игра битва эрудитов играть онлайн бесплатно
Игра битва эрудитов играть онлайн бесплатно: бесплатный доступ к словесным сражениям. Присоединяйтесь к эрудит.онлайн в 2026 году.
ЧитатьСОЛЬВАТАЦИЯ
взаимод. молекул растворенного вещества (или их ассоциатов) с молекулами растворителя. Приводит к изменению свойств молекул в растворе (в сравнении со свойствами газовой фазы), влияет на все физ. и физ.-хим.
орф.
сольватация, -и
(от лат. solvo — растворяю)
связывание молекул растворителя молекулами или ионами растворённого вещества или набухшего твёрдого тела. В случае связывания молекул воды С. называется гидратацией (См. Гидратация). В результате...
[< лат. solvere освобождать, распускать] – хим. взаимная связь в растворе между частицами (молекулами) растворённого вещества и частицами растворителя; если растворитель вода – см. гидратация.
Сольватация, сольватации, сольватации, сольватаций, сольватации, сольватациям, сольватацию, сольватации, сольватацией, сольватациею, сольватациями, сольватации, сольватациях
СОЛЬВАТАЦИЯ (от лат. solvo — растворяю) — взаимодействие молекул растворителя с молекулами (ионами) растворенного вещества. Образующиеся в результате сольватации молекулярные комплексы называются сольватами. Сольватация в водных растворах называется гидратацией.
сущ., кол-во синонимов: 3 взаимодействие 5 гидратация 5 сольватирование 1
Образование непрочных химических соединений (сольватов) между молекулами растворителя и молекулами или ионами растворенного вещества.
сущ., кол-во синонимов: 1 сольватация 3
сущ., кол-во синонимов: 5 гипергидратация 1 оводнение 1 реакция 33 сольватация 3 увлажнение 14
сущ., кол-во синонимов: 5 аллелопатия 1 макровзаимодействие 1 микровзаимодействие 1 сольватация 3 шеринг 1
Основные труды по электрохимии неводных растворов. Развил (одновременно с В. А. Кистяковским, 1889-91) представление о сольватации ионов. Труды по истории химии.
Труды по электрохимии, коррозии металлов. Развил (одновременно с И. А. Каблуковым) представление о сольватации ионов.
тенденцию скапливаться у положительных ионов (сольватация), что создает в растворе благоприятные энергетические условия.
органических соединений с использованием реакций изотопного обмена. Указал на важную роль сольватации
Разработал молекулярно-кинетическую теорию сольватации. Открыл (1980) явление отрицательной гидратации.
у электродов (метод И. Гитторфа). При электролизе ионы за счёт сольватации (См. Сольватация) переносят
и др. реакций с участием воды); частный случай сольватации. Осуществляется в растворах, твёрдой
организма. Последовательность ионов в Л. р. определяется их зарядом, размером и сольватацией (гидратацией
зарядом сольватация увеличивается с уменьшением ионного радиуса (См. Ионные радиусы). Под влиянием
при данных давлении и температуре; теплоту сольватации (См. Сольватация), то есть Т. о. сольватных
в растворах благодаря сольватации образующихся ионов Г. р. протекают сравнительно легко.
