Микроцефалия — малые размеры головного мозга и мозгового отдела черепа. Необходимо дифференцировать вторичную микроцефалию при дегенеративных заболеваниях мозга от истинной (изолированной) микроцефалии.

(от Микро... и греч. kephalē — голова)

значительное уменьшение размеров черепа и соответственно головного мозга при нормальных размерах других частей тела. М. сопровождается умственной недостаточностью — от нерезко выраженной имбецильности до идиотии (см.

МИКРОЦЕФ’АЛИЯ и микрокефалия, микрокефалии, мн. нет, ·жен. (от ·греч. mikros — малый и kephale — голова) (мед.). Ненормально малый объем черепа, болезненно недоразвитая голова.

орф.

микроцефалия, -и и микрокефалия, -и

-и, ж. антроп.

Ненормально малые размеры черепа.

[От греч. μικρός — малый и κεφαλή — голова]

(microcephalia Микро- + греч. kephale голова)

аномалия развития: малые размеры головного мозга и мозгового черепа.

Микроцефалия истинная (m. vera) — см. Джакомини синдром.

Микроцефалия лучевая (m. radialis) — M.

Микро/цефа́л/и/я [й/а].

мед.

Микроцефалия — малые размеры головного мозга и мозгового отдела черепа. Необходимо дифференцировать вторичную микроцефалию при дегенеративных заболеваниях мозга от истинной (изолированной) микроцефалии.

МИКРОЦЕФАЛИЯ, МИКРОКЕФАЛИЯ, -и; ж. [от греч. mikros — малый и kephalē — голова] Антроп. Ненормально малые размеры головы.

И микрокефалия, микрокефалии, мн. нет, ж. [от греч. mikros – малый и kephale – голова] (мед.). Ненормально малый объем черепа, болезненно недоразвитая голова.

(микро + греч. kephale – голова). Аномалия развития, проявляющаяся малыми размерами черепа и головного мозга. Возможна М. и при нормальных размерах черепа. Вес мозга микроцефалов – от 250 до 900 г. Различают...

Микроцефалия, микроцефалии, микроцефалии, микроцефалий, микроцефалии, микроцефалиям, микроцефалию, микроцефалии, микроцефалией, микроцефалиею, микроцефалиями, микроцефалии, микроцефалиях

МИКРОЦЕФАЛИЯ (от микро... и греч. kephale — голова) — порок развития — малая величина черепа и мозга при относительно нормальных размерах др. частей тела.

микроцефалия ж.

Ненормально малые размеры черепа и мозга при относительно нормальных размерах других частей тела.

|| противоп. макроцефалия

сущ., кол-во синонимов: 2 малоголовость 2 микрокефалия 2

сторона микроцефалов, которые оказываются способными (правда, в весьма ограниченной степени

а некоторые и до старости. В настоящее время показываются в Европе двое микроцефалов, мужчина и женщина

"К психологии микроцефалов" (в журнале "Вопросы философии и психологии", 1894); Montané, "Etudes sur

Микроцефал, микроцефалы, микроцефала, микроцефалов, микроцефалу, микроцефалам, микроцефала микроцефалов, микроцефалом, микроцефалами, микроцефале, микроцефалах

Отличающийся микроцефалией.

МИКРОКЕФАЛИЯ см. Микроцефалия.

C. Giacomini, 1841—1898, итал. анатом; син. микроцефалия истинная)

сочетание микроцефалии

орф.

микрокефалия, -и и микроцефалия, -и

МИКРОКЕФ’АЛ, МИКРОКЕФАЛИЯ. см. микроцефал, микроцефалия.

МИКРОЦЕФ’АЛ и микрокефал, микрокефала, ·муж. (мед.). Человек, страдающий микроцефалией.

сущ., кол-во синонимов: 2 микрокефалия 2 микроцефалия 2

сущ., кол-во синонимов: 2 малоголовость 2 микроцефалия 2

макроцефалия ж.

