дистрофия ж.

Патологическое расстройство питания тканей, отдельных внутренних органов или организма в целом в результате нарушения обмена веществ.

ДИСТРОФИЯ (от дис... и греч. trophe — питание) — патологический процесс замещения нормальных компонентов цитоплазмы различными балластными (либо вредными) продуктами нарушения обмена веществ или отложения их в межклеточном пространстве.

I

Дистрофия

у детей (dystrophia; греч. dys- + trophē питание) — хронические расстройства питания у детей. Различают следующие основные виды дистрофии: гипотрофию, гипостатуру, паратрофию и гипертрофию (см. Ожирение).

ДИСТРОФИЯ, и, ж. Нарушение обмена, питания тканей, органов или организма в целом.

| прил. дистрофический, ая, ое.

ДИСТРОФИЯ (от греч. dys — приставка, обозначающая нарушение, и trophe — питание), качеств. изменения химич. состава, физико-химич. свойств, структуры и функций тканей, связанные с нарушением обмена веществ; процесс, лежащий в основе развития мн. болезней.

ДИСТРОФИЯ (от греч. dys- — приставка, обозначающая нарушение, и trophe — питание), морфол. и функц. изменения тканей и органов ж-ных, связанные с нарушением обмена в-в. Д. вызывают неполноценное или несбалансиров.

(от Дис... и греч. trophe — питание)

дегенерация, перерождение, патологический процесс, возникающий в связи с нарушением обмена веществ и характеризующийся появлением в тканях продуктов обмена веществ, изменённых количественно и качественно.

ДИСТРОФИЯ -и; ж. [от греч. dys- не, раз- и trophē — пища, питание] Нарушение питания тканей и внутренних органов, организма в целом, ведущее к их истощению. Д. сердечной мышцы. Алиментарная д. (отёчная болезнь как следствие истощения).

◁ Дистрофический, -ая, -ое.

Дис/троф/и́/я [й/а].

[дис… + гp. питание] – мед. расстройство питания тканей, органов или организма в целом

орф.

дистрофия, -и

-и, ж.

Расстройство, нарушение питания тканей и органов.

Дистрофия сердечной мышцы.

[От греч. δυς- — не-, раз- и τροφή — питание]

Дистрофия, дистрофии, дистрофии, дистрофий, дистрофии, дистрофиям, дистрофию, дистрофии, дистрофией, дистрофиею, дистрофиями, дистрофии, дистрофиях

ДИСТРОФИЯ и, ж. distrophie f., нем. Dystrophie < dys.. раз.., не..+ trophe питание. мед. Расстройство питания тканей, органов и организма в целом, обусловленное нарушение обмена веществ. Дистрофик а, м. Крысин 1998. Дистрофан а, м. шутл.

сущ., кол-во синонимов: 7 амилоидоз 2 болезнь 995 гиалиноз 1 миопатия 2 ониходистрофия 1 остеопороз 1 фетофанероз 1

ДИСТРОФ, -а, ДИСТРОФ, -а, ДИСТРОФАН, -а, м.

Хилый, слабый, болезненный человек.

От общеупотр. «дистрофик».

dystrophia vitreoretinalis)

врожденная болезнь, характеризующаяся дистрофией стекловидного тела

(dystrophia heliotropa)

см. Болезнь гелиотропная.

(dystrophia hepatocerebralis; син.: Вестфаля — Вильсона — Коновалова болезнь, Вильсона — Коновалова болезнь, дегенерация гепатолентикулярная, дегенерация лентикулярная прогрессирующая)

наследственная болезнь...

мед.

Миотоническая дистрофия — наследственное заболевание, характеризующееся миотонией, атрофией

аспекты

● Дистрофия миотоническая (*160900, 19ql3.2-ql3.3, мутации [увеличение числа повторов СТО] гена

МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ, см. ДИСТРОФИЯ МЫШЦ.

ДИСТРОФИЯ ПЧЁЛ, голодание пчёл, состояние пчелиной семьи, лишённой корма полностью или частично

(Westphal С., 1883; Strumpell А., 1898; Wilson S., 1912; Коновалов Н.В., 1948). Тяжелое прогрессирующее семейно-наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием цирроза печени и вторичных деструктивных изменений в головном мозге...

ДИСТРОФИЯ АЛИМЕНТАРНАЯ (отечная болезнь) — глубокое нарушение обмена веществ, с исхуданием

К периферическим относят пигментную дистрофию сетчатки — наиболее распространенную форму из всех Т. д. а также

белоточечную дистрофию сетчатки (в т.ч. белоточечное глазное дно), желтопятнистое глазное дно

конгенитальную стационарную ночную слепоту. Центральные тапеторетинальные дистрофии включают макулярные

дистрофии — дистрофию Штаргардта, дистрофию Вера и дистрофию Беста.

Периферические тапеторетинальные

дистрофии. Пигментная дистрофия сетчатки (пигментный ретинит, пигментная дегенерация сетчатки

(А.J. Rothmund, 1830—1906, немецкий офтальмолог)

см. Ротмунда синдром.

Dystrophia myotonica) — см. Миотония дистрофическая.

(dystrophia olivopontocerebellaris; син.: атрофия оливопонтоцеребеллярная, Дежерина — Тома болезнь)

хроническая прогрессирующая болезнь нервной системы, характеризующаяся дистрофическим процессом, главным образом в белом веществе мозжечка...

См. Истощение травматическое.

(dystrophia retinae)

см. Дегенерация сетчатки.

(O. Haab, 1850—1931, швейц. офтальмолог)

см. Диммера болезнь.