В орг. химии Г. р
ров. Изучил влияние природы р-рителя на сольватацию атомов и ионов, р-ции комплексообразования
добавок неэлектролитов (1971). Исследовал (1971) явление отрицательной сольватации. Ввел новые физико-хим
и обусловлено гл. обр. сольватацией (в случае водных систем — гидратацией). Например, по возрастающей
связям (см. сольватация). Если при возбуждении светом молекулы к.-л. соед. равновесие
растворителей. Значения π* характеризуют способность к неспецифич. сольватации, α-способность
вещество в той или иной степени сольва-тировано (см. сольватация), но говорить об образовании
[Со(H2O)6]2+. О влиянии С. на свойства растворов и на сольватацию как причину образования растворов
кристаллогидратов и Г. молекул и ионов в растворах являются частными случаями сольватации (См. Сольватация
Эти характеристики позволяют установить свойства отдельных компонентов, рассчитать теплоты сольватации (См
Сольватация) и тепловые эффекты др. процессов, что важно для суждения о природе растворов и их структуре
к связыванию ионов с молекулами растворителя (см. сольватация). Важна также способность молекул
типов. Унарные слагаемые выражаются через своб. энергию сольватации Wi i-го иона, характеризуемую
же методами, что и для растворов неэлектролитов. Для расчета энергии сольватации применяют
потенциал учитывает сольватац. эффекты, связанные с влиянием растворителя. В частности, учет
В рамках примитивной модели размеры ионов отличаются от кристаллографич. радиусов из-за сольватац
сольватацией, т. е. связыванием низкомолекулярного вещества полимером. Различают ограниченное и неограниченное
сольватации) Э. Kислые Э. — карбоновые к-ты (C7-C9) c неразветвлённой и разветвлённой цепями
осуществляют в растворе, важную роль играют сольватац. эффекты. Так, разница в поведении NO+ и в приведенных
выше реакциях обусловлена существ. различием значений энергий сольватации (297 и 586 кДж/моль
для NO+ и соотв.). Сольватац. эффекты компенсируют затраты энергии, которые расходуются на изменение
что необходимо для достижения переходного состояния. Обычно снижению энергии сольватации способствуют высокая
и сольватации), для изучения состава и строения продуктов радиолиза облученных соед., качеств
см. Сольватация) в адсорбционном слое молекулами или ионами стабилизатора; электростатическое
окислении металлов и полупроводников и во мн. других процессах.
Лит.: Бургер К., Сольватация, ионные
реакции и комплексообразование в неводных средах, пер. с англ., М., 1984; Ионная сольватация, под ред
о сольватации (См. Сольватация) ионов, послужившее основой для объединения химических и физических
в растворе (напр., от степени его гидратации, размера, степени сольватации ионогенными и функц. группами
Макс. сольватация сорбируемого иона в фазе И. обеспечивает высокое сродство И. к этому иону
в значительной мере химический характер (см. Сольватация). Наряду с сольватирующей способностью молекул
протона. На скорость П. в неводных средах сильное влияние оказывают сольватация и ионная ассоциация
имеют сольватац. характеристики сорбируемых ионов и их концентрация. Ряды селективности
стороны, взаимод. растворенного вещества с растворителем, которое приводит к сольватации ионов
для разрушения молекул (кристаллич. решетки), обеспечивается за счет энергии сольватации.
Э. д
Сольватация) молекулы окружающей жидкости. Поверхностный слой М. лиофобного золя (см. Лиофильные
Сольватация) и удельная свободная поверхностная энергия (Поверхностное натяжение) на границе раздела фаз
заряда по системе сопряженных или кратных связей), а также в растворе из-за сольватации. Количеств
образуются сольватные структуры (см. сольватация). Роль сольватации с увеличением валентности ионов
растворителя является энергия сольватации.
В зависимости от концентрации Э. выделяют область разбавленных
состояния радикалов; влияние сольватации радикалов на механизмы и кинетику р-ций. Выявил спиновую
проницаемости растворителя. Обычно более растворимы электролиты с большей склонностью к сольватации
от давления сказывается изменение молярного объема вследствие сольватации ионов молекулами растворителя
Если энергия сольватации больше энергии, необходимой для разрушения кристаллич. решетки, растворение
в р. зависит от своб. энергии сольватации растворителем исходных реагентов и продуктов
сольватации:
Последние особенно существенны при сильном электроста-тич. взаимод. между субстратом
субстрата; при сильном взаимод. ПСЭ существенно отличается от газофазной ППЭ. Сольватация меняет
сольватац. вклада не сводится к простому расчету своб. энергии сольватации для соответствующих
сольватации наз. методом самосогласованного реакционного поля (метод ССРП). В простейших реализациях
перехода вещества i из раствора в газ. Она связана с изменением энергии Гиббса при сольватации
установлено образование сольватированных электронов при радиолизе жидкостей и определены времена сольватации
координационные соединения, сольватация). И.-м. к. образуются в газе при тройных соударениях иона
и иногда водородными связями. Г. в растворе-частный случай сольватации.
Наиб. изучена Г. ионов в растворах
от природы растворителя. Изменение Kа при перемене растворителя отражает изменение сольватации
AgF — в сотни тысяч раз больше, чем в воде, что связано с сильной сольватацией фторид-иона в HF.