Большая величина головы или удлиненность черепа спереди назад (в антропологии).

|| противоп. микроцефалия

О.М. Lannelongue, 1840—1911, франц. хирург)

линейная краниотомия при микроцефалии, заключающаяся

син. Патау синдром)

комплекс аномалий развития: микроцефалия, незаращение неба и верхней губы

обмена веществ и проявляющаяся карликовостью в сочетании с микроцефалией и кахексией; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

большие пальцы рук и ног, аномалия лица, глаз, микроцефалия, олигофрения, В крови – повышенное содержание меди. Обусловлен хромосомной аномалией.

широкой спинкой носа, микроцефалией и малым ростом, иногда сочетающимися с крипторхизмом, грыжами

микроцефалия, различные уродства развития. Типичен пигментный ретинит, осложненный катарактой.

при уменьшении их числа. Мозг при этом обычного размера или уменьшен (микроцефалия). Наблюдается умственное недоразвитие вплоть до идиотии.

или тугоухостью, пигментным ретинитом, катарактой, часто сочетающимися с маленьким ростом, микроцефалией

микроцефалия; 3) умственное недоразвитие. Тип наследования – аутосомно-рецессивный.

и недели после рождения ребенка. Характерны гидроцефалия или микроцефалия, судороги, параличи

остановкой развития мозга на 6-7 месяце внутриутробной жизни. Чаще всего встречается при микроцефалии

атактические движения. Походка неуверенная. Наблюдается микроцефалия, чрезмерное высовывание языка, пирамидные

задержка в физическом и психическом развитии, черепно-лицевые уродства (микроцефалия, короткие и узкие

при рождении, низкий рост, микроцефалия, уродливое строение лица (сросшиеся брови, глубоко сидящие

множественных экзостозов, умственной отсталости, микроцефалии и выраженными кожными складками. Клинически

новорождённое.T, микроцефалия, потеря слуха, избыточная кожа, гиперподвижность суставов, частые

Отличается от 1 типа наличием множественных экзостозов, умственной отсталости, микроцефалии и выраженными

развития речи, гипотония в периоде новорождённое.T, микроцефалия, потеря слуха, избыточная кожа

● Микроцефалия

● Нейросенсорная тугоухость

● Снижение сухожильных рефлексов

● Спастичность

● Атаксия

умственная отсталость, микроцефалия, нейросенсорная тугоухость, гипорефлексия/арефлексия, спастичность

рака кожи)

— Кератиты, конъюнктивиты, эктропион, фотофобия

— Снижение интеллекта

— Микроцефалия

отсталость, микроцефалия, нейросенсорная тугоухость, гипорефлексия/арефлексия, спастичность, атаксия

происхождении микроцефалии и доказал, что мозг микроцефалов похож не на мозг обезьян, а на мозговые пузыри

"Об атавизме микроцефалов" (М., 1883, 2-е изд. 1885); "Сочленение костей (синдесмология)" (М., 1885

энзимопатические, дизостозические, ксеродермические формы, истинная микроцефалия;

2. О. внутриутробного

мертвого П., хромосомные и генные мутации, микроцефалия, задержка роста и психич. развития. Такие

интеллектуальные нарушения и микроцефалия.

Хотя вероятность структурных и функциональных повреждений

ген LIS1 [601545, в 90% — делеция]; 2р11.2, ген LIS2[*600217]; второй локус 2ql3, p): микроцефалия

с микроцефалией, низким покатым лбом и выступающей спинкой носа (*257320, р); в отличие от синдрома

LIS1 [601545, в 90% — делеция]; 2р11.2, ген LIS2[*600217]; второй локус 2ql3, p): микроцефалия

с микроцефалией, низким покатым лбом и выступающей спинкой носа (*257320, р); в отличие от синдрома

микроцефалии, глухоты, катаракты, пороков сердца и пр.).

Лечение симптоматическое. С целью профилактики

или ткани. Примерами Г. могут служить Г. головного мозга — микроцефалия, Г. одной почки, сочетающаяся

на цианотических участках кожи; обычно сочетается с алопецией, микроцефалией и другими аномалиями развития.

