орф.

элиминирование, -я

Элимин/и́р/ова/ни/е [й/э].

(от лат. elimino — выношу за порог, изгоняю)

исключение из рассмотрения в процессе анализа, расчета, контроля признаков, факторов, показателей, заведомо не связанных с изучаемым, анализируемым, контролируемым процессом, явлением.

ЭЛИМИНИРОВАНИЕ я, ср. éliminer. 1. устар. Огульное элиминирование всего потомства дегенератов. ВЕ 1915 10 113.

2. Исключение из рассмотрения (расчета, анализа) признаков (переменных факторов), не связанных с изучаемым явлением (процессом). 1994. ЭКОС.

сущ., кол-во синонимов: 3 исключение 44 удаление 130 элиминация 8

-я, ср. книжн.

Действие по знач. глаг. элиминировать.

элиминирование

I ср.

1. Процесс действия по гл. элиминировать I

2. Результат такого действия.

II ср.

1. Процесс действия по гл. элиминировать II

2. Результат такого действия.

III ср.

ЭЛИМИНИРОВАНИЯ РЕАКЦИИ (реакции отщепления)

отщепление от молекулы орг. соед. частиц (атомов

или атомных групп) без замены их другими. Различают и d-Э. р. При α-элиминировании (отщепление частиц

от одного атома) образуются валентно-ненасыщ. соед. (напр., карбены, нитрены), при β-элиминировании

элиминировании (отщепление частиц от атомов, разделенных одним или двумя атомами) — циклич. соед

реакции иногда наз. реакциями экструзии).

Наиб. изучены реакции β-элиминирования. Для них возможны 3

см. элиминирования реакции

Э. противоречия.

◁ Элиминироваться, -руется; страд. Элиминирование, -я; ср.

сущ., кол-во синонимов: 8 выключение 18 вымирание 4 гибель 49 изъятие 23 исключение 44 удаление 130 устранение 24 элиминирование 3

замещения или элиминирования атомов или групп атомов, напр.:RC(O)N3 RN=C=O + N2

когда акцентирование, казалось бы, беспорно, простая операция элиминирования частицы или, с другой стороны

отщепляется преим. от наименее гидрогенизир. атома С с образованием соед. II:



Элиминирование по 3. п

синтеза обычно не встречаются примеры реакций элиминирования, в которых 3. п. выполнялось

бы абсолютно; реально получаются смеси изомерных олефинов формул II и III. При элиминировании НХ из соед. I

III — образующимся по правилу Гофмана (см. Гофмана реакции). Элиминированию по 3. п. способствует

протекающих под действием алкоголятов, элиминированию по 3. п. благоприятствует применение оснований

элиминирования влияния инфляции на прибыли предприятия. По этому методу, первоначальная стоимость

когда акцентирование, казалось бы, бесспорно, простая операция элиминирования частицы или, с другой стороны

по механизму β-элиминирования алкенов:



где [М] — металл с лигандным окружением. При отсутствии b — атомов

по реакции или α-элиминирование с образованием карбеновых комплексов [M]CH2CR3:H[M]=CHCR3

При наличии в координац. сфере гидридного лиганда или неск. групп R возможно восстановит. элиминирование: Н[М

к нейтральным комплексам переходных металлов в степени окисления 0 и 2, циклометаллированием, элиминированием

с элиминированием CO (реакция Норриша, тип I):



В жидкой фазе карбонильные соед. элиминируют олефины

восстановленных металлсодержащих частиц (восстановит. фрагментация, или элиминирование, обозначается

F):



От обычных реакций элиминирования они отличаются тем, что катионоидной уходящей группой Z+ м. б

не только протон (см. элиминирования реакции), но и более сложные группировки, а непредельными

лиаз, катализирующих реакцию декарбоксилирования с элиминированием CO2, напр

с кофактором пиридоксаль-5'-фосфатом катализируют элиминирование α- и β-заместителей L-аминокислот

катализируют также распад полисахаридов путем реакции элиминирования, напр. альгинат-лиаза

деполимеризирует альгиновые кислоты с элиминированием остатков Δ4,5-D-мануроновой кислоты. Углерод-азот Л