Ф
раствора вследствие избират. сорбции и сольватации. Такой клубок можно рассматривать как микрореактор
от него, К. ввел в науку представление о гидратации (сольватации ионов), послужившее основой
и растворяемым в-вом. Независимо от В. А. Кистяковского ввел (1889—1891) представление о сольватации
клетки эффект).
Важная особенность Б. р. в жидкостях и твердых телах — сольватация реагентов, которая
и сольватированных радикалов, ионов и ионных пар, молекул и их ассоциатов и т. д.). Сольватация изменяет
в mpem-бутаноле прочнее связи С—Н:
Сольватация Р. с. в растворах обычно изменяет их электронное строение
с. и их димерами, кроме сольватац. факторов, оказывают влияние мезомерные и стерич. эффекты
137–138 °C).
Выраженная тенденция Р. с. этой группы к сольватации создает трудности
комплексов с сильной водородной связью [НО...Н...ОН]−. В нижеприведенных формулах сольватация OH
что сольватированы как ионная пара, так и своб. ионы. Сольватация реагентов и продуктов реакции значительно
где отсутствуют эффекты сольватации. На основании результатов указанных исследований составлена шкала сродства
связи, сольватации ионов и др. Краткое сообщение об этой теории было опубл. в 1897 в "Журнале Русского
гидратация, сольватация). Представление об И. в кристаллах — удобная идеализир. модель, т. к. чисто
потенциалы которых из-за большого размера ионов и соотв. малой их сольватации незначительно
гелях желатины, декстрина) поверхность частиц вследствие сольватации не обладает заметной разницей
комплексы с растворителем как постоянного, так и переменного состава (см. сольватация). В ряде Р. взаимод
сольватации ион-радикалов.
Помимо описанного процесса с образованием электронно-возбужденной молекулы D
коллоидных растворов, имеют большое практич. значение. Работы Д. и его учеников по сольватации
исследования сольватации и комплексообразования, в конформац. анализе. Так, выявление аномально больших
сольватация и др.
Такая сложная картина вида частиц и природы связи не позволяет предложить
по-разному взаимод. с растворителем. Различие в энергиях сольватации заметно сказывается на параметрах
1,3-дихлорциклогексана. В некоторых растворителях сольватация не соответствует их диэлектрич
проницаемости (специфич. сольватация), напр. ароматич. растворители ("бензольный эффект"), вода, кислоты
спирты и др. Существуют методы расчета энергии сольватации молекул, в которых она представлена в виде
полости в растворителе для помещения молекулы вещества. Энергия сольватации полярных молекул определяется
после введения представления об энергии сольватации (См. Сольватация) (для водных растворов
потенциалов. С др. стороны, этот же эффект м. б. следствием неодинаковой сольватации анионов
в значит. степени определяется процессами сольватации и комплексообразования реагентов, физ.-хим
сольватировать частицы растворенных веществ (см. реакции в растворах, сольватация). Существует ряд эмпи-рич
сольватации, фазовых переходов.
Лит.: Худякова Т. А., Крешков А. П., Теория и практика кондуктометрического
Тепловые эффекты особенно велики для твердых тел, способных к сольватации средой и набуханию
сольватации (III, IV), своб. анионов Р (V):
Как правило, противоион входит в состав активного центра
представление о сольватации ионов.
Открыл (1904) правило, выражающее зависимость высоты капиллярного
растворов являются функции сольватации-изменения термодинамич. функций (энергии, энтальпии
из идеальной газовой фазы в бесконечно разб. раствор. Функции сольватации несут количеств
в результате сольватации ионов молекулами растворителя.
Рис. 1. Зависимость относительной вязкости
вызванные сольватацией ионов или заряженных групп молекул, учитываются с помощью уравнения Друде
между компонентами (см. сольватация).
Методы Х.т. имеют свои особенности при рассмотрении растворов
и перестраивать локальную структуру вблизи растворенного иона (см. сольватация).
Лит.: Фишер И. 3
основность (кислотность), поляризуемость, сольватац. эффекты, величины потенциалов ионизации
оболочка (см. Сольватация). В Р. при очень малых концентрациях растворённого вещества сохраняется
с),
Игра битва эрудитов играть онлайн бесплатно: бесплатный доступ к словесным сражениям. Присоединяйтесь к эрудит.онлайн в 2026 году.
ЧитатьПодробная информация о детском саде Эрудит в городе Пермь, его образовательные программы и достижения
Читать