содержатся четыре метильных и две винильных группы, а также

соматические (нарушения обмена порфиринов, полиневропатия, свинцовая колика и др.) и психические

член-корреспондент АН СССР с 1976). Труды по химии алкалоидов, порфиринов, липидов и др. Государственная премия СССР (1985).

Родственны порфиринам. Устойчивы к свету и нагреванию, ярки. Применяются в полиграфии, для окраски

порфиринов в крови и тканях и усиленным их выделением с мочой и калом. Проявляется фотодерматозом

синтезируются порфирины и пуриновые основания. В фотографии глицином называется параоксифениламиноуксусная кислота (проявляющее вещество).

связей органических соединений. По химическому строению сложное циклическое соединение — порфирин

выделения с мочой порфиринов (См. Порфирины). Один из основных видов нарушений обмена пигментов (См

порфиринов в крови, органах и тканях. Приобретённые П. наблюдаются при интоксикациях, например свинцом

накапливающиеся в коже порфирины оказывают резко выраженное фотосенсибилизирующее действие. Порфириновый

фотодерматоза, как правило, отсутствуют. При П. в моче отмечается большое количество порфиринов

А. к.— β-амино- и β-кето-адипиновые кислоты — промежуточные продукты синтеза порфобилиногена — предшественника порфирина.

и NH3 при 400—450 °С над Al2O3. Ядро П.—структурный фрагмент молекул порфиринов (См. Порфирины

Комплексное соединение порфирина с двухвалентным железом. В живых организмах входит в состав

в свободном состоянии. Участвует в биосинтезе порфиринов, креатина, пуринов,- источник аминного азота

Я. к. и кофермента А — сукцинилкофермент А — участвует в синтезе метионина, порфиринов и др. соединений

ХРОМОПРОТЕИДЫ, сложные белки, содержащие окрашенные простетич. группы (производные порфирина

природных порфиринов и установила ее корреляцию с физико-хим. св-вами этих соед. Синтезировала

природные порфирины и их металлические комплексы. Осуществила синтез гемпептидных и ретинилиденпептидных

акридины, антрахиноны, ряд порфиринов, рибофлавин и др.) в присутствии кислорода. В качестве субстрата

при поглощении света свободными порфиринами крови (при нарушении порфиринового обмена). Известны отравления

физиологически активных соединений (Глутатиона, гиппуровой и гликохолевой кислот, порфиринов (См. Порфирины)). Г

и синтезу природных физиологически активных соединений (алкалоидов, порфиринов, липидов, витаминов, хромо

или с наследственным предрасположением, при которых в организме обнаруживается увеличение содержания порфиринов

при которых выявляется повышенное содержание порфиринов в моче (порфиринурия) или эритроцитах (порфиринемия

В норме основное количество порфиринов синтезируется в костном мозге и печени. Нарушение

протопорфирина в эритроцитах повышается в 30—80 раз по сравнению с нормой. Содержание порфиринов в моче

обнаружения в моче повышенного содержания предшественников синтеза порфиринов — порфобилиногена и δ

П. входит в состав ферментов, катализирующих реакции аминокислот, участвует в синтезе порфирина

липидов, порфиринов и мн. др. соединений, окисления продуктов распада углеводов, обмена

хлорофилл, порфирины), некоторые алкалоиды (берберин) и др. Возбуждение люминесценции

состоянии. К активным красителям Ф. д. относятся акридины, антрохиноны, ряд порфиринов, рибофлавин

активных красителей, интоксикацию при поглощении света свободными порфиринами крови (при нарушении

локализации нарушения синтеза порфиринов:

— Эритропоэтическая порфирия обусловлена нарушением синтеза

порфиринов эритробластами костного мозга и проявляется главным образом кожной фотосенсибилизацией

вследствие активации УФО повышенного отложения порфиринов в коже).

— Печёночная порфирия обусловлена

нарушением синтеза порфиринов в печени и проявляется главным образом острыми неврологическими

отщепления 6 атомов водорода. Продукт реакции — порфирин (окисленная форма), в отличие от тетрапиррольных

от первичной локализации нарушения синтеза порфиринов:

● Эритропоэтическая порфирия обусловлена нарушением

синтеза порфиринов эритробластами костного мозга и проявляется главным образом кожной

фотосенсибилизацией (вследствие активации УФО повышенного отложения порфиринов в коже).

● Печёночная порфирия

обусловлена нарушением синтеза порфиринов в печени и проявляется главным образом острыми неврологическими

отщепления 6 атомов водорода. Продукт реакции — порфирин (окисленная форма), в отличие

стадия биосинтеза порфиринов (витамина В12, гема, хлорофиллов и др.). Продукты, образующиеся в Д.-У.р

проблемам биосинтеза, изучению химического строения стероидов (См. Стероиды), порфиринов (См. Порфирины

исследовал строение природных орг. пигментов и порфиринов. Синтезировал (совм. с Л. Н. Голдыревым, 1938

порфиринов, о едином процессе синтеза хлорофилла и Гема из углеводов, об относительном постоянстве

= CH) протопорфирина (см. Порфирины) в положении 2 замещена формильной группой (CHO). В плазме

дистрофия), порфиринами (см. Порфирии), пуринами (см. Подагра). В значительной части случаев Б. н

от преобразования порфиринов или пиримидина либо других веществ, входящих в состав растений и лекарственных

участвующие в процессе фотосинтеза; относятся к металлопорфиринам (см. порфирины).