ГОФМАНА РЕАКЦИИ

1) Превращение амидов карбоновых кислот в первичные амины с элиминированием CO2

элиминирование, напр.:



В случае двух сопряженных связей вположении происходит 1,6-элиминирование

и образуется триен, напр.:



Г. р., как правило, протекает по механизму бимолекулярного элиминирования

2 редкость 38 самоисключение 2 снимание 39 убирание 23 увольнение 33 удаление 130 устранение 24 феномен 16 элиминация 8 элиминирование 3 эллипсис 5

гомоадамантанов и др. мостиковых и каркасных структур. В соответствии с Б. п., напр., элиминирование НХ в системе

окисления, восстановления, перегруппировки, а также к включению или элиминированию одного или неск

элиминирование галогенид-аниона с образованием тииран-1,1-диоксида (лимитирующая стадия), а затем SO2

Последняя стадия протекает в осн. стереоспецифично как цис-элиминирование и м. б. описана

ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ

элиминирование галогена из молекулы орг. соед. или замещение его на атом Н

Элиминирование атомов галогена может протекать с отщеплением галогена от соседних атомов С в соед

гетероциклы, напр.:



α-Элиминирование атомов галогена от СНHal3 в присутствии ионов RO− или OH

в молекуле уменьшается на 2. Обратную реакцию наз. хелетропным элиминированием или хелетропным

таблица в процессе добавления

* Присоединение. ** Элиминирование.

Важнейший пример Х. р

небольших молекул типа SO2, N2, SO, CO и др. Так, элиминирование N2 из циклич. диазенов идет

элиминирования галогеноводорода из образующегося промежуточно диазоний-галогенида (формула I), который

Отщепление (элиминирование) СО2 от карбоксильной группы карбоновых кислот RCOOH. При нагревании

Побочные реакции — димеризация радикалов, гидратация исходных N-оксидов, элиминирование по Коупу

молекул на ионы, рекомбинация ионов, мн. процессы замещения, элиминирования и присоединения, в т. ч

к. эти молекулы не входят в состав продуктов реакции. В реакциях замещения и элиминирования орг. соед

Отщепление (элиминирование) аминогруппы (NH2) из органических соединений. Д. сопровождается

образуется карбен II, элиминирование из которого CO2 при нагр. до 125–150 °C приводит к олефинам

ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ

элиминирование CO2 из карбоксильной группы карбоновых кислот или карбоксилатной

превращаются в лактоны:



Важную роль играет также окислит. Д. — элиминирование CO2 из карбоновых кислот

включающих элиминирование, раскрытие цикла, циклопри-соединение и т. д. Напр., реакция отщепления HBr

первичные амины:



У. можно алкилировать или ацилировать в случае, если не происходит быстрого элиминирования

с элиминированием серы, напр.:



Производные Д. легко окисляются Cl2, KMnO4 или (CH3COO)2Hg

легко уходить в виде аниона, то стабилизация нового аниона может осуществляться с элиминированием

вом и петролейном эфирах. При длит. нагревании разлагается с элиминированием серы. Водой медленно

= CH3S02):



М. используют в орг. синтезе для элиминирования вицинальных заместителей I и ОН; напр

элиминированием алкилгалогенида:



Побочные продукты реакции — метафосфаты, диалкилсульфиды и соли

с образованием α,β-ненасыщенного кетона:



Иногда элиминирование галогеноводорода (гл. обр

и карбонильным соед., гидридное перемещение, элиминирование ацетона из комплекса и алкоголиз

восстановителем с послед. элиминированием N2 и образованием связи М—С, напр.:



Модификации метода: 1

которому реакция начинается с элиминирования группы OH и образования карбкатиона:



Р. п. используют в пром

многоступенчатый механизм. При 1,2-элиминировании действует правило копланарности четырех центров

характерны разл. реакции элиминирования, напр.:



При неблагоприятном расположении отщепляющихся фрагментов

молекула должна предварительно претерпеть конформац. переход. Элиминирование в этиленовом ряду

с образованием тройной связи подчиняется тому же правилу. Мономолекулярное элиминирование идет

разложение с элиминированием N2 и образованием цианоизопропильных радикалов (CH3)2C(CN). Реакция

депротонирование связи N—Н с последующим элиминированием n-то-лилсульфината и образованием диазосоединения

в условиях нуклеоф. замещения, присоединения или элиминирования. При возникновении карбениевого центра

С. или элиминированием легко уходящей группы в 3-замещенных сульфоланах.

