(лат. cadaver труп)

продукт ферментативного декарбоксилирования лизина (1,5-диаминопентан), образующийся при бактериальном разложении белков (например, в просвете толстой кишки).

(от лат. cadaver — труп)

α, ε-пентаметилендиамин, NH2(CH2)5NH2. Бесцветная жидкость с tkип 178—179 °С. К. легко растворим в воде и спирте, даёт хорошо кристаллизующиеся соли.

сущ., кол-во синонимов: 1 яд 134

орф. доб.

кадаверин, -а

КАДАВЕРИН а, м. cadavérine f. Трупный ряд. Пищепром 93.

Продукт декарбоксилирования лизина:



Образуется в результате разложения белков микроорганизмами. См. также биогенные амины, гниение.

I

см. Пентаметилендиамин.

II

см. Птомаины.

Кадаверин, кадаверины, кадаверина, кадаверинов, кадаверину, кадаверинам, кадаверин, кадаверины, кадаверином, кадаверинами, кадаверине, кадаверинах

под действием бактериальной флоры кишечника (например, путресцин, кадаверин); некоторые П. а. ядовиты.

бактериального происхождения; к П. относили кадаверин, путресцин.

свойствами (агматин, кадаверин, путресцин), за что ранее назывались птомаинами (уст.), или трупными ядами.

Эти вещества наряду с П., кадаверином и др. диаминами входят в состав рибосом (См. Рибосомы), участвуя в поддержании их структуры. См. также Птомаины.

среди которых имеются ядовитые (агматин, кадаверин, путресцин) и неприятно пахнущие (индол, скатол

белков (гистамин, путресцин. кадаверин) и др. Т, могут обладать некоторые лекарственные средства

CO2, органич. к-т, аминов и др. соединений, в числе к-рых имеются ядовитые (кадаверин, путресцин

из трупов животных и человеческих получены кадаверин, путресцин, обуславливающие, вероятно

ядовитыми считаются: кадаверин, путресцин, вызывающие воспаление и омертвение тканей, тиротоксин, гадинин

Финклер-Приора развивают кадаверин, метилгуанидин, путресцин; культуры тифозных бацилл развивают мидин

Амины биогенные, в том числе Путресцин и Кадаверин, метилгуанидин, агматин (α-аминобутилгуанидин

При гниении мяса и рыбы образуются птомаины (кадаверин, нейрин, холин и др.), обладающие токсическими

] или кадаверином, Brieger) и рыбы (сельди, Bocklisch). Искусственно получается всеми общими

кадаверин) C5H14N2 = NH2—(CH2)5—NH2 — находится в моче при цистинурии (Baumann, Udransky

гнилостного распада белков — соотв. кадаверин и путресцин (т. пл. 9 и 27–28 °C, т. кип. 178–179

Образуются при ферментативном декарбоксилировании соотв. лизина и орнитина. Кадаверин найден в спорынье

на мускарин. При местном применении — сужение зрачка. Кадаверин находится не только в трупах

между прочим, и в лошадином мясе, образуясь вместе с кадаверином при гниении без доступа воздуха

фенилэтиламин, изобутиламин, путресцин, кадаверин) и летучих короткоцепочечные жирных кислот, вызывает

изониазид 3 изопельтьерин 2 кадаверин 1 казаверин 2 колхицин 3 конгестин 1 кониин 3 креатотоксин 1

тождественными с искусственно полученными аминами; напр. кадаверин тождествен с пентаметилендиамином C5H10(NH2). Об отношении класса аминов к алкалоидам (см. это сл.).

Пропилендиамин, Тетраметилендиамин (путрацин), Пентаметилендиамин (кадаверин), Фенилендиамин, Толуилендиамин, Ксидилендиамин.

П. Рубцов.

гнилостного распада. Позже Бригер извлек из гниющего трупа (птомаины) алкалоиды — "кадаверин

кишках с образованием токсич. протеиногенных аминов (путресцина, кадаверина, тирамина, гистамина

следующие основания. a) Из окуня: кадаверин C5H16N2, диметиламин (СН3)2NH, триметиламин (CH3)3N, нейридин

C5H14N2. b) Из щуки: кадаверин, путресцин C4H12N2, метиламин CH3NH2, диэтиламин (С2Н5)2NH. c

Из трески: кадаверин, путресцин, метиламин. Замечательно, что ни одно из названных оснований не отличается

годипин С4H14NO2, кадаверин C5H16N2, путрицин C9H12N2, сиприн C5H16N2, холин C5H5NO2 или (СН3)3 N(HO