орф.

липоматоз, -а

См. Ожирение.

ЛИПОМАТОЗ, избыточное отложение жира в клетках. Может быть общий и местный. Наблюдается также псевдогипертрофич. Л. (заместительное разрастание жира между атрофированными мышечными волокнами, вместо атрофирующихся почек, лимфатич. узлов; в норме — вместо зобной железы).

I

Липоматоз (lipomatosis; Липома [основа lipomat-] + ōsis)

повышенное отложение жира в клетках и тканях. Может быть общим и местным (регионарным), а также диффузным, узловатым и диффузно-узловатым. Диффузный...

Избыточное отложение жира в жировой клетчатке (чаще в подкожной). В одних случаях жир откладывается равномерно (см. Ожирение), в других происходит сегментарное ожирение верхней, средней или нижней части тела. Лечение зависит от формы Л. и от причин, его вызвавших.

ЛИПОМАТОЗ -а; м. Мед. Заболевание, характеризующееся образованием и разрастанием липомы.

◁ Липоматозный, -ая, -ое. Л-ая опухоль.

сущ., кол-во синонимов: 1 ожирение 10

I

Липоматоз болезненный (lipomatosis dolorosa; синоним болезнь Деркума)

заболевание, характерной

системы. С этой точки зрения липоматоз является следствием нарушения нейрогуморальной регуляции жирового

болезненного липоматоза: жировик грудной стенки образует толстые складки, свисающие в виде фартука.



Рис. 1б

Проявления узловатой формы болезненного липоматоза: множественные жировые узлы в области бедра

Рис. 1а). Проявления узловатой формы болезненного липоматоза: множественные жировые узлы в области

lipomatosis diffusa)

липоматоз, характеризующийся наличием разлитых, лишенных четких границ

lipomatosis mesosomatica)

см. Липоматоз диффузный врожденный (Липоматоз диффузный врождённый).

lipomatosis multicentrica; син. Тедеши мультицентрический липоматоз)

болезнь неясной этиологии

lipomatosis nodularis)

липоматоз, характеризующийся наличием множественных инкапсулированных узлов

жировой ткани; наблюдается, например, при мультицентрическом липоматозе.

(lipomatosis diffusa congenita; син. Л. мезосоматический)

врожденная дисплазия жировой ткани, характеризующаяся многочисленными очагами отложения жира в области бедер и предплечий; наблюдается у детей, иногда сочетается с гипертрофией мышц конечностей.

lipomatosis diffusa nodularis)

липоматоз, характеризующийся наличием диффузных и узловатых

М. Roch, 1878—1967, швейцарский врач; A. Léri, 1875—1930, французский невропатолог; син. липоматоз

симметричный ограниченный)

форма липоматоза, характеризующаяся образованием единичных

Tedeschi)

см. Липоматоз мультицентрический.

lipoinatosis symmetrica circumscripta)

см. Роша — Лери липоматоз.

(lipoinatosis symmetrica difflisa)

см. Маделунга синдром.

neurolipomatosis diffusa spinalis; Нейро- + Липоматоз)

липома, развивающаяся в мягкой оболочке

Е. Hanhart, 1891—1973, швейцарский врач генетик)

сочетание врожденного диссеминированного ладонно-подошвенного кератоза с кератитом и липоматозом.

angiolipomatosis; Ангио- + Липоматоз)

нарушение жирового обмена, характеризующееся образованием

сущ., кол-во синонимов: 10 адипоз 2 аутоагрессия 9 болезненная полнота 1 болезнь 995 липария 3 липоз 2 липоматоз 1 плерома 3 полипиония 1 стеатит 6

кардиосклероза, атрофически-дистрофических изменений миокарда, липоматоза стенок сердца; проявляется

O.W. Madelung; син.: липома шеи диффузная, липоматоз диффузный симметричный, Лонуа — Бансода

липалгия, липоматоз болезненный, ожирение болезненное)

болезнь, характеризующаяся образованием

I

Гоффы болезнь (A. Hoffa, нем. хирург-ортопед, 1859—1907)

липоматоз поднадколенниковых тел

адипозалгия, липалгия, болезненный липоматоз, болезненное ожирение, Деркума синдром.

симметрично, что некоторые авторы объясняют нейротрофическими изменениями (см. Липоматоз). Рост Л

соединительнотканной капсулы разрастаниями жировой ткани, например при липоматозе болезненном (Липоматоз болезненный

иногда — лишь в одной части тела: такое местное О. называют Липоматозом. Лечение О. основано

деформирующего артроза.

Дифференциальный диагноз проводят в основном с липоматозом болезненным (Липоматоз

сегментарную Л., или болезнь Барракера — Симонса, постинъекционную Л., Липоматоз болезненный (болезнь

липоматоз Деркума

● Панникулиты (включая болезнь Уэбера-Крйс-чена)

● Первичная фибромиалгия

липоматоз Деркума

— Панникулиты (включая болезнь Уэбера-Крйс-чена)

— Первичная фибромиалгия

— Психогенный

активной ткани. Паращитовидные железы подвергаются атрофии или липоматозу. Железистая ткань вилочковой

железы. Исходом такого панкреонекроза является диффузно-очаговый фиброз и липоматоз поджелудочной

характеризуются кровоизлияниями или (при липоматозе стромы железы) массивными жировыми некрозами. Особенностями

редко), ее липоматозом, муковисцидозом, раком, гемохроматозом и др.

Лечение направлено на ликвидацию

липоматоз поднадколенниковых тел и оссификация жировой клетчатки; рис. 2). Острые М. подкожной клетчатки

Лангерганса увеличены в размерах. С возрастом склероз прогрессирует, появляются участки липоматоза

Липоматоз, Липодистрофия).

Недостаточное отложение жира в жировой ткани (исхудание) развивается

отложением жира в виде липом, главным образом в подкожной клетчатке (см. Липоматоз).

По данным ВОЗ, около

причиной одного из типов гликогеновой болезни, но также и липоматоза. Существуют наследственные

липоматоз поднадколенниковых жировых тел, или хроническая воспалительная гиперплазия жировых тел

почек.

Смещающий липоматоз — разрастание жировой ткани в забрюшинном пространстве вокруг почки

тестоватую консистенцию, цвет нормальной кожи. Вариантом липомы является симметричный множественный липоматоз