2-С. — промежут. продукт

элиминированием Br−. Протон при этом формально перемещается из положения, куда вошел нуклеофил, в положение

основанных на отщеплении, наиб. важны реакции, идущие с элиминированием водорода — дегидроциклизация

возникающему в молекуле при нуклеоф. замещении, присоединении к кратной связи или элиминировании:



где Х

элиминирования, протекающий с образованием циклич. переходного состояния с участием атома S группы

эфиров и расщепление главной цепи в результате β-элиминирования (см. фрагментации реакции). При действии

лиазы (трансэлиминазы) деполимеризуют главную цепь, катализируя β-элиминирование с образованием

элиминированием. С галогенами взаимод. может осуществляться в зависимости от природы реагентов

для них скорее характерны реакции восстановит. элиминирования и разложения под действием электрофилов

с элиминированием). Примеры нуклеофильных П. м. — Вагнера -Mеервейна перегруппировка (3), пинаколиновая

напр.:



наиб. общие способы получения К. — элиминирование галогенов и галогеноводородов из ациклич

гликозидных связей (гидролазы), элиминирование заместителя из положения 4 остатка уроновой кислоты

5 экстрагирование 5 экстракция 8 элиминация 8 элиминирование 3 эпиляция 3

эффекты не проявляются. Снижение в клетке концентрации Ca2+ приводит к элиминированию Ca2

и 1,4-дизамещенных Т. используют способность некоторых Т. к реакциям элиминирования, напр

При элиминировании метильной группы А. превращается в S-аденозил-L-гомоцистеин, который гидролизуется

протекает со стадией 1,3-элиминирования. Наиб. важны в орг. синтезе реакции К., приводящие к образованию

энергиями активации, напр.:

а) окислит. присоединение и обратное ему восстановит. элиминирование молекулы

XY:



б) внедрение ненасыщенных соед. по связи М—X и обратное ему b-элиминирование:





в) обратимое

олефина и внедрения его по связи М—Н (2), восстановительного элиминирования алкана (3):





Стадия (2

поочерёдный расчёт частного коэффициента Э. п. и с. от каждого отдельного фактора при элиминировании

восстановителей; в щелочных условиях С. подвергаются 1,2-элиминированию с образованием сульфинат-ионов

в присутствии хлорирующих агентов, происходит элиминирование сульфогруппы:



n-Т. хлорируется, нитруется

позволяющих влиять на них путем перегруппировки их элементов, их элиминирования или замены другими

сопровождается элиминированием амина вместо H2O:



Синтез хинолинов из ароматич. аминов и глицерина в среде

сульфокислоту. При нагр. 1,2-А. со щелочным раствором Na2S2O4 происходит элиминирование сульфогруппы

реакция Гмелина) также происходит расщепление молекулы с элиминированием центр. метиленового звена

характерна реакция син-элиминирования с образованием ал-кенов, напр.:



Органоселенилгалогениды

комплексов Pd; элиминирование HHal изгалогензамещенных кетонов, эфиров или нитрилов; взаимод. олефинов

конденсации.

Ш. о. могут быть получены также окислением вторичных аминов, реакциями элиминирования из разл

элиминирование с образованием алкена и алкоголята:

CH3CH2OCH2CH3 + RNa CH2 = CH2 + C2H5ONa + RH

атом; использование хелатообразующих лигандов; предотвращение процессов β-H-элиминирования, а также

После активации проферментов (в результате элиминирования пептидных фрагментов) С-кон-цевая область ферментов

мономолекулярное нуклеоф. замещение и элиминирование.

В модификациях B.C. в качестве алкилирующих агентов

растворах, при нагревании в водном растворе щелочи может происходить элиминирование HSO4− из остатков 6

+ NiCl2; с высокими выходами элиминированием спирта из β-алкоксипропионата путем пропускания последнего

их рацемизацию, переами-нирование, декарбоксилирование, элиминирование или замещение у β- и γ-атомов

который легко образует карбанион в результате элиминирования H+. Механизм каталитич. реакции