наследственные синдромы:

— Несовершенный остеогенез, микроцефалия и катаракта (259410, р)

— Синдром

в следующие наследственные синдромы:

● Несовершенный остеогенез, микроцефалия и катаракта (259410, р

и микрофтальмию), дисплазии ЦНС, включая микроцефалию, кортикальные и мозжечковые аномалии

но без глазных и сердечно-сосудистых признаков

— Марфаноидное телосложение с микроцефалией

и гломерулонефритом (248760, р). Клинически: умственная отсталость, микроцефалия, высокое нёбо, проптня

Марфана, но без глазных и сердечно-сосудистых признаков

● Марфаноидное телосложение с микроцефалией

и гломерулонефритом (248760, р). Клинически: умственная отсталость, микроцефалия, высокое нёбо, проптня

Нарушения роста и нормального развития

— Повышенный риск развития остеосаркомы

— Микроцефалия

— Уплощение

● Неполное смыкание век

● Аномалии наружного уха

● Глухота

● Микроцефалия

● Прогнатия

● Сгибательные

типических бороздок и извилин мозга" (М., 1883); "Об атавизме микроцефалов" (М., 1883, 2-е изд. 1885

● Нарушения роста и нормального развития

● Повышенный риск развития остеосаркомы

● Микроцефалия

скелета и мышц, сгибательные контрактуры, синдактилия, микроцефалия, умственная отсталость

век

— Аномалии наружного уха

— Глухота

— Микроцефалия

— Прогнатия

— Сгибательные контрактуры

специфические проявления типа микроцефалии, подёргиваний мышц, облысения, некро-тизирующей

скелета и мышц, сгибательные контрактуры, синдактилия, микроцефалия, умственная отсталость, спастическая

имеют специфические проявления типа микроцефалии, подёргиваний мышц, облысения, некро-тизирующей

размером 1—3 мм) круглые фиброзные узелки. Мозговой череп относительно малых размеров (микроцефалия

а микроцефалия, косой разрез глаз становятся более выраженными; прогрессирует отставание в психомоторном

к физиологич. обоснованию сущности психозов. К. работал также в области изучения психики микроцефалов

впадины, микроцефалия, нистагм, умеренная умственная отсталость.

— Дисплазия эпифизарная бедренной кости

Как и при последнем, дополнительно возможны катаракта, микрогнатия, микроцефалия, паховая и пупочная грыжи

впадины, микроцефалия, нистагм, умеренная умственная отсталость.

● Дисплазия эпифизарная бедренной

чем все известные до сих пор нормальные люди (не идиоты-микроцефалы). Во всяком случае, из всех известных

же, что при синдроме ДиДжорджи. Как и при последнем, дополнительно возможны катаракта, микрогнатия, микроцефалия

В этих случаях уже размеры головы по своей незначительности (микроцефалия) кладут резкий отпечаток

некоторых идиотов, преимущественно микроцефалов, представляет проявление так называемого атавизма, т. е

развития мозга, не может быть никакой речи. Попытки лечить идиотов-микроцефалов вырезыванием кусочков

проявления – в первом полугодии жизни. Характерны кукольное лицо, микроцефалия. На глазном дне

поражением ц.н.с. (гидроцефалия, микроцефалия и др.) и печени (фетальные гепатиты, врожденные циррозы

микроцефалия, менингоэнцефалиты), цитомегаловирусный сепсис (диссеминация) с поражением и других органов

процентиль).

3. Характерный тип лица (по меньшей мере две из следующих дисморфий: а) микроцефалия

развития (в)

Неврологическая

Микроцефалия (в); дискоординация (г); гипотония (г)

Поведенческая

лица, микроцефалию и задержку внутриутробного развития. Несмотря на эти характеристики и сведения

микроцефалия). У. пчелиных маток — карликоность (малые размеры тела) и в результате этого бесплодие