сущ., кол-во синонимов: 1 соль 108

азид м.

Соль и органическое производное азотисто-водородной кислоты.

[аз(от) + гр. вид] – соль азотисто водородной кислоты; азид свинца – свинцовая соль азотисто водородной кислоты; взрывчатое вещество, применяемое (вместо гремучей ртути) в артиллерийских снарядах

Азид, азиды, азида, азидов, азиду, азидам, азид, азиды, азидом, азидами, азиде, азидах

АЗИДЫ — содержат одну или несколько групп — N3. Неорганические азиды — соли азотистоводородной

кислоты HN3; большинство из них, напр., свинца азид, взрывается при легком ударе.

А. взрывается при лёгком ударе или трении даже во влажном состоянии; таков, например, Азид свинца

(a. lead azide; н. Bleiazid; ф. azide de plomb; и. azida de plomo) — инициирующее взрывчатое в-во, представляющее собой свинцовую соль азотисто-водородной к-ты. Известен c 1891, применяется в капсюлях- детонаторах и электродетонаторах c 1907. A. c.

АЗИДЫ МЕТАЛЛОВ (пернитриды металлов)

соединения, содержащие одну или неск. групп —N3. Известны

простые азиды M(N3)n (n-степень окисления металла М), представляющие собой соли азотистоводородной

хорошо изучены только азиды щелочных и щел.-зем. металлов, Ag, Tl, Cu, Pb и некоторых других.

Группа —N3

линейна (см. азиды органические). Тип связи М—N3 преим. ионный; степень ионности возрастает при переходе

от тяжелых металлов (Pb, Ag, Tl) к 3d-металлам и далее к щел.-зем. и щелочным.

СВОЙСТВА АЗИДОВ

сущ., кол-во синонимов: 2 взрывчатка 232 свинца диазид 2

АЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ (арилсульфонилазиды)

соединения общих формул ArSO2N3 и N3SO2—А—SO2N3, где Ar

фенил и его замещенные, А-дифенилен, гидроксидифенилен, сульфонодифенилен и др. Наиб. изучены азиды

оснований в диазосоединения. С RNHL i и RMgBr дают азиды RN3. С илидами фосфора образуют

в CH3COOH восстанавливаются в ArSO2NH2.

• см. также азиды органические

Получают А. а. взаимод

СВИНЦА АЗИД — Pb(N3)2, красные кристаллы. В воде нерастворим. Взрывается при ударе или нагревании

НАТРИЯ АЗИД, см. азиды металлов.

СВИНЦА АЗИДЫ

Диазид Pb(N3)2 известен в четырех кристаллич. модификациях: ромбич. α (а=1,131нм, b

орф.

азиды, -ов, ед. азид, -а

при взаимодействии азида натрия NaN3 и нитрата свинца Pb(NO3)2; применяют в капсюлях-детонаторах

АЗИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ

производные азотистоводородной кислоты HN3, в которой атом Н замещен на орг

RN3, ацилазидах (диазоимидах) RC(O)N3, или с гетероатомом, напр. в азидах арилсульфокислот. Азиды

окончание "азид", напр. CH3Ы3-метилазид, C6H5C(O)N3-бензоилазид, или ставя перед названием

соединения, радикал которого входит в А., приставку "азидо", напр. C6H5H3-азидобензол, НC(O)CH2N3

окрашиванию с солями Fe(III).

А. используют для стерилизации масел (напр., бензил-азид, толилазид

см. азиды металлов

см. азиды арилсульфокислот

сущ., кол-во синонимов: 2 азид свинца 2 взрывчатка 232

Метод получения первичных аминов из азидов карбоновых кислот:



При нагревании азид (I) разлагается

быть выделены при разложении азидов в инертных растворителях. В результате гидратации изоцианата

темнеющие на воздухе кристаллы. Скорость детонации 5,2 км/с. Применяется в капсюлях-детонаторах вместе с азидом свинца.

труды по химии твердого тела применительно главным образом к азидам тяжелых металлов и кислородсодержащим солям щелочных металлов.