Зеленая окраска растений

мембран хлоропластов. Для X., как и для порфиринов, используется номенклатура ИЮПАК или Фишера

представлены схемами 2, 3. Первый этап заключается в последоват. синтезе порфирина VII из четырех

превращение порфирина VII в триметиловый эфир хлорина е6 (VIII) с транс-конфигурацией при атомах С-17

1991; см. также лит. при ст. порфирины.

А. Ф. Миронов

соединений; жизненно важные соединения (хлорофилл и его аналоги — порфирины); канцерогенные соединения

для новообразования аминокислот, порфиринов и др. Видоизмененная форма ЦТК – глиоксилатный цикл (шунт

содержание порфирина — результат генетически обусловленного нарушения обмена веществ — может тж вызывать

порфирины, имеющие тетраазациклогексадекановое кольцо (X = С, Y = N). Несимметричные М.к. получают

важные соед. (аминокислоты, пептиды, белки, пурины, порфирины, коррины, макролиды) и их синтетич

содержащиеся в амбре порфирины).



А. извлекают из кишечника кашалотов или собирают с поверхности

жизненно важные соединения (хлорофилл и его аналоги — порфирины); канцерогенные соединения

обозначаемые буквами а, b, с и d. У Ц. а гем имеет строение протопорфирина (см. порфирины) и содержит

родственны порфиринам. Родоначальник ряда — собственно фталоцианин (формула I). Атомы в цикле

и фототерапии раковых заболеваний.

Лит.: Березин Б.Д., Координационные соединения порфиринов и фта

1984; Порфирины: структура, свойства, синтез, М., 1985; Порфирины: спектроскопия, электрохимия

белок, иногда увеличено содержание порфиринов. Температура тела может быть повышена в течение 6—8 ч

двойных связей меньше, чем в порфирине. Помимо Ц. указанных 4 групп, имеются Ц. Р-450 и h. Ряд Ц

люминесцентной лампы Вуда, связанное с выработкой коринебактериями порфирина. При бактериологическом

свинцом — выделение с мочой порфиринов (в 50—250 раз выше нормы); моча приобретает розоватый цвет

1 пирозин 2 порошок 38 порфирин 5 порфиропсин 1 порфобилиноген 1 радамин 1 радофлавин 1 резоруфин 1

глюконеогенезе (щавелевоуксусная к-та), синтезе порфиринов (сукцинил-КоА), жирных к-т, стероидов

или метиновыми группами; структурно близки порфиринам и хлорофиллам. Цвет Ж. п. от желто-оранжевого

триптофана, антибиотиков (ауреомицинов), жёлчных кислот, жиров, порфиринов и др., а также некоторых

Порфирины и Каротиноиды — найдены в большинстве растительных и животных организмов. Порфирины входят

природным комплексам порфиринов (с железом) — дыхательным пигментам — цитохромам (См. Цитохромы), красящему

Продукты распада гемоглобина и других производных порфирина, экскретируемые с желчью, мочой, калом

Некоторые Ц. имеют тривиальные назв., напр. производные [1.1.1.1](2,5)пирролофана — порфирины, а [1.1.1.0

коррина родственна порфину (см. порфирины). Нумерация атомов в цикле и обозначения колец даются

усиливается выведение из организма порфиринов и Д-ами-нолевулиновой кислоты (патогномоничный признак

%о)

● Повышение содержания порфиринов и Д-аминолевулиновой кислоты в моче (в десятки раз)

● Изменения

зондов. При введении в организм некоторых гидрофобных порфиринов (гематопорфирина и его производных

порфирины света наблюдается красная флюоресценция опухолей. Это явление используется для визуального

выведение из организма порфиринов и Д-ами-нолевулиновой кислоты (патогномоничный признак свинцового

содержания порфиринов и Д-аминолевулиновой кислоты в моче (в десятки раз)

— Изменения, связанные

люминесценции, как правило, неспецифичны. Однако предложены методы количеств. определения порфиринов

с участием азотсодержащих гетероциклич. соед. (пурины, пиримидины, порфирины и т. п.). Емкостные

кислота (промежуточный продукт биосинтеза порфиринов), отличаются от стандартных А. местоположением

дофамина, тирамина (тирозин), полиаминов (аргинин), холина (метионин), порфиринов (глицин), креатина

полимеризация метилметакрилата в присутствии порфиринов), введением агентов передачи цепи — телогенов (см

в синтезе порфиринов, ацетил-КоА — в синтезе жирных кислот, стероидов, ацетилхолина. Образующийся

гепатоцитами, содержащий конечные продукты обмена гемоглобина и других порфиринов (билирубин), холестерина

с которой нековалентно связан гем-ферропрото-порфирин (см. формулу).



Функцию переноса O2

оснований, нуклеотидов, порфиринов и т.д.), для получения энергии (например, посредством включения в цикл

аргинин, метионин), холина (метионин), порфиринов (глицин), креатина (глицин, аргинин, метионин