ТЕРМОДИН’АМИКА, термодинамики, мн. нет, ·жен. (от ·греч. therme — теплота и слова динамика) (физ.). Наука, изучающая превращение теплоты в иные виды энергии. Законы термодинамики.

См. Теплота.

ТЕРМОДИНАМИКА (от термо... и динамика) — раздел физики, изучающий наиболее общие свойства макроскопических систем, находящихся в состоянии термодинамического равновесия, и процессы перехода между этими состояниями.

Терм/о/дина́м/ик/а.

Термодинамики, мн. нет, ж. [от греч. therme – теплота и слова динамика] (физ.). Наука, изучающая превращение теплоты в иные виды энергии.

Термодинамика, термодинамики, термодинамики, термодинамик, термодинамике, термодинамикам, термодинамику, термодинамики, термодинамикой, термодинамикою, термодинамиками, термодинамике, термодинамиках

орф.

термодинамика, -и

ТЕРМОДИНАМИКА, см. химическая термодинамика.

сущ., кол-во синонимов: 3 аэротермодинамика 1 динамика 18 физика 55

Наука о наиб. общих св-вах макроскопич. физ. систем, находящихся в состоянии термодинамич. равновесия, и о процессах перехода между этими состояниями. Т. строится на основе фундам. принципов (начал), к-рые явл. обобщением многочисл.

Наука о наиболее общих свойствах макроскопических систем, находящихся в состоянии термодинамического равновесия, и о процессах перехода между этими состояниями.

-и, ж.

Раздел физики, изучающий законы теплового равновесия и превращения теплоты в другие виды энергии.

ТЕРМОДИНАМИКА [те] и [тэ], -и; ж.

1. Раздел физики, изучающий законы теплового равновесия и превращения теплоты в другие виды энергии. Законы термодинамики. Прикладная т. // Учебный предмет, излагающий этот раздел. Читать термодинамику.

термодинамика ж.

1. Раздел физики, изучающий законы теплового движения, влияние теплового движения на физические свойства тела и превращение теплоты в другие виды энергии.

2. Учебный предмет, содержащий теоретические основы данного раздела физики.

ТЕРМОДИНАМИКА, раздел физики, изучающий ТЕПЛОТУ и процессы ее превращения в другие виды ЭНЕРГИИ, а также обратные процессы. В общем виде термодинамическую систему характеризует температура, объем, давление и химический состав.

ТЕРМОДИНАМИКА, и, ж. Раздел физики, изучающий закономерности теплового движения и его влияние на свойства физических тел.

| прил. термодинамический, ая, ое.

обоснование законов термодинамики (См. Термодинамика) основе статистической механики Дж. У. Гиббса

статистическое обоснование термодинамики неравновесных процессов (См. Термодинамика неравновесных

СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА — раздел статистической физики, посвященный теоретическому определению

см. термодинамика необратимых процессов

потенциалов (См. Электродный потенциал), с термодинамикой поверхностных явлений.

Т. х. базируется

на общих положениях и выводах термодинамики (См. Термодинамика) и прежде всего — на первом начале

термодинамики (См. Первое начало термодинамики) и втором начале термодинамики (См. Второе начало

термодинамики). Первое начало и важнейшее его следствие — Гесса закон служат основой термохимии

Первое начало термодинамики лежит в основе Кирхгофа уравнения (См. Кирхгофа уравнение), выражающего

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА

раздел физ. химии посвященный изучению макроскопич. хим. систем

энтропия). В основе Х.т. лежат законы (начала) общей термодинамики. Первое начало термодинамики

в реакции, и тепловой эффект при к.-л. одной температуре.

Второе начало термодинамики лежит в основе

простым соотношением: AGj = -RTlnK, где R — газовая постоянная.

Третье начало термодинамики утверждает

решетке.

Электрохим. термодинамика основана на понятии электрохимического потенциала

Раздел термодинамики, занимающийся приложениями законов термодинамики в теплотехнике. К осн

ВАРИАНТНОСТЬ в термодинамике — число степеней свободы термодинамической системы, т. е. число

ТЕРМОДИНАМИКА ХИМИЧЕСКАЯ — раздел физической химии, использующий химические реакции и физико

Термодинамика химическая включает термохимию, учения о химическом равновесии, растворах, фазовых

промышленности. Использование понятий и методов термодинамики неравновесных процессов позволяет

См. Термодинамика химическая.

Раздел термодинамики и физ. химии, изучающий зависимости термодинамич. свойств в-в от их состава

о растворах (в частности, электролитов), теория электродных потенциалов, термодинамика поверхностных явлений.