накольного действия как сенсибилизатор к азиду свинца (См. Азид свинца) или тринитрорезорцинату

более эффективными инициирующими взрывчатыми веществами — азидом свинца (См. Азид свинца) и др. Открыта Г. р. английским химиком Э. Хоуардом в 1799.

Б. Н. Кондриков.

веществах. Важнейшие И. в. в.: гремучая ртуть, азид свинца, тринитрорезорцинат свинца (ТНРС

и тетразен. Известны также И. в. в.: азиды и фульминаты (соли гремучей кислоты) тяжёлых металлов, органич

азиды (например, циануртриазид C3N12), органич. перекиси, производные тетразола и тетразена

электродетонаторы, капсюли-детонаторы) преим. используется азид свинца. Ввиду большой чувствительности

получил ряд триазенов, азидоалкинов, азидоэфиров, азидокетонов и азидов кислот.

Лит.: Очерки

в разработке пром. метода получения азида натрия, необходимого для изготовления капсулей детонаторов

синтезы азидоалкинов, азидоэфиров, азидокетонов и азидов к-т. Изучал св-ва и превращения азидосоединений

особенно образование триазола, тетразола) и р-цию азидов с галогенмагнийорганическими соед., приводящую к триазенам.

восстанавливает не только азот, но и ацетилен, азид, оксид азота (I), цианид, нитриты, а также протоны, т. е

Процесс осуществляют в инертных растворителях при 20–150 °C. Азиды галогенкарбоновых кислот

в которых атом галогена удален от карбоксильной группы, легко образуют галогензамещенные амины, азиды

дикарбоновых кислот превращ. в диамины, напр.:

N3CO(CH2)4CON3:H2N(CH2)4NH2

Азиды α-аминокислот, α,β

водном растворе ок. 1%. С основаниями образует соли-азиды. В растворе-сильный окислитель. Взаимод

с металлами, давая азиды, N2 и NH3. Смесь HN3 с конц. HCl растворяет Au и Pt. В жидком

А. к. получают действием на её соли разбавленной серной кислоты. Практическое применение имеют только соли А. к. — Азиды.

методы синтеза пептидов из эфиров (1883) и из азидов аминокислот (1902). В 1894 открыл превращение

азидов карбоновых кислот в первичные амины (см. Курциуса реакция). Изучая диазоэфиры, впервые получил

гидразин, гидразиды, азиды, азотистоводородную кислотту (1887—90).

Лит.: Смит П. А. С., Реакция

переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением

к детонации (предельный инициирующий заряд гремучей ртути 0,17 г, азида свинца 0,03 г), критич

иминофосфоранов действием азидов на третичные фосфины:

R3P + R'N3 R3P = NR' + N2

R = Alk, AT; R' = H, Alk

Ar, Ac, глюкозил и др.

Алифатич. азиды менее активны, чем ароматич. и ацилазиды; в целом скорость

= 1,2) активнее реагируют с азидами, чем Ar3Р. В реакции фосфинов с CF3N3 образующиеся

протекает с промежут. образованием продукта присоединения азида к фосфину (в ряде случаев такие

' или реакцию, подобную Ш. р., с азидами вступают также фосфиты (RO)3P, фосфониты RP(OR)2, хлорфосфины R2PC1

производные азотистоводородной кислоты, напр., свинца азид Pb(N3)2, циануртриазид C3N12; соли

В технике применяют гл. обр. татразен, гремучую ртуть, азид и тринитрорезорцинат свинца. С м е с е в ы е

в некоторых условиях предельный инициирующий заряд азида свинца составляет 0,025 г, гремучей ртути — 0,29 г

И. в. в.: гремучая ртуть, Азид свинца, тринитрорезорцинат свинца. И. в. в. очень опасны в обращении

от 50 000 до 240 000. Ингибиторами Ц. являются цианид, азид, CO, гидроксиламин. См. также Окисление биологическое.

В. В. Зуевский

и т.п. Hаибольшая Ч. характерна для инициирующих BB (гремучей ртути, азида свинца), менее

азид свинца, тетра-зен и др. Бризантные ВВ обладают большой скоростью детонации (до 8,5 км/сек

с образованием фосфорана Ph3PHal2. T. вступает в реакцию окислит. иминирования с азидами RN3, образуя Ph3P

предельный инициирующий заряд гремучей ртути 0,29 г, азида свинца 0,03 г. Применение Т. в СССР сокращается с постепенной заменой на Тэн и Гексоген.