вследствие нарушения режима и ухода. В основе «конституциональной», или врождённой, дистрофии лежит действие

питания или дистрофии (гипотрофии) у детей раннего возраста, в кн.: Многотомное руководство

(F.A. Zenker, 1825—1898, немецкий патолог)

см. Некроз восковидный.

отеками, прогрессирующим расстройством всех видов обмена веществ, дистрофией органов и тканей с нарушением их функций.

К мышечным дистрофиям относят болезнь Дюшенна, Дрейфуса, Ландузй-Дежерйна, Лейдена-Мёбиуса и ряд

других заболеваний. Ниже приведена краткая характеристика наиболее распространённых мышечных дистрофий

Мышечная дистрофия Дюшенна.

— Дистрофия плече-лопаточно-лицевая мышечная (*158900, 4q35, ген

FSHMD1A, 31) — мышечная дистрофия с врождёнными дефектами отдельных мышц, например грудных, слабостью

частота — 0,9-2:100000 населения. Синонимы

— Ландузй-Дежерйна дистрофия

— Плече-лопаточно-лицевая

дистрофией тканей и органов с нарушением их функций, значительным снижением физической и психической

активности, отеками, кахексией. Термин «алиментарная дистрофия» стал устойчиво применяться

дистрофия I степени характеризуется снижением работоспособности, зябкостью, апатией. Отчетливо понижена

и гипотермии (температура тела около 36,0° и ниже).

При алиментарной дистрофии II степени

При алиментарной дистрофии III степени больные полностью утрачивают работоспособность и часто

(dystrophia adiposogenitalis; син.: евнухоидизм гипофизарный, ожирение гипофизарное, Пехкранца — Бабинского — Фрелиха синдром, Фрелиха болезнь, Фрелиха синдром)

нейроэндокринная болезнь, обусловленная поражением гипоталамуса и гипофиза, характеризующаяся ожирением и нарушением полового созревания.

(dystrophia costarum)

см. Титце синдром.

(дис + греч. trophe – питание) (Babinski J., 1900; Frolich A., 1901). Нейроэндокринное заболевание. Характеризуется ожирением (особенно в области бедер, живота, лобка, ягодиц, плеч, молочных желез), гипогенитализмом, малым ростом...

Заболевание, возникающее в связи с длительным голоданием (количественным и качественным). Нарушаются все виды обменных процессов, прогрессирует гиповитаминоз.

(Schulte W.). Органический психосиндром в связи с длительным голоданием, главным образом белковым. Происходит атрофия головного мозга с увеличением его полостей, особенно III желудочка.

ЗЕРНИСТАЯ ДИСТРОФИЯ, мутное набухание, наиболее часто встречающийся вид белковой дистрофии

случаях может перейти в гидропическую, гиалиновокапельную или жировую дистрофию и в некроз. 3. д

и от посмертного изменения органов (трупной тусклости). См. также дистрофия и лит. при этой статье

ДИСТРОФИЯ МИОКАРДА — то же, что миокардиодистрофия.

соляная кислота.

Лит.: Свечников В. А., Болезнь голодания (алиментарная дистрофия), Л., 1947

Алиментарная дистрофия в блокированном Ленинграде. Сб. статей, под ред. М. В. Черноруцкого, Л., 1947.

И. С. Савощенко.

мед.

К мышечным дистрофиям относят болезнь Дюшенна, Дрейфуса, Ландузй-Дежерйна, Лейдена-Мёбиуса

дистрофий.

● Мышечная дистрофия Дюшенна.

● Дистрофия плече-лопаточно-лицевая мышечная (*158900, 4q35

ген FSHMD1A, 31) — мышечная дистрофия с врождёнными дефектами отдельных мышц, например грудных

прогрессирующее; частота — 0,9-2:100000 населения. Синонимы

● Ландузй-Дежерйна дистрофия

● Плече-лопаточно

лицевая миопатия.

● Дистрофия мышечная тазово-плечевая — дистрофия и слабость проксимальных групп мышц

зеленоватого цвета.

Выделяют пять форм гепатоцеребральной дистрофии. 1. Брюшная форма, при которой

и возвращения к трудовой деятельности.

Библиогр.: Коновалов Н.В. Гепато-церебральная дистрофия, М., 1960

Лекарь П.Г. и Макарова В.А. Гепатоцеребральная дистрофия, Л., 1984; Руководство по психиатрии, под ред. А.В. Снежневского т. 2, с. 86, М., 1983.

ДИСТРОФИЯ МЫШЦ, наследственное заболевание, в ходе которого наблюдается прогрессирующая атрофия

или слабость мышц. Наиболее распространенной формой является дистрофия Дюшенна, которой подвержены

позвоночного отдела. Позже болезнь поражает также дыхательные мышцы. Мышечная дистрофия считается

I

Лейдена дистрофия (Е.V. Leyden, нем. врач, 1832—1910)

форма прогрессирующей миопатии

псевдогипертрофии; развивается в детском возрасте — см. Дистрофии мышечные прогрессирующие.

II

Лейдена

дистрофия (Е.V. Leyden, 1832—1910, нем. врач; син. Лейдена — Мебиуса дистрофия)

форма прогрессирующей

(dystrophia vulneralis)

см. Истощение травматическое.

Баранова, с. 178, Л., 1977.



Рис. б). Мальчик с адипозогенитальной дистрофией (вид сбоку): видны общее

Рис. а). Мальчик с адипозогенитальной дистрофией (вид спереди): видны общее ожирение, гинекомастия