КОМПОНЕНТЫ в термодинамике — химически индивидуальные вещества, наименьшего числа которых

СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА

раздел статистич. физики, посвященный обоснованию законов

термодинамики на основе законов взаимод. и движения составляющих систему частиц. Для систем в равновесном

фазовых и хим. равновесий. Неравновесная С. т. дает обоснование соотношений термодинамики

термодинамики как закон сохранения энергии при движении составляющих систему частиц; своб. энергия связана

которому энтропия замкнутой системы может только увеличиваться (см. второе начало термодинамики

Один из осн. законов термодинамики; устанавливает необратимость макроскопич. процессов, протекающих

В. Оствальд, 1888). -Г. А. Зисман. В совр. термодинамике В. н. т. формулируется как закон возрастания энтропии

термодинамика (австр. физик Л. Больцман, амер. физик Дж. У. Гиббс), энтропия системы связана со статистическим

следствием статистич. термодинамики, как и само В. н. т.

Буквальное применение В. н. т. к Вселенной

термодинамикой или термодинамикой необратимых процессов.

Классич. термодинамика даёт полное количеств. описание

сформулировать для неравновесных процессов 1-е и 2-е начала термодинамики в локальной форме (зависящей

для элем. объёмов представляет собой первое начало термодинамики в Т. н. п. Здесь приходится учитывать

НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ). Произ-во энтропии 0 определяется только необратимыми процессами (напр

статистич. термодинамики. к-рая относится к Т. н. п. как статистич. термодинамика к термодинамике.

системы (БС) должны подчиняться законам термодинамики, было выдвинуто основателями классич

термодинамики в сер. 19 в. Позднее экспериментальное подтверждение применимости 1-го закона термодинамики

организма и т. п.). Использование 2-го закона термодинамики и вытекающих из него следствий, к-рые

биополимеров (в т. ч. термодинамика переходов спираль — клубок), биоэнергетич. процессов и т. д

Термодинамич. подход лежал и в основе хемиосмотической теории. Уже в рамках классич. термодинамики стало ясно

ТРЕТЬЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ (Нернста теорема) — устанавливает, что энтропия физической системы

равна нулю. Из третьего начала термодинамики вытекают важные следствия о свойствах веществ вблизи

и при постоянном давлении (Сp) — термический коэффициент расширения и давления. Из третьего начала термодинамики

ОБРАТИМЫЙ ПРОЦЕСС в термодинамике — процесс, который возможно осуществить в обратном направлении

ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ

устанавливает существование энтропии как функции состояния макроскопич

направленности процессов. Вместе с первым началом термодинамики — основа классич., или феноменологич

термодинамики, которую можно рассматривать как развитую систему следствий этих двух начал.

Существует неск

в такой системе невозможны.

Первое начало термодинамики, представляющее собой закон сохранения энергии

термодинамики необратимых процессов.

Статистич. физика связывает энтропию с вероятностью осуществления данного

макроскопич. термодинамики исходит из т. н. начал термодинамики. Согласно нулевому началу, термодинамич

термодинамики для квазистатич. процессов — факта существования энтропии как однозначной функции термодинамич

проблем, определяется с помощью третьего начала термодинамики, к-рое в радикальной формулировке

термодинамич. эффектов (т. е. решение задач технич. термодинамики) производится с помощью численных

методами макроскопич. термодинамики (иногда с привлечением общих схем равновесной статистич. механики

ПЕРВОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ — одно из основных положений термодинамики, являющееся по существу

?U — изменение ее внутренней энергии. Первое начало термодинамики сформулировано в сер. 19

и как невозможность вечного двигателя 2-го рода.

Г. А. Зисман.

В современной термодинамике В. н. т. формулируется

статистическая термодинамика (Л. Больцман, Дж. Гиббс), энтропия системы связана со статистическим весом (См

термодинамики, как и само В. н. т.

Проиллюстрируем сказанное примером, позволяющим оценить масштабы

Статистическая физика, М. — Л., 1951; Леонтович М. А., Введение в термодинамику, 2 изд., М. — Л., 1952

Самойлович А. Г., Термодинамика и статистическая физика, М., 1953; Смолуховский М., Границы справедливости

Один из двух осн. законов термодинамики, представляет собой закон сохранения энергии для систем

состояния системы). При исследовании термодинамич. свойств физ. системы П. н. т. обычно применяется совместно со вторым началом термодинамики.

КВАЗИСТАТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС в термодинамике — процесс, происходящий столь медленно

что термодинамическая система в течение всего процесса остается близкой к состоянию равновесия. Термодинамика

ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ — один из основных законов термодинамики, закон возрастания энтропии

Нернста теорема), закон термодинамики, согласно к-рому энтропия S любой системы стремится

нем. физико-химик В. Нернст, 1906). В классич. термодинамике (на основе 1-го и 2-го начал

термодинамики) энтропию можно определить лишь с точностью до произвольной аддитивной постоянной (S0

Тепловой закон Нернста (Нернста теорема), закон термодинамики, согласно которому Энтропия S любой

значения энтропии, что нельзя сделать в рамках классической термодинамики (на основе первого

и второго начал термодинамики). В классической термодинамике энтропия может быть определена лишь

Лит.: Клейн М., Законы термодинамики, в сборнике: Термодинамика необратимых процессов. Лекции

в летней международной школе физики им. Э. Ферми, пер. с англ., М., 1962. См. также лит. при статьях Термодинамика и Статистическая физика.

Д. Н. Зубарев.

ТЕРМОДИНАМИКА ИЕРАРХИЧЕСКИХ СИСТЕМ

изучает сложные гетерог. хим. и биол. системы, прежде

исчисления, что и классич. термодинамика; в принципе у открытых систем не существует термодинамич

второму началу термодинамики. Так, неравновесную кристаллизацию жидкости ниже температуры плавления

Термодинамика и макрокинетика природных иерархических процессов, М., 1988; Васнецова А. Л., Гладышев Г. П

Один из двух основных законов термодинамики (См. Термодинамика), представляет собой закон

обычно применяется совместно со вторым началом термодинамики (См. Второе начало термодинамики

Лит.: Леонтович М. А., Введение в термодинамику, 2 изд., М.— Л., 1952; Путилов К. А., Термодинамика, М., 1971.

Она называется также неравновесной термодинамикой или термодинамикой необратимых процессов.

Классическая

термодинамика изучает термодинамические (обратимые) процессы. Для неравновесных процессов

в термодинамике равновесных процессов, но зависящими от координат и времени. Количественное описание неравновесных

для неравновесных процессов 1-е и 2-е начала термодинамики; получить из общих принципов, не рассматривая деталей

Первое начало термодинамики в Т. н. п. Здесь приходится учитывать, что полная удельная энергия

Обычно рассматривается равновесная термодинамика идеальной жидкости с заданным химич. составом

Установленные в нерелятивистской термодинамике соотношения между термодинамич. величинами сохраняются

релятивистской термодинамики формулируются в следующем виде: (nui),i=0 — закон сохранения барионов, de

= mdn+nTds — первый закон термодинамики, (sui),i=0 — условие адиабатичности, где и i — четырехмерная

Sпозволяет записать второй закон термодинамики в форме, принятой в нерелятивистской термодинамике

ТЕРМОДИНАМИКА НЕРАВНОВЕСНЫХ ПРОЦЕССОВ — раздел физики, изучающий неравновесные процессы (диффузию

вязкость, термоэлектрические явления и др.) на основе общих законов термодинамики

Термодинамика неравновесных процессов — теоретическая основа исследования открытых систем, в т. ч. живых существ.

ПЕРВОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ

один из осн. законов термодинамики; является законом сохранения энергии

используется в прикладной термодинамике применительно к системам, в которых производится работа хим., электрич

Джоуля и Г. Гельмгольца. Вместе со вторым началом термодинамики оно составляет основу классич

термодинамики. В 60-х гг. 20 в. сформулирован фундам. закон устойчивого равновесия систем (Д. Хацо-пулос

Р., Термодинамика, пер. с англ., М., 1970; Гельфер Я. M., История и методология термодинамики

ТЕРМОДИНАМИКА НЕОБРАТИМЫХ ПРОЦЕССОВ (неравновесная термодинамика)

изучает общие закономерности

переменная, отсутствующая в равновесной термодинамике (равновесные в термодинамич. смысле процессы

полной энергии имеют смысл законов сохранения. Баланс внутр. энергии суть первое начало термодинамики

формулировка первого начала аналогична формулировкам, принятым в равновесной термодинамике.

Уравнение баланса

Уравнение баланса энтропии суть выражение второго начала термодинамики в Т.н.п.

Принцип локального

ТРЕТЬЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ, то же, что тепловая теорема.

термодинамический прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. термодинамика, связанный с ним.

2

Свойственный термодинамике, характерный для неё.

3. Принадлежащий термодинамике.

Термодинамика