Фенолят, феноляты, фенолята, фенолятов, феноляту, фенолятам, фенолят, феноляты, фенолятом, фенолятами, феноляте, фенолятах

сущ., кол-во синонимов: 1 присадка 12

различают одноатомные Ф., например оксибензол C6H5OH, называется обычно просто Фенолом, окситолуолы

и хлорангидридами. При нагревании фенолов с CO2 образуются фенолокислоты, например Салициловая кислота

с альдегидами и кетонами, что используется в промышленности для получения феноло- и резорцино

ФЕНОЛ (карболовая кислота — гидроксибензол) — С6Н5ОН, бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы

фенола, не приобретет молочного вида; после этого в кубе остается масса фенолата, которая застывает

% крезолов, всего около 70% фенолов. Штоман же указывает выходы значительно менее благоприятные, именно

фенолов составляло всего от 30.5 до 44% сырого продукта. Если выход этих продуктов отнести

трибромфенола:

C6H5(HO) + 3Br2 = C6H2Br3(HO) + 3HBr

(см. Фенолы), причем не вошедший в реакцию бром

раствором гипосульфита. Из др. способов укажем на определение в виде трийодфенола (см. Фенолы

фенол

, -а

ФЕНОЛ (гидроксибензол, карболовая кислота)

мол. м. 94,11; бесцв., розовеющие на воздухе кристаллы

% H2O и 0,17% кумола).



По химическим свойствам Ф. — типичный представитель фенолов; первый член ряда

алкилфенолов. Ф. легко конденсируется с карбонильными соед., образуя, напр., с формальдегидом феноло

карболка черная). Применяют Ф. для производства разл. фенольных смол (феноло-альдегидных, резольных

1985); объем производства в США 1,59 млн. т в год (1990).

Лит. см. при ст. фенолы.

И. Д. Синович, Г. П. Павлов

Фено́л/.

ФЕНОЛЫ, группа АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, в молекулах которых содержится одна или несколько

этого ряда веществ также называется фенолом или карболовой кислотой (С6Н5ОН). При комнатной температуре

фенолы являются бесцветными жидкостями или белыми твердыми веществами с более высокой температурой

плавления и кипения, чем у родственных им УГЛЕВОДОРОДОВ, из которых фенолы получаются. Фенолы являются

Фенола, м. [от греч. phaino – освещаю и латин. oleum – масло] (хим.). Карболовая кислота. || чаще

водорода в бензольном ядре группой ОН (гидроксил), ароматические спирты; к ним относятся, например, фенол (карболовая кислота), гидрохинон и др.

ФЕНОЛЬО (Fenoglio) Беппе (1922-63) — итальянский писатель. Картины итальянского общества во время 2

– простейший из оксипроизводных ароматических соединений (см. Фенолы). Ф. – важное сырьё

Дихлорфеноксиуксусная кислота), конденсацией с альдегидами, главным образом с формальдегидом, – Феноло

допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л.

Лит. см. при ст. Фенолы.



Фенол.

ФЕНОЛ, а, м. Карболовая кислота.

| прил. феноловый, ая, ое.

при сухой перегонке смол, торфа, каменного угля и т. д. (см. Деготь и Фенол — техн.).

Оксибензолы СnH2n

183° (ср. Фенол); уд. в. его 1,084 при 0°. Получается он из каменноугольной смолы (см. Деготь

каменноугольный и Фенол). Ф. обладает характерным запахом и жгучим вкусом, очень ядовит и в чистом виде

искусств.), другие служат исходным материалом для получения многоатомных фенолов

кристаллические вещества, не способные плавиться без разложения.

П. П. Рубцов. Δ.

Фенолоспирты. — Если в феноле

ФЕНОЛЫ

ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных

одно-, двух-, трех- и многоатомные Ф. Простейший Ф- гидроксибензол формулы C6H5OH наз. фенолом

антоцианы, лигнин, меланины, гуми-новые кислоты и др.); в своб. состоянии встречаются редко: фенол

−1. В УФ спектрах области поглощения 210 (ε 6200) и 270 (ε 1450) нм.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФЕНОЛОВ

или основных катализаторов, напр.:



Конденсация Ф. с альдегидами приводит к феноло-альдегид-ньш смолам

ФЕНОЛ -а; м. [от греч. phainō — освещаю и лат. ol(eum) — масло] Хим. Органическое соединение

сущ., кол-во синонимов: 15 антиферментатор 2 апионол 1 гваякол 2 гидроксибензол 2 карболка 3 кислота 171 крезорцин 1 ксилорцин 1 оксигидрохинон 2 орцеин 2 орцин 2 пирогаллол 2 пирокатехин 2 резорцин 4 флороглюцин 2

фенол м.

Органическое соединение, производное бензола, используемое для дезинфекции, в качестве

(син.: карболовая кислота, оксибензол)

производное бензола, содержащее в молекуле гидроксильную группу, связанную с атомами углерода бензольного кольца; токсичен, обладает антисептическим действием; используется для приготовления многих лекарственных средств.

