орф.

глиоксаль, -я

Простейший диальдегид ОНС—СНО; в кристаллическом и жидком состоянии окрашен в жёлтый цвет, в газообразном — в зелёный; tпл 15° С; tkип 50,4°С; плотность 1,4 г/см3 (20° С); показатель преломления nD20,51,3826.

сущ., кол-во синонимов: 1 глиоксал 1

Так называется альдегид, отвечающий щавелевой кислоте; его состав CHO.СНО; это простейший представитель диальдегидов. Г. впервые получен (Дебус) при окислении спирта азотной кислотой...

ГЛИОКСАЛЬ (этандиал, диформиль, щавелевый альдегид) O=CHCH=O

мол. м. 58,04; желтые кристаллы с запахом формалина; т. пл. 15 °C, т. кип. 51 °C; d420 1,14, пD20 1,3826; раств. в органических растворителях и воде, образует гидрат (НО)2CHCH(OH)2.

См. Глиоксаль.

см. глиоксаль

см. глиоксаль

см. глиоксаль

См. Глиоксаль.

сущ., кол-во синонимов: 1 глиоксаль 1

Или глиоксилевая, получается вместе с глиоксалем (см.), но удобнее получать ее из дихлор

рядах их известно немного. Простейшим представителем жирных Д. является глиоксаль СОН.СОН (см

группы может быть замещен на алкил действием, например, диметилсульфата. И. получают реакцией глиоксаля

химию" (1876-1877) и в журнале Русск. физико-химического общества: "О глиоксале и глиоксалине

цианистого аммония на глиоксаль" (1882), "Исследование селитряной земли из Туркестана" (1884

уксуснокислый хром), так и органические (формалин, глиоксаль и др.). Часто дубители вводятся в фотографическую

к окислителям.



Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2

В то же время ароматич. гидроксиальдегиды, глиоксаль, многие непредельные альдегиды не дают

глиоксаль — иногда используют для синтеза термопластичных (новолачных) Ф.-а. с., которые обычно служат

в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр.:



Бициклич. D1-Д

с глиоксалем и глиоксалевой кислотой (см.)

СН3.СН2(ОН) + 3О = СН2(ОН).СО2Н + Н2О (Дебус);

при медленном

с образованием соотв. 2-хлор- и 2,3-дихлорпроизводных X.

Получают Х. конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем

ухудшаются фотографич. показатели. Орг. дубильные вещества: 1) формальдегид, глиоксаль, глутаровый

"О глиоксале и глиоксалине", "Заметка об альдегиде" (1875), "Заметка о кислотах, образующихся

из окрестностей Петербурга", "О действии цианистого аммония на глиоксаль" (1882), "Исследование селитряной земли

синтеза: взаимод. α-дикетонов с формальдегидом и NH3 в ледяной CH3COOH; конденсация глиоксаля с NH3

глиоксаль C2H2O2, гликолевую кислоту C2H4O3, щавелевую C2H2O4 и др. продукты. Более сложные органические

формилирование — к фурфуролу, озонирование — к смеси глиоксаля и формальдегида, окисление H2O2 в присутствии

синтетич. смол (напр., полиакриламид).

При взаимодействии с мочевино-формальд. смолой, глиоксалем

глиоксаля, 2-этилгексанола, алкиламинов, бутанола, пентаэритрита, алкилпиридинов, 1,3-бутиленгликоля

а-атома С реагента. Глиоксаль и кетоксаль избирательно реагируют с гуанином, образуя третий гетероцикл

диальдегида (глиоксаля) и α-кетоальдегидов характерна внутримол. Канниццаро реакция, для ароматич. α

гликолевой кислоты HOCH2COOH, глиоксаля ОНССНО, глиоксалевой кислоты ОНССООН и щавелевой кислоты

тиолы, кар-боновые и тиокислоты, нитрозосоед., глиоксаль, хлораль, эпоксидируются надкислотами

что этот продукт получится и при конденсации глиоксаля с этилендиамином:



Если же вместо этилендиамина взять

под воздействием алкогольдегидрогеназы с образованием гликолевого альдегида, глиоксаля

на себя кислород, который обладает значительно большим, чем глиоксаль, сродством к электрону

под воздействием алкогольдегидрогеназы с образованием гликолевого альдегида, глиоксаля, щавелевоуксусной

действия аммиака на глиоксаль. До этого же времени химики в получаемых веществах не подозревали

был получен впервые и глиоксалин Дебуса, причем нужно принять во внимание, что глиоксаль НСО—СОН

+ H2O.

Глиоксим (диоксим глиоксаля) получается (1885, В. Мейер) при стоянии при обыкновенной

температуре смеси глиоксаля и гидроксиламина в водном растворе:

НОС — СОН + 2NH2(OH) = H(NOH)C — C(NOH)H

глюксима (НО)HNC-CNH(НО) (см. Оксимы), происходящего взаимодействием глиоксаля HCO-COH (см

так как глиоксаль таким именно образом и получается, а раскисление азотной кислоты в кислых

СОН.СОН — глиоксаль и, наконец, СООН.СООН — кислота щавелевая [СН2(ОН).СОН альдегид гликолевый

= CO2HCH(ОН)—СН (ОН)—CO2H + 2AgBr, глиоксаля с синильной и соляной кислотой: СНО—СНО + 2HCN + 4Н2O + 2HCl

кислоты дает [Дебус, Любавин] глиоксаль и щавелевую кислоту: СН3—СНО + О2 = СНО—СНО + Н2О

симметричного строения гликоля [Получение из гликоля, при его окислении, глиоксилевой кислоты (см.) и глиоксаля

глиоксаль, феноло-альдегидные смолы). Клей на основе немодифицир. поливинилацеталей выпускают гл. обр