протонированного азида, в случае карбоновых кислот образованию последнего предшествует стадия ацильного расщепления

иногда азиды или азотсодержащие гетероциклы), HCN, цианидами, оксимами, амидоксимами, лактамами

При наличии в анализируемом веществе нитропарафинов, орг. азидов, диазоэфиров, солей диазония и некоторых

Применяют в индивидуальном виде или в виде смесей в капсюлях-детонаторах для воспламенения азида Pb

соли (напр., сульфиды, цианиды, азиды, фториды). Биол. функция К. — защита клеточных мембран

NH2COCl или циановой кислотой. У. образуются из азидов или амидов карбоновых кислот (см. Курциуса

пиразола, с гидроксиламином — к образованию замещенного оксазола, с азидами и HN3-K 1,2,3-триазолам

или радиолизе. Взаимодействие Т. с азидами приводит к иминоарсинам, напр.: (C6H5)3As + N3CN:(C6H5)3As

конкурирующими с естественным координац. окружением атома Fe гемов (СО, анионы азида, цианида и др

аминами, напр.:



Образование семичленных соед. наблюдается в реакциях П. с., напр., с азидами

А. сопровождается обычно раскрытием связи



Общий метод синтеза 2H-А. — парофазный пиролизвинил азидов

инициирующие ВВ (азид свинца) и бризантные ВВ — Гексоген, Октоген, тринитробензол, ароматич. нитросоединения

сущ., кол-во синонимов: 108 азалеин 3 азид 1 алюминат 1 антимонат 1 антихлор 1 арсенит 1 аурат 1

α-азидо- и a-нитрокетонов.

П. и его производные обладают гербицидной и анти-биотич. активностью

O2 на 1 кг смеси (температура в зоне горения 550 °C). Твердые источники N2 состоят из азида

инициирующие (азид Pb) и бризантные ВВ-гексоген, октоген, тринитробензол, триаминотринитро-бензол

азидов на соед. Р(III), напр.:



Важный метод синтеза Cl3P=NQ (из него можно получать др

из солей неорг. кислот — аммония нитрат, аммония перхлорат, свинца азид. Большинство применяемых ВВ

а иногда и мощные индивидуальные ВВ; используют также баллиститы.

Инициирующие ВВ - гремучая ртуть и азид

кристаллогидратов, восстановление окислов, термический распад азидов тяжёлых металлов и т.д. Особенности Т

восстанавливает ряд соед., имеющих тройную связь (напр., азиды, цианиды, ацетилен). Способность нитрогеназы

таутомерных формах:





Под действием K2Cr2O7 или H2O2 в уксусной кислоте, а также азида Na в конц. H2SO4

и CO2(4), диаминов и диуретанов, замещенных угольной кислоты или COS, азидов дикарбоновых кислот и воды

удовлетворительная (предельный инициирующий заряд азида свинца 0,1 г, гремучей ртути 0,38 г), ударно-волновая

матричная изоляция и др.).

Известны 2 осн. метода генерирования Н.: термич. или фотохим. разложение азидов

фторамины NH2F и ND2F, дихлорофторамин NC12F. Иногда к А.ф. относят также азид фтора N3F

не содержащие кислорода, — Азиды, ацетилен, ацетилениды, диазосоединения, Гидразин, йодистый

представители инициирующих ВВ — Азид свинца, Гремучая ртуть, Тринитрорезорцинат свинца, Тетразен

Нитрат аммония. . . .

+20,0

1,6 (380)

0,98 (980)

~1,51





Азид свинца. . . . . . .

—

1,7 (400)

0,23

2'-дезоксинуклеозидов и 2'-дезоксинуклеотидов. Некоторые из них (напр., З'-азидо-З'-дезокситимидин

щелочными растворами кетонов (комплексы Яновского), цианид- и азид-ионами. На многих из этих реакций