ФЕНОЛЫ — ароматические соединения, имеющие гидроксильную группу (оксигруппу), непосредственно

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы

связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают фенолы одноатомные (напр

фенол) — двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными

свойствами, напр. образуют солеобразные продукты — феноляты. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы

сущ., кол-во синонимов: 1 камень 192

орф.

фенол, -а

-а, м. хим.

Органическое соединение, представляющее собой производное бензола; карболовая кислота (используется в медицине в качестве антисептика и для дезинфекции).

[От греч. φαίνω — освещаю и лат. ol(eum) — масло]

ФЕН’ОЛ, фенола, ·муж. (от ·греч. phaino — освещаю и ·лат. oleum — масло) (·хим. ). Карболовая

Фенол, фенолы, фенола, фенолов, фенолу, фенолам, фенол, фенолы, фенолом, фенолами, феноле, фенолах

ФЕНОЛ ЧИСТЫЙ (Phenolum purum; список Б), карболовая кислота, противомикробное средство. Бесцветные

жидкий фенол (смесь из 100 частей расправленного кристаллич. Ф. ч. и 10 частей воды) — как прижигающее

ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ КЛЕИ, см. клеи синтетические.

ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ ЛАКИ

растворы фено-ло-формальдегидных олигомеров (пленкообразователей

наз. феноло-масляными, составляет 1: (0,5 -4). Растворители — уайт-спирит, сольвент-нафта, скипидар

след, смолы: феноло- и крезоло-формальдегидные, модифицированные сначала канифолью или ее эфирами

А., Шей б В., Фенольные смолы и материалы на их основе, пер. с англ., М., 1983; см. также лит. при ст. Феноло-формальдегидные смолы.

Б. А. Уваров

ФЕНОЛО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ (фенольные смолы)

жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты

конденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенольных компонентов используют собственно фенол

бисфенолы, а также фенол содержащие продукты перегонки каменного угля, сланцев, нефти, сложные смеси растит

параформальдегид, триоксан (см. феноло-формальдегидные смолы), а также фурфурол (см. фурановые

в безводной среде в расплаве фенола в присутствии кислотных катализаторов при соотношениях фенол : альдегид

Клеи на основе новолачных или резольных феноло-альдегидных смол (См. Феноло-альдегидные смолы). Ф

клеев холодного отверждепия (например, на основе феноло-формальдегидной смолы и органических

сульфокислот, или феноло-резорцино-формальдегидной смолы и параформа) – не менее 13 Мн/м2 (130 кгс/см2

Лаки на основе феноло-альдегидных смол (См. Феноло-альдегидные смолы) (главным образом феноло

распространение в качестве плёнкообразователей получили продукты взаимодействия феноло-формальдегидных смол

феноло-формальдегидных смол с маслами, алкидными или полиакриловыми плёнкообразователями. Такие

ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ

жидкие или твердые аморфные олиго- и полимерные продукты

поликонденсации фенолов с формальдегидом или его производными.

Состав, структура и свойства Ф.-ф. с. определяются

катализатора, температура и т. п.).

Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич

производные — алкилфенолы (крезолы, ксиле-нолы, 4-трет-бугилфенол и др.; см. алкил(арил)феноло

смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др

Олигомерные продукты поликонденсации (См. Поликонденсация) фенола, его гомологов (крезолов

ксиленолов) и многоатомных фенолов (например, резорцина) с альдегидами (формальдегидом и фурфуролом

Наибольшее практическое значение имеют феноло-формальдегидные смолы (ФФС), получаемые из фенолов (главным

образом монооксибензола – см. Фенол) и формальдегида. В зависимости от соотношения реагирующих

или щавелевой кислоты) при избытке фенола получают новолачные смолы; в присутствии основных катализаторов

См. Феноло-альдегидные смолы.

поверхностями. Выделение из организма фенола совершается довольно быстро, причем незначительная часть

в неизмененном виде выделяется через дыхательные пути, часть введенного фенола в таком же виде

большой дозы фенола последний находили в содержимом желудка, в крови, в печени, почках, в селезенке

в мышцах и в моче. Нежелательные побочные явления могут развиться даже после медицинских доз фенола

введенного в организм фенола в гидрохинон, который при дальнейшем окислении дает окрашенные соединения

АЛКИЛ(АРИЛ)ФЕНОЛО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ (маслорастворимые смолы, стопроцентные смолы

в кислой среде и при избытке фенола-новолачные, или термопластичные, с концевыми гидроксильными (фенольными

ая, -ое. хим.

прил. к фенол.

||

Содержащий фенол.

Феноловые смолы.

феноловый прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. фенол, связанный с ним.

2. Свойственный фенолу, характерный для него.

3. Имеющий в своём составе фенол.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

см. фенол

См. Фенол.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенол.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

См. Фенолы.

см. фенол