АКРИДИН

мол. м. 179,22; бледно-желтые кристаллы со специфич. раздражающим запахом; т. пл. 111 °C, т. кип. 345–346 °C; 7,4∙10−30 Кл∙м (ССЦ), 6,5∙10−30 Кл∙м (бензол); ΔH0сгор. паров −6,68 кДж/моль. Хорошо раств. в большинстве орг.

АКРИДИН, органическое химическое соединение, молекула которого представляет собою кольцо ПИРИДИНА, расположенное между двух БЕНЗОЛЬНЫХ КОЛЕЦ. Используется при изготовлении лекарств и красок.

орф.

акридин, -а

сущ., кол-во синонимов: 2 гетероцикл 49 соединение 277

C13H9N — слабая органическая щелочь ароматического характера, находится в неочищенном антрацене. Получен искусственно многими синтетическими реакциями, на основании которых ему приписывают строение, аналогическое с простейшими алкалоидами (см. это сл.

Органическое соединение, бледно-жёлтые иглы; tпл 111°С, tkип 346 °С. А. легко растворим в большинстве органических растворителей.



Растворы А. обладают синей флуоресценцией. С сильными минеральными кислотами А. образует соли.

Акридин, акридины, акридина, акридинов, акридину, акридинам, акридин, акридины, акридином, акридинами, акридине, акридинах

[от лат. асеr (acris) острый] – химическое соединение, входящее в состав каменноугольной смолы; применяется в производстве красок

Акриди́н/.

Акридин оранжевый — краситель, используемый для окраски микроорганизмов непосредственно в п. Относится к группе флуорохромов.

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — красители желтого и оранжевого цвета, производные акридина. Применяют для крашения кожи, бумаги, древесины и т. д.

Органические красители, являющиеся производными акридина, применяемые для выявления нуклеиновых

применяется акридин оранжевый. Он окрашивает почвенные частицы в красный, а клетки микроорганизмов в зеленый цвет.

акридиновою, акридиновым, акридиновыми, акридиновом, акридиновой, акридиновом, акридиновых, акридинов

Производные Акридина, содержащие различные ауксохромные группы (OH, NH2, SH и др.). А. к. получают

°С. Д. применяют в производстве красителей и многих органических полупродуктов (акридина, карбазола

сущ., кол-во синонимов: 49 акридин 2 аллоксазин 1 аневрин 5 варфарин 4 дегидрацетовая кислота 2

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

производные акридина и 9-фенилакридина. Имеют желтый, оранжевый и коричневый

]акридин-7,12-дион) красного цвета. Важнейшие методы его получения:

1. Конденсация диэфира янтарной

и исследовал фенантрен, карбазол и акридин. В 1920 опубликовал историю органической химии за период 1770

колициногенных клеток с помощью УФ-лучей, акридинов и др. агентов, используемых для индукции профагов

хинолина (плазмоцид, хингамин, хиноцид, галохин и др.), акридина (акрихин, аминоакрихин), бигуанида

акридины, антрахиноны, ряд порфиринов, рибофлавин и др.) в присутствии кислорода. В качестве субстрата

Акридин; XIX):



Ароматический характер фурана, тиофена, пиррола и их бензпроизводных определяется

индол, акридин, карбазол и др.; гидролизом растительных отходов (шелуха подсолнечника, солома и т. п

состоянии. К активным красителям Ф. д. относятся акридины, антрохиноны, ряд порфиринов, рибофлавин

При словах «ma tante», соскочивших с ярких губ Нины ---, Акридина привстала. Боборыкин, Перевал.

— Отойдите

хлористого цинка образуются соответственно акридин СН(C6H4)2N и его гомологи. Действием марганцево

фиолетовый (зрелые, содержащие э. ч.). Зрелые э. ч. окрашиваются акридином оранжевым в жёлто-зелёный

производное нитрофурана фуразолидон и производное акридина акрихин. Наряду с лямблиями к этим препаратам

соединительной ткани, окрашенные акридином оранжевым, дают яркую люминесценцию, причём, если клетка

распадения всегда являются пиридин, хиномен, акридин, карбазол (см. Амины) или их гомологи, состав

И. х.: флуоресцентные (например, α-нафтиламин, акридин), в присутствии которых появляется, исчезает

изохинолин, акридин и их производные и гомологи; пиримидины, пиразины, хиноксалины, феназины (см

аквосоединение 1 акридан 1 акридин 2 акрилонитрил 3 алкадиен 9 алкарзин 1 алкиламин 2 алкоксисоединение 1

М., 1969; Зеленин А.В., Взаимодействие аминопроизводных акридина с клеткой, М., 1971; Роджерс Э

антрацен, фенантрен, хризен, пирен, акридин, 3,4-бензпирен и др.; ПДК аэрозолей и паров веществ

анализ), а также в мол. биологии и медицине (флуоресцеин, акридин и др.) в качестве меток или зондов (см

тетрафосфаты аммония, гуанидиния, акридиния, не раств. в воде соли Ba, Bi, Pb(II).

Ф. с 5п < 30

акридина оранжевого возникает характерное свечение раковых клеток от розовых до кирпично-красных

Предложен ряд реакции с CsCl, фторидом, тиоцианатом, оксалатом аммония, акридином, 8-гидроксихинолином

Так, некоторые гетероциклич. соед. (напр., акридин и его производные), обладающие жесткой плоской структурой

к таким основаниям (напр., к акридину), у которых при переходе в возбужденное состояние значительно

9 — пиридин (2); 10 — хино-лин (4); 11 — изохинолин (1); 12 — акридин (9); 13 — феназин (1); 14

выделяется сероводород и немного сернистого углерода, углеаммиачная соль и щелочи: пиридин, акридин